encapsulating carbon是carbon什么意思思?

文献URL地址:
您可以手工填写以下信息进行求助
*杂志及卷期:
全文链接:
(注:备注不得超过100个汉字)
请输入电子书的ISBN号:
*期刊全名:
*年份,卷(期):
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
<option value="
tabindex="3" type="text" class="text shorttxt" value="" longdesc="填写规范举例:Science. 2011 Jul 29; 333(Science 2011年 333卷 6042期; 642-646页"
name="volume" id="volume" onchange="buildMemo();"/>
<input tabindex="4" type="text" class="text shorttxt" value="" longdesc="填写规范举例:Science. 2011 Jul 29; 333(Science 2011年 333卷 6042期; 642-646页" name="issue" id="issue" onchange="buildMemo();"/>
*ISSN/ISBN:
期刊链接:
丁香园文献求助平台,3分钟可获得全文,新用户可免费求助10篇文献!
请先进行手机验证,然后发起文献求助!
请注意:每个手机号码只能唯一绑定一个丁香园帐号!
手机号码:
短信验证码:
您求助了以下文献:
还在用丁当求助文献?你亏大啦!
1. 安装,每天四篇文献免费求助;
2. 在“个人中心” - “我的文献”中,点击“求文献”或 ;
3. 扫一扫下方的二维码,就可以直接在手机或iPad上查看文献了。
如此难得的机会,您确定还是要使用
求助文献吗?腫瘤熱療用納米磁性材料的生物相容性評價方法研究進展
論文類別: >
論文標簽:
論文作者:
上傳時間: 10:08:00
磁性材料的生物相容性檢測是其應用於腫瘤熱療技術的前提之一。納米磁性材料能否用於人體,必須考察其是否具有良好的生物相容性。生物相容性一般包括細胞相容性、組織相容性和血液相容性3個方面。作者就生物相容性的概念、生物相容性的3個方面及生物相容性評價工作中存在的問題對腫瘤熱療用納米磁性材料生物相容性評價方法的新進展進行綜述。
【關鍵詞】
納米磁性材料; 生物相容性; 評價方法; 文獻綜述
  隨著人們生活水平的不斷提高,惡性腫瘤已經成為威脅人類健康的勁敵。各種報道和調查顯示[1],全世界每年新發現的腫瘤患者多達1 090萬,而且腫瘤的發病率持續上升,成為僅次於心血管疾病的第二大致死原因。但是,目前臨床上對腫瘤的治療手段仍然十分有限,預後也比較差。腫瘤磁感應熱療[2-5]是一種新型的腫瘤治療手段,它通過各種方法將納米磁性材料精確地分布於腫瘤組織中,在外加交變磁場的作用下,感應發熱,使腫瘤組織達到一定的溫度,從而達到治療腫瘤的效果。有研究表明[6],腫瘤細胞在高溫的環境下對放射線更為敏感。研究發現[7],越小的納米顆粒越有可能穿透細胞並產生毒性作用。所以,納米磁性材料能否用於人體,首先必須考察其是否具有良好的生物相容性。
  生物相容性一般包括細胞相容性、血液相容性和組織相容性3個方面。下面就生物相容性的概念、生物相容性的3個方面及生物相容性評價工作中存在問題的研究進展作一綜述。
  1 生物相容性的概念
  相容性[8]是指兩種或兩種以上的體系共存時互相之間的影響。如果這些體系在共存時互不影響,互不損傷,互不破壞,就可以說這些體系間有完全的相容性。如果這些體系在共存時相互影響,相互破壞,導致不能長期共存時,就可以說這些體系之間的相容性差或沒有相容性。生物相容性[9]是指任何一種外源性物質,包括天然材料[10]、治療用的外源性細胞、植入的器官、人工材料的植入體或納米粒子,為治療目的植入或通過某種方式進入生物體,或與生物組織共存時,對生物體和生物組織造成損傷,或引起生物體、生物組織發生反應的能力和性質,和(或)生物體容許這種材料在體內存在及與這種材料的相互作用的能力和性質。普遍認為生物相容性包括兩大原則[11]:一是生物安全性原則即消除對人體的破壞性;二是生物功能性原則(或稱為機體功能的促進作用),指其在特殊應用中“能夠激發宿主恰當地應答”的能力。納米材料對於宿主是異物,在體內必定會產生某種應答或出現排異現象。納米材料要使發生的反應能被宿主接受,不產生有害的作用,因此要對納米材料進行生物安全性評價,即生物學評價。對納米磁性材料進行生物相容性評價是納米磁性材料能否進入的關鍵環節[12]。
  2 細胞相容性評價
  細胞相容性[13]是材料對細胞的生長、附著、增殖及代謝功能的影響,以存活的有功能的細胞或(和)細胞生長增殖情況作為材料的生物相容性評價指標。常用的細胞相容性評價實驗方法有 MTT試驗、流式細胞光度術等。一般選用L?929細胞和HeLa細胞來進行試驗,這兩種細胞[14]具有傳代容易、繁殖迅速、體外培養條件低、易儲存,同時這兩種已建立成系的細胞株能為實驗提供穩定傳代的細胞、能為許多材料細胞毒性評價所共用等優點,1982年美國質量標準協會將L?929細胞推薦為細胞毒性試驗中的標準細胞。
  2.1 MTT試驗
  MTT試驗是大部分磁性介質生物相容性評價工作采用的基本試驗項目。它是一種比較準確、快速和簡便、可作定量評價的常用方法,現已廣泛應用於醫用材料的生物學評價。其原理是活細胞中的線粒體脫氫酶將MTT分子還原產生紫色結晶物,紫色結晶物形成數目的多寡與活細胞數目和功能狀態呈正相關,用DMSO溶解結晶後,在酶聯免疫檢測儀上測吸光度,即可代表細胞數量。將測得的吸光度帶入細胞相對增殖率的公式來計算。細胞相對增殖率(RGR)= 實驗組OD均值/陰性對照組OD均值×100%。把RGR值轉換成6級反應[15]:0級反應RGR值為≥100%,1級反應RGR值為75%~99%,2級反應RGR值為50%~74%,3級反應RGR值為25%~49%,4級反應RGR值為1%~24%,5級反應RGR值為0。實驗結果是0或 1級反應為合格,實驗結果是2級反應需要結合細胞形態綜合評價,實驗結果是3~5級反應為不合格。
  目前已進行過細胞學評價的納米磁性材料有納米Fe2O[15]3、納米Fe3O[16]4、納米鎳銅熱籽[17]、納米Mn0.5Zn0.5Fe2O[18]4等。例如顏士巖等[15]研究指出,不同濃度的Fe2O3納米磁性粒子浸提液作用於L?929細胞72 h 後,其細胞RGR分別為91.3%、76.9%、76.6%、81.9%,依相對增殖率與毒性分級轉換表標準判定不同濃度的Fe2O3納米磁性粒子浸提液其細胞毒性均為1級,均屬對細胞無毒性範疇,而陽性對照組0.7%的丙烯酰胺單體溶液的細胞RGR為11.6%,其毒性評定為4級,為不合格生物材料,證實其自制的F2O3納米磁性粒子體外試驗無細胞毒性作用。該法簡便迅速、不接觸同位素、敏感性高,缺點是紫色結晶物有時易聚集成團影響結果的準確性[19]。
  2.2 流式細胞光度術(flow cytometry,FCM)[20]
  該法利用鞘流原理,使被熒光標記的單個懸浮細胞排成單列,按重力方向流動。細胞被照射後發射熒光,檢測器可逐個對細胞的熒光強度進行測定,常用來檢測細胞周期和細胞雕亡。鄧淩燕[21]研究發現,隨著Fe3O4磁微粒浸提液幹預濃度的增高,肺泡上皮細胞和血管內皮細胞的雕亡率無增高的趨勢,差異無意義(P&0.05)。證實不同濃度Fe3O4磁微粒浸提液對肺泡上皮細胞和人血管內皮細胞雕亡無影響。FCM法能提供具體明確的雕亡率值,為評價雕亡提供客觀的數值指標,同時可為分析材料對細胞周期的影響提供證據。
  2.3 乳酸脫氫酶(LDH)試驗[22]
  LDH定位於細胞胞漿內。一般情況下,LDH不能透過細胞膜。當細胞受損傷或死亡時可釋放到細胞外,此時細胞培養液中LDH活性與細胞死亡數目成正比。這一方法已被用來檢測碳納米管的細胞毒性[23-24]。王曉娜等[25]發現,隨著Fe2O3納米顆粒作用濃度的升高(267.5、535、1 070 μg·ml-1),可致細胞內LDH漏出量增加。此法通過檢測細胞培養液上清中LDH的活性,可判斷細胞受損的程度。
  2.4 單細胞凝膠電泳技術檢測細胞DNA損傷
  單細胞凝膠電泳又稱彗星實驗,由Singh等[26]和Ostling等[27]在中性凝膠電泳技術基礎上改進和建立,是檢測單個細胞DNA鏈斷裂的實驗方法,該方法具有靈敏、簡便、快速、樣品用量少及不需放射性等優點。李倩等[28]運用單細胞凝膠電泳技術檢測發現,納米Fe2O3可造成小鼠肝、脾、腎組織細胞、外周血細胞和骨髓細胞的DNA斷裂,其研究表明DNA斷裂與細胞的氧化損傷有密切關系。Lacava等[29]發現,磁流體還可以致小鼠發生炎癥反應,導致巨噬細胞內氧自由基和氧化亞氮的生成,從而造成DNA損傷。
  除此之外,還有一些研究者進行過其他相關實驗,如體外CHI細胞染色體畸變試驗[30]DNA合成檢測方法、細胞膜完整性測定、人工計算細胞數[1]等細胞相容性試驗。
  3 血液相容性評價
  血液相容性試驗[31]通過生物材料和醫療器械與血液相接觸(體外、半體內或體內),評價其對血栓形成、血漿蛋白、血液有形成分和補體系統的作用。通過對材料與血細胞體外接觸過程中所致紅細胞溶解和血紅蛋白遊離程度的測定,對材料的體外溶血進行評價,能敏感地反映試樣對紅細胞的影響,在生物安全性評價中起重要作用。
  體外溶血試驗是鑒定血液相容性最基本方法之一[32],它不僅可以評價樣品的體外溶血性,還可以敏感地提示樣品的毒性。Zhang等[33]通過體外溶血試驗發現,Fe3O4納米磁性粒子的溶血率為0.514%,遠小於5%,表明實驗用Fe3O4納米磁性粒子無溶血作用,符合醫用材料的溶血試驗要求。Zhang等[34]研究發現Mg?Zn?Mn合金的溶血率高達65.75%。Li[35]研究發現單純的鎂溶血率是59.3%。因此說溶血試驗在生物安全性評價中起著重要的作用。
  由於體內環境的復雜性及多變性和血凝機理,ISO標準中也只能提出一個評價方向的基本要求,到目前為止還沒有建立一套相關的評價標準。新近研究建立的新方法[36]有血小板黏附及血小板消耗量、復鈣時間、凝血因子Ⅳ、血漿總蛋白和球蛋白計數等諸多方面的血液相容性試驗方法,但對納米磁性材料進行定量化的評價有一定的難度,需要不斷成熟和完善,將其標準化。
  4 組織相容性評價
  組織相容性[37]是指生物材料與人體組織接觸後,在材料?組織界面發生一系列相互作用,最終被人體組織所接受的性能。常用的組織相容性試驗有體內植入試驗、微核試驗、肝臟穿刺試驗等。
  4.1 體內植入試驗
  植入試驗[31]將生物材料和醫療器械植入動物的合適部位,如皮下、肌肉和骨,在觀察一定時期(短期為7、15、30、60、90 d,長期為180、360或720 d)後,評價對活體組織局部毒性作用。主要通過病理切片觀察組織的變化。根據產品使用部位可選擇皮下組織植入試驗、肌肉植入試驗或骨內植入試驗。體內植入試驗可從宏觀和微觀水平來評價組織工程支架材料對組織的局部反應,包括早期的炎癥反應和隨後的纖維結締組織增生反應。通過體內埋植實驗可以直接觀察動物機體對材料中的抗原或化學物質產生的免疫應答[38-39]。材料植入機體後[40]被視為異物,在無其他因素影響的情況下,如材料有毒性,會導致其周圍組織死亡;如材料無毒性,機體組織對植入物的反應主要是無菌性炎癥反應和纖維結締組織包膜產生。組織反應在早期呈現異物刺激引起輕中度的無菌性急性炎癥反應比如水腫、組織充血和中性粒細胞的浸潤等等,兩周後轉為慢性炎癥反應包括巨噬細胞、淋巴細胞和纖維母細胞的增生。機體通過吞噬和酶消化方法消除異物,或者通過纖維囊的包裹隔離材料。材料中任何成分分解產生的小分子都會影響炎癥反應的過程。白雪[17]研究發現,其自制的鍍金鎳?銅熱籽植入肌肉後,植入後的局部組織無明顯的毒性及刺激作用,組織相容性較好。 Fulzele等[41]研究發現甘油酯(GMR)和季戊四醇酯(PMR)植入局部組織無明顯的炎癥反應。
  4.2 微核試驗
  微核試驗是一種檢測材料致畸致突變作用的方法,能夠簡便、快速地檢測樣品的短期遺傳毒性。間隔24 h給藥2次,首次給藥後第30小時處死小鼠,常規制片。每只動物計數1 000個嗜多染紅細胞,計算微核率。Zhang等[42]研究發現,其制備的熱敏磁性復合納米粒通過檢測各組嗜多染紅細胞中的微核(MN)出現率,未發現復合納米粒組與陰性對照組間有顯著性差異,認為該復合納米粒無致畸或致突變作用。
  4.3 肝臟穿刺試驗
  肝臟穿刺試驗是將磁性材料置入組織器官一段時間後,觀察材料對創傷性組織炎癥防禦性反應和主要代謝器官、血液系統的功能影響的一種方法。方法: 在無菌條件下,用3%戊巴比妥鈉後在超聲導向定位下肝臟穿刺註入0.9%生理鹽水和納米粒懸液,1個月後處死,取心、肝、脾、肺、腎等進行病理形態觀察.實驗前後試驗動物靜脈采血作血常規及肝腎功能檢查。叢小明等[18]研究發現,沿穿刺方向切開肝臟,見黑色材料浸潤在註射路徑周圍,材料和周圍肝組織邊界清晰,無瘀血及炎癥改變,在材料分布區,部分材料微粒被肝細胞吞噬,肝小葉結構完整無變形以及纖維化,心肝脾肺腎腦等臟器未見明顯組織形態學變化。血常規、肝腎功能無明顯變化,證明其自制的納米材料具有良好的組織相容性,適宜應用於肝內局部註射治療腫瘤。
  5 生物相容性評價工作中存在的問題
  近年來,多種納米磁性材料的生物相容性接受了不同程度的評價研究,有了更多新的試驗方法和檢測指標,使生物相容性研究不斷深入。但是,其中仍然存在一定的問題,首先是存在純度的問題,目前進行實驗的材料往往混有其他雜質, 在使用高純材料進行實驗之前,這些雜質所起到的作用是無法排除的。其次,存在粒度均勻性問題,目前進行實驗的材料,粒度分布很寬,從幾個納米到幾百納米的顆粒都存在,不同粒徑的性質無法檢驗出來,目前的實驗結果到底是小顆粒作用的結果,還是大顆粒的結果,有待於粒徑均勻顆粒實驗結果的證明[43]。再次,很多研究[44-47]報道納米顆粒在介質(如水、細胞培養液)中會發生團聚的現象,發生團聚後,納米顆粒的物理化學性質可能會發生改變,從而影響其生物學效應。納米顆粒在細胞培養液中的溶解度對其細胞生物學效應的影響,也是需要特殊考慮的[48-49]。最後,目前所有的評價,都沒有一個統一的標準的方法,不同方法之間的結果不具有可比性。這些都需要科研工作者在以後的實驗中不斷深入探索和研究。 免費論文下載中心
 [1] 楊曉芳,奚廷斐.生物材料生物相容性評價研究進展[J].工程雜誌,):123?128.  [2] PANKHURST Q A, CONNOLLY J, JONES S K, et al. Applications of magnetic nanoparticles in biomedicine[J]. J Phys D: Appl Phys,):167? 181.  [3] GUPTA A K, GUPTA M. Synthesis and surface engineering of iron oxide nanoparticles for biomedical applications[J]. Biomaterials,):.  [4] ITO A, SHINKAI M, HONDA H, et al. Medical application of functionalized magnetic nanoparticles[J]. J Biosci Bioeng,2005, 100(1):1?11.  [5] ROSENSWEIG R E. Heating magnetic fluid with alternating magnetic field[J]. J Magn Magn Mater,: 370?374.  [6] RAAPHORST G P, ROMANO S L, MITCHELL J B, et al. Interinsic differences in heat and/or X?ray sensitivity of seven mammalian cell lines cultured and treated under identical conditions[J]. Cancer Res, Pt 1):396?401.  [7] AACR. Nan particles can damage DNA, increase cancer risk[EB/OL]. []. /news.html.  [8] 張英鴿.納米[M].北京:中國協和醫科大學出版社,.  [9] BLACK J. Biological performance of materials: fundamentals of biocompatibility[M]. 3rd ed.New York: Marcell Dekker,1999.  [10] KHOR E. Chitin: fulfilling a biomaterials promise[M]. Amsterdam: Elsevier Science Ltd,2001.  [11] 夏啟勝,劉軒,李紅艷,等.熱籽感應加溫治療腫瘤的實驗與臨床研究進展[J].中華物理醫學與康復雜誌,):380?382.  [12] 範成相,陳亮.分子生物學在生物材料評價研究中的應用現狀[J].國外醫學生物醫學工程分冊,):375?379.  [13] 梁衛東,石應康.細胞培養法評價生物材料生物相容性研究進展[J].生物醫學工程學雜誌,):86?90.  [14] RICHARDSON R R Jr, MILLER J A, REICHERT W M. Polyim ides as biomaterials Preliminary biocompatibility testing[J]. Biomaterials, ):627?635.  [15] 顏士巖,張東生,顧寧,等.腫瘤熱療用Fe2O3納米磁性粒子的生物相容性研究[J].東南大學學報:醫學版,):8?12.  [16] 杜益群,張東生,倪海燕,等.腫瘤熱療用Fe3O4磁性納米粒子的生物相容性研究[J].南京大學學報:自然科學版,):43?49.  [17] 白雪.磁感應腫瘤熱療用鎳銅熱籽生物相容性的研究[D].佳木斯:佳木斯大學,2007.  [18] 叢小明,張東生,唐秋莎,等.腫瘤熱療用Mn0.5Zn0.5Fe2O4納米粒的生物相容性[J].東南大學學報:自然科學版,):476?480.  [19] 梁衛東,石應康.細胞培養法評價生物材料生物相容性研究進展[J].生物醫學工程學雜誌,):86?90.  [20] 翟建才,趙南明,張其清.生物材料與血液界面作用機制及相容性評價的研究技術[J].國外醫學生物醫學工程分冊,):6.  [21] 鄧淩燕.肺靶向治療藥物載體Fe3O4磁微粒的安全性研究[D].湖南:中南大學,2008.  [22] WANG T W, WU H C, WANG W R, et al. The development of magnetic degradable DP?Bioglass for hyperthermia cancer therapy[J]. J Biomed Mater Res A,):828?837.  [23] MULLER J, HUAUX F, MOREAU N, et al. Respiratory toxicity of multi? wall cardon nanotubes[J]. Toxicol Appl Pharmacol,):221? 231.  [24] UO M, TAMURA K, SATO Y, et al. The cytotoxicity of metal encapsulating carbon nanocapsules[J]. Small,?9):816?819.  [25] 王曉娜,唐萌,張婷,等.磁性三氧化二鐵納米粒子對小鼠腹腔巨噬細胞的氧化損傷作用[J].中國組織工程研究與臨床康復,): .  [26] SINGH N, MCCOY M, TICE R, et al. A simple technique for quantitation of low levels of DNA damage in inpidual cells[J]. Exp Cell Res, 1988, 175(1):184?191.  [27] OSTLING O, TOHANSON K.Microelectrophoretic study of radiation? induced DNA damages in inpidual mammalian cells[J]. Biochem Biophys Res Commun,):291?298.  [28] 李倩,唐萌,馬明,等.納米Fe2O3對小鼠的氧化損傷作用[J].毒理學雜誌,):380?382.  [29] LACAVA Z G M, AZEVEDO R B, MARTINS E V, et al. Biological effects of magnetic fluids: toxicity studies[J]. J Magn Magn Mater,):431?434.  [30] 劉嵐,唐萌,何整,等.Fe3O4及Fe3O4?Gul納米顆粒的毒性和致突變性研究[J].環境與職業醫學,):14?17.  [31] 奚廷韭.醫療器械生物學評價(二)[J].中國醫療器械信息,1999, 5(4):9?14.  [32] 何惠明,毛勇,高勃,等.新型鈦材專用烤瓷粉的溶血試驗[J].牙體牙髓牙周病學雜誌,):48.  [33] ZHANG D S, DU Y Q. The biocompatibility study of Fe3O4 magnetic nanoparticles used in tumor hyperthermia(extended summary): proceedings of the 1st IEEE international conference on Nano/Micro engineered and molecular systems,January 18?21,2006[C].Zhuhai,2006.  [34] ZHANG E, YIN D S, XU L P, et al. Microstructure,mechanical and corrosion properties and biocompatibility of Mg?Zn?Mn alloys for biomedical application[J]. Mater Sci Eng,?993.  [35] LI L. Surface modification of pure magnesium and its biocompatibility studies for biomedical application[D]. Chongqing:Chongqing University,2004.  [36] 霍丹群,詹東妮,侯長軍,等.生物材料的生物相容性綜合評價研究[J].生物醫學工程學雜誌,):.  [37] KA A R. Closure of palatal defects without a surgical flap: an experimental study in rabbits[J]. J Oral Maxillofac Surg,):.  [38] SCHOONMAKER J P, FLUHARTY F L, LOERCH S C. Effect of source and amount of energy and rate of growth in the growing phase on adipocyte cellularity and lipogenic enzyme activity in the intramuscular and subcutaneous fat depots of Holstein steers[J]. J Anim Sci,):137?148.  [39] BURGUERA E F, XU H H, TAKAGI S, et al. High early strength calcium phosphate bone cement:effects of dicalcium phosphate dihydrate and absorbable fibers[J]. J Biomed Mater Res A,):966?975.  [40] 黃強,裴福興,田家亮,等.摻鍶硫酸鈣復合骨修復材料體內組織相容性研究[J].生物骨科材料與臨床研究,):18?22.  [41] FULZELE S V, SATTURWAR P M, DORLE A K. Study of the biodegradation and in vivo biocompatibility of novel biomaterials[J]. Eur J Pharm Sci,):53?61.  [42] ZHANG J, ZHANG D S. The biocompatibility of the temperature sensitive pHsp?HSV?TK/As2O3 magnetic complex and Its anti?tumor effect on HepG2 cell[C]. INEC rd Internation Nanoelectornics Conference, proceeding,Jan 5?7,2010[C],Hong Kong, 2010.  [43] 任紅軒.人造納米材料安全性研究進展及存在問題[J].自然雜誌,):270?272.  [44] ADAMS L K, LYON D Y, ALVAREZ P J J. Comparative eco?toxicity of nanoscale TiO2, SiO2, and ZnO water suspensions[J]. Water Res,7?3532.  [45] FRANKLIN N M, ROGERS N J, APTE S C, et al. Comparative toticity of nanoparticulate ZnO, bulk ZnO,and ZnCl2 to a freshwater microalga(Pesudokirchneriella subcapitata): the importance of particle solubility[J]. Environ Sci Technol,):.  [46] ZHU X, ZHU L, DUAN Z, et al. Comparative toxicity of several metal oxide nanoparticle aqueous suspensions to zebrafish(danio rerio) early developmental stage[J]. J Environ Sci Health Part A,):278?284.  [47] LIN D, XING B. Phytotoxicity of nanoparticles: inhibition of seed germination and root growth[J]. Environ Pollut,):243?250.  [48] COLVIN V L. The potential wnvironmental impact of engineered nanomaterials[J]. Nat Biotechnol,):.  [49] ZHAO Y, NALWA H S. Nanoyoxicology[M]. Stewenson Ranch, CA: American Scienyific Publishers,. 免費論文下載中心
相關生物論文
臨床醫學論文分類
論文格式指南
臨床醫學論文服務的海词问答和网友补充:
相关词典网站:您所在位置:
&& 文章详情
肿瘤热疗用纳米磁性材料的生物相容性评价方法研究进展
作者:刘静,张东生&&&&作者单位:(东南大学医学院 病理学与病理生理学系,江苏省生物材料和器件重点实验室,江苏 南京 210009)
纳米磁性材料的生物相容性检测是其应用于肿瘤热疗技术的前提之一。纳米磁性材料能否用于人体,必须考察其是否具有良好的生物相容性。生物相容性一般包括细胞相容性、组织相容性和血液相容性3个方面。作者就生物相容性的概念、生物相容性的3个方面及生物相容性评价工作中存在的问题对肿瘤热疗用纳米磁性材料生物相容性评价方法的新进展进行综述。
【关键词】& 纳米磁性材料; 生物相容性; 评价方法; 文献综述
  随着人们生活水平的不断提高,恶性肿瘤已经成为威胁人类健康的劲敌。各种报道和调查显示[1],全世界每年新发现的肿瘤患者多达1 090万,而且肿瘤的发病率持续上升,成为仅次于心血管疾病的第二大致死原因。但是,目前临床上对肿瘤的治疗手段仍然十分有限,预后也比较差。肿瘤磁感应热疗[2-5]是一种新型的肿瘤治疗手段,它通过各种方法将纳米磁性材料精确地分布于肿瘤组织中,在外加交变磁场的作用下,纳米材料感应发热,使肿瘤组织达到一定的温度,从而达到治疗肿瘤的效果。有研究表明[6],肿瘤细胞在高温的环境下对放射线更为敏感。研究发现[7],越小的纳米颗粒越有可能穿透细胞并产生毒性作用。所以,纳米磁性材料能否用于人体,首先必须考察其是否具有良好的生物相容性。
  生物相容性一般包括细胞相容性、血液相容性和组织相容性3个方面。下面就生物相容性的概念、生物相容性的3个方面及生物相容性评价工作中存在问题的研究进展作一综述。
  1 生物相容性的概念
  相容性[8]是指两种或两种以上的体系共存时互相之间的影响。如果这些体系在共存时互不影响,互不损伤,互不破坏,就可以说这些体系间有完全的相容性。如果这些体系在共存时相互影响,相互破坏,导致不能长期共存时,就可以说这些体系之间的相容性差或没有相容性。生物相容性[9]是指任何一种外源性物质,包括天然材料[10]、治疗用的外源性细胞、植入的器官、人工材料的植入体或纳米粒子,为治疗目的植入或通过某种方式进入生物体,或与生物组织共存时,对生物体和生物组织造成损伤,或引起生物体、生物组织发生反应的能力和性质,和(或)生物体容许这种材料在体内存在及与这种材料的相互作用的能力和性质。普遍认为生物相容性包括两大原则[11]:一是生物安全性原则即消除生物材料对人体的破坏性;二是生物功能性原则(或称为机体功能的促进作用),指其在特殊应用中&能够激发宿主恰当地应答&的能力。纳米材料对于宿主是异物,在体内必定会产生某种应答或出现排异现象。纳米材料要使发生的反应能被宿主接受,不产生有害的作用,因此要对纳米材料进行生物安全性评价,即生物学评价。对纳米磁性材料进行生物相容性评价是纳米磁性材料能否进入临床研究的关键环节[12]。
  2 细胞相容性评价
  细胞相容性[13]是材料对细胞的生长、附着、增殖及代谢功能的影响,以存活的有功能的细胞或(和)细胞生长增殖情况作为材料的生物相容性评价指标。常用的细胞相容性评价实验方法有 MTT试验、流式细胞光度术等。一般选用L?929细胞和HeLa细胞来进行试验,这两种细胞[14]具有传代容易、繁殖迅速、体外培养条件低、易储存,同时这两种已建立成系的细胞株能为实验提供稳定传代的细胞、能为许多材料细胞毒性评价所共用等优点,1982年美国质量标准协会将L?929细胞推荐为细胞毒性试验中的标准细胞。
  2.1 MTT试验
  MTT试验是大部分磁性介质生物相容性评价工作采用的基本试验项目。它是一种比较准确、快速和简便、可作定量评价的常用方法,现已广泛应用于医用材料的生物学评价。其原理是活细胞中的线粒体脱氢酶将MTT分子还原产生紫色结晶物,紫色结晶物形成数目的多寡与活细胞数目和功能状态呈正相关,用DMSO溶解结晶后,在酶联免疫检测仪上测吸光度,即可代表细胞数量。将测得的吸光度带入细胞相对增殖率的公式来计算。细胞相对增殖率(RGR)= 实验组OD均值/阴性对照组OD均值&100%。把RGR值转换成6级反应[15]:0级反应RGR值为&100%,1级反应RGR值为75%~99%,2级反应RGR值为50%~74%,3级反应RGR值为25%~49%,4级反应RGR值为1%~24%,5级反应RGR值为0。实验结果是0或 1级反应为合格,实验结果是2级反应需要结合细胞形态综合评价,实验结果是3~5级反应为不合格。
  目前已进行过细胞学评价的纳米磁性材料有纳米Fe2O[15]3、纳米Fe3O[16]4、纳米镍铜热籽[17]、纳米Mn0.5Zn0.5Fe2O[18]4等。例如颜士岩等[15]研究指出,不同浓度的Fe2O3纳米磁性粒子浸提液作用于L?929细胞72 h 后,其细胞RGR分别为91.3%、76.9%、76.6%、81.9%,依相对增殖率与毒性分级转换表标准判定不同浓度的Fe2O3纳米磁性粒子浸提液其细胞毒性均为1级,均属对细胞无毒性范畴,而阳性对照组0.7%的丙烯酰胺单体溶液的细胞RGR为11.6%,其毒性评定为4级,为不合格生物材料,证实其自制的F2O3纳米磁性粒子体外试验无细胞毒性作用。该法简便迅速、不接触同位素、敏感性高,缺点是紫色结晶物有时易聚集成团影响结果的准确性[19]。
  2.2 流式细胞光度术(flow cytometry,FCM)[20]
  该法利用鞘流原理,使被荧光标记的单个悬浮细胞排成单列,按重力方向流动。细胞被激光照射后发射荧光,检测器可逐个对细胞的荧光强度进行测定,常用来检测细胞周期和细胞凋亡。邓凌燕[21]研究发现,随着Fe3O4磁微粒浸提液干预浓度的增高,肺泡上皮细胞和血管内皮细胞的凋亡率无增高的趋势,差异无统计学意义(P>0.05)。证实不同浓度Fe3O4磁微粒浸提液对肺泡上皮细胞和人血管内皮细胞凋亡无影响。FCM法能提供具体明确的凋亡率值,为评价凋亡提供客观的数值指标,同时可为分析材料对细胞周期的影响提供证据。
  2.3 乳酸脱氢酶(LDH)试验[22]
  LDH定位于细胞胞浆内。一般情况下,LDH不能透过细胞膜。当细胞受损伤或死亡时可释放到细胞外,此时细胞培养液中LDH活性与细胞死亡数目成正比。这一方法已被用来检测碳纳米管的细胞毒性[23-24]。王晓娜等[25]发现,随着Fe2O3纳米颗粒作用浓度的升高(267.5、535、1 070 &g&ml-1),可致细胞内LDH漏出量增加。此法通过检测细胞培养液上清中LDH的活性,可判断细胞受损的程度。
  2.4 单细胞凝胶电泳技术检测细胞DNA损伤
  单细胞凝胶电泳又称彗星实验,由Singh等[26]和Ostling等[27]在中性凝胶电泳技术基础上改进和建立,是检测单个细胞DNA链断裂的实验方法,该方法具有灵敏、简便、快速、样品用量少及不需放射性等优点。李倩等[28]运用单细胞凝胶电泳技术检测发现,纳米Fe2O3可造成小鼠肝、脾、肾组织细胞、外周血细胞和骨髓细胞的DNA断裂,其研究表明DNA断裂与细胞的氧化损伤有密切关系。Lacava等[29]发现,磁流体还可以致小鼠发生炎症反应,导致巨噬细胞内氧自由基和氧化亚氮的生成,从而造成DNA损伤。
  除此之外,还有一些研究者进行过其他相关实验,如体外CHI细胞染色体畸变试验[30]DNA合成检测方法、细胞膜完整性测定、人工计算细胞数[1]等细胞相容性试验。
  3 血液相容性评价
  血液相容性试验[31]通过生物材料和医疗器械与血液相接触(体外、半体内或体内),评价其对血栓形成、血浆蛋白、血液有形成分和补体系统的作用。通过对材料与血细胞体外接触过程中所致红细胞溶解和血红蛋白游离程度的测定,对材料的体外溶血进行评价,能敏感地反映试样对红细胞的影响,在生物安全性评价中起重要作用。
  体外溶血试验是鉴定血液相容性最基本方法之一[32],它不仅可以评价样品的体外溶血性,还可以敏感地提示样品的毒性。Zhang等[33]通过体外溶血试验发现,Fe3O4纳米磁性粒子的溶血率为0.514%,远小于5%,表明实验用Fe3O4纳米磁性粒子无溶血作用,符合医用材料的溶血试验要求。Zhang等[34]研究发现Mg?Zn?Mn合金的溶血率高达65.75%。Li[35]研究发现单纯的镁溶血率是59.3%。因此说溶血试验在生物安全性评价中起着重要的作用。
  由于体内环境的复杂性及多变性和血凝机理,ISO标准中也只能提出一个评价方向的基本要求,到目前为止还没有建立一套相关的评价标准。新近研究建立的新方法[36]有血小板黏附及血小板消耗量、复钙时间、凝血因子Ⅳ、血浆总蛋白和球蛋白计数等诸多方面的血液相容性试验方法,但对纳米磁性材料进行定量化的评价有一定的难度,需要不断成熟和完善,将其标准化。
  4 组织相容性评价
  组织相容性[37]是指生物材料与人体组织接触后,在材料?组织界面发生一系列相互作用,最终被人体组织所接受的性能。常用的组织相容性试验有体内植入试验、微核试验、肝脏穿刺试验等。
  4.1 体内植入试验
  植入试验[31]将生物材料和医疗器械植入动物的合适部位,如皮下、肌肉和骨,在观察一定时期(短期为7、15、30、60、90 d,长期为180、360或720 d)后,评价对活体组织局部毒性作用。主要通过病理切片观察组织的变化。根据产品使用部位可选择皮下组织植入试验、肌肉植入试验或骨内植入试验。体内植入试验可从宏观和微观水平来评价组织工程支架材料对组织的局部反应,包括早期的炎症反应和随后的纤维结缔组织增生反应。通过体内埋植实验可以直接观察动物机体对材料中的抗原或化学物质产生的免疫应答[38-39]。材料植入机体后[40]被视为异物,在无其他因素影响的情况下,如材料有毒性,会导致其周围组织死亡;如材料无毒性,机体组织对植入物的反应主要是无菌性炎症反应和纤维结缔组织包膜产生。组织反应在早期呈现异物刺激引起轻中度的无菌性急性炎症反应比如水肿、组织充血和中性粒细胞的浸润等等,两周后转为慢性炎症反应包括巨噬细胞、淋巴细胞和纤维母细胞的增生。机体通过吞噬和酶消化方法消除异物,或者通过纤维囊的包裹隔离材料。材料中任何成分分解产生的小分子都会影响炎症反应的过程。白雪[17]研究发现,其自制的镀金镍?铜热籽植入肌肉后,植入后的局部组织无明显的毒性及刺激作用,组织相容性较好。 Fulzele等[41]研究发现甘油酯(GMR)和季戊四醇酯(PMR)植入局部组织无明显的炎症反应。
  4.2 微核试验
  微核试验是一种检测材料致畸致突变作用的方法,能够简便、快速地检测样品的短期遗传毒性。间隔24 h给药2次,首次给药后第30小时处死小鼠,常规制片。每只动物计数1 000个嗜多染红细胞,计算微核率。Zhang等[42]研究发现,其制备的热敏磁性复合纳米粒通过检测各组嗜多染红细胞中的微核(MN)出现率,未发现复合纳米粒组与阴性对照组间有显著性差异,认为该复合纳米粒无致畸或致突变作用。
  4.3 肝脏穿刺试验
  肝脏穿刺试验是将磁性材料置入组织器官一段时间后,观察材料对创伤性组织炎症防御性反应和主要代谢器官、血液系统的功能影响的一种方法。方法: 在无菌条件下,用3%戊巴比妥钠麻醉后在超声导向定位下肝脏穿刺注入0.9%生理盐水和纳米粒悬液,1个月后处死,取心、肝、脾、肺、肾等进行病理形态观察.实验前后试验动物静脉采血作血常规及肝肾功能检查。丛小明等[18]研究发现,沿穿刺方向切开肝脏,见黑色材料浸润在注射路径周围,材料和周围肝组织边界清晰,无瘀血及炎症改变,在材料分布区,部分材料微粒被肝细胞吞噬,肝小叶结构完整无变形以及纤维化,心肝脾肺肾脑等脏器未见明显组织形态学变化。血常规、肝肾功能无明显变化,证明其自制的纳米材料具有良好的组织相容性,适宜应用于肝内局部注射治疗肿瘤。
  5 生物相容性评价工作中存在的问题
  近年来,多种纳米磁性材料的生物相容性接受了不同程度的评价研究,有了更多新的试验方法和检测指标,使生物相容性研究不断深入。但是,其中仍然存在一定的问题,首先是存在纯度的问题,目前进行实验的材料往往混有其他杂质, 在使用高纯材料进行实验之前,这些杂质所起到的作用是无法排除的。其次,存在粒度均匀性问题,目前进行实验的材料,粒度分布很宽,从几个纳米到几百纳米的颗粒都存在,不同粒径的性质无法检验出来,目前的实验结果到底是小颗粒作用的结果,还是大颗粒的结果,有待于粒径均匀颗粒实验结果的证明[43]。再次,很多研究[44-47]报道纳米颗粒在介质(如水、细胞培养液)中会发生团聚的现象,发生团聚后,纳米颗粒的物理化学性质可能会发生改变,从而影响其生物学效应。纳米颗粒在细胞培养液中的溶解度对其细胞生物学效应的影响,也是需要特殊考虑的[48-49]。最后,目前所有的评价,都没有一个统一的标准的方法,不同方法之间的结果不具有可比性。这些都需要科研工作者在以后的实验中不断深入探索和研究。
【参考文献】
&  [1] 杨晓芳,奚廷斐.生物材料生物相容性评价研究进展[J].生物医学工程杂志,):123?128.
  [2] PANKHURST Q A, CONNOLLY J, JONES S K, et al. Applications of magnetic nanoparticles in biomedicine[J]. J Phys D: Appl Phys,):167? 181.
  [3] GUPTA A K, GUPTA M. Synthesis and surface engineering of iron oxide nanoparticles for biomedical applications[J]. Biomaterials,):.
  [4] ITO A, SHINKAI M, HONDA H, et al. Medical application of functionalized magnetic nanoparticles[J]. J Biosci Bioeng,):1?11.
  [5] ROSENSWEIG R E. Heating magnetic fluid with alternating magnetic field[J]. J Magn Magn Mater,0?374.
  [6] RAAPHORST G P, ROMANO S L, MITCHELL J B, et al. Interinsic differences in heat and/or X?ray sensitivity of seven mammalian cell lines cultured and treated under identical conditions[J]. Cancer Res, Pt 1):396?401.
  [7] AACR. Nan particles can damage DNA, increase cancer risk[EB/OL]. []. /news.html.
  [8] 张英鸽.纳米毒理学[M].北京:中国协和医科大学出版社,.
  [9] BLACK J. Biological performance of materials: fundamentals of biocompatibility[M]. 3rd ed.New York: Marcell Dekker,1999.
  [10] KHOR E. Chitin: fulfilling a biomaterials promise[M]. Amsterdam: Elsevier Science Ltd,2001.
  [11] 夏启胜,刘轩,李红艳,等.热籽感应加温治疗肿瘤的实验与临床研究进展[J].中华物理医学与康复杂志,):380?382.
  [12] 范成相,陈亮.分子生物学在生物材料评价研究中的应用现状[J].国外医学生物医学工程分册,):375?379.
  [13] 梁卫东,石应康.细胞培养法评价生物材料生物相容性研究进展[J].生物医学工程学杂志,):86?90.
  [14] RICHARDSON R R Jr, MILLER J A, REICHERT W M. Polyim ides as biomaterials Preliminary biocompatibility testing[J]. Biomaterials, ):627?635.
  [15] 颜士岩,张东生,顾宁,等.肿瘤热疗用Fe2O3纳米磁性粒子的生物相容性研究[J].东南大学学报:医学版,):8?12.
  [16] 杜益群,张东生,倪海燕,等.肿瘤热疗用Fe3O4磁性纳米粒子的生物相容性研究[J].南京大学学报:自然科学版,):43?49.
  [17] 白雪.磁感应肿瘤热疗用镍铜热籽生物相容性的研究[D].佳木斯:佳木斯大学,2007.
  [18] 丛小明,张东生,唐秋莎,等.肿瘤热疗用Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒的生物相容性[J].东南大学学报:自然科学版,):476?480.
  [19] 梁卫东,石应康.细胞培养法评价生物材料生物相容性研究进展[J].生物医学工程学杂志,):86?90.
  [20] 翟建才,赵南明,张其清.生物材料与血液界面作用机制及相容性评价的研究技术[J].国外医学生物医学工程分册,):6.
  [21] 邓凌燕.肺靶向治疗药物载体Fe3O4磁微粒的安全性研究[D].湖南:中南大学,2008.
  [22] WANG T W, WU H C, WANG W R, et al. The development of magnetic degradable DP?Bioglass for hyperthermia cancer therapy[J]. J Biomed Mater Res A,):828?837.
  [23] MULLER J, HUAUX F, MOREAU N, et al. Respiratory toxicity of multi? wall cardon nanotubes[J]. Toxicol Appl Pharmacol,):221? 231.
  [24] UO M, TAMURA K, SATO Y, et al. The cytotoxicity of metal encapsulating carbon nanocapsules[J]. Small,?9):816?819.
  [25] 王晓娜,唐萌,张婷,等.磁性三氧化二铁纳米粒子对小鼠腹腔巨噬细胞的氧化损伤作用[J].中国组织工程研究与临床康复,): .
  [26] SINGH N, MCCOY M, TICE R, et al. A simple technique for quantitation of low levels of DNA damage in individual cells[J]. Exp Cell Res, ):184?191.
  [27] OSTLING O, TOHANSON K.Microelectrophoretic study of radiation? induced DNA damages in individual mammalian cells[J]. Biochem Biophys Res Commun,):291?298.
  [28] 李倩,唐萌,马明,等.纳米Fe2O3对小鼠的氧化损伤作用[J].毒理学杂志,):380?382.
  [29] LACAVA Z G M, AZEVEDO R B, MARTINS E V, et al. Biological effects of magnetic fluids: toxicity studies[J]. J Magn Magn Mater,):431?434.
  [30] 刘岚,唐萌,何整,等.Fe3O4及Fe3O4?Gul纳米颗粒的毒性和致突变性研究[J].环境与职业医学,):14?17.
  [31] 奚廷韭.医疗器械生物学评价(二)[J].中国医疗器械信息,):9?14.
  [32] 何惠明,毛勇,高勃,等.新型钛材专用烤瓷粉的溶血试验[J].牙体牙髓牙周病学杂志,):48.
  [33] ZHANG D S, DU Y Q. The biocompatibility study of Fe3O4 magnetic nanoparticles used in tumor hyperthermia(extended summary): proceedings of the 1st IEEE international conference on Nano/Micro engineered and molecular systems,January 18?21,2006[C].Zhuhai,2006.
  [34] ZHANG E, YIN D S, XU L P, et al. Microstructure,mechanical and corrosion properties and biocompatibility of Mg?Zn?Mn alloys for biomedical application[J]. Mater Sci Eng,?993.
  [35] LI L. Surface modification of pure magnesium and its biocompatibility studies for biomedical application[D]. Chongqing:Chongqing University,2004.
  [36] 霍丹群,詹东妮,侯长军,等.生物材料的生物相容性综合评价研究[J].生物医学工程学杂志,):.
  [37] KA A R. Closure of palatal defects without a surgical flap: an experimental study in rabbits[J]. J Oral Maxillofac Surg,):.
  [38] SCHOONMAKER J P, FLUHARTY F L, LOERCH S C. Effect of source and amount of energy and rate of growth in the growing phase on adipocyte cellularity and lipogenic enzyme activity in the intramuscular and subcutaneous fat depots of Holstein steers[J]. J Anim Sci,):137?148.
  [39] BURGUERA E F, XU H H, TAKAGI S, et al. High early strength calcium phosphate bone cement:effects of dicalcium phosphate dihydrate and absorbable fibers[J]. J Biomed Mater Res A,):966?975.
  [40] 黄强,裴福兴,田家亮,等.掺锶硫酸钙复合骨修复材料体内组织相容性研究[J].生物骨科材料与临床研究,):18?22.
  [41] FULZELE S V, SATTURWAR P M, DORLE A K. Study of the biodegradation and in vivo biocompatibility of novel biomaterials[J]. Eur J Pharm Sci,):53?61.
  [42] ZHANG J, ZHANG D S. The biocompatibility of the temperature sensitive pHsp?HSV?TK/As2O3 magnetic complex and Its anti?tumor effect on HepG2 cell[C]. INEC rd Internation Nanoelectornics Conference, proceeding,Jan 5?7,2010[C],Hong Kong, 2010.
  [43] 任红轩.人造纳米材料安全性研究进展及存在问题[J].自然杂志,):270?272.
  [44] ADAMS L K, LYON D Y, ALVAREZ P J J. Comparative eco?toxicity of nanoscale TiO2, SiO2, and ZnO water suspensions[J]. Water Res,7?3532.
  [45] FRANKLIN N M, ROGERS N J, APTE S C, et al. Comparative toticity of nanoparticulate ZnO, bulk ZnO,and ZnCl2 to a freshwater microalga(Pesudokirchneriella subcapitata): the importance of particle solubility[J]. Environ Sci Technol,):.
  [46] ZHU X, ZHU L, DUAN Z, et al. Comparative toxicity of several metal oxide nanoparticle aqueous suspensions to zebrafish(danio rerio) early developmental stage[J]. J Environ Sci Health Part A,):278?284.
  [47] LIN D, XING B. Phytotoxicity of nanoparticles: inhibition of seed germination and root growth[J]. Environ Pollut,):243?250.
  [48] COLVIN V L. The potential wnvironmental impact of engineered nanomaterials[J]. Nat Biotechnol,):.
  [49] ZHAO Y, NALWA H S. Nanoyoxicology[M]. Stewenson Ranch, CA: American Scienyific Publishers,.
&&订阅登记:
请您在下面输入常用的Email地址、职业以便我们定期通过邮箱发送给您最新的相关医学信息,感谢您浏览首席医学网!
耳鼻喉头颈外科
胸心血管外科
耳鼻喉头颈外科
胸心血管外科
副主任医师
副主任技师
副主任药师
副主任医师
副主任技师
副主任药师
论文写作技巧}

我要回帖

更多关于 6666是什么意思 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信