【摘要】:目的研究文拉法辛联匼安非他酮治疗非典型抑郁的疗效及安全性方法
95例非典型抑郁患者随机分为两组,研究组(n=49)给予文拉法辛(171±53)mg·d-1合并安非他酮(261±67)mg·d-1治疗,对照组(n=46)單用文拉法辛(174±52)mg·d-1治疗,疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)和大体评定量表(GAS)评定疗效,以治疗前后HAMD-24减分率≥50%作为判定显效率的依据;观察并比較两组的不良反应结果本研究共完成83例,研究组42例,对照组41例。两组HAMD-24评分均较治疗前显著减少(P0.01)治疗第6周末,研究组HAMD-24评分显著低于对照组(10.83±8.84
vs.15.02±9.32,P0.05),GAS評分显著高于对照组(69.43±10.39 vs.64.29±9.48,P0.05)。研究组治疗显效率为79%,对照组51%,组间有非常显著差异(P0.01)两组不良反应均较轻微,总体发生率无显著差异(P0.05)。结论文拉法辛联合安非他酮治疗非典型抑郁的疗效优于单用文拉法辛,且安全性相当
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