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化学需氧量的测定为什么要做空白实验
韩国棒子5102
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不做空白也行啊,只要给出一个您已经知道的化学需氧量的标准样就行!不用已经知道的点只可以做出斜率,而不知道截距,再给出一个点,才能知道截距的呀!
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环境监测实验讲义
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空白实验值对化学需氧量检测的影响.pdf 3页
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　　　　　　　华北电力技术　　
　　　　　　　　　　　　　
EL ECTR IC
空白实验值对化学需氧量检测的影响
Influence of B lank test on Chem ical O xygen D em and
In spection
山东电力研究院 山东济南 250002
　　江　红　齐达立
摘　要: 通过对 COD cr 检测不确定度的计算和评
度, 我们可以发现空白是影响检测结果的最重要因
定, 论证了其空白实验值是影响检测结果的主要
素, 这说明了空白在化学需氧量测试中的重要性。
因素; 并通过实验研究, 对 COD cr 空白实验值的主
因此在检测样品COD cr 时, 应有效地控制实验空白
要影响因素进行了研究分析,
同时对空白实验值
以降低检测限, 满足样品测试要求。
与检测限的关系进行了探讨; 提出要从水、硫酸、
表 1　COD cr 主要影响因素不确定度计算结果
试剂浓度等方面有效控制空白值和测试精确度,
合成标准 相对合成标准
以降低检测限, 满足样品检测要求。
257 68 g 0.
18 ×10- 3
关键词: COD 空白实验; 不确定度; 检测限
中图分类号: TM 621.
45 ×10- 3
文献标识码: B
N H 4 2Fe2 SO 4 2
正在加载中，请稍后...-25倍（再从中取20.00ml） 　　 50倍（再从中取20.00ml） 　　30000以上 50倍以上（再从中取20.00ml） 　　对初学者而言，在cod测定中，通过上表，可快捷地掌握稀释方法，收到事半功倍的效果。 　　3.把握好滴定速度 　　对于容量法，一般来讲，滴定时都要遵循“两慢一快”的操作原则，但codcr滴定时，开始和中间不必过慢，可根据溶液的不同颜色来确定滴定时的速度。溶液加入试亚铁灵指示剂后呈褐色，开始滴定，速度便可快些，用线滴，溶液颜色由褐色变为S色，再变为绿色，直到天蓝色时，再放慢速度，摇匀溶液，改为点滴。当溶液颜色变为灰色时，则证明马上要到达终点，此时只需要一滴或半滴则滴定完成。滴定终点把握的是否准确，直接影响到读数的大小，计算结果的准确性。把握好滴定速度，该快则快，该慢则慢，力求做到又快又准。 　　另外，指示剂（邻菲罗啉）的级别也会影响到溶液的颜色变化。如果试剂纯度低，试亚铁灵滴进溶液后，其颜色为灰色，滴定终点较难辨别。当溶液颜色为?a href="" target="_blank" class="keylink">陈躺保欢ㄒ怕俣龋玫愕危圆恍⌒模突岬喂浚贾碌味ㄊо堋?　　4.掌握好回流时的水温度和电炉温度 　　codcr测定时，水样与试剂加好后，要放在回流装置上煮沸2小时。在这段时间内，回流水要平缓，水温要低，电炉炉温不可过高，只要保证溶液沸腾即可。如果电炉温度过高，回流水温度过高，锥形瓶内试剂就会挥发，影响测定结果。因此，在化验进程中，不可随便离开，要随时注意电炉和回流水是否正常。 　　二、cod快速测定法 　　采用cod快速测定仪，可在30分钟左右测出水样的cod值，操作简便，一般不会出现问题。但是，我认为，要得到确切的数据，还有几个细节应注意。 　　1.加f试剂时，要由慢到快，加完后一定要摇匀，使溶液颜色上下一致。否则，在加热过程中，溶液会溅出，不仅损伤仪器，又会使样品报废，实验重新进行。 　　2.水样的氯离子含量不宜过高，溶液加热后，会出现浑浊，透光性差，测吸光度时，会读不出数据。 　　3.测样品吸光度时，读数一定要准确，因为codcr=e×1505，吸光度值变化0.01个单位，cod值就会增加或缩小15.05（mg/l），使测定结果误差过大。 　　监测数据的准确可靠，取决于我们分析人员的工作态度、分析技术、化验室的客观条件等。我们一定要细心认真地对待每一次分析，认真学习理论知识，严格按规范操作，更要注意每一个细小环节，力求使误差最小。 　　以上所谈，只是笔者在化学需氧量分析测定中的一些粗浅体会，至于有些量化性问题（如氯离子含量大小，前面稀释倍数的准确性等），还有待于继续探索。 　　参考文献： 　　[1]《水和废水监测分析方法》第三版.
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&更新时间： 23:33:56& 作者：佚名 [标签：
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&[]&&版权所有何为空白溶液,为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样
何为空白溶液,为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样
与《何为空白溶液,为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样》相关的作业问题
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
分光光度计所能测的浓度是在一定范围内的,超出了那个范围,数据就不准确,实验也就没有了意义.假若你的标曲浓度范围是在 0—100mg/L之间,而你的样品浓度却大于100,这样你的标曲就不能用来求样品的浓度了,所以这个时候样品就需要稀释.而一般情况下,你要测的样品浓度都是超过分光光度计的测量范围的,所以就必须得稀释.标曲的
1. 关于检测限（limit of detection, LOD）的定义：在样品中能检出的被测组分的最低浓度（量）称为检测限,即产生信号（峰高）为基线噪音标准差k倍时的样品浓度,一般为信噪比（S/N）2:1或3:1时的浓度,对其测定的准确度和精密度没有确定的要求.目前,一般将检测限定义为信噪比（S/N）3:1时的浓度.
要的.任何调节都需要在重新测量前调零.因为即使同一样本,在260和280的吸光度是不同的.
硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275nm处也测定吸光度,用来校正硝酸盐
打电话问他们厂的工程师 我们所里用的是绿宇的BOD快速测定仪,他们说绿宇是国内最大的BOD快速测定仪厂家 反正我们有不会的就直接给他们工程师打电话,售后很不错.
COD的定义 化学需氧量（COD或CODcr）是指在一定严格的条件下,水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下,被氧化分解时所消耗氧化剂的数量,以氧的mg/L表示.所以测定样品时,部分重铬酸钾先氧化了样品水中的还原性物质,自身被还原.而空白水样则几乎不消耗重铬酸钾.最后滴定样品时,是利用硫酸亚铁还原未参与水样反应的重铬
以谷氨酸为标准物质检测出的结果要偏低,且相差幅度不大.同量的茶氨酸和谷氨酸在与茚三酮反应时,生成有色物质的量是不一样的. 再问： 为什么谷氨酸的要低？能具体些么？ 再答： 茶叶中氨基酸中主要是茶氨酸，谷氨酸含量较少。用小剂量的谷氨酸来做标准曲线，本身就误差就会变大的。
注意事项：ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.
标准曲线的制作是为了以后测量某种样品里面花青素的含量做准备,制作出标准曲线（原花青素标样（95%）浓度为横坐标,吸光度OD值为纵坐标）后,可以根据你测量样品的OD值来对照标准曲线中标样的OD值,从而得到所需要样品中的花青素含量.
因为溶液（即使是去离子水也有紫外吸收,虽然很小）也是有吸光度的,而且溶液的吸光度会随着波长变化.不用空白溶液校正,扣去溶液的吸光度,会使得测定结果有较大的误差.
这与实验原理有关,比如说方案是依次加入ABCDE五种试剂,而真正反应的是B和E,其他几种都只是控制反应条件的（酸度等）,那么ABCED可以更换顺序,但E不能换,若把E换到前面加入与A反应,那么后加入控制条件的试剂就不能起到作用了,实际反应条件发生改变,结果当然也改变啦.在不改变关键反应的前提下,可以换顺序.但不能任意换
脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.
重新拿个瓶子,不装隔垫,从跑平衡了的检测器出口接一小瓶流动相你再跑跑看,管保没问题
载玻片、盖玻片、生理盐水、香柏油、所取得标本
D A 糖纸表示细胞壁 保鲜膜表示 细胞膜 果冻表示细胞质 话梅表示细胞核
第一个要求比较简单,用热释电红外传感器模块即可实现,第二个电路不是很简单,得用单片机控制才能达到你要的全部功能.另外,在这里面得不到你要的答案的,要是了解下控制原理还行,要想通过这样的方式拿到方案并做实物,这个不现实,搞设计的都是为了挣钱,随便甩几百财富值就能做产品,那么这些工程师都成白菜了.更何况你一分也没追加.给你
1.温度过高导致变色2.温度过高导致较多褶皱产生希望能帮到你.
　　制作洋葱鳞片叶临时玻片标本时撕取紫色（外）表皮比较好,原因是紫色可直接被观察到,如果以无色（内）表皮为实验材料,在观察前滴一滴碘液进行染色处理.}