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无创产前dna检测常见问题话述整理
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你可能喜欢无创DNA结果是低风险，还要做羊水穿刺吗？_百度宝宝知道你好，唐筛做出来高风险，1:120，无创DNA低风险，，这问题还有吗？？
来自于：广东|
提问时间： 14:38:41|
基本信息：
病情描述：
你好，唐筛做出来高风险，1:120，无创DNA低风险，，这问题还有吗？？
看了该问题的网友还看了：
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：19455收到了：
你好唐筛是筛查，做无创dna和是最准确的。胎儿是不会有的。可以在22至26周做四维超声，排出异常。
医生回答专区
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：4422收到了：
唐筛做出来高风险，只说明胎儿患病的几率高，有必要进一步检查。但无创DNA低风险，这种先天愚型的可能性就极小了。不用担心了。后期定期产检就是。
好的，谢谢你了
不客气，祝你顺利。
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妇产科医生无创DNA低风险还需要做羊水穿刺吗？-播种网论坛
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无创DNA低风险还需要做羊水穿刺吗？
谢谢亲的鼓励，爱你!
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我22周彩超胎儿脑部双侧脉络丛囊肿，当时医生让我做无创，结果无创低风险通过，24周换了一家医院做彩超，囊肿还在，我告诉医生我无创是低风险，但是她说24周了还有囊肿不太正常，建议我做羊水穿刺和核磁共振。为什么无创低风险了还必须做羊穿？？难道无创结果不够准确？？如果这样当初不如直接羊穿，我现在好纠结啊
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十级宝宝, 积分 1577, 距离下一级还需 23 积分
没有同样经历的宝妈吗？求帮助
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四级宝宝, 积分 168, 距离下一级还需 32 积分
阳台上的棉被 发表于
没有同样经历的宝妈吗？求帮助你确定这个囊肿和唐氏有关？如果很和唐氏没关系，你做无创DNA也查不出来啊
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十五级宝宝, 积分 4399, 距离下一级还需 601 积分
不过我知道无创不是百分百的准确的。这里的医生都不推荐，直接是早唐，或者羊穿。
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八级宝宝, 积分 621, 距离下一级还需 179 积分
因为无创只查三对染色体，只与唐氏有关，羊穿做的是所有染色体，这是无创的局限。如果宝宝的问题和唐氏无关，无创是查不出来的。
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十级宝宝, 积分 1577, 距离下一级还需 23 积分
可瑞卡 发表于
你确定这个囊肿和唐氏有关？如果很和唐氏没关系，你做无创DNA也查不出来啊我不知道有没关系，当时查出来人很蒙，肯定是听医生的建议了，她说做就做了，不知道它只能查三对染色体
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爱上窗台的猫 发表于
因为无创只查三对染色体，只与唐氏有关，羊穿做的是所有染色体，这是无创的局限。如果宝宝的问题和唐氏无关，无创是查不出来的。是啊，我是后来去省城的医院问了才知道，早知道我就一开始做羊穿了，但是等我知道的时候周数都大了做不了了，只能做脐带血，这个更加有风险，我不敢做
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十级宝宝, 积分 1589, 距离下一级还需 11 积分
宝妈，你宝宝的脉络囊肿吸收了吗？我也是同样的情况
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十级宝宝, 积分 1577, 距离下一级还需 23 积分
Cici^_^ 发表于
宝妈，你宝宝的脉络囊肿吸收了吗？我也是同样的情况我31周复查彩超已经消掉了，你别担心，后期肯定会消掉的
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十级宝宝, 积分 1589, 距离下一级还需 11 积分
阳台上的棉被 发表于
我31周复查彩超已经消掉了，你别担心，后期肯定会消掉的我是17周发现的，希望宝宝赶紧吸收。吃的需要注意什么吗
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瞪谁谁好孕无创DNA筛查低风险通过，为什么生出来还是唐氏儿？
无创DNA筛查低风险通过，为什么生出来还是唐氏儿？
慧孕妈：我是一名36岁的高龄孕妇，这是我第一胎，唐筛结果是高风险，其实我心理有准备，毕竟年龄大了，我提前知道如果高风险，接下来可以做无创DNA或者羊水穿刺，心情很纠结，很复杂，不知道做哪种，特别是在小编写过的唐筛的文章评论区留言里，有个宝妈无创都低风险过了，但是还是生了唐氏宝宝，我更加迷茫和害怕了，我怀上孩子不容易，羊穿我担心感染或者导致流产，好多天了，我一直失眠，不知道怎么去决定，无创和羊穿到底是怎么回事？真心理解那些唐筛高风险或临界值孕妈的心情，对于唐筛准确性不高的事实，几乎都是知道的，主要是因为唐筛的结果是通过电脑软件分析得出，综合孕妈抽血的数值、年龄、体重、孕周等等，分析出来的一个风险值，这里面年龄大，体重大，高风险概率就大。到底是选择无创DNA还是羊水穿刺？有很多问到底是无创好还是羊水穿刺好？其实，不存在哪个好的问题，因为无创不能替代羊水穿刺，无创的结果也是一种筛查，只是准确率比唐筛好多了，无创检查血液里游离的DNA，只是检查13、18、21三条染色体是否有缺陷，针对这三条染色体的准确率是99.2%，不对其他染色体的结果负责，在检查范围上具有一定的局限性，所以并不能说无创没有问题，宝宝未来100%没有问题。当检查结果异常时，仍要进一步诊断，那就是羊水穿刺，羊水穿刺时间过了，只能抽脐带血。羊水穿刺：是针对人体23对染色体的数目和结果异常的确诊诊断，准确率在99%以上，这和无创区别很大， 是对23对染色体的检查，而且能确诊是否有问题，和筛查性质不同，目前羊水穿刺是最准确的方法了，但风险比无创的大，0.5%的流产、死胎、胎儿损伤、宫内感染几率。无创DNA慎用人群包括哪些：国家发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前晒查与诊断技术规范》中提到，以下人群慎用，因为检测的准确性有一定程度的下降。一：早、中孕期产前筛查高风险。二：孕产期年龄≥35岁。三：重度肥胖（体重指数＞40）。四：通过体外受精—胚胎移植方式受孕。五：有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。六：双胎及多胎妊娠。七：医师认为可能影响结果准确性的其他情形。无创DNA不适用人群:有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。包括：一：孕周&12周。二：夫妇一方有明确染色体异常。三：1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。四：胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。五：有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。六：孕期合并恶性肿瘤。七：医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
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