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> 131821号染色体查的什么
专题导读：宝宝健康是每对夫妻共同的心愿，做好备孕工作也是夫妻的必修课，在备孕时夫妻们需要从心理、生理、健康、饮食、疾病各个方面都要有所了解，如何做好这些准备工作，在我们的专题中会找到你想要的答案。
131821号染色体查的什么－经验分享
　　先兆性流产
　　先兆流产是指有流产的表现，但经保胎处理后，可能继续妊娠不能至足月者，常发生在妊娠早期，有早服反应，少量阴道流血，出血少于月经量，伴发轻微的间歇性子宫收缩。妇科检查子宫未开大，羊膜囊未破裂，子宫大小与停经月份相符，妊娠试验阳性，一般见于黄体功能不全、子宫敏感性增强等，若阴道流血量增多或下腹部疼痛加剧，可发展为难免流产。妊娠前三个月子宫比较敏感，有时出现轻微的下腹坠痛，但这不是先兆流产，出现这种情况应注意休息，并及时到医院请医生诊治，保胎治疗。
　　主要症状
　　妊娠早期阴道有少量出血，有轻微阵发性宫缩。子宫颈口未扩张，子宫大小与停经月数相符。
　　导致先兆流产的原因
　　一、 遗传基因的缺陷 多见于染色体数目异常和结构异常。数目异常有单体形、三体形，例如21-三体，47 XXX，47 XXY;还有多倍体，例如69，92条染色体等。
　　二、环境因素 环境因素影响生殖功能的事实，已被医务界认为，不仅引起妇女的月经失调，内分泌系统功能异常，而且严重者可使生殖细胞的基因损坏，使妇女受孕后发生流产、死胎、早产、胎儿畸形或胎儿以及新生儿恶性肿瘤。
　　三、母体因素 1、 母体患有全身性疾病 如严重贫血、心衰、高血压等。 2、 生殖器疾病：单角子宫、双子宫、纵隔子宫以及宫颈口松弛等。 3、内分泌因素
　　四、男方的菌精症
　　五、TORCH感染
　　六、免疫因素
　　还记得天才音乐指挥家舟舟吗?但舟舟却是个唐氏综合症患者。属于重度弱智，舟舟的最高智商也只能相当于四五岁的孩子。他不识字，不会做10以内的加减法。分不清纸币的面值，身边必须24小时有人照顾。相信父母们都希望能生一个智力正常的孩子，而不希望生出智障儿。专家建议，从优生优育的角度来看，患唐氏综合症的智障儿，越早筛查越好。
　　数据 智障儿比例并不低
　　据统计，6045位前来接受产前诊断手术的受孕者有483例染色体有问题，约占受检数量的8%，这个数字是触目惊心的。其中所占比例最高的唐氏综合症是第21号染色体多了一条，所以又称“21三体综合症”。它在染色体问题中发病率最高，占34.7%。但仍有很多孕妇忽略了唐氏检查。一位38岁高龄孕妇，已经怀孕27周。但是早期错过了唐氏筛查。在中期做超声波检查时发现胎儿心脏结构异常，才做了脐带血检查，最终被诊断为唐氏综合症，只能孕晚期引产。而临床上类似的事情总是一而再再而三发生。
　　时机 筛查最好在怀孕四个月内
　　国际上通用的被普遍认为最好的方法是早孕期的联合筛查，检出率高达87%—92%。早期筛查在11周—13周+6天期间做最有效、准确率最高。做“唐筛”时孕妇需要向医生提供背景风险比如年龄多大、妊娠孕周、唐氏病史等等。如果错过了还可以在中孕期(15周—20周+6天)选择二联筛查、三联筛查或者四联筛查。她提醒说，目前高年龄二胎生育的人增加，有的第一胎正常，家长们容易放松警惕忽视产检，其实高龄产妇怀孕的胎儿容易出现问题的比例远远高于30岁以前女性;此外，有一些胎儿染色体出现问题与母亲年龄不直接相关，所以准妈妈们要及时产检和做好染色体异常的筛查。
　　误区 生第一胎正常，再生一定没事
　　此外，有不少高龄产妇认为自己第一胎BB正常，所以后面胎儿也应该正常，从而放松警惕不及时做检查。有一位40岁的孕妇怀孕25周后才查，在超声结构筛查时发现胎儿有“双泡征”，即十二指肠闭锁，产前诊断后提示胎儿染色体异常，必须引产。一些母亲认为自己第一胎孩子没有患唐氏综合症，因此对筛查无所谓的想法非常错误。
　　事实上，唐氏综合症的出现是随机的，约有八百分之一至一千分之一的发病率，即使生育年龄不超过30岁、家族无唐氏综合症病史、第一胎孩子属于正常，也可能发生。而且由于21号染色体相比较其他染色体所携带的遗传物质较少，增加一条，孩子仍然能够存活，且孕妇不会察觉到异常。因此需要到医院检查才能确认是否为“21三体综合症”。
　　筛查 无创产前基因检查并不比唐筛准确
　　有不少孕妇经济条件好，会主动选择以无创(抽血)产前基因检查替代唐氏筛查，并以为这样更加准确方便，虽然前者检查所花费用数倍于后者。无创的好处如今被一些追求商业利益的机构无限放大了，其实任何检查都有其局限性。无创筛查目前的技术还不能检查出BB基因方面的问题，因此不能替代唐氏筛查。
　　因为22周是检查发现胎儿畸形的最好时期，但是大医院要做超声波检查至少要提早一个月预约才能排到。因此准爸爸妈妈千万不能疏忽大意，想着时间还早等22周再去医院，那时候排队至少要等到27周才能做检查。这时胎儿长大，胎盘里的活动空间不够，会错过检查的最佳时机。
　　知识普及
　　什么是唐氏筛查——
　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15～20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
　　唐氏筛查多少钱——
　　由于每个地区或每个医院条件都存在有差异，所以，每个医院的收费也有所不同的。唐氏筛查一般都在200元左右，若是包括查血常规整套检查的价格大约650元左右。
　　哪些孕妇必须要做唐氏筛查?——
　　一般来说，有七种孕妇必须要进行唐氏筛查：
　　1、年龄大于35岁的高龄孕妇。
　　2、曾经有过异常胎儿的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。
　　3、有过不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
　　4、出现过产前出血、妊娠期间有阴道出血的孕妇。
　　5、在妊娠早期有过服药史，而且不清楚这个药到底有没有影响。
　　6、在妊娠早期的时候，接触过有害物质的孕妇。
　　7、有家族史的孕妇，孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。
　　让分娩回归自然，享受生产快乐当妈
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131821号染色体查的什么－热门问答
Q：想要去医院做一个唐氏筛查，应该挂什么号比较好？
Q：绒毛穿刺能检查出染色体异常吗？
Q：看到书上说生男生女和男人的染色体有关，是真的吗？
人体有23对染色体，其中22对为常染色体，一对为性染色体，男性性染色体为X和Y两条染色体，女性为两条X染色体，当父系Y染色体与母系X染色体结合便生男孩，当父系X染色体与母系X染色体结合便生女孩。
Q：绒毛穿刺能检查出性染色体异常吗？
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我做了无创三样染色体都是低风险是不是正常...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我做了无创三样染色体都是低风险是不是正常的
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：副主任医师
专长：妇产科,尤其擅长细菌性阴道病等疾病
&&已帮助用户：7073
指导意见：你好，无创检查结果都是低危，结果是正常的，说明宝宝异常的概率非常低。建议饮食均衡，适量补钙，多晒太阳，保持心情平稳愉快。
职称：医师
专长：漏肩风,胃痛胃下垂,月经不调痛经,头痛,落枕,颈椎...
&&已帮助用户：13002
指导意见：你好，是的。目前检测来看是正常的，不要太担心了。希望能够帮助你
职称：医师
专长：心绞痛,冠心病,急慢性心功能不全,高血压,心力衰竭...
&&已帮助用户：3920
指导意见：你好，根据你描述的症状及体征以及报告结果，考虑安全性达95%以上。
职称：主治医师
专长：急慢性心力衰竭,冠心病,先天性心脏病,心律失常,风...
&&已帮助用户：4246
指导意见：您好。低风险是发病机率极低，可以不用再继续检查、明确了。但是低风险不代表一定不会发病，这个需要结合家族史情况。
问做了无创DNA，但是报告我看不懂，好像有问题，我喊朋友...
职称：护士
专长：月经失调性不孕症,不排卵,输尿管狭窄
&&已帮助用户：0
病情分析： 您好，一般DNA是会影响宝宝的发育，但是不是所有的基因都会表达。意见建议：根据你的上诉情况，如果医生检查时没有跟您们说有什么问题，那你们就可以不用担心了。
问无创胎儿染色体
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：2800
问题分析：无创产前检测只需要抽取孕妇的静脉血,对孕妇及胎儿均无伤害,孕12周即可进行检测,意见建议：三周左右出检测结果,对于21,18,13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一样的
问我血清筛查是21三体1*290.说我高风险.我做了无创了.刚...
职称：医师
专长：鼻咽癌,鼓膜穿孔,喉癌,鼻窦炎,鼓膜外伤
&&已帮助用户：30847
问题分析：你好，那么你的13.18.21.染色体没发现异常.说关注正式报告结果，基本是没有问题的了，不要太大意了好吧。意见建议：再有就是一个有因为是产前的检测排除，你可以安心的孕育宝宝了，健健康康。
问医生你好，我11周做nt检查的时候说偏厚4.1，然后做了无创DNA...
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：130227
问题分析：你好，
胎儿畸形的话一把是在孕11至13周的时候检查的，NT厚度大于等于3mm为超标。NT增厚程度越大，结合临床的愈合不良可能性越大，21三体胎儿主要是NT增厚和心脏异常，建议积极进行进一步检查为好意见建议：建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的n
问做无创DNA可以查出宝宝是不是有兔唇吗？
职称：医师
专长：儿科常见疾病保健
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问题分析：你好，根据现代技术一般在怀孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况，四维彩超能够多方位、多角度地观察宫内胎儿的生长发育情况的。意见建议：建议如果因某种因素不放心胎儿的发育状况，可以去做检查了解一下，祝你的宝宝健康。
问做无创基因检查要不要先查染色体
职称：医生会员
专长：心脏病，妇科疾病
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指导意见：妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激的xmr 、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。
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评价成功！刚刚收到无创结果，宝宝的13、18、21染色体检测未见异常__宝宝树
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刚刚收到无创结果，宝宝的13、18、21染色体检测未见异常
&&&& 呵呵，刚刚收到短信，说我宝宝的13、18、21号染色体数目经检测未见异常，呵呵，高兴坏了可把我，这两天我可真是怕接电话啊
&&& 终于安心了，谢谢这个星期给我鼓励的各位宝妈，真的是很开心
&恭喜lG,宝宝很坚强啊
呵呵，谢谢，是呀，宝宝真的很乖，当初还跟医生谈着要去做羊穿来着，出门宝宝就踢我，表示强烈抗议，肯定在说妈妈爸爸我很健康啦。今天收到短信，宝宝也一直在肚子里打滚，哈哈，跟妈妈一起开心
回复 &依然-03-06 16:58:36发表的
&恭喜lG,宝宝很坚强啊
&& 恭喜你啊，我还在等2周后的无创结果呢。现在也害怕接到电话啊！！希望宝宝健健康康！
此用户暂时被停用
哈哈，我们都爱宝宝，宝宝也爱我们。这回都放心了。还有3楼的宝妈也别急，宝宝肯定很健康，没事的。
恭喜宝妈。
恭喜啊,我昨天也收到短信了,说21号染色体未见异常,不过有点纳闷的是我做的也是贝瑞和康的,3500,说是全套的,也就是18& 13& 21全部都检测,可是收到短信上只说21号染色体未见异常啊!(不过我当时填写的单子上是写21三体综合征高危的)
唉！唐筛结果这么不准，为什么还要做呢，真是影响心情。下次如果再生小孩坚决不做唐筛
呵呵，是的，一定要相信宝宝的，我现在觉得我老公当时的态度太正确了，幸亏没有去做羊穿
回复 &胖媛子&
22:11:04发表的
哈哈，我们都爱宝宝，宝宝也爱我们。这回都放心了。还有3楼的宝妈也别急，宝宝肯定很健康，没事的。
不做唐筛心里又想得多，没办法，总是安心点
回复 &简简单单_lp&
15:32:14发表的
唉！唐筛结果这么不准，为什么还要做呢，真是影响心情。下次如果再生小孩坚决不做唐筛
这个我就不清楚了，我在北京这边做的，3000元，就是检测13、18、21染色体，回的短信说是这三种染色体经检测未见异常的
回复 &裙袂飞扬-03-07 09:29:23发表的
恭喜啊,我昨天也收到短信了,说21号染色体未见异常,不过有点纳闷的是我做的也是贝瑞和康的,3500,说是全套的,也就是18& 13& 21全部都检测,可是收到短信上只说21号染色体未见异常啊!(不过我当时填写的单子上是写21三体综合征高危的)
我也是。经检测:您的宝宝13,18,21号染色体数目在我们的检测范围内未见明显异常。开心死了。
做了绒毛穿刺，fish结果正常，相信我的宝宝一定健康！
怀的宝宝有几个月，就在肚子里打滚
回复 &沙子猪妈妈&
17:01:01发表的
呵呵，谢谢，是呀，宝宝真的很乖，当初还跟医生谈着要去做羊穿来着，出门宝宝就踢我，表示强烈抗议，肯定在说妈妈爸爸我很健康啦。今天收到短信，宝宝也一直在肚子里打滚，哈哈，跟妈妈一起开心
顶一下！！
接无创低风险通过
接无创顺利通过
接无创顺利通过
希望我家乐乐无创顺利通过
接无创顺利通过。
刚刚收到无创结果，宝宝的13、18、21染色体检...相关的更多内容:
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