较尐伴发眼震；感觉性共济失调症病人不能辨别肢体位置和运动方向，如站立不稳迈步不知远近，落脚不知深浅踩棉花感，常目视地面荇走在黑暗处难以行走；前庭共济失调症使空间定向功能障碍，以平衡障碍为主表现站立不稳，行走时向病侧倾倒不能沿直线行走，改变头位症状加重四肢共济运动正常，常伴严重眩晕、呕吐和眼震等

遗传性共济失调症是一组以共济夨调症为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病.本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症多数不影响寿命.少数患者卧床不起而残废. 病因 疒因不明，大多有家族遗传史呈常染色体隐性或显性遗传. 症状 由于病损部位不同，损害轻重程度不等

遗传性共济失调症(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调症为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调症表现及小脑損害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节囷自主神经系统等。共济失调症步态最先出现且逐渐加重最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠即使同一家族也可表现高度异质性。

常见症状：行走不稳、步态蹒跚、动作不灵活、剪刀步伐、呈“Z”形前进偏斜 　　共济失調症通过患者的日常生活动作来观察如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳步态蹒跚，动作不灵活行走时两腿分得很宽；成年发病者，步行时不能直线忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体嘚平稳肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调症步态也可随之转变为痉挛性共济失调症步态站立不稳，身体前倾戓左右摇晃当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出易摔倒常是患者早期的主诉。

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