您好大夫，我母亲得了运动神经元疾病，吃营
病情描述：
您好大夫，我母亲得了运动神经元疾病，吃营养神经的药物可以吗？有哪些可以吃？
医生回复：
根据你的情况一般输液效果比较好，或者针灸，康复训练，建议你母亲做康复
她已经针灸治疗了5个月了，感觉越来越厉害了，身上无力，手的虎口处已经肌肉萎缩了，**药物口服的要需要吃吗，**说B1B12
维生素b12可以
主治医师 呼吸内科
广州市白云区景泰医院
已为18440位患者解除疑问
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没有找到你想要的信息？我母亲换运动神经元一年半了你那
病情分析：
运动神经元病主要表现为患病肢体活动不能，这种情况属于中医讲的痿证，一般和体内气血不足有关。
指导意见：
这种情况建议找当地的中医脾胃科或者神经内科医生看看，根据病情制定合理的治疗方案。
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参考信息不作为诊断医疗数据
版权所有：169健康网（）我妈妈得了运动神经元病
我妈妈平常什么病都没有得过。一下子就得了运动神经元病我在丽水市医院检查出来是这个病 医生还说这个病在浙江省没地方治疗。我希望在这上面可以找到一个治疗的地方。还希望有新闻来帮助我。就算找到一个可以治疗的地方费用要几十万我们也拿不出来毕竟我们家是农民希望新闻可以帮帮我们一家人。我的联系方式    
09-02-13 &
这个病比较难治，预后也较差。北京宣武医院神经内科对此病可能有一些独到之处。建议你与他们电话联系一下，兴许有办法。宣武医院电话总机：010-
请登录后再发表评论!→ 我母亲神经元损伤，一用药头疼的受不了！
我母亲神经元损伤，一用药头疼的受不了！
健康咨询描述：
问问医生给如何治疗，我家是；辽宁省的，我最好能在辽宁给我母亲治疗！:
想得到的帮助：
能不能不用药物治疗呢
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医生回复区
万清辉 浦口区中心医院&& 副主任医师
擅长: 风湿性心脏病,心力衰竭,心律失常,心肌梗死,冠心病
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&&&&&&建议您到正规医院就诊。医生会根据具体情况做出正确的检查。经过医生的检查后制定科学的治疗方案。以免耽搁病情。希望我的解答能够帮助您。看神经内科。。，。
云南省第二人民医院&& 国家三级心理咨询师
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，根据您的母亲症状建议采用下面的方法试试。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议：穴位介入-神经阻滞术”是将高效神经激活因子直接输送到相应的穴位和经络，直接到达病灶进行的靶点治疗，能够双向调节脑神经和脑血管功能，修复受损神经，恢复血管弹性，调节颅内介质平衡，阻滞神经元释放疼痛介质，从而根治头痛。
副主任医师
擅长: 脊髓及周围神经损伤,神经元变性,脱髓鞘疾病,多发性
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&&&&&&需助详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结因对病情了解不够，需助详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（原始磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助，看能否帮你。&&&&&&以上是对“我母亲神经元损伤，一用药头疼的受不了！”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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我有一朋友不幸得了“运动神经元”病 ，也就是肌萎缩。请问有谁知道这方面的医药信息，谢谢
我的一个朋友得了这个很奇怪的病，他才三十多岁，这个病比癌症还可怕，目前还没找到医治的良方，可病情在发展，我觉得他太年轻不应该这样的，有谁有这方面的信息尽快告诉我，谢谢！
相关信息神经元疾病
运动神经元疾病是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病，主要表现为受累部位的肌肉萎缩、无力和锥体束征。根据病损部位不同可分为下运动神经元型（进行性脊肌萎缩征）、上运动神经元型（原发性侧索硬化）与混合型（肌萎缩侧索硬化）等。有些早期为进行性脊肌萎缩型或原发性侧索硬化症的病菌，以后发展成肌萎缩侧索硬化症。
【诊断要点】
一、进行性脊髓肌萎缩
1．多见于20～50岁，且男性多见。
2．病变部位仅累及脊髓前角运动细胞，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动。
3．肢体肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阴性，感觉正常。
二、原发性侧索硬化
1．中年后发病。
2．起病隐袭，进展较慢。
3．病损主要累及皮质脊髓束，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛性步态，逐渐累及双上肢。
4．四肢肌张力增高、腱反射亢进，下肢比上肢明显，病理反射阳性，一般无肌萎缩，感觉正常。
三、肌萎缩侧索硬化
1．一般在40岁左右起病。
2．下运动神经元损害症状：上肢症状，首先为双侧或一侧手部笨拙无力，逐渐出现肌萎缩，以...
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运动神经元疾病是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病，主要表现为受累部位的肌肉萎缩、无力和锥体束征。根据病损部位不同可分为下运动神经元型（进行性脊肌萎缩征）、上运动神经元型（原发性侧索硬化）与混合型（肌萎缩侧索硬化）等。有些早期为进行性脊肌萎缩型或原发性侧索硬化症的病菌，以后发展成肌萎缩侧索硬化症。
【诊断要点】
一、进行性脊髓肌萎缩
1．多见于20～50岁，且男性多见。
2．病变部位仅累及脊髓前角运动细胞，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动。
3．肢体肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阴性，感觉正常。
二、原发性侧索硬化
1．中年后发病。
2．起病隐袭，进展较慢。
3．病损主要累及皮质脊髓束，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛性步态，逐渐累及双上肢。
4．四肢肌张力增高、腱反射亢进，下肢比上肢明显，病理反射阳性，一般无肌萎缩，感觉正常。
三、肌萎缩侧索硬化
1．一般在40岁左右起病。
2．下运动神经元损害症状：上肢症状，首先为双侧或一侧手部笨拙无力，逐渐出现肌萎缩，以大、小鱼际肌及骨间肌、蚓状肌为明显而呈“爪形手”，肌无力及萎缩逐渐向前臂、上臂和肩部延伸，累及部位有广泛而明显的肌束颤动；下肢症状，可有肌萎缩和肌束颤动 ，但较轻或不明显。
3．上肢体征可有上运动神经元损害及下运动神经元损害。若下运动神经元损害严重时，锥体束症状被掩盖，则上肢肌张力减退、腱反射减低或消失。下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，并出现病理反射。
4．延髓损害征：构音不清，饮水发呛，咽下困难，可见软腭及咽喉肌力差，咽反射消失。舌肌萎缩早而明显，且可见明显的肌束颤动，似蚯蚓样蠕动。后期胸锁乳突肌萎缩以致不能抬头，双侧皮质延髓束受损时出现强哭、强笑；下颌反射亢进，吸吮反射明显。
四、实验室检查：腰穿：脊髓腔通畅，脑脊液正常。
五、辅助检查
1．颈椎X 线摄片、CT及磁共振（MRI）正常。
2．肌电图：病变累及下运动神经元时，肌电图呈典型神经原性损害表现。神经传导速度正常。
六、鉴别诊断
1．颈椎病：上肢或肩部疼痛，客观检查有感觉障碍，无延髓麻痹表现。
2．延髓和脊髓空洞症：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失，磁共振（MRI）可见空洞。
3．脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振（MRI）显示椎管内占位性病变。
【治疗原则】
本病的病因不明，当前无特殊疗法。但可从以下几个方面给予治疗。
一、一般支持疗法：保证患者足够的营养，改善其全身状况，给予维生素 B、C、E等以及ATP、氨基酸制剂、核酸制剂等。
二、垂足时，用足支架使患者保持适当活动。
三、肌肉痉挛的治疗
1．巴氯芬：5～10mg，每日3次，口服。
2．氯唑沙宗：0．2～0．4g，每日3次。
3．地西泮：开始为2mg，每日2次，然后每隔一日增加5mg，直至痉挛缓解或（和）发生了镇静作用为止。
四、构音障碍时，早日接受语言疗法，如无效，可使用软腭托。亦可在鼻咽部注射特氟隆，造成一个隆起，以助咽与软腭接触的方法也可取得同样疗效。
五、吞咽困难的治疗
1．环咽括约肌切开术，对减轻咽下障碍可控制食物进入气管都很有效，可以适当采用。
2．鼻饲胃管。
六、积极防治肺部感染。
七、亦可以应用针炙、按摩、理疗等改善肢体状况
其他答案（共2个回答）
诊断证明)。有意可联系具体事宜：leping_11_9@ 。（北京）
收费比中西医都低很多，不知采取什么方式你可以接受？
你好，运动神经元病的症状主要有三种：
一、下运动神经元型：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及...
运动神经元病 是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1-3/10万，患病率为每年4...
神经元性变性疾病发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属...
你如果想全面了解肌萎缩侧索硬化症，我给你一个网址：
标题是“肌萎缩侧索硬化症概述”
我还可以为你介绍一个医院：
上海复旦大学附属华山医院神经内科就诊，住院。
凡符合条件的“渐冻人”均可通过以下流程进行申请免费救助：
　　捐赠对象：
　　在中国医师协会“融化渐冻的心”公益活动项目办公室登记在册的，已被三级甲等医院明确诊...
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