运动神经元病能彻底治疗吗？
运动神经元病能彻底治疗吗？
发病时间：不清楚
医生你好，，，我妈妈45岁，，原先好的时候在那种有毒气体的工厂上班、、现在全身没力气、、开始是手慢慢的到脚，，在慢慢的到脖子都没办法抬起来，，请问这是运动神经元病吗？会不会是中毒感染的|？我现在又带她到福州总院治疗但效果都不理想、、、全身肌肉萎缩的很厉害，，，正在医院挂激素。。。激素能治疗吗？激素是起什么作用的？非常急，，贵院能彻底治疗这类疾病吗？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
巴中市人民医院体检中心
擅长：擅长消化内科，心内科，呼吸内科和血液内分泌科，小儿内科的常见病和多发病的诊治。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。你母亲是中毒所致。毒气中毒属于理化因素所致疾病的范畴，常见的有害气体中毒包括氨中毒、硫化氢中毒、氯气中毒、一氧化碳中毒和甲醛中毒。建议及时远离毒气环境，立即神经内科解毒治疗，营养神经药治疗，可以用激素治疗。
医生回答(1)
神经损伤专家
副主任医师
北京永寿中医医院
擅长：神经内科 神经外科 康复医学
能得到正确治疗控病继发就不错了，运动神经元性变性疾病的一种，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善帮助请发病情资料为你指导。
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毒气是对人体有害气体的总称，毒气中毒属于理化因素所致疾病的范畴，常见的有害气体中毒包括氨中毒、硫化氢中毒、氯气中毒、一氧化碳中毒和甲醛中毒。
多发人群：所有人群
典型症状：&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&现在运动神经元病能治好吗大概有十年了吧，现在只能手...
现在运动神经元病能治好吗大概有十年了吧，...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：现在运动神经元病能治好吗大概有十年了吧，现在只能手扶走路了。曾经治疗情况和效果：在河北医附属以岭医院检查过想得到怎样的帮助：现在那家医院能治这样的病
原本以为治疗股骨头坏死只有置换髋关节，偶然的机会才了解到，可以进行“保髋治疗”，免去关节置换痛苦，保髋治疗，咨询药师
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共6条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
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分析：根据您的描述，可考虑为运动神经元病。
建议：你好，这个疾病是不好治愈的。该病目前的发生原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病为主要特点。
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。意见建议：随着治疗运动神经元病的方法越来越多，如手术、药物、物理等，都只能在一定程度上保护未受损的神经组织，恢复其部分功能，对已经受损的神经细胞无效。虽然可能缓解患者的部分症状，但不能从病因上对运动神经元病进行治疗。考虑到患者的病情，建议采用中西医方法治疗，希望能帮到您，祝早日康复。
专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析：运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。意见建议：随着治疗运动神经元病的方法越来越多，如手术、药物、物理等，都只能在一定程度上保护未受损的神经组织，恢复其部分功能，对已经受损的神经细胞无效。虽然可能缓解患者的部分症状，但不能从病因上对运动神经元病进行治疗。考虑到患者的病情，建议采用中西医方法治疗，希望能帮到您，祝早日康复。
职称：医生会员
专长：外科、骨折
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问题分析：你好，运动神经元疾病是一种神经性疾病，影响是很大的，现在技术很发达，那么到底运动神经元疾病可以治疗吗?这是很多患者的心声，来一起看看吧!
运动神经元疾病为一进行性疾病但不同类型的病人病程有所不同即使同一类型病人其进展快慢亦有差异肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右进展快的甚至起病后1年内即可死亡进展慢的病程有时可达10年以上成人型脊肌萎缩症一般发展较慢病程常达10年以上原发性侧索硬化症临床罕见一般发展较为缓慢死亡多因球麻痹呼吸肌麻痹合并肺部感染或全身衰竭所致。意见建议：目前，神经细胞重生疗法治疗运动神经元病效果显著。祝健康
职称：医师
专长：皮肤科
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指导意见：根据您的描述，可考虑为运动神经元病。
建议：你好，这个疾病是不好治愈的。该病目前的发生原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病为主要特点。
问运动神经元病的症状
专长：龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
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手脚都有肿胀现象是神经不能支配调节血回流导致的病理改变有迟发静脉炎的可能神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系
问河北知名的运动神经元病医院？
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
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ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
问河北治疗运动神经元病的权威医院？
专长：强迫症，抑郁症，焦虑症等
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ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
问河北治疗运动神经元病专业的医院好吗？
专长：生发、植发、皮肤过敏
&&已帮助用户：221369
你好，运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。
问河北治疗运动神经元病的专科医院好吗？
专长：精神分裂症，神经症
&&已帮助用户：227562
你好，运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。
问河北治疗运动神经元病最好的医院有哪些？
专长：中医儿科，中医内科
&&已帮助用户：221481
你好，运动神经元病症状多见于手部分，病员感 手 指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手 部肌肉逐渐萎缩，可见肌束 震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，运动神经元病症状则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤 。如早期病变性双侧锥体束，则运动神经元病症状可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓 麻痹 和原发性侧索硬化四种病型。
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评价成功！得了神经元疾病能否治好？还会继续发展吗？_好大夫在线
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得了神经元疾病能否治好？还会继续发展吗？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
是否需要继续吃药还是输液，还是进一步治疗
所就诊医院科室：
解放军总医院 神经内科
用药情况：
既往病史：
无（填写）
检查资料：
疾病名称：左上肢神经源性损害&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
大夫您好，孩子今年15岁，于11月l4日午睡后突然惊醒，左胸左胳膊疼痛，第二天发烧感冒，一周后右手发抖，做心脏一系列检查，都正常。又到神经内...
疾病名称：广泛神经源损害&&
检查及化验：广泛神经源损害（延髓及脊髓颈段，胸段，腰段均有损害，可见前角细胞病变电生理改变）
治疗情况：有在服中药，效果不明显
病史：2012年8月，目前病状就是手脚无力
想得到怎样的帮助...
疾病名称：运动神经元&&
检查及化验：右上肢神经源性损害，舌肌可疑轻度累及
治疗情况：医生说没什么有效的药，所以没开药，后来找中医配了些中药吃，没什么效果
病史：无法说话，吞咽困难，右手无力
想得到怎样的帮助...
疾病名称：运动神经元病&&
检查及化验：双侧正中神经F波波形离散，右侧正中神经出现率降低。
双侧胸锁乳突肌、。三角肌肌电图提示神经源性损害；左拇短展肌、左股四头肌、右胫前肌肌电图提示轻度神经源性损害；胸段脊旁...
疾病名称：左上下肢所检肌电图呈慢性神经源性损害&&
检查及化验：日检查结果/周围神经传导：左正中、尺腓总、胫后神经传导正常范围。 / F波：正常范围。 / 皮肤交感反映:上下肢正常。 / 肌电图：左三角肌，胫前肌多相波增多，运动单位...
疾病名称：趾短伸肌神经源性损害改变&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
一年前脚背肿。肿退后。穿鞋子后跟往里偏。不舒服。功能正常。肌电图显示趾短伸肌神经源性损害改变。正常大小mup间有宽大mup
疾病名称：右腿肌肉萎缩&&
检查及化验：右下肢腓总神经轴索损害，S1神经根性损害，肌电图呈神经源性损害。
治疗情况：医生建议保守治疗，只是开了些营养神经的药
病史：几年前出现腰疼 跨疼
腰椎片显示有个小囊肿 问题不...
疾病名称：上下肢周围神经源性损害(运动、感觉均受累&&
检查及化验：所检查感觉神经复合电位波幅明显降低（左腓肠、右腓浅极度下降），双侧尺神经、右腓肠、左腓浅神经SCV减慢；右郑重尺神经MCV减慢，右尺神经肘段MCV明显减慢。双侧腓总神经经常规刺...
疾病名称：上下肢周围神经源性损害&&
检查及化验：最近无检查。
2010年6月，初步诊断为：腰椎退行性变，L3/4, L4/5椎间盘向后突出。
2011年4月，检查结果为：上下肢周围神经源性损害（脱髓鞘与轴索混合型，较重），详细情况参见病...
疾病名称：膀胱收缩无力&&
检查及化验：尿动力学诊断：
1.间断腹压排尿曲线，最大尿流率10.6ml/s；
2.残余尿100
3.膀胱测压测定：从留置尿管低速充盈灌注，膀胱顺应性正常，稳定性下降，初感尿意340ml，强烈尿意4...
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神经系统疾病的诊治，尤其是周围神经病、肌肉病、运动神经元病、神经系统遗传性疾病等疾病的诊治，以及神经...
黄旭升，男，解放军总医院神经内科主任医师、教授、博士研究生导师。担任中华医学会神经病学分会委员、肌电...
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好大夫在线电话咨询服务运动神经元病 可以治疗好吗_百度宝宝知道运动神经元病10%自愈 介绍该种疾病的主要治疗方法
更新时间：
核心提示: 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。
　　运动神经元病是一种常见的慢性神经性疾病。这种疾病是指脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束在不明原因的作用下发生了病变，其发病率大概是每年1～3/10万，患病率很高。很多患者在出现症状后的五年内会死亡，所以这种病的患病率和发病率比较接近。运动神经元病的病因还不清楚，通常认为是患者随着年龄的增长，由于长期暴露在不利环境造成的，也就是说遗传因素和环境因素一起导致了该病的出现。那么，运动神经元病10%自愈是真的吗?
　　病因。运动神经元病10%自愈，首先要了解它的病因。在遗传因素方面，有十多种与运动神经元病相关的基因，主要是超氧化物歧化酶1基因，还有FUS和TARDBP等。在环境因素方面，有调查显示，运动神经元病很多是由环境造成的，比如重金属、杀虫剂、除草剂、饮食以及运动等因素。但是总的来说，这些因素与该病是否有必然的关系还需要进一步的研究。
　　治疗。运动神经元病主要靠药物治疗和其它辅助治疗。可以口服维生素E和维生素B，通过肌肉注射辅酶和胞二磷胆碱肌注，可以尝试用促甲状腺激素释放激素、免疫抑制剂等，但是疗效尚不明确。目前，肝细胞治疗也成为治疗该病的主要手段，能够有效缓解病情。
　　运动神经元病10%自愈，但是死亡率非常高，如果治疗不恰当，很多患者会在五年内死亡。运动神经元病的病因比较复杂，目前还没有明确的研究成果。在临床上，治疗该病的常规治疗方法主要是药物治疗，有口服药物，也可以注射药物。患者需要长时间休息，避免过度劳累。
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