软骨肉瘤1级是什么意思_39健康问答
软骨肉瘤1级是什么意思
你好，可以治好的，手术切除就可。
您好，肉瘤恶性度高,超声刀手术后可以服用中药治疗,中药活血化瘀,清热解毒,软坚散结,消除残余病灶,提高免疫力,抑制癌细胞生长扩散.软骨肉瘤的复发率很高,可以二次手术,如果不想手术,可以给病人采用超声刀治疗,超声刀是一种物理热疗,通过声波聚
你好你的检查结果考虑感染过梅毒，现在已经治愈，不需要治疗了
你好，可能是血糖检查结果很高，可以到医院复查一下空腹血糖看看！
您好！很高兴为您解答！根据您的描述，梅毒1：2梅毒血清学检查滴度弱阳性。建议到正规医院就诊。我院是北京市首家按照三级医院标准配置和建立的皮肤病专科医院，如果您还有什么疑问，请拨打我院健康咨询热线010-
你的这个滴度是很难降下来的，既是按规范的治疗也会在检查中滴度降不下来的，只是滴度降的慢，有可能半年或一年后会降下来的。
软骨肉瘤是第二常见的原发恶性骨肿瘤，约占全身骨组织肉瘤性病变的四分之一。四肢软骨肉瘤的治疗原则早已建立并且广为接受。预后与组织学的恶性程度以及整块切除的肿瘤学手术边界有关。因为很难在脊柱上应用整块切除，也由于脊柱外科医生对肿瘤学标准的不同去分化软骨肉瘤_百度百科
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去分化软骨肉瘤
去分化软是指在组织学上称为、纤维、骨肉瘤和血管肉瘤的肿瘤，被定义为“去分化软骨肉瘤”。常见于复发和转移病例以及不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中，从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤少见，即使发生也很缓慢；Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则很迅速，且常见。有时在Ⅰ或Ⅱ级中心性软骨肉瘤中可产生一种恶性度更高的肿瘤。临床表现为进行性疼痛和肿胀，可向软组织扩展。以手术治疗为主，预后差。
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去分化软骨肉瘤病因
去分化软有两种不同的肿瘤组织。一种为分化良好的软，其组织病理有变化，可在同一病例中存在从到Ⅲ级软的组织学表现，大部分病例表现为Ⅰ级或Ⅱ级中心性软。另一种为恶性度高的肿瘤组织，为、和纤维，其特征为恶性度高。从一种肿瘤组织转变成另外一种肿瘤组织的过程是非连续的。
去分化软应与Ⅲ级中心性软骨肉瘤区分，中心性软骨肉瘤小叶周围有未分化细胞，这些细胞与软骨细胞之间有渐进转化。去分化软骨肉瘤也要与间充质软骨肉瘤区分，后者有小的未分化细胞，散着分化的软骨岛。
去分化软骨肉瘤临床表现
去分化软骨肉瘤病史长，快速出现进行性的疼痛和肿胀，肿胀可扩展至软组织。而在恶性度高的的病例中，在无任何先兆的早期即可出现的症状，或表现为病理性。
去分化软骨肉瘤检查
去分化软骨肉瘤的X线表现为骨皮质增厚，中度膨胀，分界明显，肿瘤内有典型的钙化。进展期病变表现为进行性的溶骨病变，少数为进行性的成骨病变，皮质骨破坏，原有钙化消失，侵犯软组织。有时仅见新的进展性肿瘤，其影像学表现类似于成人期的各种恶性度高的溶骨性肿瘤。可从早期的X线片和/或对整个肿瘤进行组织学检查，才能发现原有的恶性度低的软的痕迹。
去分化软骨肉瘤诊断
去分化软骨肉瘤的诊断应根据患者的病史和放射影像资料，不确诊时应行活检。去分化软骨肉瘤在术前不能诊断时，在术后对整个肿瘤进行组织学检查后才能诊断。本病应与、骨肉瘤、高恶性度纤维相鉴别。
去分化软骨肉瘤治疗
去分化软骨肉瘤即使行广泛性或根治性手术切除，也常发生转移，且在早期即可出现。多数病人因年龄较大而很少使用化疗，故化疗的效果尚不清楚。本病预后差。
主任医师 北京协和医院 胸外科
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有没有好的治疗软骨肉瘤的偏方？什么是软骨肉瘤？
匿名用户&&&&
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病情描述：
有没有好的治疗软骨肉瘤的偏方？什么是软骨肉瘤？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
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病情分析：
你好。软骨肉瘤是仅次于骨肉瘤的常见的骨恶性肿瘤。软骨肉瘤大多数继发于良性软骨肿瘤
指导意见：
目前没有什么特别有效的治疗办法，可以考虑放化疗联合进行治疗。
病情分析：
这属于一种恶性肿瘤，主要出现在患者四肢长骨与骨盆，也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。多见于成人，30岁以下少见。
指导意见：
治疗方法主要是手术切除。根据患者具体的病情，考虑作局部大块切除、节段截除或截肢术。多数软骨肉瘤的外科手术应力求局部彻底切除。
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擅长:内科疾病软骨肉瘤到底是什么病？
[摘要] 据了解，软骨肉瘤是一种恶性骨肿瘤，发生于髓腔者为中心型，发生于骨膜者为骨膜型，另有少数可发生于软组织。软骨肉瘤好发于四肢长骨与骨盆，也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。
　　2008年2月，22岁、来自丹麦的姑娘Lily（化名）向广州复大肿瘤医院发出了一封求救邮件。邮件中写道，她被诊断为骨肉瘤，部位在第6-7胸椎，曾在丹麦接受过手术与放疗。但化疗结束后却出现多发性肺转移。　　早在2007年1月，Lily的麻醉医生母亲就带她到美国密歇根一家医院治疗，当时她已下肢瘫痪。Lily接受了高剂量化疗和DC疫苗生物调节治疗，下肢瘫痪好转，肺部转移灶也大幅减少。但好景不长，同年年12月，CT检查显示，Lily右肺转移瘤越来越大，左肺出现新的转移灶，还发生严重的肺部感染、右肺转移瘤长至2.5厘米。于是Lina向复大发出求助。　　徐克成院长针对她的具体情况，认为综合各种方法、个体化地治疗，也许有一定效果。在母亲的陪同下，Lina来到复大肿瘤医院住院。经各项检查，确诊Lily患的是胸椎软骨细胞成骨肉瘤。　　什么是胸椎软骨细胞成骨肉瘤？为何如此凶险，竟让专家束手无策？　　据了解，软骨肉瘤是一种恶性骨肿瘤，发生于髓腔者为中心型，发生于骨膜者为骨膜型，另有少数可发生于软组织。软骨肉瘤好发于四肢长骨与骨盆，也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。本病分原发和继发两种，原发性病程短，发展快，预后差；而继发性来自良性的肿瘤或其他疾病，如软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来，病程长、发展较慢，预后较好。　　由于肉瘤来自于间叶组织，易于血行转移，化疗有一定效果，但化疗仅对“普通”肿瘤细胞有效，对“肿瘤干细胞”无能为力。这种干细胞会成为复发根源，在一定条件下（例如免疫功能减退），长成“普通”肿瘤细胞，形成新的转移灶。而由于多耐药性基因存在，再用化疗，常常无效。　　Lily入复大前，正是这种情况。复大医院的治疗团队为她制定了联合治疗策略，采用局部治疗（血管介入、冷冻、粒子植入）和全身治疗相结合，而全身治疗主要采用联合免疫治疗，全面提高机体免疫力，通过强化“正气”去克服“邪气”（癌细胞）。　　一个月后，PET-CT检查，Lily全身已无肿瘤证据。两个月后，Lily胸壁上和肺内又有新的转移灶，再次冷冻消融治疗后被清除了。　　Lily与徐克成总院长
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