紫外分光光度计计NM怎么读

如何正确选购优质紫外可见分光光度计
紫外可见分光光度计引用新型技术,其功能强大,采用单色器技术,波长范围190-1100nm,是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器,应用范围包括市政和工业废水,饮用水,加工过程用水,地表水,冷却水和锅炉补给水等。
紫外可见分光光度计是实验室使用非常普遍的分析仪器之一,目前市场上的分光光度计产品质量良莠不齐,实验室经常面临根据需求选购分光光度计的问题,下面就分光光度计的选购做一简单的介绍,仅供参考。
影响紫外可见分光光度计使用的几个重要指标:
1.光度准确度 光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。它是用户对仪器的直接要求,每个用户都必须重视。
2.杂散光 它指不应该有光的地方有了光。它是光谱测量中误差的主要来源。这个值当然越小越好了。
3.光谱带宽 指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律,光谱带宽应该是越小越好的,但是如果仪器的光源能量弱,光学传感器的灵敏度低时,光谱带宽小了,也得不到理想的测量结果的。所以,选择和使用仪器时一定注意。
4.稳定性 稳定性是使用者最关注的指标之一。仪器的宗旨就是稳定可靠,不稳定更谈不上可靠了。
5.噪声 噪声也是仪器的重要指标之一。它表征仪器的做稀溶液的能力。这个指标也是越小越好。
6.波长的准确度和重复性 仪器的每个值都是在一定的波长下测得的,如果所示的波长和实际波长偏差万里,那么测出的值和真值的吻合度从何谈起呢?可见这个指标的重要性。
分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素:
紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长,通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。
分光光度计的带宽(bandwidth)很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。
分光光度计通常使用光电倍增管和光敏二极管测量吸光值。
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400-**********752N分光光度计280nm处怎么调零0和100都出现ER,在340nm处以上才会有读数显示_百度知道
752N分光光度计280nm处怎么调零0和100都出现ER,在340nm处以上才会有读数显示
这是怎么回事?
那就是氘灯坏了如果是不放比色皿的情况下也调不到100,您算一下,氘灯的平均寿命在1000小时左右
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如何用紫外分光光度计来确定细菌的浓度?怎么做标准曲线?
各位大侠,我的专业不是生物学,但现在因为课题的需要,想知道怎么做细菌的标准曲线图来确定细菌的含量。
我合成了一种抗菌物质,并把这种物质处理到布上,把处理后的布样放在有细菌的培养液中,经过一段时间的培养,
想知道这时的培养液中的细菌含量与未加布样的对照组的细菌含量(菌落数)。 我知道可以用平板法来做,可是这个工作量太大,
而且我的专业知识不行。能不能用标准曲线的方法来做?要怎么操作呢?我用的菌种是金黄葡萄球菌和大肠杆菌。
最好能给普及一下基础知识。
各位大侠,跪求帮助啊,不胜感激!!!谢谢!
微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度。通常400~700nm 都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长。你是什么菌种?用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。 用测OD方法画微生物生长曲线时,同一株菌的起始培养浓度可以准备多管(根据检测点的需要,如需检测10个点,就准备10管),然后每个点取一管出来测OD值就行了。 OD只能用来做生长 你要做抑菌 是不能用OD的。 细菌死了 但是细胞还在那。 只能用平板来做。 : Originally posted by dllchina at
微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度。通常400~700nm 都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长。你是什么菌种?用得最多 ... 谢谢您的帮助!我用的是金黄葡萄球菌和大肠杆菌,应该是600nm。 您能不能具体地给说一下那个曲线的做法 过程 还有起始培养浓度大概取多少合适啊?如果能有相应的步骤那就更好了! 因为实在是外行,就是这些小问题,也搞不清楚。谢谢您!期待您的回复! : Originally posted by eagles123 at
OD只能用来做生长 你要做抑菌 是不能用OD的。 细菌死了 但是细胞还在那。 只能用平板来做。 谢谢您的帮助!
相同的细菌浓度,一个放入抑菌物质,另一个做对照。然后培养24-48h。那么有抑菌物质的那组,细菌的繁殖就会受到限制,对照组是正常生长。用分光光度计测时,两组的吸光度应该是不一样的。这个能在一定程度上反应出抑菌物质的效果吗?
再次感谢!期待您的回复! 那就要看抑菌剂的效果了。OD的灵敏度很低。如果我记得不错 10*6 CFU/ml 浓度OD都测不出来。 所以如果你抑菌剂比较强你得到的结果就可能是一条平线,但实际上可能是在死或者长得很慢,长到很低的水平就不长了,这些都OD都反映不出来。&&另外OD也不能反映这种情况下细菌的生长过程, 比如数量先减少 再增加, 或者先增加到后期再减少。 : Originally posted by eagles123 at
那就要看抑菌剂的效果了。OD的灵敏度很低。如果我记得不错 10*6 CFU/ml 浓度OD都测不出来。 所以如果你抑菌剂比较强你得到的结果就可能是一条平线,但实际上可能是在死或者长得很慢,长到很低的水平就不长了,这些都 ... 谢谢!
我之前拿到专业的检测机构测过,处理后的布样的抗菌性是很好的。那这样来看的话,只能用平板法了。这个工作量太大了,而且我一点相关知识都没有,怕自己做不好。而且自己要测的样品数也多。老板说,专业的检测机构太贵,就给实验室添加了一些设备,让我自己测:(。只能为自己祈祷了。。。关于平板法,您能给几点需要特别注意的事项吗?
再次感谢您的帮助!麻烦您了! 平板好像没啥需要特别注意的。 涂匀就好了。 有什么问题站内短信问我就行 : Originally posted by eagles123 at
平板好像没啥需要特别注意的。 涂匀就好了。 有什么问题站内短信问我就行 真是太感谢您啦!!!谢谢!!! : Originally posted by dllchina at
微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度。通常400~700nm 都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长。你是什么菌种?用得最多 ... 能否具体说一下菌丝菌体的吸光度的测量。或者文献名称也行。 : Originally posted by dllchina at
微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度。通常400~700nm 都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长。你是什么菌种?用得最多 ... 你好!我现在在做紫外测量生长曲线的实验。所以想向你请教一下。
测量细菌OD值,是离心后沉淀重悬,还是直接吹打混匀后测量?
另外,空白对照是只需要一个,还是每一个都离心后用上清对空白对照?
谢谢! : Originally posted by 人痴我狂 at
你好!我现在在做紫外测量生长曲线的实验。所以想向你请教一下。
测量细菌OD值,是离心后沉淀重悬,还是直接吹打混匀后测量?
另外,空白对照是只需要一个,还是每一个都离心后用上清对空白对照?
谢谢!... 一般是混匀就可以测量了,不同的样品需要不同的空白对照,这个根据自己试验情况而定 : Originally posted by dllchina at
一般是混匀就可以测量了,不同的样品需要不同的空白对照,这个根据自己试验情况而定... 我还想请教一下:做空白对照时,只要同一次,和以后所有的实验都用一种溶液(比如未接种培养基)做空白对照就行了,对吧? : Originally posted by 人痴我狂 at
我还想请教一下:做空白对照时,只要同一次,和以后所有的实验都用一种溶液(比如未接种培养基)做空白对照就行了,对吧?... 恩,是可行的 我不是微生物的,但是我使用紫外分光光度计,UV-2802型的。
做标准曲线的话,需要大概5个浓度。配好后,点标准曲线,放入含有超纯水的比色皿,单击OA,输入5个浓度,双击目标吸光度,重复。最后保存结果。紫外可见分光光度计(UV)
主题:【求助】红色提取液在300nm处出现最大吸收峰是怎么回事?
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发表于: 22:52:21
此红色提取液为桃金娘(山捻子)色素提取溶液,相关文献表明其主要成分是花色苷,提取的波长一般在510到530nm之间,但是我提取出来的在500多nm处没有吸收峰,而且测定吸收峰在300到310nm之间,请问这是怎么回事??
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没做过你的实验,但是从花色苷性能看,应该类似花青素吧?这可是很容易氧化成黄色的东西。不知你是如何提取的,也许提取过程中被氧化了。你提取时是不是充氮气保护了?如果没有可以试试看。
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这个,我觉得是纯物质检测,你的样品时纯的吗?
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很多的吸收都不是最大吸收
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可能你提取的物质和文献说的不是同一物质所以在说定波长下没有吸收
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如果楼主是从企业获得的干燥样品,如果是普通方法晒干或烘干的,应该大部分都已氧化,不再是红色的了。
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原文由 tutm(tutm) 发表:如果楼主是从企业获得的干燥样品,如果是普通方法晒干或烘干的,应该大部分都已氧化,不再是红色的了。有可能的,都不是纯物质,扫了也是无意义的!}

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