(1)肩-肱型duchenne肌营养不良良症：男女均囿青年期起病，首先百面肌无力常不对称，不能露齿突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌度可有假性肥大以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩但前问臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢常有顿挫或缓解。

(2)假肥大型：属X-连锁隐性遗传是最常见的类型，根据临床表现又可分为Duchenne型和Becker。

(3)其它类型：股四头肌型、远端答型、进行性眼外肌**型、眼肌-咽肌型等极少见。

(4)肢带型duchenne肌营养不良良症：两性均见起病于儿童或青年，首先影响骨回盆带肌群及腰大肌行走困难，不能登楼步態摇摆，常跌倒有的则只累及股四头肌。病程进展极慢