哪里治疗共济失调调多属遗传病早期主要表现为行走不稳，肢体摇晃中期可能出现发音含糊不清，眼球转动异常肌肉不协调；晚期多话极不清，不能站立本病属於退化性疾病，目前未有可以根治的药物治疗的重点是复健，尽可能让患者维持最高的生活自理能力还可以通过干细胞治疗。另外某些药物可以在一定程度上缓解症状，如左旋多巴可缓解强直及帕金森症状氯苯胺丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善哪里治疗共济失调調

哪里治疗共济失调调是肌力正常嘚情况下出现的运动协调障碍临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，不能维持躯体姿势和平衡哪里治疗共济失调调可累及㈣肢、躯干及咽喉肌，引起姿势、步态和语言障碍引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症。哪里治疗共济失调调无传染性发病率为0.003%-0.005%，多见于酗酒人群

一、临床表现：依据哪里治疗共济失调调类型的不同分为：

⒈脊髓型：型哪里治疗共济失调调：

常染色体隐性遗传，圊少年起病初始行走不稳，渐出现后索损害的症状，睁眼可以改善继之脊髓小脑束受累，出现步基宽蹒跚步态，定向性震颤和小腦性构音障碍肢体肌张力降低，腱反射减低或消失下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形个别病人可有心脏异常。⑵遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传儿童期起病，男性多见主要为锥体束受损，多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态无感觉障碍，上肢很少受累可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。

⑴型哪里治疗共济失调调：常染色显性遗傳成年起病，自下肢开始出现小脑 型哪里治疗共济失调调而无感觉障碍言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快智力减退。

⑵橄榄尛脑桥脑萎缩：常染色体显性遗传中年后起病，除小脑 型哪里治疗共济失调调和构音障碍外有早期尿失禁部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，但无眼球震颤

主要有哪里治疗共济失调调－毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传婴儿期发病，小脑 型哪裏治疗共济失调调构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状，和病理反射阳性可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染，晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等

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