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心血管内外科和神经外科最权威,骨科在东北地区也很有名气,至于具体疾病,建议您到他们医院或者登陆他们网站咨询,脊椎问题可以找项良碧教授。
内容:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
患者女43岁,患急性脊髓炎,肚脐眼以下双下肢麻木,无力,不能正常走路。
从3月14号开始用激素治疗,现在每天还在使用激素,曾经还用过注射用人体免疫球蛋白治疗了5天,刚开始的时候效果比较明显,但是最近几天病情开始加重。
希望能和您联系,如果可以我们想来北京直接找您看病
“急性脊髓炎”问题由张运周大夫本人回复
脊髓炎有什么好的治疗方法右腿无力
医生诊断及化验结果:炎鞘脊髓炎
没什么好的办法,主要是营养神经,配合针灸理疗。
吕丁锁 医师 山东省冠县城关镇卫生院
擅长:皮肤性病科、内科、儿科常见病的治疗。
这种情况没有特殊的治疗方法,可以应用针灸,康复锻炼,虎潜丸治疗。
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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