本站已经通过实名认证，所有内容由黄凤华大夫本人发表
唐氏筛查21三体综合征风险值计算有误 唐氏筛查风险值重新计...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
希望医生根据我的B超孕周来重新计算风险值，并告知我是否需要进一步检查，谢谢！
所就诊医院科室：
福建省龙岩市长汀县中医院 妇产科
内容：我当时的体重是57KG，没有任何病史，且在2009年10月生育一男孩，健康。
检查资料：
若孕周可疑，需就末次月经时间、平时月经周期情况、及早期超声检查情况，评估和核实胎龄，并提供给抽血化验发报告者，通过计算机软件综合得出风险值的高低。
产前诊断如羊膜腔穿刺或脐带穿刺，就可确定是否正常。
状态：就诊前
非常感谢您的回复和指导！我体检的那个是县里的小医院，血样是送到福州市去检测的，我咨询过体检医生，她让我自己去福州去问，但我又不知道去问谁，所以就只能上网求助了。我平时的月经会推迟5天左右，我的末次月经是，但我用早孕试纸测试是弱阳性，号测试时是阳性，而且我在号B超胎儿双顶径3.39cm（孕周约为15周），都可以证明我的实际受孕时间大约在左右。所以想请医生您结合之前的AFP值等信息，帮忙计算下风险值。另外我现在大约有21周了，也过了做羊水穿刺的时间，所以真心恳求您帮我这个忙，非常感谢！
风险值的高低是通过计算机软件综合计算得出的。不是诊断，也不是排除。
你也不要太纠结，做好后续的检查，也可发现或排除很多问题的。
黄凤华大夫通知通知:现在情况如何？是否有变化？
请反馈给我。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：透明隔腔未显示&&
希望得到的帮助：现在该怎么办？胎儿还能要吗？
病情描述：这是第二胎，头胎男孩健康，唐氏筛查和nt都正常，3月底第一次b超显示左卵巢畸胎瘤，5月的b超就显示正常了
疾病名称：nt值2.2mm&&
希望得到的帮助：是否存在神经管畸形的风险？
病情描述：无明显不适，今天做了nt，大夫看了说在临界值
疾病名称：胎儿胎儿肠管回声增强。回声等同于骨骼回声&&
希望得到的帮助：产科，胎儿肠管回声增强
病情描述：胎儿肠管回声增强，等同于骨骼回声。是怎么回事呢？
疾病名称：胎儿检查可能是隔离肺或肺囊腺！&&
希望得到的帮助：医生这种情况该怎么办？
病情描述：之前去本地妇幼做超声和去茂名妇幼做超声检查结果差不多，不知接下来该怎么办？
疾病名称：胎儿腹腔肿物&&
希望得到的帮助：希望专家给予我们一些建议，下一步该如何？
病情描述：产前筛查胎儿未见异常情况，本次33周常规产前检查发现胎儿腹腔不均质性肿物大小约4.8*4.2*4.8cm，边界尚清。考虑来源于左肝
疾病名称：产前晒查&&
希望得到的帮助：因为不懂，想请医生帮忙看下短信通知的结果
病情描述：您好医生！我是7月2号在咱们医院郑东院区做的羊水穿刺，今天接到这个短信通知，您帮我看下这个短信通知是什么意思吗？是不是筛查出来的这个显示这一胎不是苯丙酮尿症？
疾病名称：29周显示胎儿脐动脉缺失&&
希望得到的帮助：医生我这种状况应该怎么办！想去本医院治疗，可否能保住胎儿
病情描述：女,31岁。怀孕29周显示孩子25+4羊水少生长受限，现在胎动不明显胎心正常，脐动脉血缺失
疾病名称：做血清检查出有临界风险&&
希望得到的帮助：希望你认真的给我看看单子
病情描述：孩子健康吗？能要吗？有临界风险，目前做了个无创现在结果还没出来
疾病名称：产科&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：高危B超显示侧前脑室扩张，复查磁共振显示侧前脑室扩张，2周后复查B超变成了侧前脑室相通，透明隔不清！
疾病名称：胎儿心率太低怀疑心脏畸&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
病情描述：NT检查胎儿心率110怀疑心脏畸形，三天后又做彩超心106，医生说心脏怀疑畸形，都不建议要这个孩子，找熟人问的也是不建议要，家里人都不让要，我不舍得，医生我的孩子还有救么，一定是心脏畸形吗...
疾病名称：唐氏筛查21三体综合征异常&&
希望得到的帮助：希望专家看了结果给个合理建议
病情描述：家里没有遗传史，北大做的试管，双胎，双绒双羊
疾病名称：无创dna&&
希望得到的帮助：报告已经出来了，看不懂，请问医生这个报告什么情况
病情描述：之前nt检查，值数2.5临界值，去妇保做了无创dna
疾病名称：胎儿一侧脑室扩张约10mm&&
希望得到的帮助：胎儿左侧脑室扩张10mm,
病情描述：胎儿一侧脑室扩张10mm,这种情况严重吗
疾病名称：胎儿检查&&
希望得到的帮助：胎儿一定会有问题吗
病情描述：胎儿颅环显示完整，脑中线居中，头皮增厚0.4cm，胎儿颈部皮下水肿增厚，厚0.5cm.回声偏低。
疾病名称：产科检查显示胎儿双侧脑室扩大&&
希望得到的帮助：如何解决，
病情描述：不知道原因，有什么办法吗？已经做过2次四维彩超检查结果都差不多，有什么解决办法吗？？
疾病名称：妊娠22周 胎儿排畸，出现问题&&
希望得到的帮助：能否留下这个孩子
病情描述：现在面对这个排畸，医生有建议做羊水穿刺，有建议引产的，我们家里人也不知道该怎么办，我弟弟媳妇还想保住这个孩子，也不知道是否有希望
疾病名称：二胎孕17周，其他都正常，唐筛高危&&
希望得到的帮助：唐筛只做一次，没有复诊，检查前吃过饭，会不会有影响
病情描述：没有任何征兆，检查都正常，为什么会是唐筛高危
疾病名称：怀孕24周做四维说胎儿结肠偏宽&&
希望得到的帮助：像这种情况能不能生下来，还是要打掉
病情描述：怀孕24周做四维说胎儿结肠偏宽直径10.7，不知道能不能生下来，怀上一个小孩生下来患有先天性的肠道闭锁没治好。
胎儿下腹部结肠内径偏宽
疾病名称：产前检查&&
希望得到的帮助：是否必须或有无必要做羊水穿刺检查？
病情描述：今年36周岁，怀孕18周，之前的产前检查都正常，包括NT彩超，之前生过一个健康的宝宝
疾病名称：胎儿隔离肺&&
希望得到的帮助：隔离肺手术预后怎样，如何判断页内页外
病情描述：病灶来自于主动脉供血，不会有什么并发症，能否继续妊娠
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
黄凤华大夫的信息
擅长胎儿医学，以及高危妊娠的孕期管理及围产期应急处理，常见的妇产科门诊疾病的诊治。胎儿医学如胎儿生长...
黄凤华，医学博士，主任医师，副教授。主要从事妇产科临床、教学及科研工作。参与多项科研课题，参编多部医...
黄凤华大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
妇产科可通话专家
上海红房子医院
宫颈疾病诊疗中心
江苏省中西医结合医院
湖南省第二人民医院
珠海妇幼保健院
北京复兴医院
宫腔镜诊治中心
保定市第一中心医院→ 糖筛21三体临界风险，用做DNA吗
糖筛21三体临界风险，用做DNA吗
健康咨询描述：
您好，胎儿16周6天做的糖筛，21三体是1:405临界风险，问题大吗，用作DNA吗？
其他类似问题
医生回复区
擅长: 妇产科常见病多发病的诊治,包括外阴疾病,阴道疾病,
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查主要是做的先天愚型的发生概率，21三体综合征是临界风险，需要进一步检查&&&&&&指导意见：&&&&&&先天愚型是比较严重的先天缺陷儿，筛查结果提示临界值，建议你最好进一步做产前诊断，以免先天缺陷儿出生
擅长: 高血压,脑出血,脑供血不足,脑血栓形成,脑动脉硬化
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&目前的检查结果属于中风险，建议做无创基因检测，羊水穿刺的检查没有必要，可以观察一下基因检测的结果，&&&&&&指导意见：&&&&&&目前的检查结果就是一种筛查，并不代表这孩子一定有问题，就是为了预防万一，检查一下无创基因诊断，
泊头市中医院&& 主管护师
擅长: 月经失调,痛经,不孕不育,生殖系统,先兆流产,子宫
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，21三体是临界风险，你这种情况应该做个无创DNA。&&&&&&指导意见：&&&&&&因为低风险的数值是1：1000多呢，所以你这种情况必须做个无创DNA。如果无痛DNA是正常的，应该就没事的。&&&&&&以上是对“糖筛21三体临界风险，用做DNA吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 产前检查、外阴部炎症、阴道炎症、子宫颈炎症、盆腔炎
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&是的，唐氏筛查适合孕十五周至二十周之内的妊娠，初步筛查几种缺陷性疾病有无染色体异常，现在数值为临界值，需要进一步无创或者羊水穿刺检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&现在医学发展迅速，及时检查，提前预约，能够降低胎儿畸形出生率，也能最大程度降低对孕者及家庭的伤害。
东平县第一人民医院&& 主治医师
擅长: 巢囊肿,子宫肌瘤,盆腔炎,卵巢囊肿,子宫肌瘤,盆腔
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，只要不是低危，都建议进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺检查明确胎儿有无异常。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐筛出现临界风险并不代表着胎儿有什么问题，需要根据进一步的检查结果明确诊断。
擅长: 擅长儿童营养学、小儿呼吸系统疾病以及高血压、糖尿病
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据提供的情况，现在年龄31岁，唐氏筛查检查结果为临界，最好进一步检查加以明确。&&&&&&指导意见：&&&&&&对于唐氏筛查，一般在怀孕16-20周进行，属于筛查项目，本身不能确诊，并且其漏诊率和假阳性率都比较高，并且其发病率随着孕妇年龄的增大而增加，为安全起见，最好做一个无创DNA或者羊水穿刺比较放心。希望能够帮助你。
参考价格：237
参考价格：399
参考价格：85
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
祛瘀生新。用于产后血瘀腹痛，恶露不尽。...
参考价格：￥28.4
本品用于治疗胃癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌...
参考价格：￥165
您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
请选择投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义提问
非医学类咨询
违背伦理道德
其他投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义回复
违背伦理道德
复制粘贴内容
常识性错误
其他投诉理由
如遇紧急情况，请致电400-你好！我的唐筛21三体综合征生化标志物风险是1:405，请...
患者信息：女
病情描述：你好！我的唐筛21三体综合征生化标志物风险是1:405，请问需要再进一步检查吗？检查是17周+
希望解决的问题：希望医生能给个专业中肯的回答
最佳回答百姓健康网54571位专家为您在线解答
病情分析：您的检查结果是1：405，比较接近高危1：275，这样的情况您要复查一下或是做个羊水穿刺本次的检查要注意就是有高或是中危的水平，这样还是要注意进一步的检查宝宝的染色体的类型
回答时间：
Ta帮助了3546人
回答列表（1）
Ta帮助了1838人
病情分析：你好，21三体综合征的临界值是1/242,根据你所提供的信息提示低风险，是不需要下一步检查的，放松心情。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃新鲜水果和蔬菜。定期到医院进行产检。
回答时间：
31岁提问时间：
病情描述：我要咨询的问题是我该怎么减肥，我从小就喝汤药，一直喝到我初中，后来药停了，可是我莫名其妙的就开始胖了，开始是是95斤后来就100等到我上班的时候，就已经150了，因为太胖了，我就减肥，可是，我当时因为膝盖受伤了，不能跑也不能下地，我就喝了减肥茶，结果，这个减肥茶喝了一年左右，真的瘦了，我变成了108斤，我当时是挺高兴的，后来我就结婚了，吃饭又正常了，我渐渐的，体重又上涨了，怀孕的时候就已经涨到了140，可是等我生完孩子以后发现，变成175了，我现在一直在减，什么也不敢吃了，早上一片面包，中午一碗饭，晚上，半碗饭，因为，我有胃病所以三餐要吃的，可是一点没有瘦，其它零食，我都都不敢吃，怎么办啊，我现在出门都看我，可是我也不知道怎么办，我不敢再吃减肥药了，我怕越吃越胖！
医生建议：你好，看了你说的这种情况和描述的经过，减肥后体重反弹，明显，想要减肥，还得需要控制饮食和运动来结合才能够达到减肥的目的，现在你的饮食控制的还可以，主要是每天早晚坚持走路运动一小时，慢慢就会降下来的。
23岁提问时间：
病情描述：一年前血压有点高，运动减肥之后能控制在130-80，不过就近一个月来天气有点热就出汗，一运动就大量出汗，尿酸有点高，478
医生建议：尿酸高主要有两个危害，一是容易引起痛风，二是影响肾功能。降尿酸治疗非常重要，包括多喝水（每天至少2升），不喝酒，低嘌呤饮食（禁忌很多请自行百度）。药物有小苏打（碱化尿液用）和利加立仙。如果尿酸不是很高，可以控制一段时间再复查看看。如果尿酸很高或者发过痛风，建议马上吃药控制。
17岁提问时间：
病情描述：最近在减肥然后一直在做减肥操，每次做完都特饿，但是前两天买了一瓶美白丸开始吃后，就总有顾饱腹感，不太饿，早上连一杯豆浆都喝不完了，感觉应该不是美白丸的问题，也可能是前两天喝酒伤到胃了
医生建议：你好，这样的情况下建议你是不要去相信那些所谓的美白丸之类或者注意一定不要有节食的情况。
18岁提问时间：
病情描述：我从小就体弱多病，特别瘦，脸部皮肤拉黄，就长不胖，现在身高178体重才104斤特别瘦这是……
医生建议：你好，根据你的描述，按照你说的这个情况有可能还是营养缺乏的原因导致的
24岁提问时间：
病情描述：起痘痘用手挤形成凸起痘疤怎么治疗，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，
医生建议：你好，你说，你起痘痘，用手挤形成凸起痘疤，是不是。做唐氏筛选要多少钱
做唐氏筛选要多少钱
发病时间：不清楚
对着电脑工作，也常用到扫描仪，复印机等，现怀孕已3个半月，心里很是不放心，请问做唐氏筛选要多少钱，还有这个检查作用是什么啊。谢谢
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
医生回答(7)
重庆华西妇产医院
擅长：从事计划生育临床工作20余年，临床经验丰富，对终止妊娠，放取宫内节育器及避孕节育指导方面有独特见解。擅长运用薇薇保 宫无痛技术针对大月份引产、早早孕、未生育年轻女性、宫颈狭小患者进行终止妊娠
您好，唐氏筛查的费用并没有一个明确的数字，在不同地区检查的费用自然会存在差异。另外，还有材料费、医生不同，都会对唐氏筛查费用有一定的影响，但一般都不会很贵。因此，建议孕妈妈们可以选择一家专业、正规的医院进行唐氏筛查，收费更规范，检查结果也相对更准确。望您知悉
重庆华西妇产医院
擅长：妇产科常见病、多发病、无痛人流、私密整形手术等。
您好，现阶段唐氏筛查基本是免费的，如果结合其他的检查，可能会有费用产生，但具体是多少，就需要您直接到医院根据具体情况咨询医生了。但总的来说，唐氏筛查的准确率并不高，如果条件允许，最好做无创DNA等检查。
贵阳医学院附属医院
擅长：全科
你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
妇幼保健院
擅长：全科
你好，唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.唐氏筛查的最佳时间是孕15-20周，价格是两百元左右，若提示高风险，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查。
天津市儿童医院
擅长：全科
你好，唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症（先天愚型）的危险程度。建议在孕15-20周做唐氏筛查，16周为最佳的检查时间。费用在200元左右。通过唐氏筛查可以大概了解胎儿的智力，预防低能儿给家庭，社会带来负担。400元左右唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
青岛市第八人民医院
擅长：全科
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查一般于怀孕的第15~21周内做，用于评估胎儿得唐氏综合症的可能性大小，只能作为参考，并不作为准则，因此如检查结果为阳性，也不用特别担心，可以做更进一步的羊水穿刺来证实。一般年龄越大，得病几率越高。
首都医科大学附属北京中医医院
擅长：全科
你好,做唐氏筛选要多少钱一般1000元左右,做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.一般做唐氏检查为150左右，它的检查是要清唇空腹抽血的，它只是采静脉血，是比较安全的手术。它的检查时间为16-20周内都是可以的。唐氏检查主要筛查宝宝有无先天性智力缺陷的。
向医生提问
人绒毛膜促性腺激素(HCG)αβ，由合体滋养细胞合成。HCG在受精后第6日开始分泌，受精后第7日，就能在孕妇血清中和尿中测出，可用于早期妊娠的诊断。至妊娠8~10周血清浓度达到高峰，约50-100kU/L，持续10日后迅速下降。
相关症状：&&&&&&&&
相关疾病：&&&&&&&&
注意事项：
如怀孕最初6～8周，血清人绒毛膜促性腺激素不能持续以每天66%的速度递增，应考虑先兆流产或异位妊娠的可能。
医院参考价：￥25-￥70您的访问出错了 | 列表网
哎呀～这个页面走丢了
别担心，你还可以回家&&&
猜你喜欢：}