dna为什么要包装成dna到染色体的包装过程质

X染色质失活的意义是什么?
X染色质失活的意义是什么?
在有性生殖的过程中,女性具有两条X染色体,但实际是只有一条在起作用,另一条聚缩为巴氏小体.就是你所说的失活现象.失活现象发生在胚胎发育的早期,一旦出现则从这一细胞分裂增殖而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体.巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知,如可从人的口腔内刮取少许上皮细胞或取头发的发根,经染色处理后即可看到.巴氏小体直径约1微米,位于细胞核周缘部,略呈三角形、尖端向内.通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者,如克氏(Klinefelter′s)综合征患者外貌为男性,但有一个巴氏小体,可判定患者的核型是47,XXY;而外表为女性的特纳氏(Turner's)综合征患者却无巴氏小体,故判断患者的核型是45,XO.其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体,而XXX、XXXY有2个巴氏小体等.很多的实验证据都支持莱昂假设.如人类有一种 X-连锁的异常叫做无汗性外胚层发育不良(anhidrotic ectodermal dysplasia),本病主要表现为毛发稀少,牙齿发育异常,无汗或少汗,以及表皮和附件异常.携带的(基因型为杂合子的)女性表现出来有齿和无齿颚区的嵌镶以及有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶.这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同,这是由于发育期一条X染色体随机失活所致.
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染色质是细长的丝状,与高度螺旋的染色体相比它容易解螺旋、转录.
对于人来说,男性为XY,女性为XX,而男性的Y染色体在进化中越来越短,与之对应的X染色体若要表达,则会导致不平衡,因此女性中X染色体失活,保证与Y染色体上相对应.具体的机制我也不是很清楚
X染色质氏小体(以往俗称“性染色质”)系由于女性两个X染色体中的一个失活形成的.Lyon的剂量补偿学说认为:女性有两个X染色体,其中只有1个保持活性,而另一个没有活性成为X染色质,这样所表达的绝大部分遗传物质与只有1个X染色体的男性是一样多的.
染色质中没有着丝点,存在于染色体中.它是在细胞分裂时时出现的.
将亲代细胞的染色体经过复制以后,精确地平均分配到两个子细胞中去,因而在生物的亲代和子代间保持了遗传性状的稳定性,对生物的遗传具重要意义
细胞间期分为DNA合成前期(G1期),DNA合成期(S期)和DNA合成后期(G2期)三个时期,经过S期DNA的合成与复制,DNA加倍,再在分裂期进行分裂.因而,间期核内出现X染色质,是因为它需要进行DNA的复制与合成.
磷酸化(由激酶催化)和去磷酸化(由磷酸酶催化)是控制细胞周期的关键.它们都被用来控制调控途径自身活性和执行调控途径决定的底物活性.细胞周期调控途径由一系列激酶和磷酸酶组成,它们通过将途径的下一个底物磷酸化和去磷酸化而对外来信号和检验点做出反应.途径最终显示的是通过控制M 期激酶(或S 期激酶)的磷酸化状态决定其活性.M
(催化)通过磷酸化激酶和去磷酸化()是由磷酸酶催化控制细胞周期的关?键.它们被用来控制由调控通路活动确定基板的活性和执行调控通路.通过一系列的方式到下一个底物磷酸化和去磷酸化的外部信号和检查点反应激酶和磷酸酶,细胞周期调控途径.通路最终显示是通过控制M期激酶的磷酸化状态(或S相激酶),以确定其活动. M期激酶的活化引发
中文名称:表观遗传学 英文名称:epigenetics 学科分类:遗传学 注 释:研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科.表观遗传的现象很多,已知的有DNA甲基化,基因组印记(genomic impriting)和DNA编辑(RNA editing)等.表观遗传学是与遗传学(
优胜劣汰 适者生存 参考资料: 达尔文的进化论已经创立140余年了,在其诞生之初,是作为一种假说被提出来的.除达尔文本人从对一些植物,动物形态的观察得出的推论外,并没有什么化石证据.达尔文在《物种起源》书中论及化石时,标题为“不完美的地质记录”.他承认在当时的化石研究中并未有证据显示有物种间过渡类型的存在,并指出这可能
有丝分裂分为分裂间期和分裂期.分裂间其,主要是为分裂期做准备的,它主要完成了DNA的复制,相关蛋白质的合成.分裂前期.染色体由细线状逐渐缩短变粗,由2条染色单体缠绕在一起.核仁崩溃消失(某些低等生物核仁仍保留,分成2份到子细胞中).前期末时核膜破裂成碎片,使染色体最大限度地分散于细胞中.动物细胞中,中心粒移向两极 中期
通过影响组蛋白与DNA双链的亲和性,从而改变染色质的疏松或凝集状态,或通过转录因子与结构基因启动子的亲和性来发挥基因调控作用.这些修饰之间存在协同和级联效应,更为灵活地影响染色质的结构与功能,通过多种修饰方式的组合发挥其调控功能.
书上有啊 这是大学的 减数分裂 meiosis 导致生殖母细胞中染色体数目减半的分裂过程.在所有进行有性生殖的生物的生活史中,细胞除进行数次有丝分裂 外,还要进行一次减数分裂,使其染色体数目由二倍体(2n)变为单倍体(n).减数分裂发生在配子形成前的某一时期,所以雌雄配子的核都是单倍的.受精后形成的合子又成为二倍的.由
  酶的妙用  一.酶在生物体内的功能  在生物体内的酶是具有生物活性的蛋白质,存在于生物体内的细胞和组织中,作为生物体内化学反应的催化剂,不断地进行自我更新,使生物体内及其复杂的代谢活动不断地、有条不紊地进行.  酶的催化效率特别高(即高效性),比一般的化学催化剂的效率高10^7~10^18倍,这就是生物体内许多化学
包装成染色质包含了两个要素:1.与组蛋白结合;2.DNA的超螺旋等结构组蛋白,总的来说,它起到修饰的作用:有五种类型:H1、H2A、H2B、H3、H4,它们富含带正电荷的碱性氨基酸.1、H3·H4 的乙酰化可打开一个开放的染色质结构, 增加基因的表达.2、DNA 甲基化和组蛋白去乙酰化协同作用共同参与转录阻遏.3、此外
生物的基本特性 生物体具有共同的物质基础和结构基础 新陈代谢作用 应激性 生长、发育、生殖 遗传和变异 生物体都能适应一定的环境和影响环境 生物体的基本组成物质中都有蛋白质和核酸. 蛋白质是生命活动的主要承担者. 核酸是遗传信息的携带者. 细胞是生物体的结构和功能的基本单位. 新陈代谢是活细中全部有序的化学变化的总称.
前期:核消体现质变体----核仁核膜消失、染色质变成染色体、染色体在这一时期出现中期:点排赤道体清晰----染色体的着丝点清晰地排列在赤道板上、这时是观察染色体和纺体 的最佳时期后期:点裂姐妹移两极----着丝点分裂、纺锤体将分开的姐妹染色单体拉向细胞的两极末期:体消核现板成壁----染色体和纺锤体消失、核仁核膜出现、
试述神经细胞兴奋时兴奋性变化的过程及其生理意义.标准答案:(1)过程:兴奋性发生周期性变化,依次为:绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期.绝对不应期:兴奋性为零,阈刺激无限大,钠通道失活.相对不应期:兴奋性从无到有,阈上刺激可再次兴奋,钠通道部分复活.超常期:兴奋性高于正常,阈下刺激即可引起兴奋,膜电位接近阈电位水平
显然染色体中蛋白质远多于DNA 蛋白质是作为染色体的主要成分 DNA以染色体为载体而比例 不同染色体当然是不用的 而且也不用去计算 无实际意义您所在位置: &
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细胞生物学课后习题 (2).doc 15页
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第三章 细胞生物学研究方法
1.细胞形态结构的观察方法:光学显微镜技术、电子显微镜技术、扫描隧道显微镜
2.细胞组分的分析方法:
离心分离技术
细胞内核酸、蛋白质、酶、糖与脂类等的显示方法
特异蛋白抗原的定位与定性
细胞内特异核酸的定位于定性
反射自显影技术
定量细胞化学分析技术
第四章 细胞质膜(重点:1、3题,2题可不看)
1、膜脂有哪几种基本类型?它们各自的功能?
(1)基本类型:甘油磷脂、糖脂、胆固醇
(2)功能:
甘油磷脂不仅是生物膜的基本成分,其中的某些成分如PI等在细胞信号转导中起重要作用
鞘脂:其分子结构与甘油磷脂非常相似,可以与甘油磷脂共同组成生物膜。
胆固醇:除了作为生物膜的主要结构成分外,还是很多重要的生物活性分子的前体化合物,它还可以与发育调控的重要信号分子Hedgehog共价结合。
细胞表面有哪几种常见的特化结构?细胞红细胞膜骨架的基本结构与功能是什么?
细胞表面特化结构主要包括:膜骨架、鞭毛、纤毛、变形足和微绒毛,都是细胞膜与膜内的细胞骨架纤维形成的复合结构,分别于维持细胞的形态、细胞的运动、细胞与环境的物质交换等功能有关。
物质的跨膜运输
比较载体蛋白与通道蛋白的特点。
载体蛋白相当于结合在细胞质膜上的酶,有特异性结合位点,可同特异性底物结合,一种特异性载体只转运一种类型的分子或离子;转运过程类似于酶酶与底物作用的饱和动力学特征;既可被底物类似物竞争性地抑制,又可被某种抑制剂非竞争性抑制以及对pH有依赖性等,因此有人将载体蛋白称为通透酶。与酶不同的是,载体蛋白对转运的溶质不进行任何共价修饰。
通道蛋白所介导的被动运输不需与溶质分子结合,允许大小和带电荷适宜的离子通过。绝大多数的通道蛋白形成有离子选择性的、门控的跨膜通道。因为这些通道蛋白几乎都与离子的转运有关,所以又称离子通道。与载体蛋白相比,三个显著特征:具有极高的转运速率,离子通道没有饱和值,离子通道是门控的。
试述胞吞作用的类型和功能。
吞噬作用:是原生生物摄取食物的一种方式,其作用不仅是摄取营养物,主要是清除侵染机体的病原体以及衰老或凋亡的细胞,如人的巨噬细胞每天通过吞噬作用清除10的11次方个衰老的血红细胞。
胞饮作用:是细胞内吞作用从外界获取物质及液体的的一种类型,是细胞外的微粒通过细胞膜的内陷包裹形成小囊泡(胞饮囊泡),并最终和溶酶体相结合并将囊泡内部的物质水解或者分解的过程。
结构:双层膜——内膜和外膜组成,腔——基粒和基质
外膜:与周围细胞质基质分开
内膜:向内折叠形成脊,扩大内膜面积,分布与有氧呼吸有关酶
基质:液态,含有氧呼吸有关酶,少量DNA
功能:线粒体是有氧呼吸的主要场所
分解丙酮酸的细胞器
消耗氧气的细胞器
生成水、二氧化碳的细胞器
产生大量的ATP的细胞器
DNA的次要载体
细胞基质与内膜系统
1、试述内质网的主要功能及其质量监控作用。
功能:(1)蛋白质的合成(糙面内质网的主要功能)(2)脂质合成(在光面内质网上)(3)蛋白质的修饰与加工(4)新生多肽的折叠与组装(5)肝细胞的解毒作用,肌质网储存与调节
试试高尔基体的结构特征及其生理功能。
结构特征:
顺面膜囊/网状结构:中间多孔而连续的分支网状
高尔基体中间膜囊:由扁平囊和管道组成形成不间隔,功能连续、完整的体系
高尔基体反面膜囊及反面高尔基网络:蛋白分选的枢纽,蛋白包装形成网格蛋白/AP包被膜泡,蛋白“晚期”修饰
功能:参与形成溶酶体;参与细胞分泌活动: 调节型分泌 组成型分泌 蛋白质的糖基化及其修饰:进行膜的转化功能; 将蛋白水解为活性物质
3、蛋白质糖基化的基本类型、
蛋白质的糖基化在糖基转移酶(glycosyltransferase)作用下发生在ER腔面。
1)基本类型: N-连接糖基化(Asn);O-氧连接糖基化(Ser/Thr)
4、溶酶体是怎样发生的?它有哪些基本功能?
1)初级溶酶体由高尔基体分泌形成,含多种酸性水解酶。
次级溶酶体是正在进行消化作用的溶酶体,分为自噬溶酶体和异噬溶酶体。
残体又称后溶酶体,已失去酶活性,仅留未消化的残渣。
2)基本功能
⑴清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞,防御功能(病原体感染刺激单核细胞分化成巨噬细胞而吞噬、消化)
⑵作为细胞内的消化“器官”为细胞提供营养;
⑶分泌腺细胞中,溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程的调节;
⑷参与清除赘生组织或退行性变化的细胞;
⑸受精过程中的精子的顶体(acrosome)反应。
5、过氧化物酶体与溶酶体有哪些区别?怎样理解过氧化物酶体是异质性的细胞器。
相同点:由一层单位膜膜包
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DNA重组分子为什么要进行体外包装
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1.重组λ-DNA分子只有在体外人工包装成有感染力的噬菌体重组颗粒,才能高效导入受体细胞;2.出于安全考虑,用于体外包装的蛋白质通常分为相互互补的两部分:一部分缺少E组分,另一部分缺少D组分,包装时,只有当这两部分包装蛋白与重组λ-DNA分子混合后,包装才能有效进行,任何一种蛋白包装液被重组λ-DNA污染后,均不能被包装成有感染力的噬菌体颗粒.
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问答题论述题试述核小体的结构要点及其实验证据
结构要点:1、每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体以及一个分子的组蛋白H1。2、组蛋白八聚体......
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真核生物染色体的包装过程
核小体的形成是染色质中DNA压缩的第一阶段:在核小体中,DNA盘绕组蛋白八聚体核心,使DNA分子压缩到1/7。第二阶段:螺线管,螺线管的每一螺旋包含6个核小体,压缩比为6。第三阶段:超螺旋,螺线管进一步压缩形成,压缩比为40.第四阶段:染色体,超螺旋圆筒进一步压缩5倍成为染色单体。
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