千万不要吃妈咪爱，培菲康等含屎球菌，粪球菌的益生菌_益生菌谨_宝宝树
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千万不要吃妈咪爱，培菲康等含屎球菌，粪球菌的益生菌
益生菌谨慎选择
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千万不要吃倍菲康,贝飞达,思联康,妈咪爱等含粪肠球菌的益生剂胶囊
选用微生态制剂应注意菌种的耐药性
　　有一些厂家称自己的活菌制剂耐抗菌药，可与抗菌药同时服用，实际上这是有潜在巨大风险的。耐药菌株是很不安全的，如果是质粒耐药，质粒在细菌之间是能相互传递的，若把耐药质粒传给有害菌，使原对药物敏感的细菌变成耐药菌，将增加感染性疾病治疗的难度[1]。所以，美国FDA明确规定，任何耐药菌株都不得用于益生菌种，不论是质粒耐药还是染色体耐药。
[1] Davies J. Inactivation of antibiotics and the dissemintion of resistanc genes. Science, 7-382.
选用微生态制剂需注意菌株安全性
一些多联微生态制剂含有粪肠球菌:
1.倍菲康胶囊: 长型双歧杆菌+嗜酸乳杆菌+粪肠球菌
2.贝飞达肠溶胶囊: 长型双歧杆菌+嗜酸乳杆菌+粪肠球菌
3.思联康: 婴儿型双歧杆菌+嗜酸乳杆菌++蜡样芽孢杆菌+粪肠球菌
4.妈咪爱,美常安: 枯草杆菌+屎肠球菌
过去认为肠球菌是对人体无害的共生菌，但近年来的研究已经证实它是严重的条件致病菌，具有潜在致病性。肠球菌可产生许多与宿主病理改变有关的因子，粪肠球菌产生的多形核白细胞趋化因子可介导或至少是部分介导通常与肠球菌属感染有关的炎症反应。肠球菌属亦可产生一种质粒编码的、可增加感染严重程度的溶血素（cytolysin）[1]，其毒力因子还有聚集物质（AS）、表面蛋白（esp）、心内膜炎抗原（efaA）、明胶酶（gelE）、胶原结合蛋白（ace）、胞外超氧化物（O2－）、透明质酸酶、性信息素等[2]，从而引起尿路感染、皮肤软组织感染，还可引起危及生命的腹腔感染、败血症、心内膜炎和脑膜炎等，死亡率达21.0～27.5 %[3]，主要见于免疫力低下或过量使用抗生素的患者[4]。
　　肠球菌感染是新生儿败血症的第3位病因，近几年新生儿和儿童肠球菌败血症的发病率增加了6倍[5]。据报道肠球菌是内源性和外源性医院感染的第二大病原菌，检出率仅次于大肠杆菌[6,7]。有资料统计，在引起尿路感染的致病菌中，肠球菌感染居第2位；腹腔、盆腔感染，肠球菌居第3位；败血症，肠球菌居第3位，病死率12.6%～57%[8,9]。
　　当抗生素大量使用或宿主免疫力低下时，宿主与肠球菌之间的共生状态失衡，肠球菌离开正常寄居部位进入其他组织器官，它首先在宿主组织局部聚集达到阈值密度，然后在粘附素的作用下粘附于宿主细胞的胞外矩阵蛋白，分泌细胞溶解素、明胶酶等毒力因子侵袭破坏宿主组织细胞，并通过质粒接合转移使致病性在肠球菌种间扩散，并耐受宿主的非特异性免疫应答，引起感染性疾病的发生发展[10]。
　　同时，肠球菌还极易形成耐药性，其耐药性包括固有耐药、获得性耐药及耐受性3种。由于其细胞壁坚厚，肠球菌对许多抗生素表现为固有耐药[11]。肠球菌的耐药性在20世纪70年代表现为对氨基糖甙类耐药, 如庆大霉素和链霉素，80 年代表现为耐β-内酰胺类及糖肽类，1986年首次发现耐万古霉素肠球菌（VRE）[12]。90 年代以后，由于抗菌药物广泛应用，加之侵入性治疗以及过度使用氟喹诺酮类和口服头孢菌素类药物等因素，导致肠球菌耐药菌所致感染菌株及病例不断增加，已成为院内感染的主要病因。由于这类细菌所引起的耐药菌感染治疗难度大，加之肠球菌对抗生索的耐药现象比较复杂，目前，在临床分离的肠球菌中有许多是多重耐药菌株[13]。
　　美国医院内监测系统表明由VRE导致的医院感染1989年为0.3% ，1993 年为7.9%，在ICU内则增加至13%，至1997 年，超过15％的医院内肠球菌感染为VRE[14]。VRE耐药谱广、易造成感染和流行并且能将耐万古霉素基因转移给其它革兰氏阳性菌，如金黄色葡萄球菌等[15]。同时肠球菌属在干燥的物体表面可存活数日至数周，无疑可以从被污染的手和衣物表面进行携带传播。肠球菌属具备毒力和流行性[16]，本身又可产生介导炎症反应的能力，以及它的耐药性和播散性(包括耐药因子的播散)，都对临床患者有潜在的危害，加重病情的进展。
　　另外，美国研究人员在《医学微生物学杂志》上发表文章指出，粪肠球菌能产生有害化学物质，破坏DNA，进而引起促发直肠癌的基因活动。他们在实验室中仔细研究了直肠细胞对粪肠球菌的反应。结果发现在发酵状态下，粪肠球菌会生成一种叫“超氧化物”的氧分子，这种氧分子会破坏周围细胞的DNA，但粪肠球菌的影响远不止于此。这种超氧化物会给被称为巨噬细胞的免疫细胞发出强烈信号，改变一些肠道寄生细胞的生长、分裂方式，甚至还会增强致癌基因的活动。研究证实，发酵状态下，与人体重要生理过程相关的42种细胞基因都受到了粪肠球菌的影响[17]。
　　因此，International Probiotics Association 和世界卫生组织（WHO）均建议：益生菌中不宜使用肠球菌！预计不久的将来，我国政府也会出台限制肠球菌用于微生态制剂的规定[18,19]。
　　一些微生态制剂中含有真菌，如布拉氏酵母菌，在临床试验中曾报道了一些病人在服用真菌类微生态制剂布拉氏酵母菌（亿活）后，有胃部不适或腹胀感。还有一些微生态制剂中含有蜡样芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌或枯草杆菌，这三种芽孢杆菌均为需氧菌，据称其有效机理是进人肠道后可通过耗氧效应，造成肠内环境低氧状态，创造有利于厌氧菌生长的环境而发挥作用。但问题是也促进了有害厌氧菌的生长。而且，据报道蜡样芽孢杆菌还是条件致病菌，具有潜在致病性，临床上可致脓肿、肺炎、骨髓炎、心内膜炎及败血症等，以引起食物中毒最为常见，在我国细菌性食物中毒中居前3位［20］。
　　因此虽然微生态制剂的种类较多，但早期开发的一些微生态制剂，由于认识和技术上的不足，往往存在安全或质量上的隐患，建议在使用时进行适当选择。
益生菌中不宜使用肠球菌
　　肠球菌感染是新生儿败血症的第3位病因，近几年新生儿和儿童肠球菌败血症的发病率增加了6倍[1]。据报道肠球菌是内源性和外源性医院感染的第二大病原菌，检出率仅次于大肠杆菌[2,3]。有资料统计，在引起尿路感染的致病菌中，肠球菌感染居第2位；腹腔、盆腔感染，肠球菌居第3位；败血症，肠球菌居第3位，病死率12.6%～57%[4,5]。
　　当抗生素大量使用或宿主免疫力低下时，宿主与肠球菌之间的共生状态失衡，肠球菌离开正常寄居部位进入其他组织器官，它首先在宿主组织局部聚集达到阈值密度，然后在粘附素的作用下粘附于宿主细胞的胞外矩阵蛋白，分泌细胞溶解素、明胶酶等毒力因子侵袭破坏宿主组织细胞，并通过质粒接合转移使致病性在肠球菌种间扩散，并耐受宿主的非特异性免疫应答，引起感染性疾病的发生发展[6]。
　　同时，肠球菌还极易形成耐药性，其耐药性包括固有耐药、获得性耐药及耐受性3种。由于其细胞壁坚厚，肠球菌对许多抗生素表现为固有耐药[7]。肠球菌的耐药性在20世纪70年代表现为对氨基糖甙类耐药, 如庆大霉素和链霉素，80 年代表现为耐β-内酰胺类及糖肽类，1986年首次发现耐万古霉素肠球菌（VRE）[8]。90 年代以后，由于抗菌药物广泛应用，加之侵入性治疗以及过度使用氟喹诺酮类和口服头孢菌素类药物等因素，导致肠球菌耐药菌所致感染菌株及病例不断增加，已成为院内感染的主要病因。由于这类细菌所引起的耐药菌感染治疗难度大，加之肠球菌对抗生索的耐药现象比较复杂，目前，在临床分离的肠球菌中有许多是多重耐药菌株[9]。
　　美国医院内监测系统表明由VRE导致的医院感染1989年为0.3% ，1993 年为7.9%，在ICU内则增加至13%，至1997 年，超过15％的医院内肠球菌感染为VRE[10]。VRE耐药谱广、易造成感染和流行并且能将耐万古霉素基因转移给其它革兰氏阳性菌，如金黄色葡萄球菌等[11]。同时肠球菌属在干燥的物体表面可存活数日至数周，无疑可以从被污染的手和衣物表面进行携带传播。肠球菌属具备毒力和流行性[12]，本身又可产生介导炎症反应的能力，以及它的耐药性和播散性(包括耐药因子的播散)，都对临床患者有潜在的危害，加重病情的进展。
　　另外，美国研究人员在《医学微生物学杂志》上发表文章指出，粪肠球菌能产生有害化学物质，破坏DNA，进而引起促发直肠癌的基因活动。他们在实验室中仔细研究了直肠细胞对粪肠球菌的反应。结果发现在发酵状态下，粪肠球菌会生成一种叫“超氧化物”的氧分子，这种氧分子会破坏周围细胞的DNA，但粪肠球菌的影响远不止于此。这种超氧化物会给被称为巨噬细胞的免疫细胞发出强烈信号，改变一些肠道寄生细胞的生长、分裂方式，甚至还会增强致癌基因的活动。研究证实，发酵状态下，与人体重要生理过程相关的42种细胞基因都受到了粪肠球菌的影响[13]。
　　因此，International Probiotics Association 和世界卫生组织（WHO）均建议：益生菌中不宜使用肠球菌！预计不久的将来，我国政府也会出台限制肠球菌用于微生态制剂的规定[14,15]。
[1] Malik RK,Montecalvo MA,Reale MR,et a1.Epidemiology and contral of vancomycin-resistant enterococci in a regional neonatal intensive care unit.Pediatr Infect Dis J,):352．
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[10] 郑颖,李从容,李艳,668株肠球菌的耐药性分析,实验与检验医学, ): 157-158
[11] 欧阳范献,徐秀华,耐万古霉素肠球菌的流行现状、治疗及预防对策.中国热带医学,):56~59
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[13] Moore DR, Kotake Y, Huycke MM，Effects of iron and phytic acid on production of extracellular radicals by Enterococcus faecalis. Exp Biol Med (Maywood). 2004 D 229(11):
[14] Food and Agriculture Organization of the United Nations and World Health Organization (FAO-WHO)(2002).Guideline for the evaluation of probiotics in food .FAO of the United Nations and WHO working group report [DB/OL].
[15] 郑跃杰,益生菌在儿科的临床应用.儿科药学杂志,):4-6.
向安全菌株方向发展
　　微生态制剂的一些多联老产品含肠球菌等条件致病菌，这是非常不安全的，国际益生菌协会和世界卫生组织均建议不要使用肠球菌。
欧共体[1]提出筛选菌株的标准：具有长期的非致病菌历史，与感染性心内膜炎症或胃肠功能紊乱疾病无关；不携带有任何可转移的耐药质粒；具有耐酸性能，耐胆汁盐性能；有与上皮细胞的粘附和定植的能力，有免疫激活性能而没有炎症影响；对致病菌(如幽门螺杆菌、沙门菌等)有拮抗作用，有抗突变和抗肿瘤性能。
[1] Demonstration of Nutritional functiondity of Porbiontic Foods, PROB- DEMO, FAIR CT 96-1028
过去认为肠球菌是对人体无害的共生菌，但近年来的研究已经证实它是严重的条件致病菌，具有潜在致病性。肠球菌可产生许多与宿主病理改变有关的因子，粪肠球菌产生的多形核白细胞趋化因子可介导或至少是部分介导通常与肠球菌属感染有关的炎症反应。肠球菌属亦可产生一种质粒编码的、可增加感染严重程度的溶血素（cytolysin）[1]，其毒力因子还有聚集物质（AS）、表面蛋白（esp）、心内膜炎抗原（efaA）、明胶酶（gelE）、胶原结合蛋白（ace）、胞外超氧化物（O2－）、透明质酸酶、性信息素等[2]，从而引起尿路感染、皮肤软组织感染，还可引起危及生命的腹腔感染、败血症、心内膜炎和脑膜炎等，死亡率达21.0～27.5 %[
过去认为肠球菌是对人体无害的共生菌，但近年来的研究已经证实它是严重的条件致病菌，具有潜在致病性。
谁说的?宝妈在哪看到的检验报告?
肠球菌可产生许多与宿主病理改变有关的因子，粪肠球菌产生的多形核白细胞趋化因子可介导或至少是部分介导通常与肠球菌属感染有关的炎症反应。肠球菌属亦可产生一种质粒编码的、可增加感染严重程度的溶血素
各位百度下，我用手机无法把整篇报道复制上来
有一些厂家称自己的活菌制剂耐抗菌药，可与抗菌药同时服用，实际上这是有潜在巨大风险的。耐药菌株是很不安全的，如果是质粒耐药，质粒在细菌之间是能相互传递的，若把耐药质粒传给有害菌，使原对药物敏感的细菌变成耐药菌，将增加感染性疾病治疗的难度[1]。所以，美国FDA明确规定，任何耐药菌株都不得用于益生菌种，不论是质粒耐药还是染色体耐药。
我家宝贝拉肚子吃了好几盒培菲康了！那吃什么牌子的益生菌？
不含屎球菌和粪球菌的就行，比如崔玉涛推荐的 美国益生菌culturelle
回复 &雅萱33&
22:21:14发表的
我家宝贝拉肚子吃了好几盒培菲康了！那吃什么牌子的益生菌？
为了宝宝的健康，一定要谨慎选择益生菌
我家也是吃这个
我在朋友那里买的，现在气温高，海淘时间长，怕变质
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合生元是假洋品牌啊
回复 &美丽芸欣&
17:02:15发表的
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三联益生菌片呢
你看下成分哦，里面不含屎球菌和粪球菌就行，你说的三联不知道是哪三种菌
回复 &爱纠结的孕妈妈&
17:05:32发表的
三联益生菌片呢
顶，大家要引起重视啊
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宝宝树孕育38天新生儿肠胀气早上吃了小培菲康的,下午能吃西甲硅油吗_百度拇指医生
&&&普通咨询
?38天新生儿肠胀气早上吃了小培菲康的,下午能吃西甲硅油吗
|科室：儿科
莱芜市中医医院
你好，可以的，间隔开1小时以上就可以了
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
请问西甲硅油可以治吐奶吗？
你好，西甲硅油可以治疗胀气，胀气缓解的情况下，吐奶就随之减轻
宝宝舌苔白且厚是什么情况啊！？
你好，舌苔白厚说明脾虚湿盛。
脾虚是什么意思？这个怎么办？
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向医生提问新生儿出生医院给开的小培菲康怎么给宝宝吃？_百度宝宝知道茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸--《中国现代药物应用》2010年01期
茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸
【摘要】：目的观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2ml/(kg.d)加10%葡萄糖注射液50ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8h/次,用10ml冷开水冲服。两组疗程均为7d。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组(P0.01或0.05)。结论茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应。
【作者单位】：
【分类号】：R722.1
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400-819-9993有宝宝吃过小培菲康吗
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你每次给多少量给他吃？一小包分三次吃的，配合四磨汤吃的话比较好，单吃培菲康莪家小宝可能肚子不舒服，总是哭闹，后来莪配合四磨汤一起吃就没事了
宝宝多大了？会不会是攒肚？你母乳还是人工喂养？你摸他肚子下面会不会有硬块？没有或者母乳喂养的话没多大问题，莪家的前三天没拉，昨天才拉的，今天也还没拉呢
宝宝多大了？会不会是攒肚？你母乳还是人工喂养？你摸他肚子下面会不会有硬块？没有或者母乳喂养的话没多大问题，莪家的前三天没拉，昨天才拉的，今天也还没拉呢
快两个月了，白天全母乳，晚上两顿奶粉
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不怕的，等等吧，莪家的几天没拉，昨天拉了两次，每次都是一点点，刚刚一下子拉了好多好多
没事的，可以继续吃，肠绞痛是没办法的，吃了也不会好转，反正就是各种哭
我宝宝都吃了几盒了
你每次给多少量给他吃？一小包分三次吃的，配合四磨汤吃的话比较好，单吃培菲康莪家小宝可能肚子不舒服，总是哭闹，后来莪配合四磨汤一起吃就没事了
宝妈～我也是奉贤呢 你奉贤哪里的呀
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大业路这边的
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