CDEFGHJKLMPQRSTWXYZ>>>>热点专题：||两种地中海贫血症产生的原因来源：&& | 地中海贫血症是一种先天性的血液，主要跟遗传有很大的关系，危害很严重，因此需要对地中海贫血症患者给予一定的关爱。地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即&、&、&、&链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。地中海贫血症产生的原因1、&地中海贫血人类&珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个&珠蛋基因，一对染色体共有4个&珠蛋白基因。大多数&地中海贫血（简称&）是由于&珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个&基因缺失或缺陷，则&链的合成部分受抑制，称为&+地贫；若每一条染色体上的2个&基因均缺失或缺陷，称为 &0地贫。重型&地贫是&0地贫的纯合子状态，其4个&珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无&链生成，因而含有&链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量&链合成&4（Hb Bart&s）。Hb Bart&s对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和&地贫是&0和 &+地贫的杂合子状态，是由3个&珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量&链，其多余的&链即合成HbH（&4）。HbH 对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。2、&地中海贫血人类&珠蛋白基因簇位于11p15.5。&地中海贫血（简称&地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致&链的生成完全受抑制，称为&0地贫；有些点突变使&链的生成部分受抑制，则称为&+地贫。重型&地贫是&0或&+地贫的纯合子或&0 与&+地贫双重杂合子，因&链生成完全或几乎完全受到抑制，以致含有&链的HbA 合成减少或消失，而多余的&链则与&链结合而成为HbF( a2 &2），使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高，致患者组织缺氧。过剩的&链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成&链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致&无效造血&。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏；这种包涵体还影响红细胞膜的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因，患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加，加上在治疗过程中的反复输血，使铁在组织中大量贮存，导致含铁血黄素沉着症。轻型地贫是&0或&+地贫的杂合子状态，&链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型&地贫是一些&+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。如有健康疑问，可到全球医院网公众号（webQQYY）咨询。（责任编辑：苏清洋）掌上淘医安卓版
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&什么因素可造成地中海贫血
什么因素可造成地中海贫血
发病时间：不清楚
什么因素可造成地中海贫血
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精选回答(1)
擅长：内科常见病、多发病的诊疗
病情分析：主要是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所导致的疾病指导意见：我国的话两广地区比较多发地中海贫血，建议做好婚前检查
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（地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）
　　地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑什么叫地中海贫血 地中海贫血是由哪些原因引起的
什么叫地中海贫血 地中海贫血是由哪些原因...
地中海贫血是由哪些原因引起的，我妈最近被查出地中海贫血，有什么好的办法解决吗。
医院出诊医生
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
擅长：白血病、过敏性紫癜、血小板减少、再障等
提问者采纳
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专长：中风，骨折术后等
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您好，贫血是指单位容积血液内红细胞数和血红蛋白含量低于正常。引起贫血的原因常有铁的摄入不足、或是生活中丢失过多如长期过度劳累等，女性月经失血过多也可导致贫血。按引起贫血的原因，可将贫血分为缺铁性贫血、失血性贫血、溶血性贫血、营养性贫血及再生障碍性贫血。治疗方面主要可以从饮食方面来改善，如黑豆、胡萝卜、菠菜等，主要需要针对病因来进行具体的治疗，建议根据自身的实际情况在专业医生的指导下进行处理为宜。
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：你好，对于患者的情况，应该加强营养，多吃一些含铁质丰富的食物，同时要检查一下造成贫血的原因
意见建议：
职称：护士
专长：妇产科
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指导意见：地中海貧血又称海洋性贫血，简称地贫，是一種先天的血液疾病，
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
问地贫aa/sea 与地贫aa/see结合，对小孩有什么影响？有解决办法吗？
职称：医生会员
专长：产科综合
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你好，分析了你提供的资料，我个人认为这种情况可能导致新生儿地中海贫血，是基因遗传病，目前没有合理的解决办法
问宝宝会遗传我吗
职称：医生会员
专长：妇产科、
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问题分析：如果你有地中海贫血的话是会遗传给孩子的。这种情况最好到医院做个全面检查，看孩子是否有遗产的倾向。以免对孩子造成影响。意见建议：遗传的可能性不大。平时多注意休息，合理。膳食，均衡营养。不要吸烟喝酒，忌辛辣油腻的食物。
问严重地中海贫血
职称：医师
专长：糖尿病足
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问题分析：你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，祝你早日康复。意见建议：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
问小孩查出有轻微地中海贫血，能有什么办法？
职称：医生会员
专长：主治阴道炎，盆腔炎，不孕不育等
&&已帮助用户：100021
指导意见：地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。大多表现为慢性进行性溶血性贫血
1轻型地贫无需特殊治疗2中型和重型地贫意休息和营养，积极预防感染，输血和去铁治疗， 脾切除，造血干细胞移植，
问新生儿为什么会得重度地中海贫血？
专长：心血管疾病和血液疾病
&&已帮助用户：220893
地中海贫血是遗传性疾病1、地中海贫血是遗传性疾病是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的慢性溶血性贫血；2、结合你说的情况你太太是轻度的地中海贫血；而你没有问题的话通常来说是不会有重度地中海贫血的；除非你说的贫血是指血常规里面的血红蛋白情况；而不是血红蛋白电泳或者地中海贫血基因的检查结果；3、因为地中海贫血的病情谱变异很大有的基因型是中间型的但是只表现为轻度贫血；基因型是轻型的却不表现贫血；所以要明确你所说的是什么结果；3、对于这样的小孩平时要注意避免感染以及饮食尽量避免含铁丰富的食物；生病了及时处理不能拖；4、疾病是可以治疗的方法是进行造血干细胞移植；这个在具有进行造血干细胞移植资格的医院都可以进行但是费用比较高估计要20万
问地中海贫血想要孩子
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病；妇科病
&&已帮助用户：54348
问题分析：地中海贫血是遗传性的，没有办法根本解决，只能在怀孕后排异。如果父母双方都是，则胎儿患病的几率在百分之五十，可以在怀孕十六周后做染色体排查，如果是可以考虑流掉，但不建议这样做，因为贫血不是很严重的疾病，还是可以正常生活的。意见建议：平时要注意调理好身体，在怀孕后多吃些含蛋白质和血红素铁的食物，如瘦肉、鸡、鱼、肝、肾脏、芹菜、菠菜等。
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血小板减少现象比较麻烦的疾病，容易诱发身体一些其他的病变，所以
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