无创dna多久出结果结果出来了,我该找医生麻烦么

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医生您好麻烦帮我看一下这个无创dna的结果可以吗这个数值的结果是
问:医生您好麻烦帮我看一下这个无创dna的结果可以吗这个数值的结果是
病情描述:
女, 26岁。医生您好。麻烦帮我看一下这个无创dna的,结果可以吗,这个数值的,结果是越低越好吗?我的这个十八三体这个数值会不会有一点偏高谢谢您帮我看一下。
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本人擅长内外科常见疾病
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你好,非常抱歉,我是神经内科医生
对这个结果不很熟悉
建议你咨询一下妇产科医生
这里无法直接转诊,没有转诊功能,抱歉哦
按我说的继续咨询吧,祝你咨询顺利,新年快乐
不客气,再见啦!
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评价内容:好的,那对宝宝有影响嘛?去医院做排畸也过了,从开始到现在宝宝一直都是小二周的,我去医院查挂皮肤科就可以?
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擅长:擅长治疗各种细菌、病毒、真菌感染性皮肤病,变态反应性皮肤病...
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你输入的年龄不正确,请确认无创结果。有医生吗?麻烦帮我看看。谢谢_百度宝宝知道本站已经通过实名认证,所有内容由王玉琢大夫本人发表
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沧州人民医院 妇产科
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你好,无创DNA结果为低风险。等通知后来取结果。
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&nbsp&nbsp
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查我的无创结果
状态:就诊前
看到了谢谢
你的报告可以取了
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结果出来了也没有给我打电话,幸好找到您的联系方式,松了一口气
疾病名称:试管婴儿,已经有一个女儿20,三次胎停&&
希望得到的帮助:已经正常生育一个正常的孩子,还需要染色体检查吗。遗传咨询
病情描述:已经生育一个正常的孩子,还需要染色体检查吗?有过胎停育
疾病名称:畸形胎儿&&
希望得到的帮助:再次备孕需要做哪些检查
病情描述:有过2个畸形胎儿
疾病名称:你好,想要二胎,避免一胎小脸裂综合征?&&
希望得到的帮助:如何避免二胎发生类似症状
病情描述:第一胎就是小脸裂,想避免二胎发生类似症状
疾病名称:想做产前羊水穿刺&&
希望得到的帮助:产前羊水穿刺
病情描述:张医生你好,我是上周咨询您的患者,进行性肌营养不良,你说的基因检测抽血,如果我在老家抽的话,到您那要多少小时之内啊,抽完血就直接拿着血液找您吗?
疾病名称:染色体 46,XY,Y=G&&
希望得到的帮助:大同市第一人民医院建议怀孕三个月扎宫口,口服甲减药物
病情描述:本人染色体46,XY,Y=G
媳妇儿有季节性鼻炎,对双黄连等药物过敏。第一次怀孕3个月空孕囊,第二次怀孕7个月流产。
媳妇儿一医院孕前检查多项指标偏高,医生让服用甲减药物,以前孕酮低。
疾病名称:老公染色体46xyy=g&&
希望得到的帮助:老公染色体46xy y=G,y=G到底什么意思,我曾经有过胎停史和7个月早产史,急!这个可以...
病情描述:老公染色体46xy y=G,y=G什么意思,我可以怀孕吗?
疾病名称:夫妻双方同型地贫基因&&
希望得到的帮助:希望医生帮我分析一下宝宝的遗传基因
病情描述:孕妇干呕得厉害,吃不下东西和地贫有没有关系?
疾病名称:基因生育&&
希望得到的帮助:我们的孩子会有问题吗,患病
病情描述:我奶奶的妈妈和我男朋友的奶奶的爸爸是亲兄妹,我和我男朋友这样属于第几代??生育会有问题吗???
疾病名称:基因生育&&
希望得到的帮助:有血缘关系孩子患病几率大么
病情描述:我的太奶奶和我男朋友的太爷爷是亲兄妹,我们两个属于第几代??生育的孩子患病几率大么??
疾病名称:老公染色体异常&&
希望得到的帮助:我该去哪个医院找哪个医生
病情描述:女,28岁。2次怀孕都胎停了,后经木生检查是染色体异常,想早点好运。
疾病名称:耳聋遗传&&
希望得到的帮助:要二胎做了产前诊断
病情描述:想要二胎,有耳聋遗传基因,应该怎么干预?
疾病名称:基因检测,染色体检测&&
希望得到的帮助:去什么科室
病情描述:想检查一下对后代的遗传问题
疾病名称:抗维生素d佝偻病&&
希望得到的帮助:希望医生能帮帮我
病情描述:医生,您好,我是一名抗维生素D佝偻病患者,小时候做过矫正手术。现在到了该生孩子的年纪,怕遗传给孩子,想请问有什么避免的办法吗
疾病名称:胎停育x单体&&
希望得到的帮助:在次怀孕需要检查什么?_?还有x单体的预防
病情描述:2次胎停
第一次没有检查
第二次x单体
夫妻染色体正常
疾病名称:神经性耳聋,一家三口已做过基因检测。&&
希望得到的帮助:帮忙看看基因检测结果
病情描述:看看基因检测,帮我们看看耳聋是什么原因导致的,如果要二胎,会不会有问题
疾病名称:染色体报告&&
希望得到的帮助:想咨询染色体这个问题是不是不能再次怀孕了,怀孕了也是有畸形的概率
病情描述:生化一次,胎停一次,其他检查都没问题,想知道老公一号染色体次缢痕增长是问题严重吗?会是流产的原因吗?我们有个女儿11岁了,是不是我们只能通过试管才能再怀?之前流掉的可能是儿子?有这样...
疾病名称:怀疑婴儿型多囊肾&&胎儿异常&&
希望得到的帮助:现在羊水指数30.刚做了家族染色体微阵排列,现在我需注意什么
病情描述:公公有双肾多发囊肿,老公左侧有一个囊肿,宝宝三维不排除婴儿型多囊肾,做了羊水穿刺结果胎儿17q12染色体微缺失致病性
疾病名称:胎儿染色体异常&&
希望得到的帮助:请问是什么原因造成的会是遗传吗下一胎还会发生吗
病情描述:怀孕6个月以引产羊水穿刺结果45XO占66%,47,XXX占34%,14PS+
疾病名称:智力障碍&&
希望得到的帮助:家人都正常就是不知道弟弟是什么原因造成的智力低下,好会不会遗传给后代
病情描述:我对象弟弟智力低下,我们以后要孩子会不会有这种情况
疾病名称:检查染色体&&
希望得到的帮助:应该检查染色体的什么项目
病情描述:之前怀孕3个月检查胎儿畸形
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