治疗肌营养不良有吃中药的吗？ - 知乎3被浏览29分享邀请回答0添加评论分享收藏感谢收起哪些药物对进行性肌营养不良病有帮助?
全部答案（共8个回答）
不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生.下面是几种常用的药物介绍.三磷酸腺苷（ATP）:肌注药,常能暂时缓解症状.但肌注后,尿酸排泄增加,代谢活跃,停药后症状发展迅速.三磷...
虽然很多学者对进行性肌相关信息不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生.下面是几种常用的药物介绍.三磷酸腺苷（ATP）:肌注药,常能暂时缓解症状.但肌注后,尿酸排泄增加,代谢活跃,停药后症状发展迅速.三磷酸苷（UPT）:肌注药,通过糖代谢而改善症状.停药后瘫痪发展更快.维生素E:通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力.
进行性肌营养不良疾病该如何治疗才有效：
　　1、物理疗法：主要有导平仪、中药治疗仪和自制夹板，自制的简易关节夹板，用来固定膝关节和踝关节辅助康复训练。
　　2、骶疗治疗：此方法对提高患者腰部力量和行走能力有较好的作用。
　　3、基础治疗：包括我院获国家专利的“肌萎神”系列中药制剂为主的药物治疗，按摩等方法是疾病各时期都要应用的方法，已开发出十多种临床制剂可适用于各种不同证型的病人。
　　4、康复治疗：包括肌营养不良操和肌腱康复训练法。肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等;
进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。
主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：
1、Duchenne型...
你好,你现在的胃口怎么样?大小便正常吗?睡眠怎样?是可以调节好的哦.
病情分析：
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.
本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动...
营养不良是由于能量和(或)蛋白质摄入不足，导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育，主要见于3岁以下婴幼儿。临床常见三种类型：能量供应不足为主，表现为体重明显减轻，皮...
营养不良是由于能量和(或)蛋白质摄入不足，导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育，主要见于3岁以下婴幼儿。临床常见三种类型：能量供应不足为主，表现为体重明显减轻，皮...
营养不良是由于能量和(或)蛋白质摄入不足，导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育，主要见于3岁以下婴幼儿。临床常见三种类型：能量供应不足为主，表现为体重明显减轻，皮...
营养不良是由于能量和(或)蛋白质摄入不足，导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育，主要见于3岁以下婴幼儿。临床常见三种类型：能量供应不足为主，表现为体重明显减轻，皮...
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&&&进行性肌营养不良症通常用什么药物治疗呢？
进行性肌营养不良症通常用什么药物治疗呢？
我家宝宝现在5岁，去医院检查时发现孩子患进行性肌营养不良症，请问这种情况通常用什么药物治疗呢？
这样的疾病应该需要遵医嘱，做好每个时期每个阶段的治疗，祝早日康复
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美国治疗Duchenne型肌营养不良症新药-Emflaza（deflazacort）
美国食品和药物管理局2017年2月批准了Emflaza（deflazacort）片剂和口服悬浮液，用Duchenne肌营养不良症（DMD）治疗5岁以上的患者，这是罕见的遗传性疾病，导致进行性肌肉退化和虚弱。Emflaza是一种皮质类固醇，通过减少炎症和降低免疫系统的活性起作用。
皮质类固醇通常用于治疗世界各地的DMD。这是任何皮质类固醇治疗DMD的第一个FDA批准，并首次批准了在美国使用的deflazacort。
FDA的药物评估和研究中心神经病学系主任Billy Dunn博士说：&这是广泛的杜氏肌营养不良患者的首批治疗方案。&我们希望这种治疗方案可以帮助许多DMD患者。&
DMD是最常见的肌营养不良症状。DMD是由缺乏肌营养不良蛋白引起的，肌营养不良蛋白是有助于保持肌肉细胞完整的蛋白质。第一症状通常在3至5岁之间，随着时间的推移恶化。这种疾病通常发生在没有家族史的人中，主要影响男孩，但在极少数情况下，这可能会影响女孩。DMD发生在全球每3600名男婴中约有一人。
DMD的人逐渐失去独立执行活动的能力，而且往往需要在十几岁的时候使用轮椅。随着疾病的进展，可能会导致危及生命的心脏和呼吸系统的状况。患者通常在二十或三十年代屈服于该疾病;&然而，疾病严重程度和预期寿命也各不相同。
deflazacort的有效性显示在一项临床研究中，196名男性患者在试验开始时为5至15岁，记录了肌营养不良蛋白基因的突变和5岁以前的无力发作。在第12周，服用deflazacort的患者与服用安慰剂的患者相比，改善了多个肌肉肌肉力量的临床评估。在达拉曲康治疗的患者中，在第52周研究结束时，平均肌肉力量的整体稳定性得以保持。在另外一项试验中，29名持续了104周的男性患者，deflazacort在平均肌肉力量评估方面表现出优于安慰剂的数字优势。另外，虽然对于多次比较没有统计学上的控制，但是在使用安慰剂治疗的患者上，依诺沙星患者似乎失去了晚于其他治疗的能力。
Emflaza引起的副作用与其他皮质类固醇相似。最常见的副作用包括面部浮肿（Cushingoid外观），体重增加，食欲增加，上呼吸道感染，咳嗽，异常白天尿频（尿频），不需要的头发生长（多毛症）和胃周围的过多脂肪（中枢性肥胖） 。
不常见的其他副作用包括内分泌功能的问题，感染的易感性，血压升高，胃肠穿孔的风险，严重的皮疹，行为和情绪变化，骨骼密度的降低和视力问题如白内障。接受免疫抑制剂量的皮质类固醇的患者不应给予活的或活的减毒疫苗。
FDA批准该应用程序快速指定和优先审查。这种药物还得到了孤儿药物的指定，这为其提供了协助和鼓励开发稀有疾病药物的激励措施。
赞助者正在根据旨在鼓励开发新药和生物制剂以预防和治疗罕见儿科疾病的计划，收到罕见的儿科疾病优先审查凭证。优惠券可以由发起人在以后兑换，以获得对不同产品的后续营销申请的优先审查。这是FDA自从程序开始以来发行的第九个罕见的儿科疾病优先权审查凭证。
Emflaza由伊利诺伊州Northbrook的Marathon Pharmaceuticals出售。
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