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下列化合物中具有芳香性的是______。
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提问人：匿名网友
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下列化合物中具有芳香性的是______。&&A．&&B．&&C．
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关于有机化学芳香性的问题该化合物为何具有同芳香性?是怎么看出来的?
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&桥头的碳原子本来是sp3杂化,其中一个碳原子结合的氢原子失去,留下C-H键的一对共用电子对给这个碳原子,变成它的孤对电子.可看作这个碳原子价层电子为：与旁边的两个碳原子形成σ键,共用电子对有2对,加上孤对电子1对,变成sp2杂化.这样该六元环共用：形成2个双键的p电子为4个,加上桥头碳孤电子对2个,共6个p电子,符合4n+2休克尔规则,有芳香性.不过好像做出图来,六元环好像不共面呀?
“同芳香性”就是这样的，看上去很不可思议。看我补充的图，书上说这个化合物对应的正离子有芳香性，原因是满足4n+2（n=0），然后在习题中说，负离子也有芳香性，可是我怎么也想不明白...我觉得你说的有一定道理，你有关于这方面的资料吗？
&没有。都是在网上学习到的。
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凡是复合4n+2 规则的就会具有芳香性：但是该结构的电子为7，不符合，不应该有芳香性。我也是这样想的，但是我觉得应该是5个电子啊，为什么是7个呢？这样看来你是把中间的桥作为一个环了，那样的话就是5+1=6，那么久满足规则了，那么该化合物便具有芳香性了。中间的桥碳是sp3杂化吧？不能参与共轭的。你看我补充的那张图里，我猜想是不是左面那样的情况所以6e，但是问题在于，按照构象稳定性来看，左边的是很不稳...
这样看来你是把中间的桥作为一个环了，那样的话就是5+1=6，那么久满足规则了，那么该化合物便具有芳香性了。
中间的桥碳是sp3杂化吧？不能参与共轭的。你看我补充的那张图里，我猜想是不是左面那样的情况所以6e，但是问题在于，按照构象稳定性来看，左边的是很不稳定的，这个化合物的构象应该是右面的，这样又不具有6e了。
中间的桥碳是sp3杂化，我看错了，其实不是6e，还是有7e，怎么看这个分子都不满足条件了。
怎么是7e呢，桥碳是sp3杂化，不能参与共轭。你说说看，7个电子都来自哪里？
桥头的两个碳原子也是sp3杂化。
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该物质有无芳香性
星空散仙呎3jb
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不具有芳香性,因为芳香性是由大π键决定的,改图中连这都没了,所以没有芳香性
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