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21三体综合症风险值为1：50风险截断值为1:
小男生 当时年龄：
21三体综合症风险值为1:50风险截断值为1:270请问需要做羊水穿刺手术吗
你好，你检查检查18三体综合症是1：50，这个属于高风险，宝宝患18三体综合症的可能性很大，必须要进行羊水穿刺。羊水穿刺是最行之有效的排畸方法。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，你现在的时间正合适。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，
你好是高风险的,需要进一步羊水穿刺确定,
唐氏筛查唐氏综合征高危需要进一步检查，可以进一步做羊水穿刺。现在的羊水穿刺比较安全，是在B超监护下进行的。
这个是有危险的,检查结果是高危
你好对于上述检查结果来判断要考虑是高风险唐氏筛查结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
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21三体综合症风险值为1：50风险截断值
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21三体综合症风险值是1：53正常不
健康咨询描述：
女&21。&怀孕16周2天。&三体筛查结果是1:53正常不
曾经的治疗情况和效果：
去医院医生说要做羊水穿刺
想得到怎样的帮助：我该怎么办
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医生回复区
李医生医师
擅长: 擅长内科各种疾病的诊治如：肺炎、胃肠道疾病、神经系
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿&&&&&&指导意见：&&&&&&而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。&&&&&&抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
擅长: 擅长甲状结节、甲状腺癌、乳腺纤维瘤、乳腺癌、胃癌、
帮助网友：2232称赞：16
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，根据您检查的结果来看属于高风险组，需要进一步做羊水穿刺明确胎儿是否正常。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议您及时去医院做羊水穿刺检查，明确胎儿染色体是否正常，如果有问题及时做引产手术。
擅长: 头颈部肿瘤，糖尿病，痔疮。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议您进一步检查做羊水穿刺来明确诊断，以便进一步措施。&&&&&&以上是对“21三体综合症风险值是1：53正常不”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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下载APP，免费快速问医生唐筛结果21-三体综合症值为1.46正常吗
全部答案（共2个回答）
了，1：640属于中风险，1：1000以上就是低风险了，这只是个风险值，不想做就不做
你不用太担心了，我也是前些天刚做完唐筛，第一次是高危，吓的我一直到第二次做的结果出来（唐氏低危），才放心。我的YJ也是不规律，后来第二次做唐氏的时候医生建议我先...
还有这样一说啊,低风险中的中风险,低风险不能说明肯定不是唐氏,高风险不是说明宝宝就是唐氏,只是几率大还是小,我觉得你这个应该是没问题的。
还是做保险，不然遗憾终生
羊水穿刺它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1%。而且，现在像大中型的医院，原则上，要求做羊水穿刺必须是在b超下面做，躲开孩子和...
答: 从孕期宝妈的肚子形状这些都是没有办法分辨宝宝性别的,宝宝在子宫的体位也会影响肚子形状,四个月后宝宝第二性征基本发育成熟,宝妈现在已经七个月,可以找个认识的医生做...
答: 是否是宫外孕,在其破例以前,你可以做一个早孕试纸HCG的检查,如果阳性,且做腹部b超检查没有发现宫腔内有孕囊,这时一般就要考虑宫外孕可能.但是首先注意是否是孕囊...
答: 没有特别的药吧,尽量少吃多餐,前期比较难熬,到三四个月就好了
答: 正常女性每个周期都有十多个卵泡候选，其中一个成为优选卵泡，卵子就是从这个优选卵泡排出的。
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这个不是我熟悉的地区请问21三体综合症风险值是1：700低风险正常吗？
来自：广西 桂林
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最佳回答百姓健康网
54310 位专家为您在线解答
病情分析： 你的检查是低风险的，一般问题不大的，但是有些检查的结果范围是在1:270的，那你的情况是考虑接近高风险的，也就是临界值的情况的，所以安全角度是需要考虑进行复查一次的也就是针对唐氏检查进行复查一次的，如复查还是低风险那暂时可以不需要处理的，建议后期结合4维B超进行检查排除病变等情况的暂时先观察的
TA帮助了3467人
回答列表（2）
TA帮助了1347人
病情分析：
21三体综合症风险值是1：700低风险是正常的，不需要担心的。
回答时间：
TA帮助了526人
病情分析：
唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！
回答时间：我查的21三体综合征风险值1：600正常吗？
我查的21三体综合征风险值1：600正常...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我查的21三体综合征风险值1：600正常吗？曾经治疗情况和效果：我查的21三体综合征风险值1：600正常吗？想得到怎样的帮助：唐氏筛查‘我查的21三体综合征风险值1：600正常吗
医院出诊医生
擅长：无痛人流、妇科炎症、月经不调、私密整形
擅长：小儿内科
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：高血压，心脏病，妇科疾病
&&已帮助用户：43798
问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查，防止孩子进行比较好的意见建议：您好，像您的这种情况考虑是放心好了，一般情况不会有事的，必要时可以羊水检查的
职称：医师
专长：皮肤微整
&&已帮助用户：16735
问题分析：21三体综合征风险值1：600这个是正常的建议你不要担心，你的孩子没有问题。意见建议：目前你已经怀孕了，建议你多吃营养品，保持身体健康生一个健康的孩子。
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29383
问题分析：你好，21-三体综合征的临界值是1/242，根据你所提供的信息属于低风险，放松心情。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，定期到医院进行产检，加强营养。
职称：护士
专长：妇科、产科
&&已帮助用户：13303
问题分析：您好，21三体综合征风险值1：600，结果为中风险，就是还是存在出现畸形的可能性的意见建议：唐氏筛查基本上在16周左右做的早期筛查，如果结果是中风险的话，那么根据实际情况考虑是否要复查及羊水穿刺来确诊。一般孕妇年龄35岁以上的，有家族史的或者不良孕产史的，都是属于高危人群
职称：医生会员
专长：儿童保健，上呼吸道感染，婴幼儿湿疹等
&&已帮助用户：121356
指导意见：21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短
问21三体综合征正常值，临界值
职称：医生会员
专长：股骨头
&&已帮助用户：16154
病情分析：您好，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。低危一般可以认为是正常的，您这个比较接近临界值，孩子患病风险还是较大的意见建议：以上信息供您参考希望对您有所帮助，可以考虑做羊水穿刺检查
问21三体综合征风险值1:600正常吗？我之前有个孩子是唐氏...
职称：医生会员
专长：妇科疾病
&&已帮助用户：27582
问题分析：21三体综合征风险值1:600，是不正常的，属于高风险，建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。意见建议：孕妇的唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除（这是金标准）
问21-三体综合征风险值1：6100是什么意思呀谢谢医生为我...
职称：医师
专长：急性上呼道感染,冠心病,胃、十二指肠溃疡
&&已帮助用户：61260
病情分析： 21-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。意见建议：复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
问我查的21三体综合征风险值是1:600.正常吗
职称：医师
专长：急性胃肠炎,胃溃疡,糖尿病乳酸性酸中毒,糖尿病酮症酸中毒,I型糖尿病,II型糖尿病,急性肾衰竭,慢性肾衰竭,肾功能衰竭,少尿
&&已帮助用户：44237
问题分析：您好，这个值虽然风险比较大，但是只是说有风险，不是你肯定会有，1:600就意味着你这个体制这个年龄生六百个孩子只有一个会发生这种情况，所以你应该不会这么走运中大奖的。意见建议：建议你如果不放心等四个月后可以做羊水穿刺，查羊水里的脱落细胞，就能判断孩子是否真有事了，你一定要放松心情，本身就不是个事。
问21三体风险1/600. 18三体风险1/100000该怎么办
职称：医师
专长：擅长高血压、冠心病、脑梗塞、妇科炎症、子宫肌瘤、月经不调、不孕不育、痛经等疾病治疗及预防，各种肿瘤疾病诊断治疗和预防
&&已帮助用户：18128
病情分析： 你好，唐氏筛查是一种通过化验孕妇血清，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。你的结果为高危，不必惊慌，进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
问唐氏筛查结果：21三体综合症风险值1:600，参考值1:381...
&&已帮助用户：6351
问题分析：你好，唐筛检查是为了推算胎儿患有唐氏综合症等疾病的可能性，你的检查结果显示是中危。意见建议：这种情况最好是进一步做羊水穿刺或者绒毛膜检查，如果结果正常就可以放心了。
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