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唐筛高危，比例1/190
状态：就诊前
你21三体综合症的风险率是190例里面有1例是21三体综合症，建议做羊水染色体检查。胎心偏快不一定是心脏有问题，多数是由于胎儿缺氧引起，可以做胎儿心脏彩超检查。
状态：就诊前
羊水染色体检查风险大不大？会引起什么感染？我是照影当月怀孕的，X光线影响大不大？21三体综合症的风险与之前X光线有关系吗？那我胎儿缺氧严不严重?有什么解决办法？彩超做得多有没有影响？
羊水染色体检查风险不大，除非胎儿本身有问题，感染的机会很少。我们一般不建议造影当月怀孕，X光和造影剂都有可能影响胎儿，并且有可能导致21三体综合症。目前你胎儿缺氧应该不太严重，吸氧、多休息。中期妊娠后彩超做得多影响不大。
状态：就诊前
X光和造影剂影响有多大？会在身体残留多长时间？我月经周期比较长，我是照影2周后有性生活的，我胎儿有可能导致21三体综合症吗？我很担心！已预约羊水穿刺（下星期）。临床上有照影当月怀孕生下来的宝宝有问题的吗？
具体有多大影响和残留时间不确定，是否21三体综合症要等羊穿结果来确定。有造影当月怀孕生下来的宝宝正常。
状态：就诊前
羊穿结果正常就代表一切正常吗？还有我每天上班都对着电脑，办公室有时会有人抽烟，这样有没有影响？
羊穿结果正常不代表一切正常。对电脑最好穿防辐射服，外人抽烟一般不会致畸，经常闻到烟味可能会影响胎儿的生长、发育。
状态：就诊前
胎心一直偏快，一直在160-170左右，产检找不出原因！有时吸完氧就好点！现在35周，这样会整个孕期胎儿都缺氧吗？
胎儿有缺氧的可能，最好坚持吸氧。现在35周，如果还是这么快并且纠正不了，可以考虑终止妊娠。
何志晖大夫通知通知:我6月份开始只有每周四在门诊开诊，除周四外是何毛毛医生做产检。如给你们造成不便，敬请谅解。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何志晖大夫通知通知:我6月份开始只有每周四在门诊开诊，除周四外是何毛毛医生做产检。如给你们造成不便，敬请谅解。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何志晖大夫通知通知:因临时接到任务，我这周四早上只有8:40前开诊。请挂了我周四上午号的患者早点来或改成周四下午就诊。请回复你选择什么时间来，以便我安排时间。给你造成不便，敬请谅解。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何志晖大夫通知通知:我科与中山大学遗传教研室合作进行甲型血友病的基因诊断及产前诊断，建立了可行诊断的方法。详见我发表在网站的科普文章，有需要的朋友可以联系我。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何志晖大夫通知通知:我10月7日开专家门诊，10月8日停诊。需要10月7日就诊的朋友可以预约。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何志晖大夫通知通知:因工作安排有变，11月26日至12月31日期间不能通过网络或电话预约我周四的门诊号。请需要找我诊治的朋友每周四到门诊产科1号诊室（诊桌不变）找我拿挂号纸当天挂号。尽量早上来，最好来之前1天先通过好大夫这个平台和我预约。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何志晖大夫通知通知:我12月31日开始恢复周四全天门诊，有需要的朋友可以通过网络或电话预约。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何志晖大夫通知通知:我本周四下午外出开会停诊，请挂了我本周四下午号的朋友改成明天下午过来就诊，还是在1号诊室2号桌。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何志晖大夫通知通知:我本周四下午外出开会停诊，请挂了我本周四下午号的朋友改成明天下午过来就诊，还是在1号诊室2号桌。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
何志晖大夫通知通知:我14号下午外出开会，请挂了我14号下午号的朋友改成13号下午就诊，诊室不变。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：唐筛21三体综合症高危险&&
希望得到的帮助：希望医生给出最好的检查方案现在孕23周
病情描述：唐筛21三体综合症高危险需要做什么检查更好
疾病名称：21三体综合症筛查结果为高危型，妊娠中期&&
希望得到的帮助：需要做华大基因或羊水穿刺吗，哪个效果好？
病情描述：21三体综合症高危型，妊娠16周，请求给予建设性意见，以明确下一步检查
疾病名称：唐筛21三体综合症高危险&&
希望得到的帮助：希望给出最好的检查方案
病情描述：孕23周
唐筛高危险
做无创DNA还是羊水穿刺哪个不耽误胎儿健康
疾病名称：唐筛21三体综合症高危险&&
希望得到的帮助：希望医生给出最好的检查方案
病情描述：孕23周无创DNA和羊水穿刺哪个好都什么价位
疾病名称：怀孕21周了，做了唐筛21三体综合症高危&&
希望得到的帮助：什么时间可以做羊水穿刺，多久出结果，羊水穿刺的危险性高吗
病情描述：二胎怀孕21周了，第一胎正常，唐筛显示21三体综合症高危1/246,必须要做羊水穿刺吗？
疾病名称：我孕16周检查21三体综合症高危&&
希望得到的帮助：我适合做羊水穿刺还是无创dna
病情描述：我现在已经18+2天了，想去您那里做羊水穿刺20周内还排的上队么？
疾病名称：21三体综合症检查高危&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：21三体综合症检查结果高危，需要做什么检查进一步确定
疾病名称：21三体综合症高危&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：婆婆家族遗传史，精神不好，对象正常，请问会不会影响胎儿
疾病名称：怀孕17周，21三体综合症高危，还能做NT吗？&&
希望得到的帮助：现在17周，还能做NT吗
病情描述：21三体综合症高危，还能查NT吗
疾病名称：唐氏21三体综合症高危&&
希望得到的帮助：请问贵医院可以接收未建卡的吗？什么时候可以做且费用大约多少？谢谢
病情描述：怀孕20周了，做唐氏筛查的时候21三体综合症是高风险。风险值是1:220不知道该怎么办，医生建议做无创；去了两家医院因为你未建卡都不接收
疾病名称：唐筛高危&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
抽血做的唐筛，FB-HCG的MOM值为3.84，参考范围为小于等于2.11，唐氏综合症风险率为1/217，参考范围为小于1/250，最后的诊断是高危，建议做进一步...
疾病名称：产前诊断&&
病情描述（主要症状、发病时间）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：
月经是否规律：规律
初次月经年龄：14
每次经期天数：...
疾病名称：唐筛高危，想做羊水穿刺&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
32岁了，头胎，唐筛高危，想进一步做羊水穿刺确认下。
现在检查的肝功能有点问题，凝血也有点低，不知这是否影响羊水穿刺？
还能做吗，现在孕...
疾病名称：唐筛高危&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
王大夫你好 我爱人 刚刚做完唐筛检查
18/13三体发病率1：186
高危 医生建议我们到贵院做羊水穿刺，现在我爱人怀孕17周5天
不知道现在快过年了...
疾病名称：唐筛高危&&
病情描述（主要症状、发病时间）：
孕18周+做的唐筛，21三体高危 1/210 ，医生建议做羊穿。我和爱人家庭都没有遗传病史。至于有毒物质，怀孕之前老公曾经吸食冰毒，这算有毒物质吗？？？是不是...
疾病名称：唐筛高危&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
您好！我两次唐筛都是高危险，一次1：146。一次1：165，想去协和做羊水穿刺，但是现在已经19周了，而且我不在武汉，想问下羊水穿刺需要预约吗？...
疾病名称：唐筛高危，想做羊水穿刺手术&&
唐筛高危，想做羊水穿刺手术，现在17W+5D，还能约到吗？
疾病名称：唐筛高危&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
唐筛结果并不一定准确，而羊水穿刺有一定风险。请问中日医院是否强制做羊水穿刺？谢谢。我希望不做。
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮...
疾病名称：唐筛高危&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
您好！我唐筛高危，1：156，想在你们医院做羊水穿刺，请问需要预约吗？您什么时候门诊？是去了就能做吗？因为我是外地的。现在快20周了。谢谢您...
疾病名称：孕16周五天唐筛高危&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
孕妇背景：25周岁，最后月经，2/3高烧注射地塞米松，情况如下：
一、孕16周5天唐筛为低危（AFP：0.77 HCG：5.26 唐氏综合征风险系数...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何志晖大夫的信息
优生优育，遗传咨询，产前诊断；高危妊娠的管理；产后盆底康复，获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书；不孕...
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热点问题推荐21-三体综合症的数值_今天把糖筛结果拿给医生看，21-三体_宝宝树
21-三体综合症的数值
今天把结果拿给医生看，21-三体综合症是1:720，报告结果显示低风险。可是医生说1000以下都是高危，给开了无创。
网上有说720没事，有说需要羊穿的。
据说风险值跟年龄有关，我31，现在蛮担心的。
做个无创！应该没事！
回复 &yujiaona&
10:34:29发表的
做个无创！应该没事！
问医生了，无创要在周一至周四上午，空腹，二层抽血。
希望别的宝妈不需要用到这个信息吧。
一般没事，唐筛也就那么回事呢，但可以做个无创图个踏实
我也是800分之1，医生也跟我说1000分之一到200分之一之间是灰区，要做无创DNA。说不好听的，我觉得就是坑钱。我家大宝当时的唐筛结果压根就没有数值，当时就只是显示高危还是低危。现在唐筛结果显示具体数值了，反倒弄一个灰区出来，无语啊
我的21-三体综合症数值是1:1065正常吗？
我的21-三体综合症数值是1:1065，医生建议我做无创DNA，请教一下各位
做也就是要多花2000多块钱。做一下放心，无创准确率高一些。医生是建议我做羊穿，我还在犹豫。
回复 &彩虹一月一日&
09:56:50发表的
我的21-三体综合症数值是1:1065，医生建议我做无创DNA，请教一下各位
你后来有做无创吗
回复 &彩虹一月一日&
09:56:50发表的
我的21-三体综合症数值是1:1065，医生建议我做无创DNA，请教一下各位
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★国际重点唐氏综合症研究院
★国家指定唐氏综合症临床诊疗中心
★全国中医唐氏综合症临床科研基地
国内唐氏综合症研究中心表明：由于某些唐氏综合症家长的无知和偏听偏信，仅有10%的唐氏患儿能够到专科医院接受正规系统治疗。专家提醒:由于每个唐氏患者的病情不同，切勿盲目擅自在家进行“康复训练”而不到专科医院治疗，这样只能是治标不治本，延误病情，错过最佳治疗时机，最终导致终身痴呆及不能说话等遗憾，后悔莫及！由于康复训练并不能从根本上改善促进大脑发育。不要以为孩子病情轻而不加重视，由于唐氏儿童期跟正常差别不大，是看不出其严重性的，其智能低下表现会随年龄增长而逐渐明显的。您不妨了解下未经过治疗过的唐氏综合症成人，哪一个又不是“傻子”呢？！因此奉劝您千万别抱侥幸心理，拿孩子的一生做赌注...
唐氏综合症是什么病，治疗唐氏综合症有办法吗？唐氏综合症可以治疗好吗？怎么治疗，唐氏综合症能治疗好吗？为了打破治疗唐氏综合症-脑病的瓶颈，解除患者疾病之忧。国内治疗-唐氏综合症-21三体综合征-脑病医院-专家韩冲教授联合北京与国际专家组，潜心研制出"神经细胞移植+异常染色体干预"疗法，首先判断患儿症状，利用先进仪器检测出患儿的智力和语言的发育程度，结合病因，再根据传统中医五行所属相生相克规律确诊病情，制定干预康复治疗方案，通过神经细胞移植结合高端仪器直接修复大脑语音中枢，从内到外、由表及里、从五脏到表面，从脑组织到脑神经，逐渐进行干预康复治疗，达到康复效果。打破传统"千人一方"小孩吃药难的弊端，真正意义上实现了唐氏综合症的可治、可控、可愈。
1多重诊断，精确病灶
2分型诊治，对症治疗
3康复患者服务
4唐氏综合症-康复训练
唐氏综合症-是什么病，怎么治疗，能治疗好吗，研究发现，唐氏综合症-是染色体异常所致，我院采取诊前评估、三级诊断制度进行病因的精准定位。专家首先对患者进行详细问诊，进而采用新一代智能型"DW脑神经递质检测仪"，8分钟精准检测出具体病因，对患者分型，进而采用高科技治疗方法，康复(神经）干预（异常21号染色体，使其”休眠沉默“）。
检查项目：
血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)、F-βHCG浓度、
腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）
适用范围：唐氏综合症,21-三体综合症,先天愚型等小儿染色体异常疾病。
"唐氏综合症是什么病，治疗唐氏综合症有办法吗？唐氏综合症可以（能）治疗好吗？怎么治疗，能治疗好吗？神经细胞移植脑神经平衡修复疗法"是唯一获得国家专利认证的唐氏综合症诊疗技术，包括五大治疗体系，结合患者个体特性及致病具体原因，有专家亲自制定康复干预治疗方案，一人一方、个性化治疗，真正做到症康复失活神经，干预多余异常的21号染色体，使其”休眠沉默“治疗，综合系统根除病根。
专家建议：由于每个人病情不同，建议您到院面诊，因人而异，制定不同的唐氏综合症治疗康复训练方案，效果更好。
专家提醒：DW脑蛋白修复治疗术+高端医器，强强联合，直接作用于大脑中枢神经系统，通过物理磁场专业药物导入大脑来调节大脑神经递质功能，改善患者情绪、睡眠、语言及智力，促进肢体发育，无创直接康复失活神经，干预多余异常21号染色体，使其”休眠沉默“，安全可靠。避免了纯仪器治疗和药物治疗带来的副作用，提高了直接治愈率，降低了复发率。
来院复诊患者可享受：
1、二次检查，明确具体康复状况
2、调整治疗方案，继续对症治疗
3、专家了解病情，治疗更连贯
4、避免重复治疗收费，费用低
唐氏综合症-专家提醒：康复期的患者要严格遵照医嘱，按时用药，注意配合合理的康复锻练等。家属要为患者营造良好的康复环境，杜绝病情复发
唐氏综合症-脑病著名康复治疗专家韩冲
专家资质：
专业擅长：
对唐氏综合症，21三体综合征、先天愚型、智力低下、脑病有丰富临床治疗经验
荣誉历程：
★国家级教授博士生导师★世界卫生组织协会会员★中国唐氏综合症治疗协会会长　
毕业于上海医科大学，曾在美国宾夕法尼亚大学和俄罗斯科学院生物技术科学中心唐氏综合症研发基地深造、学习，曾参与国家九五攻关课题，为中国 唐氏综合症脑病儿童疾病的科研与康复干预治疗做出了极大贡献。
外国交流专家：韩冲教授工作非常专注，他的敬业态度深深打动了我，和这样的人一起工作真好！
唐氏综合症康复患者家属张女士：韩大夫把我女儿五年多的先天愚型治好了，现在说话清楚了，他的治疗方法很不同，效果显著，费用也低！
王教授助理：韩冲教授是国内权威的唐氏综合症治疗的专业医生专家。唐氏综合症是什么？是怎么回事？能活多久？唐氏综合症怎么治疗？著名专家韩冲教授可耐心回答您的
扬子晚报：治疗唐氏综合症的著名专家韩冲...那份真诚无时无刻不再打动着患者，治疗唐氏综合症专业医院三甲名医，名不虚传。
洪主任助理小佳：韩主任平时除了接诊以外，还经常阅读大量书籍，参加国内外学术会议，他是我学习的榜样。
成功治愈患者家长李女士：小孩唐氏综合症怎么办，大大小小医院去过无数，花干了所有积蓄。韩主任仅用了10天，就让我孩子基本康复了。
江苏电视台：韩冲教授关爱生命，创造了神奇，被患者们称为"妙手回春，治病救人的良医"。
三体综合征康复患者：听某些坏医生的话说唐氏综合症没法治疗，让我崩溃了，没想到在韩冲专家的治疗下，很快病情就康复了。
李教授助理：韩冲教授对患者的帮助不遗余力，而且对同事对晚辈也是悉心教导。
唐氏综合症患者家长：我儿子深受唐氏折磨达3年之久，在治疗唐氏综合症的医生大夫韩教授的治疗下，很快就康复了，现在能上学了。
先天愚型康复患者：唐氏综合症能治愈治好吗，我的亲身经历可以告诉你：专家韩冲大夫的治疗效果百分之百会让你满意的
唐氏综合症患者家长孟女士：孩子看起来温和乖巧会常常傻笑，后来更加严重，在韩教授治疗下，很快就基本康复了。
新浪网：韩冲教授的医德在治疗唐氏综合症的医院当中享有盛名，本次采访中更是看到了国内治疗唐氏综合症最好的医院的希望！
唐氏综合征康复患者：我患有唐氏综合症，13岁了还不会说话，在韩冲医生的精心治疗下，很快就康复了，我学习成绩也提高了！
卫生部原部长：唐氏综合症怎么办，能活多久？能生育吗？能彻底治愈吗？国内治疗唐氏综合症的医院的著名研究专家韩冲教授可肯定地用事实来证明，只要经过科学系统的治疗，其寿命及生育能力是完全能够正常的。
治愈唐氏综合症的康复患者：唐氏综合症是什么？唐氏综合症能治好吗？治疗唐氏综合症要花多少钱，需要多少费用，我可以见证在韩教授这里不会让你花冤枉钱的！
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>>医院检查出胎儿有21三体综合症高风险，问题大不
医院检查出胎儿有21三体综合症高风险，问题大不
小男生 当时年龄：
医院检查出胎儿有21三体综合症高风险，问题大不大呀
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高。你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，唐筛检查指数超出正常的孕妇，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高。你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，唐筛检查指数超出正常的孕妇，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐筛高风险的话最好做无创DNA或者羊水穿刺确认一下，如果有问题及时解决，没问题整个孕期也安心一点。
你好：这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗！祝你健康
你好，根据你的描述，这种情况几率是比较小的。具体的数值是没有办法给出的，只能说是很小，建议听从医嘱。
你好，唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险最好做羊水穿刺排除。你的事高风险，但是在23周检测是不准的，一般在16-20周检测的。建议最好还是做个羊水穿刺排除。祝健康！
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宝宝生日： <option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日
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医院检查出胎儿有21三体综合症高风险，问
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