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验证码输入错误，请重新输入11周6天，去医院做彩超报告显示宝宝有13周2天，宝宝大一周，医生要求做唐氏筛查，唐氏21-三体综合症风险值1:770，医生判断为临界风险，要再抽静脉血做无创DNA,要不就是穿次羊水做检验。请问有没有宝妈遇到这种情况，怎么做才好？
唐筛准确性不高，70/80之间，它是结合你的孕周，体重等等计算的风险值，其实后期做进一步检测证明不是高风险，孩子就有问题，低风险就没有问题的。无创产前检测针对13.18.21三条染色体的准确率和羊穿差不多，优势在于安全，羊穿是侵入性的，比较危险，有不到百分之壹的流产风险，不过能做羊穿的医院资质都是过硬的，一般没有问题。羊穿和无创的价格目前来说应该是差不多的，你可以综合考虑一下。既然面临这样的情况了，索性就放宽心，选择进一步检测吧，拿到结果再做考虑。
我今天拿到结果，唐氏21-三体综合症风险值是1：390，也是临界风险，医生叫明天去抽血再检查，费用要3000呢，好担心，我这已经是第三胎了，前两胎都失败了，如果这胎还不行的话，想死的心的都有了
宝妈检查的是中唐吧？不是应该16-18周做的么。。。太早的话数值不准的。。。
哪有这么早就糖筛的啊？不是15周以后么？大夫给我约的16周。
13周是做nt的时候啊，要不你16周再去筛一次吧，我有个同事就是因为这个羊水穿刺了，结果啥事没有！
医生说做羊水穿刺很容易感染细菌，建议做无创DNA
#1 我家小哥
唐筛准确性不高，70/80之间，它是结合你的孕周，体重等等计算的风险值，其实后期做进一步检测证明不是高风险，孩子就有问题，低风险就没有问题的。无创产前检测针对13.18.21三条染色体的准确率和羊穿差不多，优势在于安全，羊穿是侵入性的，比较危险，有不到百分之壹的流产风险，不过能做羊穿的医院资质都是过硬的，一般没有问题。羊穿和无创的价格目前来说应该是差不多的，你可以综合考虑一下。既然面临这样的情况了，索性就放宽心，选择进一步检测吧，拿到结果再做考虑。
这次医生要求做无创DNA，说月底还要再做一次唐筛。就因为BB做B超偏大一周才要求做的，现在是第二胎，以前第一胎都不用做这项的
#2 就是赖你怎样
我今天拿到结果，唐氏21-三体综合症风险值是1：390，也是临界风险，医生叫明天去抽血再检查，费用要3000呢，好担心，我这已经是第三胎了，前两胎都失败了，如果这胎还不行的话，想死的心的都有了
我第一胎都不用做这项检查的，就因为这胎做B超BB偏大一周才要这样，现在心里好纠结，1:770，风险比你的小
宝妈检查的是中唐吧？不是应该16-18周做的么。。。太早的话数值不准的。。。
不知道啊，做B超BB偏大一周，医生要求做的
#6 精灵希希妈妈
这次医生要求做无创DNA，说月底还要再做一次唐筛。就因为BB做B超偏大一周才要求做的，现在是第二胎，以前第一胎都不用做这项的
第一胎你年龄不大，所以不用做唐筛的，现在第二胎年龄应该过了27了吧，理论上讲做过无创产前检测，就不用再做唐筛了，不过这个还是要听大夫的，毕竟实际情况实际分析。
#8 精灵希希妈妈
不知道啊，做B超BB偏大一周，医生要求做的
偏大一周也才14周，中唐要在17周左右做准确率才高些。而且你才是临界风险，我嫂子34岁生我侄女的时候抽血是高危才做了羊穿，结果侄女好好的聪明得不得了。
现在的医生动不动就叫病人做羊穿，那她有没有告诉你唐氏儿一般都没有鼻骨，而且20周的大排畸中三维是可以观测到宝宝的脊柱情况的？！我身边大把多30岁以上的姐妹们怀孕都不做羊穿，生出来的宝宝都很健康。
当然，唐氏风险是需要谨慎，但我觉得过度检测是没必要的，最终还是要靠父母来做决定。这就需要准父母们要对怀孕期各种可能遇到的问题有相当的了解才能做出对宝宝和自己有益的判断。不能一昧的全部相信医生，因为中国的医疗制度使得很多医生已经丧失了自己的职业道德从而不能给病人合理的医疗建议。
#2 就是赖你怎样
我今天拿到结果，唐氏21-三体综合症风险值是1：390，也是临界风险，医生叫明天去抽血再检查，费用要3000呢，好担心，我这已经是第三胎了，前两胎都失败了，如果这胎还不行的话，想死的心的都有了
前两个也是高危吗
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沪B2- 沪ICP备号唐氏筛查21三体风险值1/280，要怎么办？要不要做无创啊__宝宝树
唐氏筛查21三体风险值1/280，要怎么办？要不要做无创啊
21三体风险值1/280，要怎么办？要不要做无创啊
最好做一个吧
我当时是1/65，在省立做的羊水穿刺，同天去的9个人，羊穿结果都正常。
跟我一样，我都不知道怎么办
我也是1:280
不需要做，做出的结婚都一样，我昨天就差点做了，后来去妇幼东区给医生看医生说不用做，四维就可以看出来，医生这么说的
医生一般都会让高龄孕妇去做唐氏筛查的，我怀第一胎的时候就去做了唐筛，结果出来21三体高风险，把我吓得呀，医生就建议我再去做羊水穿刺穿或者无创，不过我先生有了解过羊穿的风险，害怕对我这个孩子不好，所以没同意。后来在其他妈妈的建议下我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，准确率也比大陆的要高很多，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常，总算可以安心了。
我是1/250,愁死了，整晚都在做这个梦啊！
宝妈你确实是高风险，目前有进一步进行无创DNA筛查呢？
回复 &灵兰木子&
09:40:16发表的
我是1/250,愁死了，整晚都在做这个梦啊！
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