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验证码输入错误，请重新输入我是第一胎，21三体综合症风险值为1:2
byebye911106
来自：江苏省 南京市
浏览 242 次
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54111 位专家为您在线解答
病情分析： 你好，根据病情情况建议最好要去做个羊水穿刺进一步明确诊断后给予对症治疗，及早就诊，切勿耽误病情。请对我的回复做出评价谢谢！
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回答列表（2）
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病情分析：
患者现在确实检测属于风险比较大的，需要考虑通过谨慎再次继续妊娠的，需要考虑通过进一步检测，比如羊水穿刺等。
回答时间：
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病情分析：
属于高风险，不放心的话建议你去做无创DNA，抽血化验的可以排除你的焦虑。
回答时间：十天内免登录
>>您好21三体综合症的风险值为1:150
您好21三体综合症的风险值为1:150
小男生 当时年龄：
您好21三体综合症的风险值为1:150大夫建议做羊水还有一种是送检深圳做血液检查好呢？给点建议该做啥检查呢？查羊水心里总有一点担忧但是昂贵的送检血液检查准确呢？给点建议
您好依据你所说的情况那这个建议还是进行羊水穿刺进行染色体检查就可以了那目前都是通过B超监视下进行羊水刺激那这个技术成熟了那么通常问题不大的那这个血液检查的话主要是价格比较贵了那这个假如条件好也可以做的那这个安全性大一点你目前可以依据情况决定的
您好依据你所说的情况那这个建议还是进行羊水穿刺进行染色体检查就可以了那目前都是通过B超监视下进行羊水刺激那这个技术成熟了那么通常问题不大的那这个血液检查的话主要是价格比较贵了那这个假如条件好也可以做的那这个安全性大一点你目前可以依据情况决定的
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您这种情况，假如您怀宝宝后做唐氏筛查结果是21-三体风险是1:150的话，估计是属于高风险的。21-三体属于高风险说明胎宝宝有好像是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。因此您估计是得须要做羊水穿刺或者是做无创DNA检查进行进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。
您这种情况，假如您怀宝宝后做唐氏筛查结果是21-三体风险是1:150的话，估计是属于高风险的。21-三体属于高风险说明胎宝宝有好像是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。因此您估计是得须要做羊水穿刺或者是做无创DNA检查进行进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。
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您好，根据上述检查结果为高风险，表示患唐氏儿的概率较高，须要到正规的医院做羊水穿刺或无创dna检查进行进一步诊断。怀孕期要注意休息，放松心情，确保足够的睡眠，少吃辛辣刺激的食品，增加营养，少食多餐，定期做孕检。
您好，根据上述检查结果为高风险，表示患唐氏儿的概率较高，须要到正规的医院做羊水穿刺或无创dna检查进行进一步诊断。怀孕期要注意休息，放松心情，确保足够的睡眠，少吃辛辣刺激的食品，增加营养，少食多餐，定期做孕检。
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您好依据你所说的情况那这个建议还是进行羊水穿刺进行染色体检查就可以了那目前都是通过B超监视下进行羊水刺激那这个技术成熟了那么通常问题不大的那这个血液检查的话主要是价格比较贵了那这个假如条件好也可以做的那这个安全性大一点你目前可以依据情况决定的
您好依据你所说的情况那这个建议还是进行羊水穿刺进行染色体检查就可以了那目前都是通过B超监视下进行羊水刺激那这个技术成熟了那么通常问题不大的那这个血液检查的话主要是价格比较贵了那这个假如条件好也可以做的那这个安全性大一点你目前可以依据情况决定的
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您好唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妈妈血清中AFP和HCG的含量结合孕妈咪的年纪体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750唐筛检查目的是通过化验孕妈咪的血液来判别胎宝宝患有唐氏症的危险程度假如唐筛检查结果显示胎宝宝患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查
您好唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妈妈血清中AFP和HCG的含量结合孕妈咪的年纪体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750唐筛检查目的是通过化验孕妈咪的血液来判别胎宝宝患有唐氏症的危险程度假如唐筛检查结果显示胎宝宝患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查
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您好21三体综合症的风险值为1:150
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