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【求助】如何除去对甲苯磺酸
本人合成磷酸酯，用对甲苯磺酸作催化剂，反应结束后得到粘稠状的物质，合成的磷酸酯溶于水，甲醇，乙醇等极性溶剂，不溶于苯，氯仿等有机溶剂，请问如何除去对甲苯磺酸呢，请高手帮忙，急用，谢谢！
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对甲苯磺酸
范文一：对甲苯磺酸对甲苯磺酸化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：化学品英文名称：技术说明书编码：CAS No.：分子式：分子量：有害物成分 含量 CAS No.:第三部分：危险性概述对甲苯磺酸
p-toluene sulfonic acid
C7H10O4S吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入后，可引起喉、健康危害：支气管的痉挛、水肿，化学性肺炎或肺水肿。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 对环境有危害，对水体和大气可造成污环境危害：染。燃爆危险：本品可燃，具强刺激性。第四部分：急救措施立即脱去污染的衣着，用大量流动清水皮肤接触：冲洗至少15分钟。就医。立即提起眼睑，用大量流动清水或生理眼睛接触：盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸吸入：道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分：消防措施危险特性：受高热分解产生有毒的硫化物烟气。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、硫化物。消防人员须戴好防毒面具，在安全距离灭火方法：以外，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用洁净的铲子收集于应急处理：干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用操作注意事项：防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品储存注意事项：分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。第八部分：接触控制/个体防护中国MAC(mg/m3)：未制定标准前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准TLVTN：未制订标准TLVWN：未制订标准工程控制：密闭操作，局部排风。可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具呼吸系统防护：（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。手防护：戴橡胶手套。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫其他防护：生。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：白色单斜片状或柱状结晶体。熔点(℃)：106沸点(℃)：140(2.67kPa)相对密度(水=1)：无资料相对蒸气密度(空气=1)：5.9饱和蒸气压(kPa)：2.67(140℃))燃烧热(kJ/mol)：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MPa)：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无资料引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V/V)：无资料爆炸下限%(V/V)：无资料溶解性：溶于水，易溶于醇、醚、热苯。用于医药、农药、染料化学和洗涤剂等主要用途：工业, 还可用于塑料和印刷涂料工业。第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强碱、潮湿空气。第十一部分：毒理学资料急性毒性：第十二部分：生态学资料LD50：400 mg/kg(小鼠经口)；2500mg/kg(大鼠经口)该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域其它有害作用：土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或第十三部分：废弃处置处置前应参阅国家和地方有关法规。建废弃物性质废弃处置方法：议用焚烧法处置。焚烧炉排出的硫氧化物通过洗涤器除去。第十四部分：运输信息危险货物编号：无资料
包装类别：Z01包装方法：无资料。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、运输注意事项：食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品第十五部分：法规信息化学危险物品安全管理条例 (日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[法规信息：号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。原文地址：
范文二：对甲苯磺酸对甲苯磺酸 物理性质英文名：p-toluenesulfonic acid .(p-TSA)分子式：C7H8O3S，M=172g/
性状：白色针状或粉末状结晶，易溶于水、醇和醚，极易潮解，易使棉织物、木材、纸张等碳水化合物脱水而碳化，难溶于苯、甲苯和二甲苯等苯系溶剂。碱熔时生成对甲酚。不具氧化性的有机强酸。常见的 是对甲苯磺酸一水合物(TsOH·H2O)或四水合物(TsOH·4H2O)。[1]
指标名称：分析纯（AR）、化学纯（CP）、精制级、特定级、工业优级
外观：白色针状或粉末结晶
含量%：≥ 99 98 98 97 96
硫酸盐（游离酸SO4）：≤ 0.01 0.1 0.1 0.3 1.5
密度：1.34
折射率：1.563
闪点：41 ℃
水溶性：可溶
沸点：140℃（2.67kPa）
熔点：103℃~105℃
NaCl：≤ 0.01%
灼烧残渣：≤0.1% ≤0.2%
水中溶解试验：合格 合格
醇中溶解试验：合格 合格
包装：10kg/盒 （内衬塑） 10kg/盒 （内衬塑） 25kg/袋 （双层） 25kg/袋 （双层） 25kg/袋 （双层）
CAS 编号：104-15-4
用途广泛用于合成医药、农药、聚合反应的稳定剂及有机合成（酯类等）的催化剂。用作医药、涂料的中间体 和 树脂固化剂，也用作电镀中间体。 生产储运生产方法：目前生产企业主要采用甲苯磺化法。连续生产采用三氧化硫磺化，南美国家采用比较多。连续生产产量高，能耗低，但砜类等副产物含量高。间歇生产采用硫酸磺化，欧美（日本江南等）、国内（苏州星火、连云港宁康等）均采用间歇法。间歇生产产量提高需要依靠平行的增加反应装置，能耗相对较高，但磺化副反应低，最终产品纯度相对较高。
生产历史：最早为苏州吴县化工二厂于1978年开发为常州制药厂生产强力霉素配套。之后各家民营企业开始生产对甲苯磺酸。其中做得比较早的是苏州市虎丘区星火精细化工厂，起草全国第一个对甲苯磺酸企标。储运条件：库房通风低温干燥; 与碱分开存放。
危险品标志C Corrosive 腐蚀性物品安全术语S23Do not breathe vapour.切勿吸入蒸汽。S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。风险术语R10Flammable. 易燃。
R34 Causes burns. 引起灼伤。阅读详情：
范文三：对甲苯磺酸对甲苯磺酸MSDS信息提供商 语言4-Methylbenzenesulfonic 英文acidACROS对甲苯磺酸 上下游产品信息餐具洗涤剂-->氟鼠酮-->对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯-->(1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇-->4-(4-溴苯基)1,2,3-噻唑-->匀染剂GS-->5-甲基-4-异恶唑磺酰氯-->1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯-->羊毛防缩整理剂 W-G3-->丙酸丁酯-->1,10-癸二醇-->依西美坦-->2-氨基-5-氯-4-甲基苯磺酸-->5-羟基烟酸甲酯-->阳离子羟基硅油乳液-->去甲氨噻肟酸乙酯-->3-硝基苯并呋喃-5-醇-->1-苯基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯-->1-苯基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸-->马来酸二烯丙酯(Z)-2-丁烯二酸,二-2-丙烯基酯-->1-叔丁基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯-->烷基多苷-->5-叔丁基吲哚-2-羧酸乙酯-->4-羟基丁基丙烯酸酯-->ASMS表面活性剂-->多索茶碱-->己酸丁酯-->螺普利-->辛酸异戊酯-->辛酸戊酯-->孕甾-4,9(11)-二烯-17α,21-二醇-3,20-二酮21-醋酸酯-->己酸戊酯-->1-(1-环己烯基)哌啶-->丙酸-2-丙烯酯-->己酸丙酯-->丁酸异丙基酯-->丙酸异丙酯甲醇-->硫酸-->甲苯-->4-甲苯磺酰氯 英文 下游产品 上游原料阅读详情：
范文四：对甲苯磺酸甲酯对甲苯磺酸甲酯化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：化学品英文名称：英文名称2：技术说明书编码：CAS No.：分子式：分子量：有害物成分 含量 CAS No.:第三部分：危险性概述对甲苯磺酸甲酯
methyl p-toluene sulfonate
methyl-p-tosylate
80-48-8 C8H10O3S高浓度的本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。本品有强烈的起疱作用。引起手和面部皮疹，多感疼健康危害：痛、发痒；有时手水肿。全身中毒症状一般不发生。对皮肤有致敏作用，可引起荨麻疹。 本品可燃，具强刺激性，有毒，具致敏燃爆危险：性。第四部分：急救措施立即脱去污染的衣着，用大量流动清水皮肤接触：冲洗至少15分钟。就医。立即提起眼睑，用大量流动清水或生理眼睛接触：盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，吸入：给输氧。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分：消防措施危险特性：受高热分解产生有毒的硫化物烟气。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷灭火方法：却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。若是液体，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石应急处理：灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。小心扫起，若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），戴化学安全防护眼镜，穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套操作注意事项：。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用储存注意事项：化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。第八部分：接触控制/个体防护中国MAC(mg/m3)：未制定标准前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准TLVTN：未制订标准TLVWN：未制订标准严加密闭，提供充分的局部排风和全面工程控制：通风。可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具呼吸系统防护：（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。手防护：戴橡胶手套。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作完毕，彻其他防护：底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：低熔点固体或液体。熔点(℃)：27-28沸点(℃)：144(0.67kPa)相对密度(水=1)：相对蒸气密度(空气=1)：饱和蒸气压(kPa)：燃烧热(kJ/mol)：临界温度(℃)：临界压力(MPa)：辛醇/水分配系数的对数值：闪点(℃)：引燃温度(℃)：爆炸上限%(V/V)：爆炸下限%(V/V)：溶解性：主要用途：第十部分：稳定性和反应活性禁配物：急性毒性：1.23-1.24(25℃)0.67(144℃))无资料无资料无资料无资料>110无资料无资料无资料不溶于水，溶于苯，易溶于醇、醚。在有机合成反应中作甲基化剂。强氧化剂、强酸、强碱。LD50：341 mg/kg(大鼠经口)6.45家兔经皮： 2mg/24 小时，重度刺激。刺激性：第十二部分：生态学资料这部分暂无资料第十三部分：废弃处置处置前应参阅国家和地方有关法规。建废弃物性质废弃处置方法：议用焚烧法处置。焚烧炉排出的硫氧化物通过洗涤器除去。第十四部分：运输信息危险货物编号：无资料
包装类别：Z01包装方法：无资料。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运运输注意事项：。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定第十五部分：法规信息化学危险物品安全管理条例 (日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[法规信息：号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。阅读详情：
范文五：对甲基苯磺酸CAS对甲基苯磺酸CAS：104-15-4分子式：C7H8O3S分子质量：172.20沸点：116℃中文名称：对甲基苯磺酸-甲基苯磺酸4-甲苯磺酸对甲苯磺酸英文名称：4-Toluene sulfonic acidp-Methylbenzene sulfonic acid4-methyl-Benzenesulfonic acid4-methylbenzenesulfonic acid4-toluenesulfonic acidacide p-toluenesulfonique4-methyl-benzenesulfonic acid性状描述：白色叶状或柱状结晶。熔点106-107℃，沸点140℃（2.67kPa）。易溶于水，溶于醇和醚，难溶于苯和甲苯。该品有时以含1分子或4分子结晶水的形态存在。生产方法：由对甲苯磺酰氯水解而得。也可采用甲苯为原料，经硫酸磺化而得。用途：医药上用作合成强力霉素、潘生丁、萘普生、阿莫西林、头孢羟氨苄中间体的重要原料，在有机合成工业中被广泛使用；在丙稀酸酯、纺织助剂、摄影胶片等生产中用作催化剂；在树脂、涂料、人造板、铸造、油漆行业被广泛用作固化剂，使用本厂产品，固化速度快，漆膜不变色。本产品也是合成乙氧基喹啉的重要原料。在农药合成行业中也被广泛使用。贮运与防护：应贮存于通风干燥处，防止日晒、雨淋，露置于空气中易吸湿潮解。若吸湿后影响使用，可用离心机重新脱水或烘干。使用操作时避免与人体及衣物接触，若溅及人体或衣物应及时用水清洗。技术指标：CAS：104-15-4分子式：C7H8O3S分子质量：172.20沸点：116℃邻甲基苯磺酸;-分子式：CAS号：性质： 无色晶体。多以二水合晶体形式存在，为无色片状晶体。熔点67.5℃。沸点128.90℃(3.3kPa)。易溶于水和乙醇。微溶于苯和甲苯，不溶于乙醚。易吸湿潮解，在100℃以下是稳定的，加热到140～150℃时，将慢慢变成对位异构体。以甲苯为原料，用浓硫酸或发烟硫酸作磺化剂进行磺化，反应产物中加入冷的浓盐酸或水，将对甲基苯磺酸水合物结晶析出后，冷却到-5℃，即得邻甲基苯磺酸。主要用于制糖精。与对烃基苯甘氨酸成盐后，用于对羟基苯甘氨酸光学异构体分析。也用于制防腐剂氯胺T。还用于塑料、洗涤剂和印刷等方面水杨酸性质：本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭味微甜后转辛，置空气中无变化，沸点：211℃(20mmHg)，76℃以上能常压升华。常压加热易脱羧而成苯酚及二氧化碳，其水溶液呈酸性反应，遇FeCl3呈紫色。本品在水中微溶、在沸水中溶解，在乙醇或乙醚中易溶，在氯仿中略溶。用途：是最原始的比较良好的助焊剂原料之一，是电子化学品、助焊剂、医药、香料、染料、橡胶助剂等精细化学品的重要原料。本品为消毒防腐药，有溶解皮肤角质的作用，用于局部角质增生及皮肤霉菌感染，配制醑剂作外用，治疗角质和皮癣等，其钠盐可用于解热及抗风湿、镇痛等，在医药工业上为合成阿斯匹林药物的原料，还用作染料、香料、橡胶以及食品工业等方面水杨酸salicylic acid分子式2-HOC6H4COOH。又称邻羟基苯甲酸。游离的水杨酸仅有少量存在于植物中；水杨酸甲酯在许多植物油中含量丰富，例如在冬青油中含水杨酸甲酯在90％以上。无色晶体。 熔点159℃，在211℃（20毫米汞柱）升华，相对密度1.443（20／4℃）。易溶于乙醇、乙醚，微溶于水。水杨酸兼有芳香酸和酚的性质，与氢氧化钠作用，羧基和羟基均被中和，形成双钠盐；与碳酸钠作用，由于酚羟基的酸性比碳酸小，只有羧基被中和成钠盐。水杨酸遇三氯化铁水溶液产生蓝紫色反应，所以在制备水杨酸时不能使用铁器和含铁盐的水。水杨酸主要用于制造乙酰水杨酸，它是常用的退热止痛药，药名为阿司匹林。水杨酸是一种外用杀菌消毒剂，还可作橡胶防老剂和用于制造染料。水杨酸甲酯可作食用香精、防腐剂和治疗风湿痛的外擦药。水杨酸苯酯又称萨罗，是尿道消毒剂和聚乙烯塑料的稳定剂。水杨酸钠是治疗风湿病的药物；铅盐可用于油漆，也可作聚乙烯的稳定剂和紫外线的吸收剂。磺基水杨酸(5-磺基水杨酸)英文名称：Sulfosalicylic acidCAS_NO: 用途：医药中间体，用于医药强力霉素及甲稀土霉素生产 .阅读详情：
范文六：对甲苯磺酸.doc1前言：对甲苯磺酸是贾沃思基（Jaworsky）于1865年用硫酸磺化甲苯首先制得。1869年，恩格尔哈特（Engelliardt）等人发现，
磺化产物实际上是一种混合物，其中还有邻位和间位异构体，在反应过程中磺化剂的选择和磺化参数均能直接影响异构体的分布及副产物的生成量，而且异构体之间的性质十分相似，因此工业上很难进行合成、分离和精制。目前国内对甲苯磺酸的生产主要是甲苯直接磺化，磺化剂有硫酸、三氧化硫、氯磺酸，根据磺化时甲苯的状态，可分为气相磺化法和液相磺化法。一：【物质了解】对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一种很强的有机酸，其酸性比苯甲酸强百万倍。是一个不具氧化性的有机强酸，为白色针状或粉末结晶，易潮解，易溶于水，溶于醇和醚，难它在通常情况下为固体，方便称用。它的另一个优势是，与一些无机强酸相比没有氧化性，可以在一些情况下替代无机强酸。二：【对甲苯磺酸的主要应用】①催化剂在范围很广的反应中，包括醇化、生成缩醛、脱水、烷基化、脱烷基、贝克曼重排、聚合和解聚反应，它像硫酸一样有效，但效果比硫酸好 因为它不会引起氧化或结炭等副反应，所以得到的产物纯度高，颜色浅。② 有机合成常用对甲苯磺酸制造对甲苯磺酰胺、糖精、氯胺T、对甲苯磺酰氯和对砜二氯酰胺等。对甲苯磺酸的最大用途是用于生产对甲酚。③ 稳定剂在工业上，常用对甲苯磺酸和氧化锌制备对甲苯磺酸锌。在丙烯腈和丙烯酸甲酯或丙烯腈和偏二氯乙烯共聚过程中，可使用对甲苯磺酸锌作为稳定剂，其用量可达0.2％。对甲苯磺酸还可用于酚醛、环氧和氨基塑料、家具滑漆、染料、粘合剂、合成抗糖尿病医药及电镀槽的防应力添加剂等方面，催化醇上二氢呋喃保护基；羧酸酯化；酯交换反应；使醛生成缩醛，等等。随着以二甲基甲酰胺为溶剂的一步法腈氯纶和腈纶装置的引进，作为稳定的高质量对甲苯磺酸的需求量，正在迅速增长。三：【对甲苯磺酸的主要合成方法】?三氧化硫磺化法，?氯磺酸磺化法，?对甲苯磺酰氨水解法，?硫酸磺化法① 三氧化硫磺化法理论上，三氧化硫是最有效的磺化剂，因为只是直接的加成而不用脱除反应生成的水。在适宜的条件下，产品几乎全部是对甲苯磺酸。以气相三氧化硫磺化剂磺化甲苯，宜选择降膜吸收反应器，采用1％的有机酸(如加入醋酸可抑制砜的产生)作为定位剂，温度控制在17℃-2O℃之间，SO3气体浓度6％一9％，反应得到的对甲苯磺酸纯度高。 用三氧化硫作磺化剂的优点是：反应安全、速度快、三废少、收率高、副产物少、产品纯度高。缺点是：生产工艺复杂，一次性设备投资大，反应设备结构复杂，工艺操作要求高，三氧化硫运输困难，此方法对硫酸生产企业较适用。 ② 氯磺酸磺化法氯磺酸是一种液态磺化剂，用它磺化甲苯时放出氯化氢气体，由于磺化时不生成水，所以不需用较高的温度和分压法除去水，其缺点是氯磺酸价格较高，放出的氯化氢具有较强的腐蚀性。用氯磺酸磺化甲苯的最佳温度是35℃-45℃，且应在2-3小时内，慢慢加入等摩尔的氯磺酸，然后将产物加热到6O℃ ，这时有氯化氢气体放出。采用此方法生产对甲苯磺酸，在生产对甲苯磺酸的同时产生14％-16％的副产品邻甲苯磺酸，收率为90％-95％。采用氯磺酸磺化制对甲苯磺酸，需严格控制反应条件，尤其是氯磺酸与甲苯的比例，因为氯磺酸过量易产生邻／对甲苯磺酰氯，当氯磺酸与甲苯的摩尔比达到3：1时，甲苯完全转化为邻／对甲苯磺酰氯。用氯磺酸作磺化剂的优点：操作简便、产品纯、副产氯化氢可用水吸收制盐酸。缺点：氯磺酸价格高，产品生产成本高，缺乏市场竞争力。③ 对甲苯磺酰氨水解法为得到高纯度的对甲苯磺酸，可采用先用氯磺酸磺化制对甲苯磺酰氯，然后再水解制对甲苯磺酸。对甲苯磺酰氯水解过程中必须严格控制水解温度，以防冲料。采用此方法得到的对甲苯磺酸产品纯度很高，但由于生产工艺的原因而明显缺乏市场竞争力，适用高品位、小批量生产。④硫酸磺化法用硫酸磺化甲苯，是采用最多且历史最长的工艺。磺化反应速度与甲苯浓度成正比，与硫酸含水量的平方成反比，所以需使用含水少的硫酸和纯度高的甲苯，但磺化反应是可逆反应，每消耗lmol的硫酸就生成lmol的水，水的浓度随反应的进行而逐渐升高，最后达到平衡，产生大量的废酸。工业生产中，一般采用分压蒸馏法来除掉磺化反应生成的水，使磺化反应进行完全。用硫酸作磺化剂，其优点是：硫酸价格低而具有一定的市场竞争力，且生产工艺简单、设备投资低、易操作等，适用于小规模生产装置。缺点：此工艺的反应收率低、产品纯度低，反应进行时随着水的生成，硫酸浓度下降，当达到95％时(π值为75％)，反应停止，产生大量的废酸，严重污染环境。最新的研究表明，采用添加助剂的方法可适当提高产品质量和反应收率。由于本实验是在实验室的环境下操作完成对甲苯磺酸的制备，虽然前三种的制备方法合成的对甲基苯磺酸的纯度都比硫酸磺化法高，但根据操作环境的要求，成本问题等问题，所以采取第四种方法硫酸磺化法进行制备，但我们要对硫酸磺化法进行改进升级来获得相对于传统的方法更纯的对甲基苯磺酸产物。【硫酸磺化法实验的改进】在50ml的圆底烧瓶内放入25ml甲苯，然后慢慢加入5.5ml浓硫酸，加热回流2h或至分水器中积存2ml水为至，把反应物倒出来，加入1.5ml的水，有晶体析出，过滤，粗品溶于水，通入Hcl气体重结晶。 操作时存在的问题：①分水器的容积约为20~25ml，而加入的甲苯仅有25ml，大部分甲苯在反应初期就被蒸发到分水器中。留在反应器中的甲苯量很少。 ②由于反应器中的甲苯，反应温度高，反应物料易于炭化变黑。③原实验方案是反应物料预先混合在一起的，慢慢加热的操作方式生成加多的邻位异构体，所形成的物料粘稠，抽滤困难。④产物的重结晶用Hcl气体，在实验室里操作比较麻烦。⑤反应过程中甲苯始终过量，而甲苯易挥发，在后处理过程中（重结晶，过滤）会造成环境污染。总结：针对以上存在的问题，甲苯磺化反应中，温度高有利于对甲苯磺酸的生成以及对甲苯磺酸一水化合物能从稀硫酸中结晶处来，采用浓硫酸过量，把甲苯滴加90~100度的浓硫酸中反应，对实验制备进行了改进。实验：对甲苯磺酸的制备一：【实验目的】?掌握取代苯环进行亲电取代反应的机理。?掌握甲苯进行磺化反应的原理和方法。?培养独立思考，独立进行实验的能力。?培养学习的主动性和创造性。二：【对甲苯磺酸制备原理】三：【实验主要仪器和药品】（1）仪器:100mL 四口烧瓶, 回流冷凝管, 电动搅拌器, 砂芯漏斗， 抽滤瓶。（2）药品：①甲苯（15ml）：甲苯是一种无色易挥发的液体，有芳香气味，密度为0.866g/cm3,熔点-95℃，沸点110.8℃;不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮;蒸气与空气形成爆炸性混合物。②浓硫酸（20ml）：一种无色无味油状液体。常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3％，其密度为1.84g·cm-硫酸是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。浓硫酸溶 （）解时放出大量的热，具有吸水性，脱水性，强氧化性，难挥发性。 四：【实验装置】四口烧瓶
回流冷凝管电动搅拌器
砂芯漏斗抽滤烧瓶阅读详情：
范文七：对甲基苯磺酸工业上通过用浓硫酸对甲苯发生磺化制取对甲基苯磺酸。制得的对甲苯磺酸中常含有苯磺酸和硫酸杂质，可通过将不纯样品在浓盐酸中重结晶后，共沸干燥得到纯化。对甲苯磺酸 ] [ M 190.2，M 38°（无水），M 105-107°（一水合物），PK 1.55。从饱和的溶液中纯化的0°引入HCl气体。也使从浓盐酸，然后使稀盐酸（炭）去除苯磺酸。它已被明确的乙醇/水。在固体氢氧化钾和氯化钙的真空干燥器干燥。对甲苯磺酸可通过共沸蒸馏脱水与苯或通过加热在100°4h水泵真空下。无水酸可以使从苯，氯仿，乙酸乙酯，无水甲醇或丙酮，加入大量过量的苯。它可以在50°真空下干燥。——实验室化学品纯化用甲苯溶解对甲苯磺酸，然后蒸馏脱水，再冷却结晶！用甲苯溶解对甲苯磺酸，然后蒸馏脱水，再冷却结晶,看似可行，但你要注意量的问题，再说结晶水不是很好除去的，不知道你用对甲苯磺酸干什么？如果是用作酯化反应催化剂的话，有结晶水是没有关系的，如果是自身参与反应，实在不行你可以选择对甲苯磺酰氯，活性更高，反应更快我在小试时做过，就用甲苯溶解后蒸水，再把溶剂蒸干即可大致同前面讲的一样，用甲苯溶解回流分水（Dean－Stark apparatus，分水器）几个小时，就能有效去水（很暴力，结晶水也能去掉），然后用油泵除去甲苯。阅读详情：
范文八：对甲苯亚磺酸钠一锅法对甲苯亚磺酸钠“一锅法”合成Tosmic SYNTHSIS OF TOSMIC FROM SODIUM CRESYLSULFINATE赵 岩The continuous synthsis of tosmic from sodium cresylsulfinate in one reactor.The process was simplied and has some advantage in production.本文提出了由对甲苯亚磺酸钠经连续的“一锅法”合成对甲苯磺酰甲基异腈的方法，简化了操作工艺，在工业生产上有一定的意义。 1 前言由于对甲苯磺酰甲基异腈(Tosmic)是一个合成许多五元含氮杂环化合物的重要中间体［1］，前人做了许多工作，其中Leusen等提出的方法收入Org,Syn［2］，其后的工作进行了若干改进，如将三氯氧磷以光气替代或以二异丙胺代替三乙胺［3］，此法由于原料剧毒等原因，不易大规模操作；考虑到国内原料是否易得、价格、操作及溶剂回收等因素，又进行了溶剂的研究［4］；并对影响反应收率及产品质量的诸因素进行了系统研究［5］。Leusen法及改进均是以对甲苯磺酰甲基甲酰胺为起始物，即由对甲苯亚磺酸钠反应生成对甲苯磺酰甲基甲酰胺后，采取冷冻结晶、滤出干燥再投入下步反应，其反应式如下：［6］
根据日本手崎清的方法，对甲苯磺酰甲基甲酰胺可溶在二氮甲烷［5］中，而研究证明，二氯甲烷在Tosmic的合成中也是一个优良溶剂。为此，我们试验采取“一锅法”：在制备对甲苯磺酰甲基甲酰胺后，不经冷冻结晶、滤出干燥的方法，而用二氯甲烷将其从反应体系中萃取出来，萃取液直接用于合成Tosmic，试验结果较好，从而省去了结晶干等操作，缩短了操作周期，在工业化生产上有一定意义。2 实验与结果2.1 对甲苯磺酰甲基甲酰胺的合成向装有温度计，电动搅拌器的三口瓶中加入甲酰胺27g(23.8mL,0.6mol)，多聚甲醛18g，用氢氧化钠溶液调节pH值在8～9，加热搅拌，保持温度在40℃～60℃，直到聚甲醛全部溶解呈澄清透明液，加入对甲苯亚磺酸钠晶体21.4g(0.2mol)，用酸调节pH≈4，控制温度在75℃～95℃搅拌1至2h，然后冷却反应液至50℃以下，加入冷水80mL，搅拌，冻至0℃以下，抽滤得白色结晶25.0g，产率58.7%。2.2 对甲苯磺酰甲基异腈的合成在装有温度计、电动搅拌、滴液漏斗的三口瓶中，加入25.0g(0.117mol)对甲苯磺酰甲基甲酰胺，二氯甲烷176mL，三乙胺65.7mL(0.468mol)，冰盐浴冷却，使温度为-5℃～5℃，滴加三氯氧磷12.9mL(0.129mol)与二氯甲烷1∶1混合液，滴加过程始终控制温度，滴完后再搅拌1h，加入170mL7%氢氧化钠溶液，搅拌30min，分液，有机层用水洗1次，用无水硫酸钠干燥，减压蒸除二氯甲烷至烧瓶边缘出现结晶为止，加入残液体积2～3倍的石油醚(60℃～90℃)振荡、静置、抽滤、干燥称重可得淡棕色晶体18.0g，熔点109℃～112℃，产率78.8%。2.3 一锅法操作步骤按1进行至加入冷水后，搅拌至温度低于30℃，加入定量的二氯甲烷分三次萃取，，合并萃取液后，用无水硫酸钠干燥，滤除无水硫酸钠后，加入计算量的三乙胺，冰盐浴冷却，以后操作按2进行，产品收率较好，重复性也较佳。结果见表1：表1 一锅法的实验结果*磺酸钠即对甲苯亚磺酸钠 **酰胺即对甲苯磺酰甲基甲酰胺
由上表数据可见，采用一锅法，不但对甲苯磺酰甲基甲酰胺结晶分离，直接萃取用于下步反应，与分步反应的总产率58.7%×78.8%＝46.2%相比，产率相当，但综合考虑操作繁简，能源节约，特别是大大缩短了合成周期，因而我们认为“一锅法”是可行的。作者单位：烟台大学应用化学系(264005)阅读详情：
范文九：对甲苯磺酸的制备学习芳香族的磺化反应制备芳磺酸；巩固分水器的使用、回流以及重结晶操作。主反应： CH.15H2SO43
副反应：CH甲苯 25 mL（21.7g，0.24mol）; 浓硫酸 5.5 mL(1.84, 0.10mol); 精盐；浓盐酸H2SO43H在50mL圆底烧瓶内放入25 mL甲苯，一边摇动烧瓶，一边缓慢地加入5.5 mL浓硫酸，投入几粒沸石在石棉网上用小火加热回流2h或至分水器中积存2 mL水为止。 静止冷却反应物。将反应物倒入60 mL锥形瓶内，加入1.5 mL水，此时有晶体析出。用玻璃棒慢慢搅动，反应物逐渐变成固体。用布氏漏斗油滤，用玻璃瓶塞挤压以除去甲苯和邻甲苯磺酸，得粗产物约15g。
(实验到此约需3h。) 若要得到较纯的对甲苯磺酸，可进行重结晶。在50 mL烧杯(或大试管)里，将12g粗产物溶于约6 mL水中。往此溶液里通入氯化氢气体[1]．直到有晶体析出。在通氯化氢气体时，要采取措施[2]，防止“倒吸”。析出的晶体用布氏漏斗快速抽滤。晶体用少量浓盐酸洗涤。用玻璃瓶塞挤压去水分，取出后保存在干燥器里。 96℃；对甲苯磺酸熔点104-105℃。
抽率装置[1] 此操作必须在通风橱内进行。产生氯化氢气体最常用的方法是：在广口圆底烧瓶里放入精放，加入浓盐酸至浓盐酸的液面盖住食盐表面。配一橡皮塞，钻三孔，一孔插滴液漏斗，一孔插压力平衡管，一孔插氯化氢气体导山管．滴液漏斗上口与玻璃平衡管通过橡皮塞紧密连接(不能漏气）。在滴液漏斗中放入浓硫酸。滴加浓硫酸，就产生氯化氢气体。 [2] 为防止“倒吸”，可不用插入溶液中的玻璃管来引入氯化氢气体，而是使气体通过1）利用什么性质除去对甲苯磺酸中的邻位衍生物? 2）在本实验条件下，会不会生成相当量的甲苯二磺酸？为什么？阅读详情：
范文十：对甲苯磺酸的痕量分析维普资讯 分 析 测 试ＳＥ Ｅ Ｔ Ｈ０ ＣＩ科 Ｍ９　）８Ｙ ＣＮ ＆Ｅ ＮＬ ＹＮＨ，ＡＩ：—　 ＩＣ Ｃ Ｏ 化Ｃ １ ＬＩＳ５ 　 技Ｉ． Ｄ Ｔ 工 Ｅ９ ７ Ｕ Ｒ 　 Ｃ （４ ０ ９Ｎ对 甲苯 磺 酸 的 痕 量 分 析　 ｆ／ ：ｉ于　 ／兰 ． 　象蓉 李 　 堕 圭塑 佳萍（ 连 理 工 大学 精 细 化 工 国 家 重 点 实 验 室 ． 连 ， １０ ２　 大 夫 ｌ６ １）ｃ６ ７ ／ ＝　 、 　 ）７ 　］摘要采 用 导数 分 光 光 度 法 研 究 了砷 甲摹 磺 酸 痕 量 蛆 分 的 洲 定 方 法 ． 选 择 了 求 导 席 数 、 导 逮　 并 求长 间 距 等 最佳 条 件 。 蛄 果 证 明 ， 数 分 光 光 度 法 砷 痕 量 组 分 的 萱 定 走 十 分 有 效 的 。 导 ．关 键 词量 圭 宣 芝 查 垦 裹 ！！ ！竺 墼坌 盘 莹 　坌 查 童 量 兰６５７． ２　 ３ 分 类 号 　 Ｏ对 甲 苯 磺 酸 是 重 要 的 有 机 化 工 原 料 ， 被 广　 它 泛 地 用 于 医 药 、 药 、 料 、 涤 剂 以 及 印 刷 工 业　 农 染 洗中， 因而 在 工 业 废 水 中存 在 着 对 甲 苯 磺 酸 的 排 放物 。 种 废 水 危 害 较 大 ， 对 人 体 、 体 、 体 以 及　 这 它 水 鱼 农 作 物 会 带 来 严 重 危 害 。 为 了 保 护 水 体 不 受 工 业　 废 水 中 有 害 有 机 物 污 染 ， 定 废 水 中 有 害 物 质 的　 规 极 限 含 量 并 准 确 地 检 测 痕 量 有 害 物 质 的 工 作 有 着非 常 重 要 的意 义 。１ 实 验部 分１ １ 主 要 仪 器 与 试 剂　 ． ｕｖ．１ ０ 紫 外 、 见 、 红 外 记 录 式 分 光 光 　 ３０ 可 近田 １对 甲萃 ■ 酿 溶 箍 簟 补 光 雷 田Ｉ ｌ 　０ 对 甲 革 磺 酸溶 藏 觜 井 暇 啦 光 谱 田　 — 　 １一 ｘ ２ ｌ 　０ 对 甲 革 磺 睦溶 藏 觜 井 暇 啦 光 培 田　 一 　 １　 ｘ度仪（ 日本 岛津 公 司产 ） 　 对 甲苯 磺 酸 （ 析 纯 ） 分 　 １ ２ 对 甲 苯磺 酸标 准 溶 液 的 配 制　 ．准 确 称 取 分 析 纯 的 对 甲 苯 磺 酸 ５ ２　 ， ５．５ ｍｇ 放１ ４ 导 数 光 谱 图 与标 准 曲线 的 绘 制　 ． 把 （ —１ ） ０ ６ 不 同 质 量 浓 度 的 标 准溶　 １ ０ ×１ － 的 液 分 别 绘 制 出二 阶导 数 光 谱 图 。表 明对 甲 苯 磺 酸　 二 阶导 数值 与 它 的浓 度呈 线性 关 系 ， 图 ２ 　 见 。０人 １ ０ｍｌ 烧 杯 中 ． 入 少 量 蒸 馏 水 ， 其 完 全　 ０　 小 加 使溶 解 ， 后 移 人 ５ ０ ｍｌ 量 瓶 中 ． 蒸 馏 水 稀 释　 然 ０　 容 用 至刻度 ， 用。 备凸准 确 吸 取 上 述 溶 液 ． 别 配 成 质 量 浓 度 为 （　 分 １ Ｚ ） 　 ０ 的 对 甲 苯 磺 酸 溶 液 ， 为 测 定的 标　 ０ ｘ１　 作准溶液 。０１ ３ 紫 外 光 谱 图 的 绘 制　 ．用 １ｃ 的 石 英 皿 ， 蒸 馏 水 为 参 比 ． １ｘ 　ｍ 以 把 　　 １ 　 的 对 甲 苯 磺 酸 溶 液 用 ＵＶ ３ ０ 型 分 光 光 度　 Ｏ 　 １０ 仪 在 ２ ０—３ ０１３ 波 长 范 围 内 扫 描 得 到 该 溶 液　 ４ ４ 　１ １１的 的 紫 外 吸 收 光 谱 图 ． 把 质 量 浓 度 为 １ｘ １ 再 　 　００ 的　 对 甲 苯 磺 酸 溶 液 在 上 述 完 全 相 同 的 测 试 条 件 下 扫　 描 ． 绘 制 出 紫 外 吸 收 光 谱 图 ， 图 １　 并 见 。／ｒ　 ｎ＇ ａ圈 ２ Ｉ ６ ０． 　 ０ 对 甲革 瞢 碡 溶 藏 导 救 光 谱 圈　 　 ４． ． ９Ｊ ｘ１收 稿 日 期 ：９ ８０ ．０ １９ ．８２ 　 作 者 葡 卉 ： 红 兵 ． ， ３岁 ． 程 师 ， ９ ０年 毕 业 于 大 连　 张 女 ４ 工 １８工学 院化工 系 。现在大 连 理 工大 学 精细 化 工 国家 重点 实验 室 从 事 光 谱 分 析 工 作 。 曾 在 光 谱 实 验 室 、 料 工 业 等　 染 杂志 发表论 文数 篇 。维普资讯 第 １ 期张 红 兵 等 ， 甲苯 磺 酸 的 痕 量 分 折　 对采 用 基 线 法 用 游标 卡 尺量 出上 述 二 阶 导 数 光　 谱 ２ ８—２ １ｎ 波 长 间 的 振 幅 Ｄ， 后 绘 制 导 数 　 ５ ６　 ｍ 然光 谱 振 幅 Ｄ与浓 度 ｃ 的 标 准 曲线 ， 图 ３ 　 见 。８Ｏ． 　 Ｏ１　 　 ００田 ５ 工 业 废 水 导 鼓 光 蕾 田２ 结 果 与 讨 论圈３ 对 甲 苯 　 畦 导 数 ｔ 与 浓 度 的 工 作 曲 蛀２． 导 数 光 谱 分 析 条 件 的 选 择　 １本 文 考 察 了 求 导 过 程 中 波 长 问 距 的 取 值 对结计 算 机 直 接 求 出 回归 方 程 为 ｃ ＝１ ２ １ Ｄ。 ．８ ５１． 样 品 测 定 　 ５果 的 影 响 ， 长 间 距 分 别 取 为 ｌ ２ ４ ｎ 结 果 是　 波 ， ， 　 ｍ。 ２ｎ 　 ｍ最佳 。因 为 间 距 过 大 ， 导 数 值 不 准 确 ； 则 间　 距 过 小 ， 声 的 影 响 则 显 得 突 出 。 在 ２ ０—３ ０ 噪 ４ ４　 ｎＩ波 长 范 围 内分 别 绘 制 出 二 阶 导数 和 四 阶 导 数　 ［ ｉ 光谱 图 ， 四 阶 导 数 由于 谱 带 极 值 数 增 加 使 曲线　 但 变得 根 复 杂 ， 合 适 的 定 量 峰 。本 文 选 用 的 导 数　 无光 谱 分 析 条 件 ： 长 范 围 ２ ０— ３ ０ ｉ 波 长 差　 波 ４ ４ 　 ｍ， ｌ △　＝２ｉ 　 ｍ，狭 缝 为 ｌ一取 对 甲苯磺 酸 废 水样 品 ， 其 稀 释 后 ， 与 标　 将 在准样 完 全相 同 的 测 试 条 件 下 ， 先 测 绘 出 紫 外 光　 首 谱 图 ， 图 ４　 见 。２ 　ｎ ．０ ｍ，量 程 范 围 为０ ０ ７一 －０． １ ， 快 扫 描速 度 ， 用 二 阶 导　 ．１ Ｉ ０５用 － 选数 ， 线 法 量 取 导 数 振 幅值 。 基 　 ２ ２ 方 法 的 精确 度 与 精 密 度　 ．在 前 述 测 试 条 件 下 ， 样 品 进 行 了 回 收 率 测　 对 定 和 平 行 测 定 ， 据 分 别 见 表 １和 表 ２　 数 。表 １ 回 收 率 蔫 定 实 晗 数 据田 ４ 工 生 废 木 的 蕈 井 吸 收 光 蕾 田由 图 ４可 以 看 出 ， 水 中 所 含 对 甲 苯 磺 酸 浓 　 废 度 较 低 ， 且 含 有 其 它 的 杂 质 ， 普 通 的 紫外 分 光　 并 用 光 度 法无 法 检 测 出废 水 中 所含 的对 甲苯 磺 酸 。其 次 再 对 对 甲苯 磺 酸废 水 样 品进 行 导 数 光 谱测 定 。与 普通 的 紫 外 分 光 光 度 法 相 比 ， 数 光 谱　 导使 检 测 灵敏 度 大 幅 度 提 高 ， 容 易 地 把 对 甲 苯 磺　 很酸 检 测 出 来 ， 图 ５　 见 。 同 样 用 基 线 法 量 出 ２ ８—２ １ｉ 波 长 间 的 导　 ５ ６　ｍ ｌ定锖果／　ｇｒ’　 （ 　 ）标准僖差 ／ 僵７ ６ ５ ７ ８ ２ ７．７ 　 ７ ４ ３ ７ ６ ７ 　 ４ 　 ． ３ 　 ７ ５ 　 ４ 　 ． ３０４　 　８数振幅值 ， 由对 甲苯 磺 酸 二 阶 导 数 值 Ｄ与 浓 度 ｃ 　 的 回 归 方 程 中求 出废 水 中 所含 对 甲苯 磺 酸 的质 量浓 度 为 ７．６ ４×１ ６　 ６６ ０— 。３ 结论对 甲 苯 磺 酸 的 含 量 分 析 常 采 用 化 学 法 ， 于　 由对 甲苯 磺 酸 常 含 有 一 些 游 离 硫 酸 ， 析 时 要 以 硫　 分维普资讯 熟ｆ ） ｊ 　 　　 一５ ? ０化工科技第 ７卷酸 钡 沉 淀 重 量 法 来 校 准 硫 酸 含 量 ， 种 化 学 分 析　 这 法误 差 较 大 。采 用 离 子 对 液 相 色 谱 法 ， 确 度 高 ， 精 　 可 获 得 较 理 想 的 分 析 结 果 ， 洗 脱 时 柱 平 衡 时 间　 但 长 ， 作复 杂 ， 易造成盐 析 ， 低柱效。 操 且 降 　 导 数 分 光 光 度 法 可 使 检 测 灵 敏 度 大 幅 度 提　 高 ， 此 特 别 适 台 于 痕 量 组 分 的 分 析 。 它 不 仅 可　 因 以 把 废 水 中 的 痕 量 对 甲 苯 磺 酸 检 测 出 来 ， 且 对　 而对 废 水 中 痕 量 对 甲苯 磺 酸 无 法 定 量 测 定 的 问 题 ， 　 而 且 方 法 快 速 、 便 ， 有 良 好 的 准 确 度 和 精 密　 方 具 度 。 测 试 结 果 证 明 ， 数 分 光 光 度 法 为 各 行 业 痕　 导 量 组 分 的 分 析 提 供 了 一种 行 之 有 效 的 方 法 。 　 参Ｉ考文献皮尧 　 延 倬 ． 披 秀　曾 云 霁 ． 光 光度 分 扩 ． 学 出 版 杜　 邓 蔡 分 科ｌ ９　 ９ ２甲苯 磺 酸 的 导 数 值 与 其 浓 度 成 正 比 ， 因而 可 以 进行 定 量 分 析 。 导 数 分光 光 度 法 解 决 了 紫 外 光 谱 法２ 燕 恩 慧 等 医 药 工 业 ，９ ６ － （ ） ２　 １ ８ ，７ ５ ：１ＤＥＴＥＲ Ｍ Ｉ ＮＡ　 Ｏ Ｎ　 Ⅱ ＯＦ　 ＴＲＡＣＥ　 Ｍ ＥＴＨ ＹＬＢＥＮＺＥＮＳ ＬＦＯＲＡＴＥ　 Ｐ－ ＵＺｈ ｎ 　 ｎ ｈ ｎ 　 Ｌ ｕ Ｙｉ 　 Ｚｈ ｎ 　 ｎ 　 Ｌ 　 ｉ ｐ ｎ 　 ａ ｇ Ｈｏ ｇ ｉ ｇ ｏ 　 ｎｇ ａ ｇ Ｒｏ ｇ ｉ ａ ｉｇ Ｊ（Ｔ ｅＳａｅＫｅ　ａ　ｆＦｎ　 ｈ ｍ． Ｄ ｌ ｎ Ｕｎｖ．ｆ Ｔｃ ． Ｄ ｌ ａ １６ １ ） ｈ　 ｔｔ ｙＬ ｂｏ ｉｅＣ ｅ ， ａｉ 　 ｉ ｏ　ｅｈ ， ａｉ ， １０ ２　 　 ａ ａＰ ｍ ｔｙ ｅ ｚｎｕｆ ａ 　 ａｅ ｏ ｐ ｎｎｓ ｅ 　ｅｅｍｎ ｄｂ　 ｅ ｖｔ ｅ ｅ ｒｐ００ ｅ ｒ ｎ　ｐｉ — ｅｈ ｌ ｎｅｓｌ ｒｔ ｔ ｃ　 ｍ ｏ ｅｔ ｗ ｒ ｄｔ ｉｅ　ｙｄｒ ａｉ 　Ｐｃ ｏ ｈ ｔｍ ｔ 　 ｄｏ ｔ　 ｂ ０ ｅｒ ｃ 　 ｅ ｒ ｉ ｖ ｔ ｅａ ?ｍｕ ｄ ｒｖ ｔｖ 　 ｒ ｅ 　 ｎ 　 ｖ ｌ ｎ ｔ 　 ｎ ｅ ｖ ｌ　 ｒ 　 ｅ ｅ ｔ ｄ． ｔｉ ｔ ｓ ｅ 　 ｈ ｔｄ ｒｖ ｔ ｅ ｓ ｅ ｒ ｐ ｏ ｏ ｔ ｒ ｍ　 ｅ ａ ｉ ｅ ｏ ｄ ｒ ａ ｄ ｗａ ｅ ｅ ｇ ｈ ｉ ｔ ｒ ａｓ ｗｅ ｅ ｓ ｌｃ ｅ Ｉ　ｓ ｅ ｔ ｄ ｔ ａ 　 ｅ ａ ｉ 　 ｐ ｔｏ ｈ ｔ ｍｅ ｅ 　 ｉ 　 ｉ ｖ ｏｉ　 ｅ ｙ ｅ ｆ ｃ ｉ ｅ ｆ ｒ ｄ ｔ ｒ ｉ ｉ 　 ｒ ｃ 　 ｏｍ ｐ ｅ ｓ　 ｓ ｖ ｒ 　 ｆ ｅ ｔｖ 　 ｏ 　 ｅ ｅ ｍ ｎ ｎｇ ｔ ａ ｅ ｃ ｏｎ ｎｔ ． Ｋ ｅ ｗｏｒ ： ｒｖ ｔｖ 　 ￣ ｔ ｏ ｈ ｏｍ ｅ ｅｒ Ｕ Ｖ— ｐｅ ｔ ｏ ｈｏ ｏ ｅ ｅ ， ａ ｅ 　 － ｅ ｈｙ ｈｅ ｅ ｓ ｆ ｒ ｔ 　 ｙ ｄｓ Ｄｅ ｉ ａ ｉｅ ｓ ｒ ｐ ｏｔ ｔ ， ｓ ｃ ｒ ｐ ｔ ｍ ｔ ｒ Ｔｒ ｃ ｓ ｐ Ｍ ｔ ｌ ｎｚ ｎ ｕｌｏ ａ ｅ）７　 （一吉 化 染 料 厂 氨 化 母 液 治 理 攻 关 项 目通 过 验 收吉化 染 料 厂 氨 化 母 液 治 理 获 得成 功 ， 仅 改 善 了生 产 环 境 ， 为 厂 节 省 了大 量 排 污 费 。 不 还 　 这个 厂 生 产 ２ 氨 基 蒽 醌 产 品过 程 中 ， 心 工 序 水 洗 氯 化 氨 时 产 生 大 量 的母 液 称 为 氮 化 母 液 ， 理　 ． 离 治 前 ， 母 液 ＣＯ 高达 （ ５０ ０—２ ０ ）ｍｇ Ｌ， 排 放 量 可 达 ２ ４万 ｔａ 造 成 很 大 污 染 。厂 每 年 要 交 大 量　 该 Ｄ １　０ ００ ／ 其 ． ／，的排 污 费 进 行 污 水 处 理 。 为 此 ， 个 厂 决 定 对 氮 化 母 液 进 行 治 理 ， 母 液 中 ＣＯ 降 下 来 ， 厂 于 １９ 　 这 把 Ｄ 该 ９７年做 了氨 化 母 液 治 理 的小 试 。 治理 前 ， 液 呈 碱 性 状 态 ， 过 酸 化 处 理 ， 制 一 定 的酸 性 ， 和 后 ， 液母 经 控 中 母呈弱 酸性 ， 后 经 过 滤 ， 饼 回 收 。这 样 使 母 液 中 蒽 醌 衍 生 物 析 出 ， 液 中 Ｃ 然 滤 母 ＯＤ 得 以 降 蛞 。小 试 成 功后 ， 厂 又 解决 了氨 化 母 液 处 理 所用 的废 酸来 源 问题 ， 因陋 就 简 采 用 ７号 车 闯 报废 的煮 沸器 做 成 中 和　 该 井 锅， ｌ 将 ２号 车 间 闲 置设 备 做 成 废 酸 罐 ， 氮化 母 液 治 理 装 置 于 １ ９ 使 ９ ８年 １ 全 面 开 车 。经 过数 月稳 定运　 月 行 ， １９ 于 ９ ８年 ６月 通 过 验 收 。 Ｃ Ｄ 由 原 来 的 （ ５０ ０—２ 　０ Ｏ １　 ０ ００ ０）ｍｇ Ｌ降 至 ２０ ０ １异 Ｌ以 下 ， 均 值　 ／ 　０ 　１／ ３ １ 　 平 ｌ５ ０ ｍｇ Ｌ 母 液 颜 色 ， 理 前 为 紫 黑 色 液体 ， 理 后 为 黄 色 、 黄 色 透 明 液 。 按 年 产 １ ０ ｔ － 基 蒽 醌　 　３ 　 ／ 。 治 治 浅 　 ０　 氨 ２ ２计 算 ， 省 排 污 费 ４ ． ２万 元 ， 省 喷 淋 水 费 １９ 节 ９９ 节 ． ８万 元 ， 计 节 省 费 用 ５ ． 台 １ ９万 元 。阅读详情：}