中度地中海贫血携带者症状症状有哪些 一般寿命会有多长

轻微地中海贫血症会恶化吗?寿命有多长?_百度拇指医生
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?轻微地中海贫血症会恶化吗?寿命有多长?
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意见建议:本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。
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中度地中海贫血对人体有什么损害
中度地中海贫血对人体有什么损害
共11条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:护士
专长:其他
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病情分析: 地中海贫血意见建议:您好!地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
主要的损害就是导致人体贫血。
职称:医生会员
专长:传染科
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病情分析: 血色数较低,体弱易病,感冒发烧痊愈较慢,平时易感疲劳,脾脏易肿大,严重时还可能影响身长发育
职称:医生会员
专长:妇产科
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意见建议:你好,中度地贫的表现除了和具体基因型有关外, 还会因人而异。 同一个基因型可能表现不一样。 有些中度地贫患者症状轻微偶然发现, 也有的出现溶血需要输血等等。 一般来说中度地贫患者小的时候应定期检查血常规及发育, 以及脾脏大小。 并积极治疗溶血,预防感染的发生。
职称:医生会员
专长:内科
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病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。意见建议:地中海贫血发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
  注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
职称:医生会员
专长:内科
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病情分析: 你好,地贫属于遗传性疾病,不能根治,治疗上主要是输血。如不能定时输血,机体就会因贫血出现肝脾肿大、腹胀、地贫面容(如上颧骨高、眼距宽、鼻骨低等)、生长发育落后等。意见建议:建议去挂血液科门诊,让医生看看小孩的病情,然后制定一下输血方案。
职称:医生会员
专长:内科
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病情分析: 地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低,体弱易病,感冒发烧痊愈较慢,平时易感疲劳,脾脏易肿大,严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗,重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数,但都是阶段性的暂时治疗,要彻底治愈目前好象只有换骨髓。
职称:医生会员
专长:皮肤科
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指导意见:你好,请问目前的症状是什么,哪里有不适的感觉,必须检查和症状相结合,需要全面分析,综合考虑.
职称:医师
专长:内科
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指导意见:轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E,口服药物去铁胺效果不错,
职称:医师
专长:五官科
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指导意见:贫血可以导致头晕,乏力,儿童可以影响身体发育。最重要查清什么原因导致的贫血,对症治疗,以免贻误治疗
职称:医师
专长:外科
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指导意见:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养,积极预防感染。
适当fk 补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要治疗方法之一。
职称:主治医师
专长:妇产科
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指导意见:您好!地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
主要的损害就是导致人体贫血。
问中度地中海贫血可以生育吗?
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析: 度地贫的表现除了和具体基因型有关外, 还会因人而异。 同一个基因型可能表现不一样。 有些中度地贫患者症状轻微偶然发现, 也有的出现溶血需要输血等等。 一般来说中度地贫患者小的时候应定期检查血常规及发育, 以及脾脏大小。 并积极治疗溶血, 感染等(如果发生)。 除了症状较重的地贫, 如果治疗得当大部分患者的寿命不受严重影响。 问题是目前无法预测究竟临床表现会是什么样。 所以如果胎儿基因型为中度, 尤其是比较严重的中度, 一般建议放弃。
问中度地中海贫血严重吗?
职称:医师
专长:胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
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指导意见:您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分 改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.治疗,
问地中海贫血B地贫怎样才能根治
职称:医生会员
专长:宫颈糜烂
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问题分析:这种情况很有可能是贫血引起的,一定要多休息,多加营养。意见建议:多吃含有铁和滋补性的食物:补充足够的铁质,以免发生缺铁性贫血
问得了地中海贫血怎么办?今天去要报告了,医生说我是得了地中海贫血,说这种病是没得医的,接下来我应该怎么..
职称:医师
专长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,
&&已帮助用户:406337
指导意见:需要三甲医院进行治疗的,你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗,一般都是可以治疗好的,建议可以配合服用中药治疗,效果很好的。
问你好:请问中度地中海贫血能活多久?
职称:医生会员
专长:内科相关疾病
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问题分析:你好;还是做个血象和微量元素检查分析是否有贫血,和微量元素异常。意见建议:以你的情况来分析,初步认为和营养不良有关系,需要进一步的检查,明确病因及早治疗。希望早日康复。
问地中海贫血如何医小孩6个月,遗传爸爸的地贫
职称:主治医师
专长:肺炎,哮喘,支气管炎,慢性支气管炎,间质性肺炎,呼吸衰竭,肺脓肿,过敏性咳嗽,结核性胸膜炎
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问题分析:地中海贫血是一类血红蛋白合成异常所致的遗传病,病程越久治疗越困难,意见建议:治疗时间看治疗是否及时,治疗的方法还有贫血的分型以及严重程度都有关系,最快的是3个月
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  导语:中度地中海贫血患者可以存活多长时间?治疗方法有哪些?一起来看看南方医科大学南方医院儿科吴学东主任医师怎么说吧。
  专家介绍:
  吴学东
  南方医科大学南方医院
  儿科 主任医师
  擅长儿童白血病、淋巴瘤、免疫性疾病如系统性红斑狼疮、儿童肾病等疾病的诊治。
  育儿大师小编 提问:中度地中海贫血患者可以存活多长时间?治疗方法有哪些?
  南方医科大学南方医院儿科 吴学东主任医师:对中度的地中海贫血患者来讲,中度程度也有所不同。有一些是比较轻的,有一些是相对重一点的。所以存活时间也不一致。如果说轻微的可以活很久,寿命都不怎么受影响。中间型的地贫里面有一些是需要输血治疗的,需要不定期的输血治疗,输血的次数、频率就没有重度的多。比如几个月才输一次。除铁的迫切性各方面也没有那么强,因为输的不是特别多。所以寿命来讲是可以活到成年的,中间型的地贫大部分来讲大部分是这个情况。至于能不能跟正常人一样完全的寿命。就要看他症状的轻重,还有他的治疗跟不跟得上。比如他可以得到输血的治疗,又能够得到除铁的治疗活到接近正常人的寿命也是可以的。如果这个人的症状比较重一些,比如血色素维持得不是很高,又得不到输血、除铁的治疗那他寿命肯定会受影响。
  输血治疗必然伴随着除铁治疗,因为输血输的次数多了就需要要除铁。因为人的排铁的能力有限,在输血多的情况下事一定需要除铁的。除铁也有一定的标准,如果说铁超过1000我们就可以考虑除铁治疗了。输的次数至少也是输了10次以上,才考虑除铁的治疗,需不需要除铁治疗跟你输血的次数有没有关系。就是说输血多了,必然涉及除铁治疗,就那么几次那倒不一定需要除铁治疗。
  轻度地中海贫血患者能跟正常人一样生活吗?
  专家:轻度地中海贫血的患者,我们叫携带者,基本上除了详细的体格检查血常规有一些异常之外。他临床上是没有任何表现的。他可以正常的生活工作,做一些体育锻炼。都没有问题,就是说不影响他的正常生活。唯一的比正常人差一点点的就是对一些运动量非常剧烈、极限的运动可能不如正常的人。所以他的寿命是不受影响的,只是个别的极限运动不能参加之外,对他没有多大影响。
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发布时间: 14:59&&&来源:&&&编辑:yanbo123456
  地中海贫血在医学上分为三种类型,第一种是重度的地中海贫血,第二种就是我们的文章题目提到的中度的地中海贫血,第三种类型就是轻度的地中海贫血了,重度和轻度的地中海贫血的患者会表现出一些患病症状,但是轻的患者是没有什么症状的。  中度的地中海贫血的患者在发病年龄上会比重度的患者晚一些,通常是在七岁左右的时候才会发病,在两岁之前的时候比较健康,不会有任何异常,如果孩子的体质上面比较虚弱,很容易生病的话,那么可能会牵连这个病提早发病,还有很少的病例是在成年之后生子或者检查身体的时候才会被发现。  中度和重度的地中海贫血的患者症状并没有明显的区别,发病之后体格比较瘦弱,,并且生长发育比正常的孩子会晚两到三年的时间,检查患者的血液的血色素值一般介于8~9g/dl,还少有患者低于7g/dl。  如果中度的患者发病之后不需要输血的话,是没有什么好担心的,但是要使用输血的办法维持生命的话,就需要进行有规律的输血和排铁,也是可以长期生存下去的。中度的地贫患者最好的治疗办法就是在年轻的时候进行造血干细胞移植手术,这个办法能够根治地贫,改善患者的造血功能。但是进行造血干细胞移植手术是价格非常昂贵的一种治疗办法,也并不是普通家庭的患者能够承担的,因此很多人还是要面对着生病的身体。  中度地中海贫血的患者也是可以怀孕生孩子的,但是生出来的孩子也是有百分之五十的遗传几率的,并且在怀间还会面临着需要输血的问题,这也是患者需要提早预防的一个问题。  通过以上分析看起来,我们就可以知道,中度地中海贫血的患者正常的活到中年时没有什么问题的,最主要的就是患者需要保持良好的心态面对这个疾病,不要过度的担心,说不定在不久的将来就能发明出治疗新技术,成为地中海贫血患者的福音。
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患者: 男,22岁,在2003年诊断患有α地贫。检查结果:检出α-地贫基因sea,4.2缺失,即α-地贫1与α-地贫2的双重杂合子,基因型α-4.2/--,未检出3.7缺失。表现为患血红蛋白H病。另外脾稍大。当时医生诊断说是轻度地贫。 经医生指示,不间断地在服用维生素B12和叶酸,但没有看到什么效果,脸容仍然蜡黄、黑眼圈。 对于目前的情况,我想请问一下这个病会不会影响孩子寿命?会不会引发一系列其他的并发症?如果以后与一健康无病的配偶结婚,应该怎样来避免后代遗传此病?谢谢!
陈鹏:你的病情应该是属于标准型的a地贫,不是轻型。α-珠蛋白基因位于16 号染色体,由于每个人有两条16号染色体,一个来自母亲,一个来自父亲。每个16号染色体有两个a基因,所以,每个人有四个a基因。
你的a基因型是a4.2/--,意思是,你的两个染色体,均不正常。一个染色体两个a基因均缺失(即--),另一个染色体一个a基因是正常的,另一个a基因因位于4.2kb基因缺失片段也缺失了,所以,你只有一个好的a基因。
你在生育小孩的时候,你给小孩的16号染色体要么是(--)这条,要么是(a4.2)这条,所以你的小孩不可能不带地贫基因了。
但是,只要小孩的地贫基因不多,病情不会很严重的,如果是第一种情况,小孩携带两个正常基因,属于轻度地贫,如果第二种情况,小孩就有三个正常基因了,小孩可以完全没有症状。但是条件一定是你的配偶完全正常。
另外结婚的时候可以做好婚前检查并咨询医生做备孕准备,以减少患病的可能性。
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