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关于地贫基因检测报销的问题。
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想问下，我现在怀孕3个多月了，今天我和lg在五邑中医院做了地贫基因检测两个人用了1000＋，听那个医生说地贫基因检测可以享受国家的报销，只要保留收费的发票就可以。所以想问下，我因该拿着发票去哪里报销？因为结帐的时候都是给现金的，想问下各位靓妈有无去报销过或者有类像的经历怎样报销。
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本帖最后由 糖痴豆 于
16:55 编辑
地贫基因检测是常规检查项吗？之前怀孕都无要求检查这项啊。这个是要等你生完后，将所有检查，生育等单据一齐去社保度报销的.有买医保的情况下才有得报
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有买社保生育险噶，到时就可以罗去报销咯
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呢种检查婚检个时就查左，还会有报销么？
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这个现在可以报销的？
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吾系督手指验血果阵就知道有冇地贫咩
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这个可以报销的吗？
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社保好似在生完后可以报部分产检费用海南省血液中心
生命渴望您的无私奉献 ――省血液中心组织金奖献血者探望地贫患儿
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&&& 海南作为地中海贫血高发地区，全省逾有千名儿童患有此病，他们是一群特殊的孩子，生命全靠血液维系。5月29日，在“六一”儿童节到来之际，省血液中心组织开展“血液，赠送生命的礼物―――献血者代表探望地中海贫血儿童”活动，国家无偿献血奉献金奖获得者王裕典、王菁来到海口市人民医院探望地贫患儿黄孝天。 &&& 什么是地中海贫血 &&& 地中海贫血，简称地贫，是一种常染色体隐性遗传性的血红蛋白病，以进行性血管外溶血为主要临床症状的小细胞低色素性贫血，是全球人群中发生率最高、危害最为严重的遗传病之一。我国的高发区主要分布于长江以南各省份，其中广东、广西和海南为我国发生率最高的地区，海南地贫携带率约15%。地贫患儿的出生给每一个家庭都带来了巨大的痛苦和沉重的经济压力，也给社会带来巨大的负担。目前地中海贫血尚无有效治疗方法，他们终身需要靠输血维持生命。据不完全统计，目前我省每年约有六、七个患儿因此病死亡。 &&& 血袋里脆弱的生命 &&& 家住文昌市会文镇的黄孝天本是一个健康快乐的孩子，然而两年前不幸却降临在他身上，年仅5岁的黄孝天被查出患有地中海贫血。 “每个月我们都必须到医院住院输血治疗，如果不及时到医院治疗，孩子便会出现发烧的症状。有时候扎疼了，拽着我哭，说爸爸不要这样。”小孝天的爸爸黄成说，看着孩子受罪他恨不得挨针头的是他自己。眼前7岁的小孝天远比同龄的孩子更瘦弱，安静地坐在椅子上摆弄着一张皱巴巴的纸，据小孝天的主管医生王医生介绍，由于地贫患儿脾脏较为脆弱，所以地贫患儿一般不可剧烈活动。 持续血荒患儿输血难 &&& “每次住院治疗报销后我们至少还要花费2000元，如果孩子有感染情况花费会更大，此外孝天每个月还要服用1800多元的去铁药物，这对我们也是一笔不小的开销。”黄成忧愁地说到。小孝天发病来已经入院治疗17次，让一个原本美满的家庭变得不堪一击。 除了为医疗费发愁外，黄成还要四处为儿子找血源。由于黄成身体原因不适宜献血，每个月他都要发动身边的亲朋好友互助献血，以延续孩子的生命。这个情况，在地贫儿家庭非常普遍。“虽然在文昌老家居民医保报销比例会更大，但是因为县城血源较海口更为紧缺，所以我们只能每个月到海口进行治疗。”黄成语气低沉地说到。据了解，由于地贫不属于输血急救范围内，加之我省医疗用血持续紧张，地贫患儿家庭不得不自己寻求互助献血。“孩子要想活着，就必须输血，如不按时进行，孩子的面部骨骼会变形，随之出现肝体肿大、内分泌失调等危险，严重者将面临切脾。”海口市人民医院输血科主任伍燕说。 &&& 无偿献血金奖获得者感受生命意义 &&& “小孝天，你看这本《成语故事》喜不喜欢啊？”5月29日，无偿献血金奖获得者王裕典和王菁一早便提着玩具、书籍和营养品来到海口市人民医院儿科探望小孝天，为他送去“六一”的礼物。 &&& 王裕典和王菁已经献血多年，王裕典无偿献血共计96次，献血总量142400毫升，王菁个人无偿献血共计46次，献血总量61600毫升，两人都曾多次获得国家无偿献血奉献奖金奖。“看着孩子这么瘦弱我挺心疼的。”王菁表示，看到小孝天，她的心里有一种莫名的感觉，“第一次献血是因为我母亲生病手术急需输血，所以我深深知道血液对在病床上的患者的意义，不知道我这些年捐献的血液有没有帮助到地贫患儿。”王菁说。 &&& “我身体挺好的，只要献血间隔期到了我就会去参加无偿献血，虽然知道血液能够治病救人，但是今天亲眼看到用血病患对生命的渴望，我深深感觉到自己身上的责任。”王裕典在血液透析病房外说到。 &&& 无偿献血拯救生命 &&& “除了地贫患者，还有肾病、尿毒症患者都需要常年需要输血治疗，此外还有许多手术和急救病患需要大量用血，我们医院近几月每天就1800多名住院病人，虽然医院现在大力推动微创手术减少输血，但血液需求仍然紧张，希望更多的爱心人士捐献热血，救助在病床上的病患。”市医院输血科伍燕说。 &&& 多年来，海南省血液中心采取多种措施保证血源，除了“开源”，还要“节流”，重点加强对各级医疗机构医务人员的培训和宣传，通过知识培训和感恩活动，增强医务人员珍惜血液资源的意识，最大限度减少不必要输血和无效输血，控制用血总量，节约用血。然而，目前血库仍然不能满足用血需求，建议广大市民积极参与献血，您的举手之劳有可以挽救一个患者的生命，甚至是一个家庭的幸福。
王裕典和王菁为小孝天送上六一礼物
小孝天拿到献血者送来的书籍爱不释手
小孝天和爸爸
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 图/文&& 宣传招募科&　　我想大多年轻人应该也跟我一样，对“地贫”这个字眼只不过是一两个普通的字眼吧？　　一年多前，在全家人的期待下我妹生下一可爱的宝宝,　　出生后宝宝总是爱哭,满月后发现宝宝跟其它宝宝有点不一样,很黄,并且嘴唇没有血色.....　　抱到医院一查,血色素只有3克,医生健意到海口进一步做一个地贫基因检查....　　一个月后结果出来了,电话那头我听到妹妹撕心裂肺哭声....　　这个结果如黑暗中的怪物吞噬着妹妹的心肝....　　那时我也就真真正正知道了“地中海贫血”这一恐怖的词。　　...所以,年轻的朋友们,结婚前一定得做好婚检,为了宝宝怀孕其间要做好各项检查,不然把宝宝带到这个世界里,宝宝得承受多少痛苦......
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　　　　日 已记不清是第几次输血了,爸爸带着他从陵水坐上最早一班动车赶到海口妇幼输血。　　我们最担心的事情发生了，医生告知必须得找人献血才能给孩子输血。　　展转打了十几个电话咨询渴望能给孩子输血，联系了血站的供血科一位接电话的女士态度还非常不好，血站的血很缺也是能理解的，最后答应给孩子输血。　　有了血，先办理入院手续，护士先给孩子扎一输血口，孩子的血馆又细又小加上贫血的孩子根据没有血，折腾半天孩子哭到声音沙哑，扎在孩身上疼在父母身啊。　　输血之前，得先抽出一小馆的血估化验，孩子再次这哭喊.....　　然后等血到了再给输血,输完血了24小时后,做抽孩子一馆子的手指血,孩子的哭声再次沙哑,父母的心在颤抖.....　　这样的过程每个月得做一次......
　　地中海贫血很难治的。是罕见病，治疗的钱很多，以前在电视上看过　　
　　希望孩子没事！
　　近亲结婚吗？
　　看来真的很痛心，为什么没有好的治疗药辈子呢！！！真是辛苦孩子一辈子，父母也是愁容啊
　　这种病是父母一方遗传给小孩的，广东海南是高发区，财尽人就~~~~~~~~~~~
　　地贫在广西是高发区，在海南还是很少见。我也并未婚检，直到立卡南宁医院要求务必男女双方验地贫。那时我还对这几十元一人的检验费颇有微词。老医生來一句，你验还是不验，在我院是必须得验!才立马呼男的赶过来验。顺利生了孩子后才慢慢了解地贫的相关信息。　　祝小宝宝顺利成长。建议是否带孩子换省外的医院确诊下。
　　祝愿小宝宝快乐顺利成长。
　　海南还是蛮多的，很多轻型患者一辈子都不知道自己有地贫。不过也没关系啦，反正就是轻型，只是稍微贫血，有些甚至不贫血，对身体没啥太大的影响，活到老没问题，所以也就不怕了。
　　@蓝色天空5月14日 我有个堂弟也是这样，哎……农村不注意孕检
　　祝小宝宝早日康复!@!!!
　　轻度的基本没事，不要担心
　　父母都有地贫基因，婚前应该体检。
　　唉。。。看看婚检的人寥寥无几就知道为何了。。。。都免费了都不肯去检查一下。。对自己对下一代负责呀。。。　　地中海贫血广东广西海南是高发地区。。。父母有一方是携带者。都可以生育。小孩最多也是携带者。。。。但。。。父母双方都是携带者的话。。。小孩肯定会得病。。。惨呀。。。。　　唉。。。
　　家家都有本难念的经，祝愿宝宝能够战胜病魔！
　　唉，我堂妹就是低贫走的，养到13岁后，输血的费用真的负担不起了，现在回忆起来，真是有点思念我妹妹
　　时间总是过得飞快，很快又要输血了，又得张罗着上医院了。。。。。。
　　楼主儋州人吧？我一工友第一胎11岁停止输血死了，第二个孩子三岁死了，现在想想就是地中海贫血，双方都正常，都是儋州王五的，估计都是前辈近亲结婚的后果。
　　我有一位朋友他家儿子就是地贫，属于中度那种。孩子好象7，8岁了吧，听说有个什么组织专门帮助地贫的孩子。另外我有一位同事也是听我说这事之后，他们在婚前做了地贫基因检查，虽然男女双方都有，但是是二种不同型的地贫，所以以后生的孩子也不会出现地贫现象。幸好幸好。海南也属于地贫高发地区，请欲育夫妻尽快做检查去吧。
　　在潜水无数次后,终于找到你了,顶下,谢谢你楼主
　　最近一直在关注这方面的消息，大家一起讨论一下啊
　　五月八日，世界地贫日。关注地贫。关心地贫患儿。
　　海南想查一下地贫基因都难，去年去海南省人民医院还说机器坏了查不了，说修好了再打电话给我，然后就没有然后了　　
　　还有一种秃头，叫“地方支援中央”
　　我外甥女也是重度地贫，地贫儿一旦生病就很危险，而且每个月都要去输血，要小孩的最好还是检查一下地贫基因吧，不然小孩的治疗费用远比你检查的费用多！　　
　　作者：同志爱 时间： 17:26:00　　我有一位朋友他家儿子就是地贫，属于中度那种。孩子好象7，8岁了吧，听说有个什么组织专门帮助地贫的孩子。另外我有一位同事也是听我说这事之后，他们在婚前做了地贫基因检查，虽然男女双方都有，但是是二种不同型的地贫，所以以后生的孩子也不会出现地贫现象。幸好幸好。海南也属于地贫高发地区，请欲育夫妻尽快做检查去吧。　　你这说法不对，夫妻双方携带不同种基因且不是中重型，那孩子以后就不会发生突变，但还是会遗传夫妻双方的一种基因，基于不是中重型那就可以忽略不计了，但不是说不会遗传地贫。
　　还是会像他们父母一样，有遗传上的概率，但像他父母的一般属于轻度的，所以即使遗传上也不怕，活到老没问题。
　　地中海贫血症，海南是高发地区，特别在少数民族市县，地贫基因携带者比例甚至高达50%。如果双方都是地贫基因携带者，就有四分之一生出重型地贫患儿，四分之一生出健康儿，二分之一生出地贫基因携带者。如果是基因携带，不用输血，不影响生活，但要避免与另一位基因携带者结婚。　　是否地贫基因携带，很好检测，当地的计划生育服务站花一二十元就可以。如果是农村户口，还可以免费检测。但如果要进行产前诊断，就必须到海医了（两三千元，如果农村户口也可以报销）。如果不幸生下重型地贫患儿，则只能靠输血维持，还要吃去铁药，费用绵绵无期，要根治只能像白血病一样寻求骨髓移植。我知道一些，但愿能帮到你。
　　身为人父，真心不忍看到这情况。婚检很重要······我宝宝是蚕豆病。当时也相当接受不了。毕竟双方没有遗传病啊！！！
　　地中海贫血各地的计生委有专项救助基金，你去户口所在地的计生委了解下。
　　@蓝色天空5月14日
地中海贫血是遗传性疾病，应该做好婚检和产检，但已经过去了就不要在想了，就想怎么给孩子找好的方法干预。孩子很可爱，及时治疗，一定可以很好的控制。扣龟鹿生血胶囊（汤）国家专利药物，可能对孩子会有帮助。
　　地中海贫血症，海南的少数民族是高发区，注意了。
　　真的好心痛
　　昨天，五位配型成功的地贫孩子。在省人民医院体检。准备在省医院血液科行造血干细胞移植手术。祝愿他们顺利脱贫。
　　希望孩子们，早点康复。　　
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