我受伤大量出血能造成肝脏合成的凝血因子7因子缺不

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大量输血对患者凝血功能影响的分析与处理
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大量输血对患者凝血功能影响的分析与处理
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确诊为先天性凝血七因子缺乏症怎样治疗?
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确诊为先天性凝血七因子缺乏症怎样治疗?">
确诊为先天性凝血七因子缺...
确诊为先天性凝血七因子缺乏症怎样治疗?
提问者采纳
因不能面诊,医生的建议仅供参考
你好:因子Ⅶ(稳定因子,stable Factor)是一种单链糖蛋白,主要参与外源性凝血途径的激活,半寿期短(6~8小时),口服香豆素类药物时其浓度最先下降。
职称:医师
专长:内科
&&已帮助用户:355931
指导意见:你好:因子Ⅶ(稳定因子,stable Factor)是一种单链糖蛋白,主要参与外源性凝血途径的激活,半寿期短(6~8小时),口服香豆素类药物时其浓度最先下降。
问w从小我就患有凝血七因子缺乏症,有没有办法可以治好
职称:医生会员
专长:呼吸系统,血液,神经病,心血管,肾病
&&已帮助用户:14054
病情分析: 凝血因子缺乏是没有办法治好的意见建议:可以输凝血因子来治疗,平时注意不要有伤口
问凝血因子缺乏症
职称:其他
专长:皮肤过敏
&&已帮助用户:128086
指导意见:凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.
问凝血因子9缺乏症
专长:生殖孕育、人流、宫颈糜烂
&&已帮助用户:220664
你好这种情况有可能会存在遗传性的可以去作遗传病基因的检查只要没有出血现象和凝血时间延长现象就可以怀孕的
问重组凝血七因子药物
专长:性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
&&已帮助用户:221345
本病没有特效药物关键在于预防防治外伤所致的出血、血肿目前这种状况可用中药调理疗效不错必要时可输注血浆和补充相应的凝血因子
问主要是凝血因子七因子缺发.症状是右...
职称:副主任医师
专长:骨关节炎,骨质疏松,腰椎滑脱,颈髓损伤,腰椎椎管狭窄症,髋臼骨折,骨折,关节脱位
&&已帮助用户:1929
病情分析:这是血友病的一种,因为这种因子缺少,所以导致出血后凝血变慢,甚至一直不能止血,所以一般的外伤正常人肿胀后会自动止血,然后血肿吸收而恢复。这种病人,可能肿胀时间很长,甚至一直不见好转。意见建议:输血浆也是为了补充一定量的第七因子,帮助凝血功能的部分恢复。这种病有时预防很重要,要避免小孩的外伤,尤其是较严重的碰撞,锐性割伤等。这种血友病是基因的病,无法根治,只能小心防范。
问人活化凝血因子
专长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
&&已帮助用户:219300
朋友你好凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.
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出、凝血异常诊断标准&出、凝血异常做哪些检查?
  诊断思路  (一)询问病史  1,出血倾向 皮肤黏膜出血是最常见的症状体征,由于机体的止血、凝血功能障碍所引起。以全身性或局限性皮肤黏膜自发性或受伤后出血不止为临床特征,表现为皮肤出血点、紫癜、瘀斑、血泡、鼻出血、齿龈渗血等。紫癜主要见于下肢,重者亦可见于臀部、腹部及上肢。由于血小板减少引起的紫癜,临床表现为针尖大小、均匀的紫癜,常分布在下肢,反复发作。毛细血管血管脆性增加导致的紫癜(如干燥综合征患者由于高球蛋白血症导致),约有30%患者反复出现紫癜。大小不等,直径为0,1~0,4cm,散在分布或融合成片,消退后有色素沉着。深部器官出血表现为血肿,关节腔积血,浆膜腔出血。内脏出血有呼吸道,消化道(血便),泌尿道(血尿),女性表现为阴道出血和月经过多,最严重者可发生颅内出血而迅速死亡。  风湿病经常伴发免疫性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。  (1)免疫性血小板减少性紫癜(immune throm—hocytopenic purpura,TTP):也称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thromboeytopenic purpura,ITP),可继发于SLE、RA、变应性肉芽肿性血管炎、结节性脂膜炎、多发性硬化、皮肌炎等,尤其与SLE有着密切的联系。国外文献报道,20%~50%的SLE患者可合并此症,而3%~15%的ITP患者也发展为SLE,特别是伴有高滴度ANA阳性的患者可能性更大。SLE所致血小板减少性紫癜严重程度不一,临床表现取决于血小板数量,一般以皮肤、黏腹出血为主要表现,常反复发作,脾脏一般不大或轻度增大,5%~10%为重度血小板减少,有时可危及生命。不易用糖皮质激素和免疫抑制剂控制的难治性血小板减少占10%左右,与SLE的预后相关。  (2)血栓性血小板减少性紫癜(tbrombotic thrombocyto penmpurpura,TTP):TTP是因微血管内弥散性血栓阻塞引起的一种少见综合征。微血管病性溶血性贫血(microangio—pathie hemolytic anemia,MAHA)和血小板减少的表现,与自身免疫性疾病,如SLE、皮肌炎,干燥综合征等相伴,尤其与SLE有一定的相关性。TTP的发病机制主要是微循环内血小板聚集形成微血栓,红细胞通过微循环时被切割破坏,大量畸形、破碎的红细胞形成血栓,造成血栓性微血管病性溶血性贫血(TMAHA)。这可能与血小板聚集因子、循环中免疫复合物、内皮损伤、纤溶系统缺陷等因素有关,抗磷脂抗体也可能参与发病。在TTP中除具有溶血性贫血的一般表现外,最具特征的是外周血中出现较多的破碎红细胞。如破碎红细胞&2%时,应高度怀疑为微血管病性溶血性贫血。临床上TTP可与活动性或非活动性SLE合并出现,以溶血性贫血、血小板减少、神经系统症状、发热和肾损害为主要特征,称为TTP五联症。常见于30~40岁女性,起病急骤,进展迅速,目前最有效的治疗方法为血浆置换法,存活率可达85%。无条件行血浆置换者可行血浆输注,大剂量丙种球蛋白或行脾切除等治疗,部分轻型患者应用激素有效。  2,血栓形成  抗磷脂综合征(APS)主要临床表现是反复动、静脉血栓形成,习惯性流产,血小板减少,以及抗磷脂抗体持续阳性。动静脉血栓形成是APS的主要临床表现和主要诊断依据之一。女性患者的另一特征性表现是习惯性自发流产,胎死宫中和早产。  (1)APS诊断标准  1)APS临床标准  A,血管性血栓形成:血栓必须由影像学、超声或组织病理证实。  B病态妊娠:习惯性自发流产、胎死宫中和早产。  2)APS实验室标准:  A,2次或2次以上(间隔至少六周)IgG和(或)IgM型抗心磷脂抗体(ACL)中度或高滴度阳性。  B,2次或2次以上(间隔至少六周)狼疮抗凝物(LA)阳性  C,血管超声、CT、MRI以及必要时血管造影可以证实血栓形成。  D,组织病理检查:血管病变是血栓,而炎症现象不明显。  (2)血栓的临床特点  1)可以累及所有的大中小微动静脉,静脉系统以下肢深静脉血栓、肺栓塞最常见,动脉系统以及缺血性脑卒中最常见。  2)多数情况是单一部位反复发生血栓形成,也可多处同时发生。  3)绝大多数患者仅有动脉血栓或仅有静脉血栓。  3,是否有轻微外伤或拔牙后流血不止史,出血性疾病家族史。  4,与出血有关的全身性疾病肝病、肾衰竭、结缔组织病、恶性疾病。  5,女性病人是甭有妊娠期自发性流产或胎死宫中史。  (二)辅助检查  1,过筛试验  包括血小板计数(PLT)、出血时间测定(BT)、毛细血管脆性试验、血块回缩试验、凝血酶时间(PT)、活化部分的凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)。根据以上过筛试验,将出血性疾病分为两大类。  (1)血管或血小板异常性出血性疾病:PLT正常或减少,BT延长,毛细血管脆性试验阳性,APTT和TT正常。  (2)凝血功能障碍性疾病:APTT、PT或TT延长,其他正常。  2,骨髓检查 ITP以巨核细胞异常为主,红系及粒、单核系一般正常。  (1)急性型;巨桉细胞轻度增多或正常,幼稚巨核细胞增多。(2)慢性型:巨核细胞显著增多,产板巨核细胞极少或缺如。  诊断与鉴别诊断  1,明确出血类型 皮肤黏膜瘀点、瘀斑、出血点示血小板疾病,深部器官出血示血浆凝固异常。  2,明确出血期限 是否长期以来有轻微外伤或拔牙后流血不止史。出血性疾病家族史提示某因子先天缺乏,为自幼出血;无既往出血史为新近发病,为获得性疾病。  3,注意与出血有关的全身疾病 肝病、肾衰竭、结缔组织病、恶性疾病。  4,鉴别诊断 主要与再生障碍性贫血、白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、药物性免疫性血小板减少鉴别。  风湿性疾病合并血液系统肿瘤风湿性疾病在应用甲氨蝶呤和硫唑嘌呤治疗时,发生淋巴增殖性疾病的可能性较普通人高数倍,故应用上述药物时应长期进行随访。  干燥综合征易合并B细胞肿瘤(如骨髓瘤,淋巴瘤),多见于晚期患者。淋巴瘤是本病的特点之一。5%~10%的患者有赫巴结肿大,其中至少50%在病程中内脏出现大量淋巴细胞的提润。最初多发生于唾液腺或颈淋巴结,随后可以在淋巴结以外的区域如胃肠道、甲状腺、肺、肾、眼眶等处出现。无论患者之前是否患有假性淋巴瘤(淋巴组织团块,但不具备恶性淋巴瘤的组织学特征),都可能在干燥综合征出现的5年内形成淋巴瘤。国外有学者提出了干燥综合征患者淋巴瘤的发生率比正常人群高出44倍的假设。  干燥综合征患者在出现淋巴瘤前可有巨球蛋白血症和单克隆高γ-蛋白血症,待发生淋巴瘤后,高γ-球蛋白水平可下降至正常或偏低,自身抗体消失。实验室检查中,单克隆高γ-球蛋白血症、巨球蛋白血症、混合性冷球蛋白血症,IgM降低、β2一微球蛋白升高、类风湿因子转阴也暗示着潜在的淋巴瘤可能。
《风湿性疾病症状鉴别诊断学》汤美安,潘云峰主编
风湿免疫科疾病排行榜
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了解凝血因子
&&&&了解凝血因子&&正文
凝血因子与凝血机理
  (一)凝血因子
  国际凝血因子命名委员会规定以罗马数字命名的凝血因子I~ⅤⅢ,其中因子Ⅵ是因子Ⅴ的激活态,现已被废除,加上高分子量激肽原(HMWK)和激肽释放酶原(PK)共14个因子参与凝血过程。根据因子的理化特性可分为四组。
维生素K依赖性凝血因子:包括因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,其共同特点为各分子结构中含有数量不等的g-羧基谷氨酸,可与钙离子结合,其合成在肝脏并依赖于维生素K。  
  (1)因子Ⅱ(凝血酶原,prothrombin)是一种单链糖蛋白,当激活时被水解掉两个碎片(F1+2)而形成凝血酶(thrombin)。
  (2)因子Ⅶ(稳定因子,stable Factor)是一种单链糖蛋白,主要参与外源性凝血途径的激活,半寿期短(6~8小时),口服香豆素类药物时其浓度最先下降。
  (3)因子Ⅸ(血浆凝血活酶成分,plasma thromboplastin com-ponent ,PTC)是一种单链糖蛋白,参与内源性凝血途径的激活,缺乏时患血友病。
  (4)因子Ⅹ(stuart―prower因子)是一种双链糖蛋白,在凝血过程中处于内外源性凝血途径和共同凝血途径之间,有重要的生理和病理意义。
接触凝血因子:指内源性凝血途径中与接触活化有关的因子,包括因子Ⅻ、Ⅺ、高分子
量激肽原和激肽释放酶原。
  (1)因子Ⅻ(接触因子,hageman factor)是一种单链糖蛋白,它可被固相(胶原或带负
电荷物质)及液相(酶类等)激活,是内源性凝血途径的始动因子。
  (2)因子Ⅺ:(血浆凝血活酶前质,plasma thromboplastin antecede nt,PTA)
是一种双链蛋白质,参与内源性凝血途径激活,缺乏时患血友病丙。
  (3)激肽释放酶原(prekallikrein,PK)是一种单链糖蛋白,参与内源性凝血途
径激活,PK激活后转化为激肽释放酶(kallikrein,KK)。
  (4)高分子量激肽原(high molecular weight kininogen HMWK)是一种单
链蛋白质,参与内源性凝血途径激活,促进Ⅻ-a对Ⅺ的激活。
                   
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    网址:www.yongyao.net 邮箱:  简单介绍一下,我是重庆妹纸,23岁,未婚( ̄^ ̄)ゞ,和男朋友在一起一年零两个月。
楼主发言:54次 发图:0张 | 更多
  天涯第一帖!今天刚检查出来有了宝宝的时候,那小心情儿,简直比坐过山车还忐忑。目前为止只有男票知道这件事儿,他在离我两百公里外的县城上班,我觉得他应该比我还忐忑……哎有点语无伦次了哈。我这病也是三个星期以前刚确诊,之前一直一点迹象都没。。因为一个小手术去医院查血常规才知道,短短二十天,家里已经是面目全非鸡飞狗跳。  
  流血很难止住,是这个意思吗?  
  @我家宝贝牛仔仔
21:35:52  流血很难止住,是这个意思吗?   -----------------------------  是的,因为体内缺少两种凝血因子  
  男票除了不看天涯,微博贴吧朋友圈豆瓣神马的都跟我同步,所以只好选择这里,记录下和他还有宝宝在一起的每一天。得知我怀孕到现在,他一直在不停地劝我不要宝宝,尼玛的软硬兼施啊,各种威胁打击嘲讽我啊(?Д?)。但是丝毫不能够影响我的!人生处处都是赌博,我不怕。  
  这个。。。问医生吧,不然生的时候止不住血,真的很危险
  @ailuode_1
21:49:25  这个。。。问医生吧,不然生的时候止不住血,真的很危险  -----------------------------  我一辈子都不能生孩子,医生是这么告诉我的  
  生命重要啊楼主,孩子可以领养个,你要是出了事你父母怎么办。就算真生下来孩子没母亲也是很可怜的  
  祝福楼主啊!  
  打胎也有危险吧?  
  @海之浪歌
21:55:29  生命重要啊楼主,孩子可以领养个,你要是出了事你父母怎么办。就算真生下来孩子没母亲也是很可怜的   -----------------------------  我就是不生孩子也迟早出事啊,这个病最怕体内出血,根本停不下来,想给他们留个念想,也想自己赌一把  
  @饕餮小猫猫
21:56:53  祝福楼主啊!   -----------------------------  谢谢你^_^  
  这个遗传的啊,你男票真的不在意吗?我表弟有,女孩子不会发病,会遗传给下代,所以我表妹还没结婚,我表弟有这个病,感觉表妹和舅舅舅妈的一生都在为这个孩子活的,尤其是我表妹,我觉得很悲哀,以前人不懂这个,你现在知道这个病了以后有心里准备,钱要准备大大的,不管怎样,祝你幸福  
22:00:18  打胎也有危险吧?   -----------------------------  打胎还好吧。。没有咨询过不清楚  
  楼主,你确定要要嘛?凝血因子缺乏百分百出现产后血的啊  极有可能死亡啊  
22:01:27  这个遗传的啊,你男票真的不在意吗?我表弟有,女孩子不会发病,会遗传给下代,所以我表妹还没结婚,我表弟有这个病,感觉表妹和舅舅舅妈的一生都在为这个孩子活的,尤其是我表妹,我觉得很悲哀,以前人不懂这个,你现在知道这个病了以后有心里准  -----------------------------  我知道哦,这病一辈子都要养,输血浆一次就是万把块。但是我祖上十八代都没有听说过这病啊,而且医生明确告诉我不会遗传。  
  祝福楼主
  @轩景青流
22:03:09  楼主,你确定要要嘛?凝血因子缺乏百分百出现产后血的啊   极有可能死亡啊   -----------------------------  这个月大姨妈推迟了快二十天没有来。。今天去检查了也只是走个形式啦。其实我早就开始考虑了,还是决定要吧。  
22:00:18  打胎也有危险吧?  -----------------------------  @小人皆退散 13楼
22:01  打胎还好吧。。没有咨询过不清楚  ------------------------------  打胎估计也不行吧。。。也会出血。。
  QAQ祝福楼主
  我去!楼主医生不能用药止住吗?????你保重,希望你跟孩子都健康平安!
  妹纸,哪个医生告诉你的不会遗传啊?一般来说除非是获得性凝血功能障碍,就是后天产生抗体的那种,大多数人都是先天性的,最常见的就是一般所说的血友病甲和血友病乙,都是X染色体隐性遗传的。如果你自己有症状的话,如果以后生女儿还好,生儿子的话多半会遗传的。
  输血小板?
  你这样肯定是会遗传给你的孩子的,如果你生的是女孩还好,不会有症状出现,跟你一样,会遗传给自己的孩子,如果生的是男孩,那铁定是会发病,我表弟就是,如果照看的好的话能安全成人,内出血最后会骨骼变形,我表弟现在就是手臂是拐的,一条腿是跛的,感觉风一吹都倒的样子!现在人家还结婚了,有点替那个女孩可惜,才二十岁,以后生的是男孩的话就会没有病,但是生女孩的话铁定遗传!楼主啊,你生之前要考虑清楚,能不能接受孩子有这个疾病,并且出现各种并发症,还有你老公能不能接受自己的孩子有病。。。。。。。等等等等  
  作为现在住在重庆的成都人,建议楼主去好点的大医院检查,(比如重医或者三军医大)听听医生的建议。  我在怀孕的时候,查血也查出有凝血功能障碍,但医生并没有说其它什么(我是在成都的华西医院附二院建档的),后来剖腹产生下孩子,整个手术连血都没有输(医生实现担心我出血,已经备好了血的),现在儿子已经长成了1米78的小伙子了。
  那楼主每个月大姨妈来就没事?  我想说楼主男朋友既然真心为你好,不想你生孩子,就压根不该搞大你肚子,用个套很难吗……  
  我去,直播!妹纸,你这是用绳命在赌博啊!  
  难道你是血友病丙?这个好像不遗传,甲和乙都会遗传的!  
  @海棠-依旧
22:14:56  作为现在住在重庆的成都人,建议楼主去好点的大医院检查,(比如重医或者三军医大)听听医生的建议。   我在怀孕的时候,查血也查出有凝血功能障碍,但医生并没有说其它什么(我是在成都的华西医院附二院建档的),后来剖腹产生下孩子  -----------------------------  谢谢你!我现在就在新桥医院治疗。可惜我不是怀疑有凝血障碍,是已经确诊为缺乏两种因子,不过我也相信会有奇迹出现,哈哈哈  
  @伸个懒腰撒撒娇
22:12:21  我去!楼主医生不能用药止住吗?????你保重,希望你跟孩子都健康平安!  -----------------------------  谢谢你^_^  
  楼主我就想知道要是你每个月来M?或者流鼻血咋办啊?
  @痛哭跪求包养
22:13:22  输血小板?  -----------------------------  沉淀血浆  
  @伸个懒腰撒撒娇
22:12:00  我去!楼主医生不能用药止住吗?????你保重,希望你跟孩子都健康平安!  —————————————————  学医的哭了,没有凝血因子,大概只能焊死止血了....医生当然不会鼓励这种病人怀孕。如果楼主是独生子女,不干涉,如果楼主不是独生子女,慎重。单亲家庭不好过,你把孩子视作希望,就要想想没妈的孩子怎么过。  
  @山核桃控
22:16:31  那楼主每个月大姨妈来就没事?   我想说楼主男朋友既然真心为你好,不想你生孩子,就压根不该搞大你肚子,用个套很难吗……   -----------------------------  额,我们本来打算结婚了,奔着喜气洋洋的小日子去来着,我三周以前刚确诊,生病到现在没有做过什么啊。。。  
  有个同事貌似也是这样,手指破了一点点,好长时间才止住。也是女生。。  
  @0木3木0
22:17:23  我去,直播!妹纸,你这是用绳命在赌博啊!   -----------------------------  不狗血的青春是不完整的( ; )  
22:00:18  打胎也有危险吧?  -----------------------------  @小人皆退散 13楼
22:01:49  打胎还好吧。。没有咨询过不清楚  -----------------------------  去咨询再说,其实可以从2个月开始一直住院保胎的  我同事老娘就是这个凝血因子什么的,后来在医院躺了8个月生下我同事
  楼主你考虑过孩子的心情没有?  
  @神勇菜菜
22:20:36  楼主我就想知道要是你每个月来M?或者流鼻血咋办啊?  -----------------------------  没有流过鼻血,至于大姨妈。。。  
  妹纸要考虑好啊,多跑几家医院,只能祝福你和宝宝能够健健康康  
  @毛拿各
22:26:13  楼主你考虑过孩子的心情没有?   -----------------------------  那我以后有个好歹我爹妈怎么办,一点想法都没了。。  
  @装B犯浓捐
22:25:00  @童巽
22:00:18   打胎也有危险吧?   -----------------------------   @小人皆退散 13楼
22:01:49   打胎还好吧。。没有咨询过不清楚   -----------------------------   去咨询再说,其实可以从2个月开始一直住院保胎的   我同事老娘就是这个凝血因子什么的,后来在医院躺了8个月生下我同事  —————————————————  我表姐单位有个同事,两个月的时候血崩啊……  直接救护车送进去的,一直躺到生……  现在孩子六岁了,还挺壮的。  
  例假是怎么止血的?
  @留照元
22:22:08  @伸个懒腰撒撒娇 20楼
22:12:00   我去!楼主医生不能用药止住吗?????你保重,希望你跟孩子都健康平安!   —————————————————   学医的哭了,没有凝血因子,大概只能  -----------------------------  据说现在有针剂,直接补充缺少的因子,就是供病人在手术的时候用,那什么香港好像有病人打了三十多针保住命,7000一针。。  
  @留照元 32楼
22:22:08  @伸个懒腰撒撒娇
22:12:00  我去!楼主医生不能用药止住吗?????你保重,希望你跟孩子都健康平安!  —————————————————  学医的哭了,没有凝血因子,大概只能焊死止血了....医生当然不会鼓励这种病人怀孕。如果楼主是独生子女,不干涉,如果楼主不是独生子女,慎重。单亲家庭不好过,你把孩子视作希望,就要想想没妈的孩子怎么过。  -----------------------------  捉住可爱的小医生!焊死,囧。
  @小人皆退散
22:26:29  @神勇菜菜
22:20:36  楼主我就想知道要是你每个月来M?或者流鼻血咋办啊?  -----------------------------  没有流过鼻血,至于大姨妈...  -----------------------  我也想知道大姨妈…怎么样的??
  男票已被吓尿,目前关机中,我擦  
  楼主你男票会不会是因为不想当爸爸 而不是因为你没有凝血因子 毕竟你们还那么年轻
  @everytime没办法
22:31:14  @小人皆退散
22:26:29   @神勇菜菜
22:20:36  楼主我就想知道要是你每个月来M?或者流鼻血咋办啊?  --------------------  -----------------------------  这个不好解释。。或者你可以去问问度娘。。。  
  不知怎么说,哎  
  @小人皆退散
22:32:00  男票已被吓尿,目前关机中,我擦  —————————————  ……  
  @美国太坏了
22:35:37  楼主你男票会不会是因为不想当爸爸 而不是因为你没有凝血因子 毕竟你们还那么年轻  -----------------------------  那倒不会吧,以我对他的了解,不过不重要,我生孩子跟他没多大关系哈哈哈  
  @everytime没办法
22:31:14  @小人皆退散
22:26:29  @神勇菜菜
22:20:36  楼主我就想知道要是你每个月来M?或者流鼻血咋办啊?  --------------------  -----------------------------  @小人皆退散 48楼
22:36:35  这个不好解释。。或者你可以去问问度娘。。。  -----------------------------  度娘查到的→ → (大姨妈的主要成分是变厚的子宫内膜,脱落时看起来像血而已)
  祝福楼主  
  那楼主来姨妈的时候是怎么止住的  
  不管楼主的决定是什么,祝福楼主。加油。  
  @燕燕驾到
22:44:57  那楼主来姨妈的时候是怎么止住的   -----------------------------  前面有人解释过惹!  
  @ttzz-01 22:45:19  不管楼主的决定是什么,祝福楼主。加油。   -----------------------------  谢谢你,么么哒。  
  那你以前来姨妈的时候会止不住血吗  
  @毛线毛线啊啊啊
22:47:13  那你以前来姨妈的时候会止不住血吗   -----------------------------  555为什么大家的关注点都是这个!!  
  @小人皆退散
22:39:00  @美国太坏了
22:35:37   楼主你男票会不会是因为不想当爸爸 而不是因为你没有凝血因子 毕竟你们还那么年轻   -----------------------------   那倒不会吧,以我对他的了解,不过不重要,我生孩子跟他没多大关系哈哈哈   —————————————————  加油↖(^ω^)↗  
  @小人皆退散
21:27:00  简单介绍一下,我是重庆妹纸,23岁,未婚( ̄^ ̄)ゞ,和男朋友在一起一年零两个月。  —————————————————  五因子还是八因子??  
  妹纸 你太伟大了 保重啊  
  楼主既然决定了~~就加油吧~  
  楼主加油!  
  我只想问,楼主这算是破罐子破摔了?  反正也得这病了,以后怎么样未知,干脆再找点刺激?  看看生个孩子出来,验证一下大夫说的内出血会止不住?  不过希望你换种别的方式玩吧,这如果真的孩子出生了,你没了,你让你父母是恨这孩子还是爱这孩子?  你男友连手机都关了,这是肯定指望不上了;  真烦这种用生命挑战的,自己死了无所谓,别连累父母;  这连婚还没结呢,扔给父母个私生子,真不知道这楼主脑洞怎么会这么大的;这真是病,要不先治好这病,再找个男人嫁了,再说生不生孩子的吧.
  楼主很坚强,抱抱  
  楼主,不知道要怎么安慰你.只能祝福,希望有奇迹发生.
  @小咪-01 22:58:50  我只想问,楼主这算是破罐子破摔了?   反正也得这病了,以后怎么样未知,干脆再找点刺激?   看看生个孩子出来,验证一下大夫说的内出血会止不住?   不过希望你换种别的方式玩吧,这如果真的孩子出生了,你没了,你让你  -----------------------------  他刚到家。。现在已经联系上了,谢谢你说这么多。第一我现在已经有这个病带来的不良反应出现,即使不生孩子可能也是命不久矣,我亲妈四天前和我爹离婚了,分走了大概1/3的财产,我不想我爸爸老无所依,而且我知道我男朋友一定会替我照顾他。  
  楼主坚强,我外婆也是血小板低
  @小人皆退散
23:06:19  @小咪-01 22:58:50   我只想问,楼主这算是破罐子破摔了?   反正也得这病了,以后怎么样未知,干脆再找点刺激?   看看生个孩子出来,验证一下大夫说的内出血会止不住?   不过  -----------------------------  啊我想不出来第二了我不知道为什么要打第一。。。  
  @压住 12楼
22:01:27  这个遗传的啊,你男票真的不在意吗?我表弟有,女孩子不会发病,会遗传给下代,所以我表妹还没结婚,我表弟有这个病,感觉表妹和舅舅舅妈的一生都在为这个孩子活的,尤其是我表妹,我觉得很悲哀,以前人不懂这个,你现在知道这个病了以后有心里准备,钱要准备大大的,不管怎样,祝你幸福  -----------------------------  如果是遗传性疾病,那我觉得这种劣性基因还是不要遗传下去了。将来孩子也痛苦的狠。
  哎,不知怎么说。楼主是瞎乐观还是天真幼稚???一、你男朋友知道你有这个病后,他的态度怎么样?他是否同意要这个有遗传病的孩子。他是否愿意娶你?二、你的家庭环境好吗?你要准备好生孩子大出血止不住的风险,你要准备好孩子没有爸也没有妈的风险。三、你要准备好一大笔钱,并且还要获得父母经济和精神的支持,你确定了吗?四、你说生孩子是你一个人的事。。好轻松的语气。你没有结婚证,你孩子怎么上户口??五、万一孩子有遗传病内出血之类需要以后得一辈子供养他伺候他,问问你自己有没这个能力??其他那些杂七杂八都不说了。你考虑这几个重要的问题。  
  @涯谙欢乐
23:04:00  楼主,不知道要怎么安慰你.只能祝福,希望有奇迹发生.  -----------------------------  谢谢^_^我觉得此刻是我人生中最幸福的时刻。  
  楼主哪里来的自信,那么肯定你走后,你男朋友一定会照顾你父母???男人的心思你真的懂????  
  @桥上光影
23:08:57  哎,不知怎么说。楼主是瞎乐观还是天真幼稚???一、你男朋友知道你有这个病后,他的态度怎么样?他是否同意要这个有遗传病的孩子。他是否愿意娶你?二、你的家庭环境好吗?你要准备好生孩子大出血止不住的风险,你要准备好孩子没有爸也没有  -----------------------------  你所说的每一个问题都很具体我也基本都想到过,因为主治医生是我干爹(不是你想的那样啊),所以交涉病情一直是他和我爸爸进行,并且他明确告诉过我不会遗传。如果我坚持要孩子,我男朋友一定会和我去领证。谢谢你。  
  明确缺2个凝血因子,不是基因有问题的遗传病是什么?肯定会遗传给下一代的,自己已经是坏基因的受害者了,为什么要逆自然地想传递下去?
  @桥上光影
23:13:05  楼主哪里来的自信,那么肯定你走后,你男朋友一定会照顾你父母???男人的心思你真的懂????   -----------------------------  两家类似于世交那样的吧,知根知底的  
  抱抱,祝福
  @liuqq05
23:14:16  明确缺2个凝血因子,不是基因有问题的遗传病是什么?肯定会遗传给下一代的,自己已经是坏基因的受害者了,为什么要逆自然地想传递下去?  -----------------------------  因为每个人的情况不一样。  
  血友病  
  姑娘,这样会不会有些自私了啊?为了自己问心无愧,就让孩子没有妈妈。让爱你的男友变已婚单亲爸爸。  
  顺产难道不行吗?我妈生我顺产都没切过,但是我很轻,所以很轻松的生下来了。
  我生孩子那年,带儿子回去一个月查体时,医院里正烧纸,听说是一个女的怀了双胞胎,刨腹产的时候大出血止不住血,连手术台都没有下来。后来才知道有这个病。挺危险的。楼主还是谨慎点吧  
  同是重庆妹子,祝愿楼主平安  
  楼主你没有凝血因子,每个月来大姨妈怎么办?还是大姨妈常年供应?没有别的意思,纯好奇  
  @小咪1210
22:58:50  我只想问,楼主这算是破罐子破摔了?  反正也得这病了,以后怎么样未知,干脆再找点刺激?  看看生个孩子出来,验证一下大夫说的内出血会止不住?  不过希望你换种别的方式玩吧,这如果真的孩子出生了,你没了,你让你  -----------------------------  @小人皆退散 68楼
23:06:19  他刚到家。。现在已经联系上了,谢谢你说这么多。第一我现在已经有这个病带来的不良反应出现,即使不生孩子可能也是命不久矣,我亲妈四天前和我爹离婚了,分走了大概1/3的财产,我不想我爸爸老无所依,而且我知道我男朋友一定会替我照顾他。  -----------------------------  先治自己的病吧,你以为自己生个孩子出来,你爸爸就老有所依了?  如果你这病真的是绝症,你妈妈离开了,你爸爸完全可以再娶个女人,生个自己的孩子,你这样算是用命生个孩子留给你爸养老,这算是什么谬论的?你问问你爸,这种决定他会同意?你怎么能保证你男朋友一定会替你照顾你爸?连这个亲生的女儿都要逃避了,你能保证谁?  人可以单纯,天真,但就别太自以为是了.  孩子不是小狗小猫,只要生出来,就可以迎风长,他需要在一个有父有母,有爱的环境中成长,才会有健全的人格.  为人父母,要考虑的很多,要为自己,为孩子负责任;你现在做不到这些,就慎重些.看来你父母离婚对你的影响挺大的,有些受刺激了,那就更要考虑以后你的孩子的生活.
  祝福你
希望你有个健康活泼的小宝宝 母子平安
  可能我真的有私心吧,最对不起的人是我深爱的男朋友,从我生病到现在他竟然都开始白头发。。他还不满23岁。他从来不问我会不会遗传,还告诉我我们可以找代孕,他说只要我活下去不管变成什么样子都没关系,只要活着。但是我最怕的呢,就是我坚持不了多久了。这个孩子来得那么凑巧,让我不要他,我又怎么能办得到。  
  23岁有结婚打算,楼主没怎么读过书吧!读书的女孩子也就刚毕业参加工作。看你态度也有点儿戏。  楼主可怜,年纪轻轻得这病  楼主爸爸可怜,可能会失去女儿,或者年迈带着一个有病的外甥,承担巨大的经济负担  男票也可怜,不过想结婚过普通日子,摊上重病的女孩,还有可能会遗传的孩子,他现在丢下你得受到良心舆论的谴责,和你结婚将来就是一辈子沉重的负担  唉,都是命不好
  @小人皆退散 40楼
22:28   @毛拿各
22:26:13   楼主你考虑过孩子的心情没有?   -----------------------------   那我以后有个好歹我爹妈怎么办,一点想法都没了。。 -----------------------------  所以你爸妈还要存钱给你孩子还要再辛苦照顾你同样和你一样脆弱的孩子??你别想,你该去去问你的至亲他门想不想。。。  
  @小咪1210 65楼
22:58   我只想问,楼主这算是破罐子破摔了?   反正也得这病了,以后怎么样未知,干脆再找点刺激?   看看生个孩子出来,验证一下大夫说的内出血会止不住?   不过希望你换种别的方式玩吧,这如果真的孩子出生了,你没了,你让你父母是恨这孩子还是爱这孩子?   你男友连手机都关了,这是肯定指望不上了;   真烦这种用生命挑战的,自己死了无所谓,别连累父母;   这连婚还没结呢,扔给父母个私生子,真不知道这楼主脑洞怎么会这么大的;这真是病,要不先治好这病,再找个男人嫁了,再说生不生孩子的吧. -----------------------------  排父母操心一辈子了,这孩子不但心不信疼父母用自以为是的孝顺方法,轻易的堵自己的生命。  
  @hlmjtdl
23:27:07  23岁有结婚打算,楼主没怎么读过书吧!读书的女孩子也就刚毕业参加工作。看你态度也有点儿戏。   楼主可怜,年纪轻轻得这病   楼主爸爸可怜,可能会失去女儿,或者年迈带着一个有病的外甥,承担巨大的经济负担   男票  -----------------------------  我大学毕业刚好一年,没有上过班一直在给家里帮忙。至于你说的经济负担暂时不用担心,我爸爸是,我男朋友也是,而且就算我死了我男朋友带着我们的孩子,他也可以很轻松的找到一个陪他共度余生的女孩。另外,我从不认为这是病,这只是命,但不能说命不好,就是有一些注定的东西始终是得去承担。  
  楼主加油   
  楼主,你妈为什么要跟你爸离婚?因为知道你得病了吗?  
  接生婆路过 楼主要慎重那 很容易会大出血那  
  楼主好自私,你想过感情很好的男朋友失去你以后日子该怎么过,他都不在乎,你不怕他反而因此恨孩子吗,因为孩子的到来失去了自己最爱的女朋友,你不怕你的孩子一辈子在害死你的负担中生活吗,他不会快乐,你父母更是不用说了,白发人送黑发人,不惜命多活一些时间,珍惜和身边人在一起的日子,非要因为自己所谓的浪漫情怀给身边人留下更大的痛苦,如果你是自然去世相信爱人、父母也不会有太大遗憾了,被你这样一搞,会给他们心里挂上多沉重的一个包袱你想过吗,你解脱了,他们呢?  
  勇敢的姑娘!希望你平平安安,你的孩子也是,祝你们幸福  
  不管怎样祝福楼主。。。  
  一.LZ是写手,这个可能大,如果是就直接问候你一户口本。  二.事是真的,LZ脑子有坑。可能性也不小,为了自己的“愿望”把自己爸爸,男友拖下水。自己赌一把多轻松啊,死了就死了,百事休矣。留下有遗传病的孩子,年轻的老公和年迈的父母。  然后从LZ的回复来看,如果不是写手就是真 土豪了?你也不想想,自己死了,孩子有遗传病,男友拖着个孩子找了个后妈怎么办。我还真不信这世界上有会把前面一死人的孩子当自家崽养的。健康的孩子还好,像LZ这种要精心伺候供着的怎么办。人结婚不是为了给前面人孩子当奴隶的。。。  所以LZ你好好想想吧,别害死了自家把孩子老公老爸其他无辜姑娘也拉上了
  @hlmjtdl
23:27:07  23岁有结婚打算,楼主没怎么读过书吧!读书的女孩子也就刚毕业参加工作。看你态度也有点儿戏。  楼主可怜,年纪轻轻得这病  楼主爸爸可怜,可能会失去女儿,或者年迈带着一个有病的外甥,承担巨大的经济负担  男票  -----------------------------  @小人皆退散 92楼
23:32:15  我大学毕业刚好一年,没有上过班一直在给家里帮忙。至于你说的经济负担暂时不用担心,我爸爸是,我男朋友也是,而且就算我死了我男朋友带着我们的孩子,他也可以很轻松的找到一个陪他共度余生的女孩。另外,我从不认为这是病,这只是命,但不能说命不好,就是有一些注定的东西始终是得去承担。  -----------------------------  既然你们双方都无经济负担,你又确定男友对你真爱愿意承担,而且对他未来不产生影响,那你犹豫什么呢,想生就生吧。  楼上已经有人说了,你在用自以为是的孝顺方式,轻易赌自己的生命,而且万一出现问题,你的孩子成长岁月得跟着后妈,还可能与身体做斗争。
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