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我做唐氏筛查21三体综合症风险值是1:200怎么办
状态：就诊前
希望提供的帮助：
想咨询下:唐氏筛查21三体综合症风险值是1:200,这跟遗传很大的关系吗？是什么原因造成的染色体疾病?一定要做羊水穿刺或者是无创DNA吗?
所就诊医院科室：
昆明市医科大学第二附属医院 产科
唐氏综合征的风险主要与母亲的年龄有关，年龄越大风险越高，如果筛查是高风险，建议采羊水或无创DNA检查，预防生育患儿，因为一旦生育一个智力低下的唐氏儿，家庭的负担很重。
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疾病名称：怀孕37周，小脑，0.95标准1.0&&
希望得到的帮助：帮帮我姨谢谢您
病情描述：在兖州检查说的小脑0.95所以担心超过1.0造成脑积水，恳求大夫帮帮我
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：能否生下来？会是地贫重型吗？
病情描述：男方地贫基因CD17杂合突变，女方地贫基因B41~42杂合突变，（男43，女36岁，平时无症状，HB都是100g/l左右）羊水检查胎儿CD17，41~42杂合突变。求问：可否生下来？
疾病名称：胎儿侧脑室增宽&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？
病情描述：胎儿侧脑室略宽。做了MRI,说是侧脑室后角及体后部饱满，建议随访观察。
疾病名称：胎儿右肾积水1.7cm,肾盏扩张&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：怀孕30周，胎儿右肾积水1.7cm,肾盏扩张，左肾0.4cm液性分离
疾病名称：唐筛高危&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：唐筛downs高危，需要做复查，很担心怕宝宝有问题
疾病名称：胎儿侧脑室增宽&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：胎儿28＋5天，右侧脑室10.6，左侧8.9。其他正常。
疾病名称：绒毛穿刺几周做好&&
希望得到的帮助：希望得到答复！
病情描述：第一胎，携带耳聋基因，夫妻俩正常！
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
薛晋杰大夫的信息
遗传咨询，染色体病(唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病（进行...
薛晋杰，医学遗传学博士，山西省儿童医院省妇幼保健院遗传咨询师；山西省妇幼保健协会产前诊断专业专家委员...
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青岛妇女儿童医院我老婆检查的是21三体综合症1:32高风险，是不是挺严重？是不是就能确定是唐氏儿_百度知道
我老婆检查的是21三体综合症1:32高风险，是不是挺严重？是不是就能确定是唐氏儿
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提问者采纳
携带隐性基因，建议考虑，风险很高
是不是要在坐一下羊水穿刺
这种东西你就不要再网上问了，去问医生吧，我不了解具体情况，看看有没有其他的危险指标，虽说是自己孩子，但是真要摊上一个唐氏。。。多别扭
提问者评价
太给力了，你的回答完美解决了我的问题！
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其他1条回答
是的，挺严重的，
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出门在外也不愁21三体综合症风险值1：93是高危吗_百度宝宝知道病情分析： 这个检查了有出现高风险的情况，你这个看结果还是比较严重的，所以需要进一步检查的。意见建议：这个一般你可以做个羊水穿刺，如果是有问题是可以被检查出来的，没问题就可以放心了。}