关于医学遗传学的几个名词解释1.Medical Genetics2.TSG3.动态突变4.血红蛋白病
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1、医学遗传学(medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科,是遗传学知识在医学领域中的应用.而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学.医学遗传学的研究对象是人类.人类遗传学（human genetics）探讨人类正常性状与病理性状（trait,或character特征）的遗传现象及其物质基础.而医学遗传学则主要研究人类（包括个体和群体）病理性状的遗传规律及其物质基础.医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系,提供诊断、预防和治疗遗传病和与遗传有关疾病的科学根据及手段,从而对改善人类健康素质作出贡献.
补充：医学遗传学不仅与生物学、生物化学、微生物及免疫学、病理学、药理学、组织胚胎学、卫生学等基础医学密切有关,而且已经渗入各临床学科之中.研究临床各种遗传病的诊断、产前诊断、预防、遗传咨询和治疗的学科称为临床遗传学（clinical genetics）.
医学遗传学主要由人类细胞遗传学（human cytogenetics）和人类生化遗传学（human biochemical genetics）组成.它们分别用形态学和生物化学方法研究人类正常及变异性状的物质基础.而分子遗传学（molecular genetics）是生化遗传学的发展和继续；分子细胞遗传学（molecular cytogenetics）则是细胞遗传学与分子遗传学结合的产物.它们互相补充,甚至正融为一体,使人们能从基因水平提示各种遗传病的本质,从而不断完善基因诊断、预防以至治疗遗传病的措施.2、TSG=tumor suppressor gene与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反,在正常情况下存在于细胞内的另一类基因——肿瘤抑制基因的产物能抑制细胞的生长.若其功能丧失则可能促进细胞的肿瘤性转化.由此看来,肿瘤的发生可能是癌基因的激活与肿瘤抑制基因的失活共同作用的结果.目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因.它们的产物都是以转录调节因子的方式控制细胞生长的核蛋白.其它肿瘤抑制基因还有神经纤维瘤病－1基因、结肠腺瘤性息肉基因、结肠癌丢失基因和Wilms瘤－1等.
Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤——视网膜母细胞瘤的研究而最早发现的一种肿瘤抑制基因.Rb基因的纯合子性的丢失见于所有的视网膜母细胞瘤及部分骨肉瘤、乳腺癌和小细胞肺癌等.Rb基因定位于染色体13q14,编码一种核结合蛋白质（P105－Rb）.它在细胞核中以活化的脱磷酸化和失活的磷酸化的形式存在.活化的Rb蛋白对于细胞从G0/G1期进入S期有抑制作用.当细胞受到刺激开始分裂时,Rb 蛋白被磷酸化失活,使细胞进入S期.当细胞分裂成两个子细胞时,失活的（磷酸化的）Rb蛋白通过脱磷酸化再生使子细胞处于G1期或G0的静止状态.如果由于点突变或13q14的丢失而使Rb基因失活,则Rb蛋白的表达就会出现异常,细胞就可能持续地处于增殖期,并可能由此恶变.
p53基因定位于17号染色体.正常的p53蛋白（野生型）存在于核内,在脱磷酸化时活化,有阻碍细胞进入细胞周期的作用.在部分结肠癌、肺癌、乳腺癌和胰腺癌等均发现有p53基因的点突变或丢失,从而引起异常的p53蛋白表达,而丧失其生长抑制功能,从而导致细胞增生和恶变.近来还发现某些DNA病毒,例如HPV和SV－40,其致癌作用是通过它们的癌蛋白与活化的Rb蛋白或p53蛋白结合并中和其生长抑制功能而实现的.3、动态突变：在研究与人类神经系统遗传性疾病相关的基因时,在患者基因的编码序列中,或是编码序列两侧的序列中发现某个密码子的拷贝数目远远多于正常个体的拷贝数.换句话说,患者基因中某种三核苷酸的重复拷贝数急剧增加,这种突变导致了疾病的发生.这种三核苷酸重复拷贝数增加,不仅可发生在上代的生殖细胞中而遗传给下一代,而且在当代的体细胞中也可发生,并同样具有表型效应.除此之外,一个个体的不同类型细胞或同一类型的不同细胞中,三核苷酸重复拷贝数也可以是不同的.重复拷贝数改变后的基因的可突变性(mutability),将不同于拷贝数改变前的基因.这不同于以往发现的基因突变.过去观察到的基因突变体仍然有着与其上代相同的突变率,突变率是很低的,而且变动是很小的.比如,编码血纤维原肽(400个氨基酸组成)的基因的突变率,估计是每20万年改变一个氨基酸,这些突变可说是“静止的”.由于三核苷酸扩增突变不同于此,所以称之为动态突变(dynamic mutation).动态突变也可称为基因组不稳定性(genomic instability).补充：动态突变最初是在与人类神经系统疾病相关的基因中发现的.在动态突变与疾病相关的研究中,发现扩增的重复序列是不稳定地传递给下一代,往往倾向于增加几个重复拷贝；重复拷贝数越多,病情越严重,发病年龄越小,这种现象称为遗传早现(anticipation).不仅是与神经系统遗传性疾病相关基因中有三核苷酸拷贝数扩增,在一些与发育有关的基因中同样也有此现象.例如,与常染色体显性遗传的多趾相关的HOXDl3蛋白的N端,丙氨酸的重复数从正常的15个增加到22个以上.研究过的三个家系中分别为22、23和25个,但编码的密码子可以是GCG、GCA、GCT和GCC.三核苷酸扩增突变与基因的显隐性也有关系,但其机制仍不清楚.如上面提到的人类的眼咽肌营养不良症(OPMD)基因是位于14 q11,当编码N端多聚丙氨酸的密码子GCG从正常的6份拷贝增加到8～13份拷贝时,呈常染色体显性遗传；可是,当(GCG)7／(GCG)7纯合子时,则表现为常染色体隐性遗传；而(GCG)7／(GCG)9杂合子则症状特别严重.(GCG)7在人群中约占2％.4、血红蛋白病：血红蛋白病（hemoglobinopathy）是由于血红蛋白分子结构异常（异常血红蛋白病）,或珠蛋白肽链合成速率异常（珠蛋白生成障碍性贫血,又称海洋性贫血）所引起的一组遗传性血液病.临床可表现溶血性贫血、高铁血红蛋白血症或因血红蛋白氧亲和力增高或减低而引起组织缺氧或代偿性红细胞增多所致紫绀./rescenter/disease/detail.php?id=1079
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第五章 人类疾病的生化和遗传学1-血红蛋白病
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基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，携带有遗传信息的DNA序列，是具有遗传效应的DNA分子片段，是控制性状的基本遗传单位，通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制个体的性状表现。蛋白质是由氨基酸以“脱水缩合”的方式组成的多肽链经过盘曲折叠形成的具有一定空间结构的物质。蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子。蛋白质分子上氨基酸的序列和由此形成的立体结构构成了蛋白质结构的多样性。蛋白质具有一级、二级、三级、四级结构，蛋白质分子的结构决定了它的功能。
整理教师:&&
举一反三（巩固练习，成绩显著提升，去）
根据问他()知识点分析，
试题“地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海...”，相似的试题还有：
地中海贫血症属于常染色体遗传病。一堆夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图(a)。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。)(1)在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开双链。(2)据图分析，胎儿的基因型是_______(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_______________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_____________。(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________，但____________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
地中海贫血症属于常染色体遗传病。一堆夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图(a)。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。)(1)在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开双链。(2)据图分析，胎儿的基因型是_______(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_______________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_____________。(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________，但____________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图11(a)。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。)(1)在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过&&&&&&&&& 解开双链，后者通过&&&&&&& 解开双链。(2)据图分析，胎儿的基因型是(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是&&&&&&&& 的原始生殖细胞通过&&&&&&&&&&&&&& 过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于&&&&&&&&&&&& 。(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果&&&&&&&&&&& ，但&&&&&&&&&&& ，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。}