辽宁一孕妇做性别鉴定导致腹中胎儿发育畸形 的相关文章推荐_亲贝网
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近期相关机构发布信息显示，我国新生儿性别比例严重失衡，孕期性别鉴定成为重要推手。辽宁省鞍山市一名孕妇为弄清腹中胎儿是男是女，做性别鉴定竟导致胎儿发育畸形，可谓得不偿失。 近日，鞍山一名怀孕四个半月的孕妇在进行孕检时，发现腹中的胎儿发育出现异常，左侧胳膊、左侧小腿和左脚根本没有发育。医生调查发现，造成胎儿畸形的原因，竟然是孕妇在怀孕初期，为了知道腹中胎儿是男孩还是女孩，做“绒毛穿刺”造成的。 记者采访...
...的不良影响，往往是人们更加担心的。如何防止出现药物性畸胎，是孕妇、家庭需要时刻注意的问题。由于在孕期滥用药物、接触化学物质或用药不当...抗癫痫药：这些会引起胎儿头面畸形、心脏畸形、早产、身体和智力发育迟缓。还会引起外生殖器异常。有些还会导致唇裂、腭裂、鞍...出血。
5.中成药：其毒副作用较小，但是在孕期，凡说明书上注有“孕妇忌用”或“孕妇慎用”的中成药皆不宜服用。中草药制剂成分复杂，作用机制多种多样，许多...
...悄然流行。记者采访专家了解到，所谓的一些“转胎药”，其实是雄性激素，孕妇服用它有流产的风险，也可能会改变孩子的体表特征，但是基因却改变不...近日，一家人来到市人民医院，经诊断，孩子的染色体为女性，但却没有正常发育。在医生的一再询问下，任女士懊悔起来，终于吐露，怀孕5个月时...影响而发生改变。”如果违背客观规律，那么就有可能导致流产、畸形、或双性人的出生。并且会对胎儿的脏器产生负作用，造成终生遗憾。怀孕早期...
...否则对成长危害很大。临床上医生经常看到由于过度控制饮食而影响孩子生长发育的病例。家长也要多带孩子到户外接触大自然，增强机体免疫力。
女性...最低限度地减少孩子花粉过敏的几率。
另外，孕妇出现过敏性疾病时切忌胡乱用药，否则不仅危害自己的身体，对胎儿也会有不好的影响。应在医生...。另外，很多老年人认为过敏性鼻炎治不了，于是放弃治疗，听之任之，结果导致疾病迁延不愈，带来各种健康隐患。目前的治疗方法虽然不能根治，...
...好处 9成准妈不知道（亲贝网配图）
胎教对胎儿有什么好处
如果在妈妈腹中受过胎教，宝宝出生后会：
1.好带 不爱哭
由于受过胎教...就认识父母(未受过胎教的婴儿一般要满3个月后才认识父母)，3个月会做藏猫猫的游戏(未受过胎教的婴儿一般要到4～5个月才会)，3个...也会令胎宝宝不舒服。
音乐的音域不宜过高。因为胎宝宝的脑部发育尚未完整，其脑神经之间的分隔不完全。因此，过高的音域会造成神经...
...生长发育得好，身材便高大；骨骼的生长发育出了毛病，会导致生长障碍，身材便矮小。
一、婴儿骨骼数量比成年人多
婴儿的骨骼数量多于成年人。...如果脊柱长期处于弯曲的状态，那么脊柱的发育就可能出现畸形、不正常弯曲等情况，这将影响宝宝的正常发育，如果得不到纠正，长大后就...事情。因为童鞋不合脚不仅让小脚丫受罪，还有可能影响到孩子的骨骼发育。
厚鞋底影响脚步关节结构
厚底鞋为了表现曲线美，往往加大后跟的高度...
...，但是专家却提醒说，盲目的进补很容易导致便秘，关于饮食，其实有几个必须澄清的误区：
误区一：不分体质一味进补
在不少人看来，...指出，这种高蛋白太过油腻的饮食不仅容易造成产妇便秘，还可能造成婴儿生长发育必需的微量元素和维生素的缺乏，反而会影响母乳的质量。
还有一些女性认为喝...价值，其中富含的膳食纤维可预防或消除产后便秘。这一道主食也很适合孕妇食用。另外，黑芝麻油的成分由于属植物性油脂，但人体没负担，对...
...屏了，娱记更是忙翻了，模特出身的Angelababy不但拥有天使般的面孔,还有一副让所有女人羡慕嫉妒恨的好身材。Angelababy曾在节目中自曝见什么...，直接蒸煮不需剔毛，很适合孕产妇搭配其他各式温补食材做养胎、孕妇料理。他们也向妈咪们推荐几款适合秋季的燕窝食谱美食，...的火龙果燕窝，让您享受极品燕窝的感觉。孕妇妈妈一定要吃燕窝的，因为燕窝酸对宝宝大脑发育非常有帮助。
燕窝芝麻核桃露
1、现把...
...值达到多少算有毒？这一点，国家层面没有标准，所以检测机构就无法出具鉴定结果。陈延介绍说：“我们室外是个流动性的，他对空气成份检测必须...，我们没法参照去做。”
杜老板经营一家弹性材料生产公司，从上世纪90年代就开始制造塑胶跑道。他告诉记者，20年前他生产一平方米塑胶跑道的...，使其弹性达到国家标准。塑化剂中最常见为邻苯类塑化剂，过量使用甚至将导致男孩绝育。
罗教授说：“这个产品在国外，在儿童产品里是禁用的...
1、全面培养孩子的学习成绩应该普遍优秀，个别一两个科目突出也该在各科成绩都较优秀的基础之上。在小学与中学阶段，更应鼓励孩子德智体美劳并驾齐驱、全面发展。
如何避免家庭教育中那些畸形教育（亲贝网配图）
2、让孩子多接触社会深居高楼更应让孩子常常走出家门，与邻居小朋友，尤其是异性同龄人多接触，与不相识的...
...惊讶，然而随着产业快速发展的同时，对于防辐射服作用的质疑声此起披伏，孕妇防辐射服管用吗不绝于耳，孕妈需要防辐射服吗？
孕妇防...准妈妈的一致好评，而婧麒出色的品牌销量也证实了防辐射服有用。
孕妇如何防辐射
防辐射服虽然有用，但只能减免电磁辐射对准妈妈的伤害，为了保证健康生活，合理规范孕期生活，才是孕妇防辐射的灵丹妙药。
1、威胁健康的电磁辐射主要源于家用电器，所以控制使用时间非常必要，尤其是手机等...
...是什么?是大脑。然而，人体乳中含有特殊的营养物质，保证了婴儿大脑的发育。
有无数的研究表明，母乳喂养能促进婴儿生长，可这其中更多的是...半时的平均智商要比非母乳喂养的宝宝高出8.3个百分点。研究还增加了一项剂量反应关系测试，结果发现，得到母乳越多的宝宝，分数也越高...晚上分开睡觉，这样有利于宝宝适应断奶的过程。查看: 14213|回复: 64
【重口！慎入】来说说那些怪病和畸形
淡々と画像を貼るスレ 奇病·奇形編(閲覧注意)淡然地贴图 怪病·畸形篇（慎入）
1: 名無しさん＠おーぷん (金)21:41:28 ID:HE0ハラデイ贴图龙腾网
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==============来源：/html/42.html引用元：http://hayabusa.open2ch.net/test/read.cgi/livejupiter//==============2: 名無しさん＠おーぷん (金)21:42:54 ID:a6uこれアルビノ？这是白化病？7: 名無しさん＠おーぷん (金)21:49:36 ID:HE0&&2
せやで是的3: 名無しさん＠おーぷん (金)21:44:35 ID:HE0象皮病バンクロフト糸状虫などのヒトを宿主とするリンパ管?リンパ節寄生性のフィラリア類が寄生することによる後遺症の一つ。
身体の末梢部の皮膚や皮下組織の結合組織が著しく増殖して硬化し、「ゾウの皮膚状の様相」を呈するため、この名で呼ばれる。龙腾网
陰嚢、上腕、陰茎、外陰部、乳房などで発症しやすい。
今日の日本ではヒト寄生性のフィラリアがほぼ根絶されているが、江戸時代には全国的に分布し、重大視される感染症の一つであった。
西郷隆盛がかかっていたことで有名。象皮病（又称淋巴丝虫病，英语：elephantiasis, lymphatic filariasis），是由丝虫总科的寄生虫引起的疾病。许多罹患此病的病患并无症状，然而有些个案却出现手臂、脚或是生殖器的严重水肿，同时患部皮肤变厚并伴随着疼痛，这些身体的改变进而造成病患社会及经济上的问题。据维基百科阴囊、手臂、阴茎、外阴、乳房等容易发病。现在的日本人中，寄生性的丝虫基本已经绝迹，而在江户时代全国都有分布，被视作中大的感染症之一。因西乡隆盛得过此病而有名。
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6: 名無しさん＠おーぷん (金)21:48:55 ID:HE0疣贅状表皮発育異常症疣赘状表皮发育异常证「ツリーマン」での異名で知られるインドネシアのデデ?コサワ。以“树人”的外号知名的印度尼西亚的Dede Koswara。デデさんは2008年にイボの除去手術を受けたが、翌年末には再び木の疣状の皮膚が再度成長した模様。
中国には同じような症状で、「モップ男(?布男)」と呼ばれている男性がいる。Dede与2008年做了除去疣的手术，但是第二年年底再次长出疣状的皮肤。中国也有相同症状的“拖把男”的男性
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中国の通称「モップ男」中国被称为“拖把男”的男子
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8: 名無しさん＠おーぷん (金)21:50:42 ID:6aEヒエッ…なお見てしまう模様
ところで&&1も病気なんか？呀啊……好像看到了的样子话说楼主也生了这样的病吗？9: 名無しさん＠おーぷん (金)21:52:07 ID:HE0&&8
後で出てくるけど先天性白种症って病気やで后面出现了的，叫做白化症的病11: 名無しさん＠おーぷん (金)21:54:15 ID:HE0象の腕象手症この症状は色素性母斑、いわゆる「ホクロ」であるといわれている。
原因は遺伝子情報の読み取りの異常であるとされる。
先天性色素性母斑ではないかとの考えもある此症状是因为色素性母斑，也就是“黑痣”。原因是基因情报的读取异常。也有人认为可能是先天性色素性母斑。
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12: 名無しさん＠おーぷん (金)21:58:28 ID:HE0小猴子(小さな猿)中国の劉奨麗(6歳)は全身の60%が黒斑で覆われている。
彼女が2歳のとき、母親は家を出た。父親は奨麗を貴陽市にある託児所に預けたまま、引き取りに来なかった。
結局祖父に引き取られたが、家が貧しいので学校には行っていない。
中国の基金グループ、天使媽媽により診断の手続きがされる予定だそう。中国的刘奖励（6岁）全身60%都被黑斑覆盖着。她妈妈在她2岁的时候离家。父亲把她送到贵阳市的托儿所，之后就没再接她回家。最后爷爷抚养她，因为家庭贫困她没有上学。中国的基金团体，天使妈妈将帮她进行诊断的手续。
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13: 名無しさん＠おーぷん (金)21:59:34 ID:HE0典型的表皮痔症候群この少女は極めて稀な病気「変異症候群」を患っており、身体の半分が黒こげのようになっている。
黒く変色した皮膚の正体は、表皮に出来る「痔(ぢ)」によるもの。这个少女得了极其罕见的病“变异症候群”，身体的一半烧焦了一样。变黑的皮肤，其实是表皮里长出来的痣造成的。
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15: 名無しさん＠おーぷん (金)22:01:47 ID:ZHv治し方とか解明されてへんのやろなぁ…没有治疗方法吗……16: 名無しさん＠おーぷん (金)22:03:34 ID:HE0多毛症多毛症軟毛が硬毛に変化すること。毛の数が増えるわけではない。
男性ホルモンが過剰に作られたり、男性ホルモンに対する反応性が高まって発症する。
女性の場合は男性ホルモンは卵巣と副腎でつくられるので、卵巣あるいは副腎の疾患で多毛症になる。→「チンパンジー·ガール」【大猩猩少女】
少女クラオは1872年、ラオスで生まれた。
彼女は人類と猿人類をつなぐ”ミッシング·リンク”だとして世間の注目を集めた。
しかし検査した医師は、彼女が全身多毛症の極例であると診断し、正確に記録した。
クラオはロンドンを離れるとニューヨークへ運ばれ、1926年に死ぬまで、
そこで”チンパンジーと人の間の子”といった喧伝をされ、サイドショーに出演し続けた。
普段の彼女は極めて知的な人物であり、ラオスを離れたのちは、英語とフランス語、ドイツ語をすぐに習得したという。少女Kurao1872年生于老挝。她被视为连接人类和类人猿的“过渡化石”，引发世界关注。但是检查的医生将她诊断为全身多毛症的罕见案例，正确的记录下来。她被从伦敦送往纽约，在1926年死亡之前，她都被以“大猩猩和人类的孩子”作为宣传，进行穿插表演。生活中的她是个罕见聪明的人物，离开老挝的时候，她已经学会英语、法语和德语。注：过渡化石是既保留有其祖先、也保留有其演进出的后代的生命形态的生物化石。尤其是当其演进出来的生物与其祖先完全不同时，过渡化石在科学研究上的意义就显得更加重大。这种化石暗示着人类只是用自己所认定的生物划分系统强行将一个完整的连续统给割裂开来了而已。因为化石本身的不完整性，通常无法判断一具过渡化石与进化的分歧点有多接近。因此虽然过渡化石场被当做其祖先的模型来进行研究，但并不能假设它们就是后代们的直接祖先。维基百科
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19: 名無しさん＠おーぷん (金)22:06:19 ID:HE0アムブラス症候群(狼ヒト症候群)Ambras症候群（狼人症候群）
→「狼少女」
タイ、バンコクの郊外に住むスパトラ·サスファンは「世界一毛深い少女」のギネス記録を保有している。
居住在泰国曼谷郊外的Supatra Sasuphan持有“世界毛最深的少女”的吉尼斯世界纪录。
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21: 名無しさん＠おーぷん (金)22:10:52 ID:HE0全身性脱毛症
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26: 名無しさん＠おーぷん (金)22:15:52 ID:HE0プロテウス症候群普洛提斯症普洛提斯症（或普洛提斯综合症、普洛提斯症候群Proteus Syndrome）是一种复杂的赘生性疾病，主要的特征包括了大头、颅骨增生、长骨变形、肢体膨大、皮肤及皮下组织的肿瘤等。据百度百科
→「エレファント·マン」象人
1980年に公開されたデヴィット?リンチの傑作「エレファント?マン」の主人公。
本名はジョセフ·メリック(ジョゼフ?ケアリー?メリック)
彼は死後の研究でプロテウス症候群を患っていたのではないかといわれている。1980年上映的The Elephant Man的主人公。本名叫约瑟夫·梅里克。他死后的研究表明他可能得的是普洛提斯症。
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「エレファント·マン」ジョセフ?メリック“象人”约瑟夫·梅里克
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29: 名無しさん＠おーぷん (金)22:22:50 ID:HE0魚鱗癬／ハーレクイン魚鱗癬鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少。据百度百科
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→ハーレクイン魚鱗癬(道化師様魚鱗癬)小丑鱼鳞癣
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30: 名無しさん＠おーぷん (金)22:26:49 ID:HE0銀皮症【银皮症】「銀」によって引き起こされるびまん性の色素増強作用。因“银”引发的蔓延性色素增强。
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32: 名無しさん＠おーぷん (金)22:30:20 ID:HE0先天性白种症(アルビノ)白化症白化症是由于体内色素缺乏，导致眼呈现红色、毛发、皮肤颜色呈现白色(若虹膜并非红色而是呈现蓝色或灰色，且肤色及毛发偏淡或颜色不均而非纯白则是Leucism、Leucistic而非白化症Albinism、albino)，有白化症的生物个体又称为“白子”。除了人类以外，白子可见于鱼类、两栖类、爬虫类及鸟类。由于缺乏黑色素，白子通常容易受到阳光的灼伤和天敌的捕食，因此在野外白子是极少见的。爬虫类的白子，如蛇或龟往往呈偏淡黄的体色。据维基百科
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35: 名無しさん＠おーぷん (金)22:35:19 ID:HE0先天性無鼻症先天性无鼻症世界に43症例しかない珍しい先天性疾患。
文字通り鼻がなく生まれてくるもの。世界上仅有43例的稀奇先天性疾病。如名字一样，生下来就是没有鼻子的。
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38: 名無しさん＠おーぷん (金)22:38:59 ID:6aE&&35
パタリロ連想した
しかし鼻ない生活って想像できんな想起了帕塔利洛不过没鼻子的生活真是无法想象啊37: 名無しさん＠おーぷん (金)22:38:33 ID:HE0先天性外鼻缺損先天性外鼻缺损中国?重慶市に住む桂勤は生まれつき鼻がない。
正確には鼻軟骨に鼻腔、鼻隔、鼻道、鼻梁と外鼻の全てを欠いている。
口でしか呼吸が出来ないという事は、ご飯を食べたり水を飲むのさえ大変なこと。
小さな村に住む両親に手術費の2万元(約38万円)を稼ぐことは大変である。生活在中国重庆市的桂勤天生就没有鼻子。准去的说是，鼻软骨里面鼻腔、鼻隔、鼻道、鼻梁和外鼻都没有。因为只能用嘴巴呼吸，吃饭的时候喝水的时候都很麻烦。2万元的手续费，对于生活在小农村里的父母来说很不容易。
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39: 名無しさん＠おーぷん (金)22:40:48 ID:gCbたしかに鼻なかったら息しづらくて飯食うのも辛いわな40: 名無しさん＠おーぷん (金)22:41:22 ID:HE0先天性面部横裂先天性面部横裂中国?湖南省の赤ちゃん康康の顔は、まるで仮面を付けたかのように左右に盛り上がり、裂けている。
康康の顔には口唇裂や口蓋裂とは異なり、外皮だけではなく骨にまでおよぶ横裂がある。
母親の胎内にいたときに感染症がかかったと疑われるものの原因は不明で、
この母親が電子機器メーカーに務めているため、電磁波などを浴びた可能性が考えられるとのこと。
顔面の再建には裂けた箇所に組織を充填する2回の手術が必要だという。中国湖南省的康康，有着一副像戴着面具的脸，左右鼓起来裂开了。康康的脸和口唇裂以及口盖裂不同，他不仅是外皮，连骨头都横裂了。原因可能是康康在母亲体内的感染症引发的，他妈妈在电器生产厂工作，可能是电磁波导致。康康的脸部重建要对裂开处的组织进行填充，需要进行两次手术。
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42: 名無しさん＠おーぷん (金)22:44:34 ID:HE0面裂畸形面部畸形中国のサイトで「一半是天使，一半是痛惜(半分は天使、半分は嘆息)」と呼ばれている女児の智慧。
彼女は生後一ヶ月で遺棄された。捨て子だった智慧は村の女たちに拾われ、皆から世話を受けてきた。在中国的网上被称为“一半是天使，一半是痛惜”的小女孩智慧。她在出生后一个月被遗弃。作为遗弃儿童的智慧被村里的妇女们捡到，受到大家的照顾。
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44: 名無しさん＠おーぷん (金)22:49:07 ID:HE0口唇口蓋裂嘴唇上颚裂开
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→「ノーマ」
アフリカではノーマという、幼少期に口周囲の感染症から唇がさけて見えたり、
唇や上顎が溶けてしまう病気がある。在美国叫做ノーマ，因为小时候嘴巴周围感染造成嘴唇裂开，唇或上颚溶化到一起。
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45: 名無しさん＠おーぷん (金)22:52:12 ID:HE0トリーチャー·コリンズ症候群Treacher-Collins syndrome（TCS）顔面の不調和が特徴的な症状として見られる疾患で、常染色体疾患の中でも稀有な例の一つ。以脸部不协调为症状的一种疾病，属于常染色体疾病中极少的案例之一。
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ジュリアナちゃん
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47: 名無しさん＠おーぷん (金)22:55:08 ID:HE0症状不明 – グレース·マクダニエルス症状不明-Grace·Mcdanielsグレースは1888年、アイオワ州で生まれた。
彼女はある日応募した「醜女コンテスト」に優勝して以来、
「世界で最も醜い女」のタイトルを手にサイドショーに出演、生計を立てていた。
「人を気絶させる」とまで言われたその容貌にもかかわらず、内面は非常に穏やかであり、
多くの男性からアプローチを受ける愛すべき女性であった。(後に結婚、1児をもうける)Grace于1888年在艾奥瓦州出生。自从她某天参加“丑女比赛”夺冠以来，她借着“世界最丑的女人”的名号进行表演，维持生计。虽然她有着“可以让人吓晕”的容貌，但是她的内心却是很沉稳，她是获得很多男性求婚的受人喜爱的女性。（后来结婚，有个1岁孩子）
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53: 名無しさん＠おーぷん (金)23:04:26 ID:mnd&&47
いい男と巡り会えたんやね
彼女だって結婚できるのにお前らときたら遇到了好男人啊连她都可以结婚你们看看你们自己49: 名無しさん＠おーぷん (金)22:59:40 ID:6aEワイらって恵まれてるんやな…看来我们是还算好的啊……50: 名無しさん＠おーぷん (金)23:00:14 ID:HE0剰異所発毛症多毛症（hypertrichosis）ポーランド出身のステファン·ビブロフスキーは有名なサイドショー芸人。
「獅子面男ライオネル」の通り名の方がよく知られている。
波兰出身的Stephan Bibrowski是有名的表演演员。“Lionel the Lion-faced Man”的名号可能更出名。
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56: 名無しさん＠おーぷん (金)23:06:38 ID:gCb&&50
なんかマンガに出てきそうやね好帅啊感觉像是漫画里出来的58: 名無しさん＠おーぷん (金)23:08:08 ID:jOm&&56
チューバッカ丘百卡
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54: 名無しさん＠おーぷん (金)23:04:34 ID:HE0骨繊維異常増殖症骨纤维异常增殖症中国?浙江省の22歳の女性、呉小燕は顱脳顎面にできた腫瘤のため、両目は失明、鼻からの呼吸はできず、顔面はおおきく歪んでいる。中国浙江省的22岁女性吴小燕，因为颅颚面长了肿瘤，双目失明，也无法用鼻子呼吸，脸部也极大地歪曲了。
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60: 名無しさん＠おーぷん (金)23:09:44 ID:HE0頚椎の異常颈椎异常参考：【中国】长脖子少年，将进行缩脖子手术 /html/48.html
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側弯症の女性
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→ビルマのパダウン族缅甸的长颈族病気ではないが、ビルマのパダウン族による首(手首?足首含む)を意図的に長くする風習は有名。
女だけの慣習で、金や銅の輪を積み重ねて首を本来の3倍から4倍に長くする。虽然不是疾病，缅甸的长颈族因为特意把脖子拉长的风俗出名。这只是女人的习惯，她们用金或者铜做的项圈套在脖子上，让脖子增长到原来的3-4倍。
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62: 名無しさん＠おーぷん (金)23:11:36 ID:0WR中国多くね？很多中国的吧？63: 名無しさん＠おーぷん (金)23:12:41 ID:BgB&&62
人口が多いから奇形の絶対数も多くなるんやろ
率は大して変わらんのじゃない？インドも多いし人口很多，所以畸形的绝对数量也很多吧比率来说也没什么奇怪的吧？印度也有很多的66: 名無しさん＠おーぷん (金)23:15:06 ID:jOm&&63
インドは奇形は神の子と崇められるからまだいいよね印度的畸形孩子会被当成神崇拜起来的，反倒还好了65: 名無しさん＠おーぷん (金)23:13:45 ID:HE0水頭症脑积水脑积水是由于颅脑疾患使得脑脊液分泌过多或（和）循环、吸收障碍而致颅内脑脊液量增加，脑室系统扩大或（和）蛛网膜下腔扩大的一种病症。其典型症状为头痛、呕吐、视力模糊，视神经乳头水肿，偶伴复视，眩晕及癫痫发作。未经治疗的先天性脑积水，虽有20%可以停止发展，但是，约半数患儿一年半内死亡。脑积水患者神经功能障碍于脑积水严重程度正相关，应积极诊治。据百度百科
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→頭頂部が風船のように膨らんだ赤ちゃん头顶部像气球一样鼓起来的小孩子
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68: 名無しさん＠おーぷん (金)23:18:03 ID:HE0小頭性小人小头畸形（Microcephaly），又称小头症，是一种神经发育障碍（neurodevelopmental disorder），它指的是一个人的头围相对于其年龄与性别的平均值小三个标准差以上的状况。小头畸形可能是天生的，也可能会在生命的最初几年出现。多种的发展状况或染色体异常都可造成小头畸形。若正好遗传到一众“小头基因”（microcephalin）中的其中一种的两份失能等位基因的话也会造成小头症。维基百科
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71: 名無しさん＠おーぷん (金)23:23:16 ID:HE0無脳症无脑畸形无脑畸形(英语：anencephaly)是在胚胎发育过程中大脑、颅骨和头皮大部分缺如的疾病，原因是受精后的第23至第26天内发生神经管缺陷，神经管的延髓头端无法关闭。严格说来，此疾病的名称根据希腊术语，应翻译为“头内无物”（完全缺乏头的内部，即脑的一部分），但通常患儿的脑只是端脑缺如[3]。患儿剩余的结构通常只覆盖一层薄薄的膜，皮肤、骨、脑膜等缺如。除了极少例外，患儿不能存活超过几天甚至几小时，有时可为死胎。维基百科
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72: 名無しさん＠おーぷん (金)23:26:14 ID:HE0巨舌症巨舌症，是一类良性肿瘤，主要是缘于淀粉样变性，就是指由淀粉样蛋白沉积在皮肤或内脏器官引起的病变，可使沉积部位功能发生障碍，属代谢紊乱性疾病。百度百科
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77: 名無しさん＠おーぷん (金)23:30:10 ID:HE0単眼症独眼畸形独眼畸形(cyclopia)是先天畸形的一种，本来2个正常的眼球只剩1个在面部的正中央形成；鼻子的位置和形状通常也是异常，甚至没有形成。患此稀有病症的婴儿多半是死胎或是出生不久后即死亡，在人类以外的动物也有病例报告。维基百科
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82: 名無しさん＠おーぷん (金)23:32:54 ID:rFxいちおう単眼症は黒目2つあるんやね独眼畸形还是有2个眼珠的啊89: 名無しさん＠おーぷん (金)23:36:51 ID:HE0集面部缺損大成集面部缺损大成口蓋裂をはじめとした各種疾患が顔面に集中する奇病。这是一种从上颚裂开开始的各种疾病集中在脸部的难症。中国?江西省の唐三妹は口蓋裂から始まり、
眼瞼外反、下眼瞼近内眥処開裂、鼻涙管消失、前顎上翹，鼻孔外翻、前唇短小上翹など、
さまざまな顔面疾患が複合的に絡み合っている。
中国江西省的唐三妹，有着从上颚开始裂开，眼睑外翻，下眼睑近内眥处开裂，鼻泪管消失，前颚上翘，鼻孔外翻，前唇短小上翘等，各种各样的脸部疾病。
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93: 名無しさん＠おーぷん (金)23:39:17 ID:NQo中国の奇形の多さって絶対公害も影響しとるやろ…中国畸形这么多，原因里绝对有公害的影响吧96: 名無しさん＠おーぷん (金)23:40:57 ID:HE0先天性骨質増生先天性骨质增生
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97: 名無しさん＠おーぷん (金)23:42:34 ID:HE0鼻の穴から歯鼻子里长出牙齿サウジアラビアで、22歳の男性の鼻の穴から1cm程度の白い骨のようなものが生えているのが見つかった。
この骨のようなものは、余分に生えてきた「歯」であることが歯科医によって確認された。
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98: 名無しさん＠おーぷん (金)23:46:03 ID:HE0鼻壊疽／悪性腫瘍インドネシアはのトゥミニさんは、「顔面が徐々に消失していく」奇病を患っている。
有难度尼西亚的托米妮得了一种“脸部慢慢消失”的怪病。
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103: 名無しさん＠おーぷん (金)23:49:55 ID:p96&&98
これもう脳幹に届いてるんじゃないですかね????(畏怖)
生命力の強さもここまでくると業が深い都已经到脑干了吧？？（畏惧）没想到生命力竟然如此之强，罪孽深重啊107: 名無しさん＠おーぷん (金)23:52:41 ID:HE0リンパ管種または過誤腫淋巴管瘤又叫错构瘤インドのカリームくんは生まれたときから手が大きく、平均的な新生児の2倍の大きさがあった。
印度的贾丽姆君生下来就手很大，是平均的新生儿的2倍。
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108: 名無しさん＠おーぷん (金)23:54:27 ID:HE0蜘蛛指症马方综合征蜘蛛のような特徴的な形をしていることから呼ばれる症状。特征是像蜘蛛一样的形状。
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111: 名無しさん＠おーぷん (金)23:56:28 ID:HE0左上肢肢端肥大症「拳撃手套」ボクシンググラブのような手をしている女の子。像戴着“拳击手套”一样的手的女孩子。
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114: 名無しさん＠おーぷん (土)00:01:05 ID:NEyリンパ水腫(橡皮腿)淋巴水肿（橡皮腿）中国?広東省に生まれた曾暁瑩さんは、生まれつき右足が左足と比べて二倍～三倍も太い。
中国广东省出身的曾晓莹，生下来右腿就是左腿的2-3倍粗。
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115: 名無しさん＠おーぷん (土)00:02:28 ID:Cmv&&114
かわいそ過ぎやろ…
涙でそう太可怜了吧……要飙泪了116: 名無しさん＠おーぷん (土)00:03:27 ID:NEyバッド·キアリ症候群布加氏综合征（Budd-Chiari）布加综合征由各种原因所致肝静脉和其开口以上段下腔静脉阻塞性病变引起的常伴有下腔静脉高压为特点的一种肝后门脉高压症。急性期病人有发热、右上腹痛、迅速出现大量腹腔积液、黄疸、肝大，肝区有触痛，少尿。本病以青年男性多见，男女之比约为（1.2～2）：1，年龄在2.5～75岁，以20～40岁为多见。据百度百科
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118: 名無しさん＠おーぷん (土)00:05:16 ID:NEyハラーマン?ストライフ症候群(フランソワ?デュスセファリック症候群)Hallermann-Streiff综合征全世界で200例報告されいる奇病。
この症候群の患者は一般的に身長が平均より低い。全世界报告200例的怪病。得了这种病的人身高比平均身高矮。肢体对称性侏儒，短头，“鸟头样”脸，白内障，眼底黄斑变性，钩形鼻。前额、颅顶隆凸，颧骨发育不良，小下颌。新生儿牙，齿列不齐，釉质发育不良，腭弓高尖。据百度百科
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121: 名無しさん＠おーぷん (土)00:07:27 ID:NEy幸福顔貌骨異形成症肌发育不良世界で30例しか報告されていない奇病。
遺伝性の骨異形成疾患で、身長が伸びず手足が極端に短くなる。
また、皮膚が肥厚し、間接が変形してしまうため運動に制限を受ける。
特に脚と腰の関節可動域制限によってつま先で歩くようになる。
「幸福顔貌」と呼ばれる由来は患者の容貌が特徴を持っていて、楽しそうな顔に見えることからきている。世界仅30例报告的怪病。主要症状是身高不长高，手脚极短。皮肤肥厚，关节变形，导致运动受限。特别是脚和腰的关节可动范围受限，导致只能用脚尖走路。叫做“幸福颜貌”是由于患者的容貌特征：看起来像很开心的表情。
→イギリスのフィンドレー姉妹英国的Findlay姐妹
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9歳／7歳／6歳
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123: 名無しさん＠おーぷん (土)00:10:07 ID:NEy先端巨大症肢端肥大症肢端肥大症（acromegaly）是一种内分泌及代谢性疾病。由于生长激素（hGH）生产过量，导致患者体型胀大，生理功能异常。此病通常在中年时发病，若在发育前发病，则会不断长高，令患者患上巨人症（gigantism）。维基百科
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126: 名無しさん＠おーぷん (土)00:12:03 ID:gEh&&123
この病気は結構有名やな这种病还挺有名啊127: 名無しさん＠おーぷん (土)00:13:33 ID:NEyマルファン症候群(MFS)马凡氏综合征(MFS)马凡氏综合征（Marfan syndrome）为一种遗传性结缔组织疾病。马凡氏综合征为体染色体显性遗传，发生于FBN1基因（位于第15对,q21.1位置上），负责编码结缔蛋白原纤蛋白（fibrillin-1;一种对结缔组织非常重要的蛋白)。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人。据维基百科→ウクライナのリュドミラ?ティチェンコバ(16歳)乌克兰的Lyudmila Titchenkova（16岁）
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体勢苦しそう看起来很辛苦的姿势
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130: 名無しさん＠おーぷん (土)00:18:43 ID:yG1&&127
美人やな美女啊128: 名無しさん＠おーぷん (土)00:17:33 ID:NEy小人症侏儒症侏儒症（Dwarfism）是指人、动物或植物极端矮小的一种状态。以前在日常生活和医学上，任何类型的人明显矮小都可称为侏儒症。而今，这一名词只限于极端矮小且身体不相称的人，通常是由于骨或软骨发育的遗传性疾病。相反，由于内分泌或营养异常而致的相称性的身材矮小，不再被称为”侏儒”。其中一个例子是”生长激素缺乏症”，曾经被称作”垂体性侏儒症”。维基百科→「英国で最も小さな少女」英国最矮小的少女
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132: 名無しさん＠おーぷん (土)00:21:49 ID:NEy肌の急激な老化現象皮肤急剧老化现象ベトナムのグエン·ティ·フオンは原因不明の奇病のため肌が急激に老化し、
26歳という若さにもかかわらず、その顔はまるで70歳の老婆のように見える。越南的Nguyen Thi Huong因不明原因的怪病导致皮肤急剧老化，26岁的她看起来却像是70岁的老婆婆。
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133: 名無しさん＠おーぷん (土)00:23:19 ID:gEh&&132
before結構美人やんけ！before还挺美的啊！134: 名無しさん＠おーぷん (土)00:25:37 ID:NEy脂肪異栄養症(リポジストロフィー)脂肪萎缩症脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。百度百科イギリスに住むZara Hartshornちゃん(13歳)は脂肪委縮のために、
目尻や口もと、首筋に深いシワが刻まれており、幼い頃から辛い思いをしてきた。居住在英国的Zara Hartshorn（13岁）因为脂肪萎缩，外眼角和嘴角、脖颈处都有很深的褶子，小时候过的很艰辛。
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135: 名無しさん＠おーぷん (土)00:29:34 ID:NEyコケイン症候群柯凯因氏症候群柯凯因氏症候群是早熟性老化的遗传病，婴儿月数为6-12月时与正常无异，但其后身高、体重及头围都会小于平均正常值，造成“恶病性侏儒”、皮肤及毛发变薄、眼睛下陷、弓身站立的姿势等显示出老化的过程，同时脑部有严重的神经元丧失，亦出现“去髓鞘作用”。维基百科
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137: 名無しさん＠おーぷん (土)00:32:16 ID:NEyハッチンソン·ギルフォード·プロジェリア症候群(HGPS)早年衰老症候群(HGPS)
早年衰老症候群（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），简称早衰症。早衰症是一种极端罕见的先天遗传性疾病，其患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位得到此疾。虽然早衰症是一种遗传性疾病，但是发生的十分零星且很少在家族之中遗传下来。维基百科
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138: 名無しさん＠おーぷん (土)00:34:28 ID:NEyロイコジストロフィー脑白质营养不良异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏，引起脑硫脂沉积于体内，导致中枢神经系统广泛脱髓鞘，以脑白质受影响最重。用甲苯胺蓝染色可见颗粒状的红黄色异染物质沉积在神经元、胶质细胞和巨噬细胞内，也散见于脑白质各处及末梢神经中。肝、肾同时有异染物沉积。百度百科
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139: 名無しさん＠おーぷん (土)00:36:02 ID:NEyハイランダー症候群世界でも稀な歳をとらない奇病。
この女性は、22歳にも関わらず小学生くらいの体型で成長が止まっている。
彼女はタバコが好きで、いつも手放さないそうだ。
研究者達にはこの病気がアルツハイマーやパーキンソン病の治療の鍵を握るといわれており、
また、不老の研究対象として期待する声が挙がっている。151: 名無しさん＠おーぷん (土)00:51:28 ID:NEy遅老「歳をとらない」病気は実際に存在する。
アメリカ·メリーランド州で生まれたブルック·グリーンバーグは、
世にも珍しい「子供のままで成長が止まる」という奇病に罹っていた。出生在美国马里兰州的伯鲁克·格林伯格是世间罕见的罹患“保持孩子状态停止成长”的怪病的人。
彼女は股関節の異常や、胃に７つの穴が開いているなど障害も多く、
4才のときにはレモン大の大きさの脳腫瘍が見つかり、意識不明に陥ったこともあった。
体格は１才児のままで骨や髪、ツメは10才児程度まで成長したという。她有着股关节异常、胃部7个穿孔等多种病症，4岁的时候她身上发现了一个柠檬大小的脑肿瘤，导致她昏迷不醒。身体就像1岁孩子，骨头、头发、指甲和10岁儿童差不多。彼女は日に20歳で亡くなった。她于日死亡。
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152: 名無しさん＠おーぷん (土)00:54:56 ID:ZXp&&151
こういう大きくなれない病気って短命なんやね这样长不大的疾病的人真短命啊154: 名無しさん＠おーぷん (土)00:57:58 ID:NEyしゃっくりが止まらない打嗝停不下来的病→アメリカ·フロリダ州に住むジェニファー·ミーは4週間以上にわたり しゃっくりが止まらない奇病に苦しんでいる。
しゃっくりは1分間に約50回と頻繁で、少女の元には全米からしゃっくりを止めるためのアドバイスや 励ましの声が寄せられている。居住在美国佛罗里达州的杰尼法正在为连续超过4周不停打嗝的怪病痛苦。一分钟内50次频繁地打嗝，她收到了全美国给她的停止打嗝的建议和鼓励的声音。→数年間しゃっくりが止まらないミュージシャン几年间打嗝停不下来的音乐家
24歳のミュージシャンであるクリスさんは、胃の弁が損傷しているため胃酸が逆流をおこし、しゃっくりが止まらない病気になっている。
もちろん眠るときもなので、ひどく健康を害しているそうだ。24岁的音乐家克里斯小姐，因为胃瓣膜损伤导致胃酸逆流，打嗝停不下来。当然，她睡觉的时候也停不下来，对健康造成重大损害。
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156: 名無しさん＠おーぷん (土)00:59:59 ID:NEyくしゃみが止まらない打喷嚏停不下来的病アメリカのテレビ番組に1日に12,000回もくしゃみがでる少女が出演。
少女はわずか5分間のインタビューの間にも数百回のくしゃみをした。美国的电视节目中有个1天打12000次喷嚏的少女参加。这个少女在仅仅5分钟的采访中打了几百个喷嚏。
ヴァージニアに住むローレン·ジョンソン(12歳)は、
くしゃみが出始めたのは2週間前、風邪をひいた時からだと言う。
こうした症状はこれまで世界で40件ほどあったそうだが、詳しい止め方は分かっていない。
ネット上では本物か意見が分かれているが、演技でリアルなくしゃみが出来るならそれも凄いことである。居住在弗吉尼亚州的Lauren Johnson（12岁）表示，开始打喷嚏的2周前，自己得了感冒。这样症状的人，世界上共有40多例，目前仍不知道详细地能够停止打喷嚏的方法。网上有人质疑她是不是真的得了这样的病，不过表演也能真的打出喷嚏来也挺厉害的。
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160: 名無しさん＠おーぷん (土)01:09:46 ID:NEyモルジェロンズ病(モルゲロンズ病)莫吉隆斯症莫吉隆斯症（Morgellons 或 Morgellons disease）是一种多症状症候群带有争议的命名。这种症候群通常表现为皮肤强烈的瘙痒感、难以愈合的伤口以及异物感（多为昆虫、寄生虫）。慢性症状则往往表现为皮肤内和皮肤外出现纤维状物质。“莫吉隆斯症”这个术语目前在医学界还没有被广泛认可；在医学界，这种症候群多被认为是一种寄生虫错觉。目前在生理疾病因素、病源学、诊断标准、治疗方法上仍没有一致的认识。2006年6月，美国联邦疾病预防和控制中心开始调查这种疾病以确定其是否存在，这导致了一些患者对自己患有莫吉隆斯症深信不疑。维基百科実は、50年前に日本でも似たような奇病が広がっていた。(下記参照)实际上50年前日本也有类似的怪病传播。（参考下面）
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166: 名無しさん＠おーぷん (土)01:18:37 ID:NEy綿ふき病（田尻病）棉絮病（田尻病）発見者の名を取って田尻病とも呼ばれる。
この奇病は昭和34年、関西で行われた地方外科学会で、岡山県のある開業医が発表したことに端を発している。
昭和30年、岡山県に住む45歳の農婦が突然悪寒と高熱を発し、やがて皮下に腫瘤が数か所現れるようになった。
腫瘤を切開すると膿とともに「綿の束」が出てきた。
綿は毎日発生し、腫瘤を切り取って縫合した場合でも縫合した皮膚の中に綿が現れたという。
綿は通常白色であるが、一部には赤?黄?緑?青といった色の付いたものも混じっていた。根据发现者的名字也叫做田尻病。这种怪病是昭和34年，关西举行的一个地方外科学会上，有冈山县的某私人医生公布的。昭和30年，居住在冈山县的一名45岁农妇突然恶寒和高烧，最终皮下出现多个肿瘤。切开肿瘤发现，出了脓还有“棉絮”。棉絮每天都有，切开肿瘤缝合之后，缝合的皮肤中又出现棉絮。棉絮通常为白色，部分为红黄绿蓝等颜色混杂。現代では、ミュンヒハウゼン症候群による「詐病行為」があることが知られている。
この症状も当然、詐病が疑われた。患者は夜間一人になるので、綿の挿入が可能な状態であった為だ。
しかし発見者の田尻医師は皮膚を切開した中から綿が出ることや、
接着剤で包帯を止めた場合でも剥がされた跡が無いことから作為的に挿入されたものではないと主張。后来有人怀疑这是“诈病”，患者可能是晚上一个人的时候把棉絮塞进去。但是作为发现者的医生发现并没有剥开的痕迹，所以主张并非人为的塞入棉絮。岡山の症例が報道されると、各地で似た症状を訴える者が続出した。
多くは虚偽の申告で、中にはヘソのくぼみに綿を入れて綿ふき病と訴えた17歳の女子高生の例や、
現在ではこの病気を詐病であると結論付ける医師も多い。冈山的病例被报道后，各地持续出现自称有类似症状的人。大多数为虚假的宣称，还有17岁的女高中生将棉絮塞到肚脐眼中自称有棉絮病。现在也有很多医生认为这种病是诈病。
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169: 名無しさん＠おーぷん (土)01:25:39 ID:NEy澱粉(でんぷん)病淀粉病昭和34年、腸捻転の手術をした女性の乳房に腫脹ができはじめ、疼痛がおこるようになる。
やがて腫脹は自壊してチーズ状の膿や壊死様物質を排出するようになり、名古屋病院に入院することに。
病院では化学治療を施すも治癒せず、乳房を切除するも、腫脹は尚も発生し、物質の排出は続いた。昭和34年，一名女性在肠扭转手术之后出现乳房肿胀，最后导致疼痛。最终肿胀破裂之后排出了起司状的脓和坏死物质，女子住进了名古屋医院。医院对其进行了化学治疗也未能治愈，即使切除乳房，肿胀还是发生，物质仍然继续排出。
排出される物質は検査の結果「植物性澱粉(でんぷん)」と同一の性質を有していることが判明している。）
澱粉状の物質が体内から排出される症例が確認されたのは「この1例のみ」で、原因は不明のままである。
Web上では二国二郎(1905～,大阪大学教授／栄養学者)による「デンプン病と綿ふき病」というPDFが上がっている。
(当初、二国はこの澱粉状のものを患者が食べた消化不良の”うどん”だと考えていた)对排出的物质的检查结果显示，物质于“植物性淀粉”有着同样的特征。体内排出淀粉状物质的病症获得确认的“仅此一例”，原因仍然不明。二国二郎(1905～,大阪大学教授／栄養学者)在网上传了一个《淀粉病与棉絮病》的PDF。（最初，二国认为淀粉状的东西是患者吃东西消化不良产生的）
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171: 名無しさん＠おーぷん (土)01:30:07 ID:NEy全身の毛穴から爪が生える奇病全身的毛孔长出指甲的怪病アメリカ?テネシー州に住むShanyna Isomが異変に襲われたのは2009年のこと。
彼女はひどい喘息の発作を起こし、大量のステロイドを投与される救急治療を受けた。
その直後、身体が強いアレルギーを発症し、抑えきれないほどの痒みが続くようになった。
さらに症状はみるみる悪化、「全身の毛穴から爪が生えてくる」という謎の症状まで現れた。美国田纳西州的Shanyna Isom出现异变的是在2009年。她的强烈的哮喘发作，她吃下大量的类固醇用于紧急治疗。之后，她的身体出现强烈的过敏症，持续很痒的状态。转眼间症状更加恶化，出现了“全身毛囊长出指甲”的迷之症状。
現在この難病を患っている人は世界でShanynaさんただ1人である。
綿密な検査の結果、Shanynaさんの毛穴に爪が生える理由は、
彼女の毛根から通常の12倍もの皮膚細胞が生まれているためと判明。
発症から5年が経過した今でも、治療法は見つかっていない。现在世界上得这个病的只有Shanyna一个人。详尽的检查结果显示，她的毛囊长出指甲的原因，是因为她的毛根长出正常12倍的皮肤细胞。从发病到现在已经5年了，但是仍没有找到治疗方法。
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175: 名無しさん＠おーぷん (土)01:33:19 ID:NEyお腹から針金が出る奇病肚子上长出铁丝的怪病インドネシアに住むNoorsyaidahさんは17年間体内から生えてくる「針金」に悩んでいる。
初めて生えた一週間ほどは針金も自然と抜け落ちたそうだが、
強度は徐々に強くなり、現在は腹部から胸部にかけて10センチほどの長さの針金が生えている。印度尼西亚的Noorsyaidah为她17年间体内长出的“铁丝”苦恼。开始长出的时候一周左右铁丝就会自然脱落，但是强度越来越大，到现在腹部到胸部范围内长出了10cm长的铁丝。
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176: 名無しさん＠おーぷん (土)01:34:33 ID:yG1&&175
これ何で構成されてるんや…这是什么构成的啊……180: 名無しさん＠おーぷん (土)01:38:12 ID:NEy血の涙／ヘモラクリア血泪チリに住む20歳のヤリツァ·オリヴィアはある日眼球に激しい痛みを覚え、血の涙を流した。有一天，生活在智利的20岁少女Yaritza Oliva眼球突然很痛，流出了红色的眼泪。
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181: 名無しさん＠おーぷん (土)01:41:24 ID:NEyフォン·ウィルブランド病(VWD)血管性血友病
血管性血友病，又名类血友病、温韦伯氏疾病，是人类最常见的遗传性凝血异常疾病，但是也可会在某些情况下得病。致病的原因是缺乏一种血小板凝聚所需要的蛋白质复合体。此病常出现在人类及狗（尤其是杜宾犬）身上，较少出现在猪、牛、马和猫身上。血管性血友病总共可分为四种。インドの13歳の少女、トゥインクルはこの奇病を患っており、
朝起きたときにはほぼ全身が血まみれになっていることもあったという。
ヘモラクリアと違って痛みはないそうだ。案の定村人たちは、呪いがかかっていると噂して彼女を迫害した。
通っていた学校から追われるように去った彼女は別の学校でも拒絶され、現在は1人家にこもり、会う友人はいない。印度的13岁少女Twinkle得了这样的怪病，早上起来几乎全是都是血淋淋的。和血泪不同的是，这种病没有痛感。村里的人传言她被诅咒了，对她进行迫害。被学校赶出来的她也被其他学校拒绝，现在她一个人待在家中，没有朋友可以见面。
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183: 名無しさん＠おーぷん (土)01:43:28 ID:NEyトリメチルアミン尿症(魚臭症候群)鱼臭症摂取した食物を体内で消化分解した際に発生したトリメチルアミンが分解されず、
汗や尿、息の中に排出されてしまう疾患。摄取的食物在体内消化分解的时候，三甲胺并未分解，导致从汗水和尿，以及呼吸中排出的疾病。
トリメチルアミンは腐敗した魚の臭いがするため「魚臭症」とも呼ばれる。三甲胺有着腐败的鱼的臭味，所以这种病也叫做“鱼臭症”
抜本的な治療法はなく、患者はコリンやレシチン等の含有量の多い食品を控えるように努力する事になる。没有根本性的治疗方法，患者只能努力少吃苹果、柠檬之类的含量很高的食物。
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187: 名無しさん＠おーぷん (土)01:53:35 ID:NEyネコ鳴き症候群(5P症候群)猫叫综合症(5P症候群)“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变等特点，并有严重的智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫，“猫叫综合症”因此而得名。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。据百度百科
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188: 名無しさん＠おーぷん (土)01:55:22 ID:NEy皮角经常日晒的老年人多见，最常见于面部、头皮、颈、前臂和手背等曝光处，也见于眼睑、躯干、龟头等处。损害为单发或多发，为一种高达数毫米乃至数十厘米的锥形角质增生性损害。小如黄豆，大如羊角，常呈圆锥形或圆柱形，有的呈弧形或分支如鹿角状。角突表面光滑，基地较宽且硬，呈肤色、淡黄或褐色。病程缓慢，无自觉症状，并发于非肿瘤的皮角部分可以癌变。如在基底部出现潮红充血而有浸润时，往往考虑为恶变的先兆。百度百科
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190: 名無しさん＠おーぷん (土)01:56:47 ID:ZXp&&188
サイみたいやな好像犀牛一样啊193: 名無しさん＠おーぷん (土)02:03:01 ID:NEy尻尾尾巴妊娠２か月くらいまでのお母さんのおなかの中の赤ちゃんには「しっぽ」がついている。
尻尾は通常、体内に吸収されるが、稀に少し残って出てくることもある。怀孕2个月左右之内的宝宝是长着“尾巴”的。尾巴通常会被体内吸收，也有少数人在出生时还残留着尾巴。インドシナ在住の12歳の少年の尻尾は世界最長で、約23cmもある。居住在中南半岛的12岁少年的尾巴为世界最长，约23cm。
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196: 名無しさん＠おーぷん (土)02:21:34 ID:NEy歳を取らない病気の話題だけど、画像だけ持ってる子がいたから調べてきた这是不会变老的病，我有这妹子的照片，所以查了一下脳下垂体腫瘍脑下垂体肿瘤中国?四川省で暮らすゼン·ユイシャンは19歳にもかかわらず7歳児程度のの容姿を持つ女性。
原因は、幼少期に脳下垂体に発生した腫瘍が彼女の成長を止めてしまったことにある。中国四川省的曾玉珊已经19岁了，但是她还是保持着7岁小孩的容貌。原因就在于她小时候得了脑垂体肿瘤的病，导致她停滞成长。
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一旦終わりンゴ
もう半分は明日の夕方くらいに上げていくンゴ暂时到这里还有一半明天晚上左右传吧
197: 名無しさん＠おーぷん (土)02:22:09 ID:UVVおつやでー楼主辛苦了
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有些根本是PS
我们生而为人，并且是健康的人是多么幸运，多少财富也换不来。
是的，感觉出生就是一次抽奖，各种病症的几率抽一次，抽到就倒大霉了。老实说，上面好多活着真是太累了，不知道是什么支撑他们活下去。&
看完这个会不会有不想要孩子的感觉啊,太可怕了,龙腾网
我深信我会得焦虑症的,绝不能要孩子了
楼主辛苦了，还有那张无脑儿是P的，真的图你们不要去搜
-.-。。。看过实体标本。。&
我就不应该点进来，我低估了土豆的重口警告程度
我靠。。。吓死我了
铁丝那个存疑啊。
那些生出了健康孩子却抛弃掉或者杀死的人，看看上天曾经赐予了你多么美好的天使。
铁丝是受诅咒了吧？
长铁丝那个，我在《天才在左疯子在右》里面看到过类似的
论孕检的重要性。减轻家庭、社会还有个人的负担和痛苦啊！
顶上去 报复社会 吓尿了，我先去换条裤子
谁能告诉我，长铁丝的那个是怎么回事？
说实话我图片没看完，看了几张浑身就起鸡皮疙瘩。换我残疾什么还可以活下去，得了这种病我是直接解脱了。
全面的医保很重要。很多很夸张的病，都是因为没钱治渐渐变得无法挽救的。
好惨啊，都快哭了
啊 惨的都不忍心看了
论孕检的重要性。减轻家庭、社会还有个人的负担和痛苦啊！龙腾网
有些验孕也没办法查出来。。特别是那些奇奇怪怪的。。太诡异了。。如果法律能过使无法解除的痛苦者安乐死倒是不错的办法，对病者和家属都好。。我觉得这样才是人道。。痛苦的拖着活着有什么意义呢。。不如早点解脱。。。
有些验孕也没办法查出来。。特别是那些奇奇怪怪的。。太诡异了。。如果法律能过使无法解除的痛苦者安乐死 ...
任何时候都无法做到0，但能接近于0。为啥发达地区的畸形率低？还不是因为有畸形的没出生就被打掉了、。
任何时候都无法做到0，但能接近于0。为啥发达地区的畸形率低？还不是因为有畸形的没出生就被打掉了、。龙腾网
发达地区不是没有。。主要是环境食物更好。。人们的健康意识更强烈。。所以比较少。很多畸形儿几乎都在环境恶劣的贫困国家或地区。。。
看好了我没说没有知识说相对较低，也和医疗条件好有关。&
& &&&真是不幸( ⊙ o ⊙ )啊！
本帖最后由 一隙月 于
22:35 编辑 龙腾网
面部消失了只剩个洞的，吓尿了
铁丝是受诅咒了吧？
被人下降头了
乌克兰那个妹子超漂亮的啊,手脚也很细
如果不是身高207CM太高,我都想飞去乌克兰了...
我果然还是低估了土豆的重口程度
铁丝那个也太不可思议了吧？按照食物中铁的含量，怎么可能能长出铁丝？
好吧，里面有很多，不用化妆，走出去都能吓死人，长的挺残忍的…想象不到晚上他们组队到街上走，画面太美了
唉，如果我的这些病不如直接死掉算了.......
当然我不是当事人...不知道他们怎么想........龙腾网
我这是怎么了……我非常平静的看完了，难道是泡在福尔马林里的看多了。我原本以为土豆君所说的重口味，应该是吃屎啊什么的……
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