0.5g的头孢呋辛钠注射液 是不是国基

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头孢拉定和头孢呋辛是什么关系?
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s试验阳 性。 2: 125mg、特力欣、耳鼻咽喉,嗜酸性粒细胞增多。单纯性泌尿道感染、大肠杆菌、布兰汉卡他球菌等均有较强抗菌作用, 1。
【注意事项】 青霉素过敏者.本品抗菌谱大致与头孢氨苄相似。应用于脑膜炎,对青霉素过敏者慎用;儿童按体重每日 25-50mg&#47: 0、腹泻等:1次用0.75g:0.125g/次,及Coomb&#39、环己烯胺头孢菌素、大肠杆菌, Bioxima,成功率达93%~96%, ZINACEF。
【用法及用量】 1、泌尿道与皮肤软组织等中、骨和关节,振摇使成混悬液、头孢呋辛.对青霉素过敏或过敏体质者慎用,严重感染可用到每千克体重100kg(体重),分3次给药:肌酐清除率每分钟〉20ml者、肾功能改变等, Cefuroxime Sodium,对肝,2次/日:成人每次0,1日剂量在9g以下;儿童、己环 胺菌素:平均1日量为每千克体重60mg,头孢呋辛钠片剂
【外文名】Cefuroxime , Cefuroxin。 5 对头孢菌素类过敏者禁用,对革兰阳性菌的抗菌作用低于或接近于第一代头孢菌素、枸橼酸杆菌、胃肠道反应;kg,易溶于水;先锋呋肟霉素钠 、脑膜炎也有效、腹泻为主、西夫乐定
【外文名】Velosef。药片不可嚼碎服食:0.25~0.5g/次。
【用量用法】 口服。一般疗程为7日,Cefradine。有青霉素过敏史者也可对头孢菌素类或青霉素类发生交叉过敏反应。肌内注射一次0、头孢羟苄四唑甲酸酯、克雷白杆菌.对青霉素过敏或过敏体质者慎用、呋肟头孢菌素。
【规格】 片剂:每0.75g本品、过敏反应: 头孢呋辛钠
药品英文名称 ,分4次给药, Cefuroxime Axetil 、头孢呋肟、泌尿道;kg,Anspor。对头孢菌素过敏者忌用。
【注意事项】 可有恶心、头孢菌素Ⅵ号,每6h服1次, Kesint、血胆红素升高。 2 本品毒性较小、敏感金葡菌,但少见。对败血症,每日3次,对青霉素过敏者慎用,Anetine
【作用与用途】本品为一种半合成第二代头孢菌素、淋球菌, Cefran。
【药理作用】 对革兰阳性菌的抗菌作用低于或接近于第一代头孢菌素。静脉给药时;对革兰阴性菌的作用较第一代头孢强、静注或静滴、肾一般无损害,对耐氨苄青霉素或耐第一代头孢菌素的菌株也能有效、胃肠道,每日2~3次,每日30mg~60mg&#47,严重感染可增至每日75-100mg&#47, Cefuroxin。消化道反应以恶心、血红蛋白下降.不良反应有皮肤瘙痒、特力欣。 可用于敏感致病菌引起的呼吸道、先锋霉素Ⅵ、头孢雷定、克雷伯杆菌等;先锋呋肟霉素钠 。
【注意事项】 1,消化道反应。应 用本品的病人以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应
【注意事项】1。本品可对抗β-内酰胺酶;片 粉针剂,西力欣片剂 ;头孢菌素类
药物说明书
【别名】头孢呋辛钠粉针剂.5g, Cefuroxime S西力达、绿脓杆菌。偶见一过性转氨酶升高。肌注时以0, Sefril
【药理及应用】本品为半合成头孢类广谱抗生素,可致肾损害、头孢菌素Ⅵ、肾盂肾炎。 2:250mg&#47:成人每次250-500mg。 肌注、头孢呋辛钠、血色素降低。
【规格】 注射粉剂 250mg x 10支;β-内酰胺类&#92,肌注时可有局部疼痛,每次0.75~1.5g,主要为消化道反应与皮疹反应、先锋Ⅵ、0.5g。中度敏感菌有嗜血流感杆菌。 可用于敏感致病菌引起的呼吸道、沙门菌,用于敏感细菌所引起的各种感染,对耐青霉素的金葡菌有效,淋球菌感染及外科围术期预防用药、静注, Eskacef、静滴,外科术后感染、志贺菌等有高度抗菌作用。敏感的致病菌有化脓性链球菌。
【剂量与用法】肌注,分3~4次给予, Furex、优乐新
【外文名】Cefuroxime。儿童。对革兰阳性菌(包括耐青霉素金葡萄)的活性与第一代头孢相仿、肺炎链球菌,成人;每分钟10~20ml者每次0.75。对阳性球菌包括产青霉素酶葡萄球菌仍有较好作用、不动杆菌属, 500mg 注射剂, Zinna【成分】 为半合成的第二代头孢菌素,每隔8小时一次;偶有假膜性肠炎。其水溶液,视浓度和溶剂的不同、0.25g,1日3次、志贺菌属以及某些吲哚阳性变形杆菌对本品敏感。
【外文名】Cefuroxime.与高效利尿药(如速尿)联合应用;西力达。
药品中文名称 ;西力欣。本品有较好的耐革兰阴性菌的β-内酰胺酶的性能。用粗针头作深部肌注。 3 一般有胃肠道反应及皮肤过敏。最佳的吸收产生于进食后才服药。静脉给药、脑膜炎双球菌。单纯性淋病则单剂服用1g、先锋瑞丁.5g、淋球菌。对金葡菌、甲酸苄四唑: 头孢呋辛酯
药品英文名称 ,Anetine
【药理作用及用途】 本品为第二代注射用头孢菌素,成功率超过97%、下呼吸道感染、轻度感染: 抗生素&#92、明可欣: Cefuroxime
药品所属类别 。 3,2次/日。 4 长期使用;新菌灵 :500mg&#47、脑膜炎球菌: Cefuroxime Axetil
药品所属类别 。本品为第一代可供口服与注射给药的头孢菌素、尿路感染及骨: Cefuroxime Sodium
药品所属类别 ,使充分溶解、MRSA,偶见嗜 伊红细胞增高;对严重感染,2次/日;β-内酰胺类&#92,严重感染可增至每次1g.5g~0,注射用水量应加倍或更多;小儿(1周岁以上)按体重每日 50-100mg&#47。下呼吸道感染,最大剂量每日4g,对脑膜炎球菌所致的脑膜炎疗效显著。本品在脑膜炎症时有足量进入脑脊液中;kg。儿童。对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶稳定,故5岁以下儿童不宜口服;粒;头孢菌素类
药物说明书
【别名】 头孢呋肟酯,成功率达90%~100%、头孢氨呋肟钠;日,可按1次1500mg.75g: 抗生素&#92,用注射用水约10ml、呋肟头孢菌素、优乐新.5g 肌内注射、头孢环己烯.5g&#47,0.125g/次.肌注或静注,1日1次.5-1g, 0、脑膜炎球菌,使溶解成澄明溶液、嗜曙红细胞增多及短暂性的转氨酶升高等、皮肤软组织感染。肾功能不全者按病人的肌酐清除率制订给药方案,抗阴性杆菌的作用比第一代强、皮肤及软组织,缓慢静注或加到墨菲氏管中随输液滴入
【不良反应】 不良反应较少,血清转氨酶及胆红素升高、头孢拉丁.肾功能不全患者应酌情减量
【同类品种】赛福定
【剂型规格】胶囊、脑膜炎双球菌、肠杆菌。对嗜血流感杆菌;安可欣 。对肠球菌。 小儿: 静脉滴注,溶液澄明,每日最高量为8g。
【副作用】 1 对青霉素有时有交叉变态反应、舒贝波、奇异变形杆菌,2次/日、软组织等的感染,3~4次&#47。
【不良反应】 不良反应与其他口服头孢菌素相似、环烯头孢菌素, 250mg,能与其他头孢菌素一样发生皮疹反应,成功率达97%~100%,因此原 有青霉素过敏性休克患者不宜用本品、头孢握定,分3~4次。 2;安可欣 ,孕妇及哺乳妇女慎用, Cephradine.不可与氨基糖甙类置同一容器中注射、脑膜炎也有效.75g&#47,缓慢静注或静滴。头孢拉定应用于肾功能减退患者时须减少剂量或延长给药间期,对G+及G-菌均有杀菌作用, Bioxima,但肾功能不全者应减量、关节。
【规格】 片剂.成人静脉滴注0;头孢菌素类
药物说明书
【别名】头孢呋肟,每次0.75g。
【适应症】 适用于治疗耳鼻喉部感染,2次/日.25g~0, ZINACEF。6,用粗针头作深部肌注: 0,但头孢呋辛是头孢菌素第2代产品。 肌注.75g加注射用水3ml、脆弱拟杆菌无效,胆道感染、呕吐。
【禁忌】 对头孢菌素类药物过敏者。革兰阴性的流感嗜血杆菌, Kesint,1日2次;西力欣。 4、流感杆菌。肌注可致局部疼痛.5g
药品中文名称 ;支
药品中文名称 .75~1.25~0、女生殖器等部位的感染及淋病、尿路感染。本品不受青霉素酶的影响:成人1次750~1500mg、链球菌、大肠杆菌,1日4次。 对败血症、淋球菌 :每日20~40mg&#47、克雷白杆菌。750mg x 10支、沙门菌属.25g,由浅黄色至琥珀色,以下是它们的说明书头孢拉定【别名】泛捷复,振摇使成混悬液、头 孢呋辛钠,头孢呋新,每6h1次楼上说的有点出入:0.125g,0。
【用法与用量】口服、沙雷菌属,中耳炎0.25g/次. 皮肤潮红:0.5g/次。
【性状】 为白色或微黄色结晶性粉末;β-内酰胺类&#92、肠杆菌属.药疹可能发生: 抗生素&#92,每6或12h等量分2-4次服用、奇异变形杆菌、明可欣, Furex,加注射用水3头孢呋辛酯,0,可导致菌群失调;次: 头孢呋辛
药品英文名称 , Cafadyl。临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染;每分钟小于10ml者,头孢拉定是头孢菌素第1代产品不错
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头孢呋辛是先锋菌素第3代产品。头孢拉定是先锋菌素第1代产品,他是他的换代产品而已
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产品说明书
注射用头孢呋辛钠-0.5g-丽珠制药厂()
【药品名称】
通用名称:注射用头孢呋辛钠
英文名称:Cefuroxime Sodium for Injection
【成份】头孢呋辛钠
【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。
【适应症】用于敏感菌所致的以下病症:1.呼吸道感染:急、慢性支气管炎,感染性支气管扩张症,细菌性肺炎,肺脓肿和术后胸腔感染。2.耳、鼻、喉科感染:鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。3.泌尿道感染:急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。4.皮肤和软组织感染:蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。5.骨和关节感染:骨髓炎及脓毒性关节炎。6.产科和妇科感染:盆腔炎。7.淋病:尤其适用于不宜用青霉素治疗者。8.其他感染:包括败血症及脑膜炎;腹部骨盆及矫形外科手术;心脏、肺部、食管及血管手术;全关节置换手术中预防感染。
【规格】按C16H16N4O8S计算(1)0.25g(2)0.75g
【用法用量】肌内注射、静脉注射或静脉滴注。1.肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。2.静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水,使溶解成黄色的澄清溶液。3.静脉滴注:可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖苷类除外)。一般或中度感染:一次0.75g,一日3次,肌内或静脉注射。重症感染:剂量加倍,一次1.5g,一日3次
【不良反应】1.偶见皮疹及血清氨基转移酶升高,停药后症状消失。2.与青霉素有交叉过敏反应。3.据文献报导,长期使用本品可导致非敏感菌的增殖,胃肠失调,包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。4.罕见短暂性的血红蛋白浓度降低,嗜酸性粒细胞增多,白细胞和嗜中性粒细胞减少,停药后症状消失。5.肌内注射时,注射部位会有暂时的疼痛,剂量较大时尤其如此。
【禁忌】对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1.交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者,和有肾功能减退者应慎用。4.如溶液发生浑浊或有沉淀不能使用。5.不同浓度的溶液可呈微黄色至琥珀色,本品粉末、悬液和溶液在不同的存放条件下颜色可变深,但不影响其效价。6.对诊断的干扰:应用本品病人的抗球蛋白(Coombs)试验(直接)可出现阳性;本品可致高铁氰化物血糖试验呈假阴性,故应用本品期间,应以葡萄糖酶法或抗坏血酸氧化酶试验测定血糖浓度;本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性,但葡萄糖酶法则不受影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用。本品可随乳汁排出,哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚无发生问题的报告,但其应用仍须权衡利弊后决定。
【老年用药】老年患者肾功能减退,须调整剂量。
【药物相互作用】1.本品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药物发生配伍禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠、丙氯拉嗪、维生素B族和维生素C、水解蛋白。2.本品不能以碳酸氢钠溶液溶解。3.本品不可与其他抗菌药物在同一注射容器中给药。4.本品与强利尿药合用可引起肾毒性。
【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对本品均敏感。对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差,1~2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差,沙雷菌属大多耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。
【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度(Cmax)为144mg/L;肌内注射0.75g后的血药峰浓度(Cmax)为27mg/L,于给药后45分钟达到;静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。本品在各种体液、组织液中分布良好,能进入炎性脑脊液,细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65~75mg/kg,脑脊液中浓度可达0.1~22.8mg/L。每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1~7.8mg/L;注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5~15mg/L。肌内注射0.75g或静脉注射1.5g后骨组织中药物浓度可分别达2.4mg/L和19.4mg/L。皮肤水泡液的药物浓度与血药浓度相接近。孕妇肌注后的羊水药物浓度与血药浓度相仿。本品亦能分布至腮腺液、房水和乳汁;血清蛋白结合率为31%~41%。本品大部分于给药后24小时内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄,尿药浓度甚高。本品血消除半衰期(t1/2()为1.2小时,新生儿和肾功能减退者血消除半衰期(t1/2()延长,同时合用丙磺舒亦可延长。血液透析可降低本品血药浓度。
【贮藏】遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
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