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一氯三嗪-β-环糊精合成工艺及色谱分离研究.pdf79页
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摘要 一氯三嗪移环糊精是20世纪90年代末开始应用于工业生产的环糊精衍生
物。取代基一氯三嗪作为一种活性染料基团具有较高的活泼性，通过缩合反应可 以与亲核性基团形成牢同的共价键，因此能将伊环糊精永久地固着在纤维织物
上。本文以伊环糊精和三聚氯氰为原料，在碱溶液中合成了一氯三嗪垆．环糊精，
并对该合成工艺进行了探讨，产品的平均取代度范围是0．849-3．803，为工业应
用制定相应的质量标准。在此基础上，对不同取代度的一氯三嗪?伊环糊精产品
进行了色谱分离与表征。 本文研究了在不同反应体积、反应时间、原料配比条件下对合成的一氯三嗪
移环糊精产品平均取代度，收率及物系组成的影响。实验结果表明： 一 随反
应体积的逐渐增大，产品的平均取代度逐渐减小，产品的收率呈现出先增后减的
趋势，在反应体积增大到约80mL时收率达到最大。产品一氯三嗪移环糊精中不 同组分的含量大约是：单取代最多，双取代其次，三取代最少； 二 最佳反应
时间为48h左右，在这个时间范围内产品的平均取代度达到最大值，产品的收率
也随着反应时间的增加而增大，同时双取代组分所占比例也不断升高，而单取代
组分则有所下降； 三 随着原料中三聚氯氰比例的增加，产品的平均取代度增
大，当三聚氯氰：伊环糊精 摩尔比 超过9：l时，产品的收率开始逐渐下降，
多取代产品中不同取代度的组分呈对称性分布，且各组分含量随三聚氯氰的量的
变化而变化； 四 正交实验结果表明，对产品质量影响最大的两个因素是反应
体积与原料配比，这与单因子实验结论相符。 通过薄层展开剂体系的选取和优化，找出了能有效分离多取代一氯三嗪-伊
正在加载中，请稍后...&-环糊精修饰的壳聚糖对氯酚吸附的动力学和热力学 _物理化学学报
ISSN CN 11-1892/O6CODEN WHXUEU
10.3866/PKU.WHXB
热力学，动力学和结构化学
&-环糊精修饰的壳聚糖对氯酚吸附的动力学和热力学
周良春1, 1, 李建梅1, 胡伟2, 刘波1, 杜娟1 1. 四川大学化学学院, 成都 610064;
2. 四川理工学院化学与制药工程学院, 四川自贡 643000
制备了&-环糊精(&-CD)修饰的壳聚糖(CS)&&-环糊精-6-壳聚糖(CS-CD), 并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪, 扫描电镜(SEM), X 射线衍射(XRD)仪和比表面分析仪(BET)进行了表征. 详细研究了其对2-氯酚(2-CP)、2,4-二氯酚(DCP)和2,4,6-三氯酚(TCP)的吸附行为和机理. 研究表明其吸附较好地满足Langmuir 和Freundlich 吸附模型, &-环糊精的引入能够较大地提高吸附效率, 2-CP、DCP和TCP在CS-CD上吸附的最大吸附量分别为14.51、50.68和74.29 mg&g-1. 动力学研究表明其吸附速率快, 在1 h内能达到吸附平衡, 并符合假二级动力学模型. 计算出了热力学参数&DG0、&DH0和&DS0的值, &DG0为负值表明吸附剂对氯酚的吸附是一个自发的过程. 电解质和溶液pH值对吸附的影响说明在吸附过程中主要是氯酚与吸附剂之间形成了氢键, 并进一步讨论了可能的吸附机理. 改性吸附剂易重复利用, 重复使用六次后的质量和吸附效率与初次相比分别保持在90%和82%以上, 然而CS的质量有较大的损失, 吸附效率也明显降低.
&-环糊精&&
网出版日期
通讯作者: 孟祥光 Email:
基金资助: 国家自然科学基金()和四川省自贡市科学技术局重点基金(10X01)资助项目
周良春, 孟祥光, 李建梅, 胡伟, 刘波, 杜娟. &-环糊精修饰的壳聚糖对氯酚吸附的动力学和热力学[J]. 物理化学学报, 2012,28(07): .
ZHOU Liang-Chun, MENG Xiang-Guang, LI Jian-Mei, HU Wei, LIU Bo, DU Juan. Kinetics and Thermodynamics of Adsorption of Chlorophenols onto &-Cyclodextrin Modified Chitosan[J]. Acta Phys. -Chim. Sin., 2012, 28(07): .
&& doi: 10.3866/PKU.WHXB
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(1) Moradi, M.; Yamini, Y.; Esrafili, A.; Seidi, S. Talanta 2010, 82,1864. doi:
(2) Hamad, B. K.; Noor, A. M.; Afida, A. R.; Asri, M. N. M.Desalination 2010, 257, 1. doi:
(3) Tsutsui, T.; Hayashi, N.; Maizumi, H.; Huff, J.; Barrett, J. C.Mutat. Res-Fund. Mol. M. 1997, 373, 113. doi:
(4) Dominguez-Vargas, J. R.; Navarro-Rodriguez, J. A.; de Herediaa,J. B.; Cuerda-Correa, E. M. J. Hazard. Mater. 2009, 169, 302.doi:
(5) Sampa, M. H. D. O.; Rela, P. R.; Las Casas, A.; Mori, M. N.;Duarte, C. L. Radiat. Phys. Chem. 2004, 71, 459. doi:
(6) Jain, S.; Jayaram, R. V. Sep. Sci. Technol. 2007, 42, 2019. doi:
(7) Hu, Q. H.; Qiao, S. Z.; Haghseresht, F.;Wilson, M. A.; Lu, G.Q. Ind. Eng. Chem. Res. 2006, 45, 733. doi:
(8) Maugans, C. B.; Akgerman, A. Water Res. 2003, 37, 319. doi:
(9) Chiou, S. H.;Wu,W. T.; Huang, Y. Y.; Chung, T.W.J. Microencapsul. 2001, 18, 613. doi:
(10) Chiu, S. H.; Chung, T.W.; Giridhar, R.;Wu,W. T. Food Res. Int. 2004, 37, 217. doi:
(11) Milhome, M. A. L.; de Keukeleire, D.; Ribeiro, J. P.; Nascimento,R. F.; Carvalho, T. V.; Queiroz, D. C. Quim. Nova 2009, 32,2122. doi:
(12) Crini, G.; Badot, P. M. Prog. Polym. Sci. 2008, 33, 399. doi:
(13) Dotto, G. L., Pinto, L. A. A. J. Hazard. Mater. 2011, 187, 164.doi:
(14) Guibal, E. Sep. Purif. Technol. 2004, 38, 43. doi:
(15) Zhou, L. M.; Shang, C.; Liu, Z. R. Acta Phys. -Chim. Sin. 2011,27, 677. [周利民, 尚超, 刘峙嵘. 物理化学学报, 2011, 27,677.] doi:
(16) Zheng, J. N.; Xie, H. G.; Yu,W. T.; Liu, X. D.; Xie,W. Y.; Zhu,J.; Ma, X. J. Langmuir 2010, 26, 17156. doi:
(17) Zhang, X. Y.;Wang, Y. T.; Yi, Y. J. Appl. Polym. Sci. 2004, 94,860. doi:
(18) Prabaharan, M.; Mano, J. F. Carbohyd. Polym. 2006, 63, 153.doi:
(19) Sharma, A. K.; Mishra, A. K. Int. J. Biol. Macromol. 2010, 47,410. doi:
(20) Hall, L. D.; Yalpani, M. Carbohyd. Res. 1980, 83, C5.
(21) Ozmen, E. Y.; Sezgin, M.; Yilmaz, A.; Yilmaz, M. Bioresource Technol. 2008, 99, 526. doi:
(22) Li, J. M.; Meng, X. G.; Hu, C.W.; Du, J. Bioresource Technol.2009, 100, 1168. doi:
(23) Wang, H.; Fang, Y.; Ding, L. P.; Gao, L. N.; Hu, D. D. Thin Solid Films 2003, 440, 255. doi:
(24) Dubois, M.; Gilles, K. A.; Hamilton, J. K.; Rebers, P. A.; Smith,F. Anal. Chem. 1956, 28, 350. doi:
(25) Ghiaci, M.; Abbaspur, A.; Kia, R.; Seyedeyn-Azad, F. Sep. Purif. Technol. 2004, 40, 217. doi:
(26) Ma, J.W.;Wang, H.;Wang, F. Y.; Huang, Z. H. Sep. Sci. Technol. 2010, 45, 2329. doi:
(27) Wu, X. B.;Wu, D. C.; Fu, R.W. J. Hazard. Mater. 2007, 147,1028. doi:
(28) Chen, C. Y.; Chen, C. C.; Chung, Y. C. Bioresource Technol.2007, 98, 2578. doi:
(29) Alkaram, U. F.; Mukhlis, A. A.; Al-Dujaili, A. H. J. Hazard. Mater. 2009, 169, 324. doi:
(30) Ho, Y. S.; McKay, G. Water Res. 2000, 34, 735. doi:
(31) Feng, Y. J.; Zhang, Z. H.; Gao, P.; Su, H.; Yu, Y. L.; Ren, N. Q.J. Hazard. Mater. 2010, 175, 970. doi:
(32) Sheng, G. D.; Shao, D. D.; Ren, X. M.;Wang, X. Q.; Li, J. X.;Chen, Y. X.;Wang, X. K. J. Hazard. Mater. 2010, 178, 505. doi:
(33) Pan, J. M.; Zou, X. H.;Wang, X.; Guan,W.; Yan, Y. S.; Han, J.A. Chem. Eng. J. 2010, 162, 910. doi:
(34) Liu, Y. J. Chem. Eng. Data 2009, 54, 1981. doi:
(35) Liu, Q. S.; Zheng, T.;Wang, P.; Jiang, J. P.; Li, N. Chem. Eng. J.2010, 157, 348. doi:
(36) Hamdaoui, O.; Naffrechoux, E. J. Hazard. Mater. 2007, 147,401. doi:新型药用辅料磺丁基醚-β-环糊精的质量控制方法研究--《河北医科大学》2013年硕士论文
新型药用辅料磺丁基醚-β-环糊精的质量控制方法研究
【摘要】：磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD）是一种高水溶性的β-环糊精（β-CD）衍生物，能与药物形成非共价键包合物，从而提高药物的溶解性、稳定性、安全性和生物利用度，并能掩盖药物的不良气味。与β-CD相比，其具有更好的水溶性，且溶血作用小、肾毒性低，是一种应用前景非常广阔的新型药用辅料。SBE-β-CD是由1，4-丁烷磺内酯（1，4-BS）在碱性条件下与β-CD的2，3，6位碳上的羟基发生取代反应而得到的。由于β-CD是由7个吡喃葡萄糖通过α-（1、4）糖苷键连接而成，有21个可能发生取代反应的位点，因此通过该反应所得到的产物是非常复杂的混合物。20世纪90年代，美国Cydex公司开发出了取代度（degree of substitution，DS）为7的SBE_7-β-CD，商品名为Captisol。而我国起步较晚，仍处于研发阶段，尚未有商品上市。
本实验旨在建立SBE_7-β-CD的杂质检查、组分分析、平均取代度和含量测定等分析方法，以有效控制其质量。进行了以下几方面的研究：分离、纯化和制备SBE_7-β-CD各单取代组分，在此基础上，通过毛细管电泳-间接紫外检测法对其进行组分分析，并测定其平均取代度；对SBE_7-β-CD中3种主要杂质进行定量测定，分别建立杂质1,4-丁烷磺内酯（1,4-BS）的气相色谱测定方法和4-羟基丁磺酸钠、二磺烷基化醚钠同时定量的高效液相色谱质谱联用（HPLC-MS）测定方法；采用高效液相凝胶色谱-示差折光检测技术对SBE_7-β-CD进行含量测定。该研究为SBE_7-β-CD质量标准的制定奠定了基础，为其生产工艺的确定提供了有力的技术支持。
第一部分SBE_7-β-CD单一取代组分的分离和制备
目的：分离、纯化和制备SBE_7-β-CD单一取代组分，确证其取代度。
方法：采用DEAE SephadexA-25葡聚糖凝胶为填料，玻璃砂芯色谱柱（29cm×4cm）为填装柱，自制分离柱，通过硫酸钠浓度梯度（0~1.4mol/L）洗脱对SBE_7-β-CD进行分离，得到单一取代组分。采用SephadexG-25葡聚糖凝胶为填料，玻璃砂芯色谱柱（40cm×18mm）为填装柱，自制脱盐柱，通过去离子水的洗脱将各单一取代组分脱盐纯化。分别采用核磁共振波谱法和质谱法对得到的各单一取代组分进行取代度的测定。
结果：共得到6种SBE_7-β-CD单一取代组分，其取代度分别为3、4、5、6、7、8。核磁共振波谱法和质谱法取代度检测结果一致。
结论：本实验成功分离、纯化和制备了6种SBE_7-β-CD单一取代组分，为SBE_7-β-CD的组分分析和平均取代度的测定奠定了物质基础。
第二部分SBE_7-β-CD的高效毛细管电泳-间接紫外法组分分析和平均取代度测定
目的：建立SBE_7-β-CD的组分分析和平均取代度测定方法。
方法：采用高效毛细管电泳-间接紫外检测分析方法。未涂层熔融石英毛细管柱（60.2cm×50μm×50cm）；运行缓冲液30mmol/L苯甲酸-Tris缓冲液（pH7.5）；温度25℃；压力进样6s（0.5psi）；分离电压30kV；检测波长214nm，间接检测模式。平均取代度的计算：
通过比较校正峰面积百分比对各单取代组分进行组分分析。采用所建立的方法对11批供试品进行了测定，并与美国药典论坛（PharmacopoeiaForum，PF）规定的标准进行比较。
结果：SBE_7-β-CD中各组分的分离度符合要求，峰形和基线良好；该方法精密度和重复性良好，供试品溶液在8h内基本稳定；SBE_7-β-CD中检测到取代度分别为2~11的10种单取代组分，11批SBE_7-β-CD供试品的平均取代度为6.7~6.9，符合PF中的规定，但其组分分析结果与PF的标准规定有一定的差异。
结论：该方法准确、快速、分析成本低，能够评价不同批次供试品的差异，为SBE_7-β-CD合成工艺的改进提供了帮助。
第三部分毛细管气相色谱法测定SBE_7-β-CD中杂质1,4-丁烷磺内酯
目的：建立SBE_7-β-CD中的杂质1,4-BS的测定方法。
方法：采用气相色谱法。色谱柱：DB1701（30m×0.32mm×0.25μm，Agilent Technologies）；氢火焰离子化检测器；载气为氮气（纯度99.999%），燃气为氢气，助燃气为空气；载气流速30ml/min；进样口温度为200℃；柱温为程序升温：初始温度100℃，以10℃/min的升温速率升到200℃，恒温0min，再以30℃/min的升温速率升到260℃，恒温3min；检测器温度为270℃；柱前压为9.9psi；分流比为10:1；进样1μl。采用二乙砜作为内标。供试品处理：取SBE_7-β-CD供试品约0.2g，精密称定，置10ml离心管中，精密加入水1ml，涡旋溶解，再精密加入二氯甲烷1ml，涡旋1min，静置分层，取有机相，进样分析，以标准曲线法计算含量。
结果：二乙砜与1,4-BS的保留时间分别为6.131min和8.615min，分离度远大于1.5；1,4-BS的检测限为0.1126ng，定量限为0.2599ng；1,4-BS在2.984μg/ml~8.952μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9989）；仪器精密度（n=9）的RSD为4.7%；高、中、低三种浓度的加样回收率分别为101.5%、99.3%、100.3%，精密度分别为1.6%、1.2%、1.2%；1,4-BS高、中、低三种浓度的平均萃取率分别为68.7%、68.4%、70.0%，RSD分别为15.2%、23.5%、17.4%；二乙砜高、中、低三种浓度的平均萃取率分别为56.1%、57.7%、52.8%，RSD分别为18.8%、24.8%、13.9%。
结论：本实验所建立的方法简单、快速、准确，灵敏度可满足检测要求，避免了PF规定的标准加入法的繁琐计算，可作为SBE_7-β-CD中的杂质1,4-BS的有效检测方法。
第四部分高效液相离子对色谱-液质联用同时测定SBE_7-β-CD中杂质4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠
目的：建立SBE_7-β-CD中的杂质4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠的测定方法。
方法：采用高效液相离子对色谱-液质联用法。色谱柱：ODS-SPC18(4.6×250mm，5μm，GL Sciences Inc. Inertsil)，柱温为30℃；流动相：甲醇-10mmol/L正戊胺水溶液（pH5.45）（30:70）；流速1.0ml/min，进样量10μl。离子源：电喷雾离子（ESI）源；检测方式：多反应监测（MRM）模式；负离子监测模式。4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠的监测离子对分别为m/z153.0/79.8和m/z289.0/152.9。
结果：4-羟基丁磺酸钠与二磺烷基化醚钠的保留时间分别为3.41min和4.24min，能够完全分离；4-羟基丁磺酸钠的检测限为0.005294ng，定量限为0.01018ng，定量限的回收率在101.9%~108.8%之间，RSD为3.4%；二磺烷基化醚钠的检测限为0.02054ng，定量限为0.03950ng，定量限的回收率在97.3%~107.8%之间，RSD为4.0%；4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠分别在1.018ng/ml~3.583ng/ml和3.950ng/ml~13.90ng/ml范围内线性关系良好，r分别为0.6；方法精密度（n=6）的RSD不大于3.8%；加样回收率（n=6）为95.4%~96.2%，RSD不大于4.2%；仪器精密度（n=6）的RSD不大于3.5%。
结论：该方法专属性强、灵敏度高，是一种新的4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠的检测方法，同时也为其他烷基磺酸钠盐化合物的分析提供了参考。
第五部分高效液相凝胶色谱-示差折光检测法测定SBE_7-β-CD的含量
目的：建立SBE_7-β-CD的含量测定方法。
方法：采用高效液相色谱法。Phenomenex PolySep-GFC-P3000凝胶柱，柱温35℃；示差折光检测器，检测温度35℃；流动相：乙腈-0.1mol/L硝酸钾水溶液（35:65），流速1.0ml/min；进样量10μl。
结果：SBE_7-β-CD的保留时间为6.8min，主峰与相邻杂质峰的分离度均不小于1.94；方法的检测限为0.32μg，定量限为0.48μg；SBE_7-β-CD在0.4985mg/ml~1.495mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）；方法精密度（n=6）的RSD为1.4%；平均回收率（n=6）的平均值为98.0%，RSD为1.3%；6批供试品的含量均在95.8%~99.3%之间。
结论：该方法准确度和重复性良好，适合SBE_7-β-CD的含量测定，为SBE_7-β-CD质量标准的建立奠定了基础。
【关键词】：
【学位授予单位】：河北医科大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2013【分类号】：R927.2;O657.3【目录】：
摘要5-9ABSTRACT9-15引言15-17第一部分 SBE_7-β-CD 单一取代组分的分离和制备17-33 前言17 材料与方法17-20 结果20-23 附图23-30 附表30-31 讨论31-32 小结32 参考文献32-33第二部分 SBE_7-β-CD 的高效毛细管电泳-间接紫外法组分分析和平均取代度测定33-50 前言33 材料与方法33-35 结果35-37 附图37-44 附表44-46 讨论46-47 小结47 参考文献47-50第三部分 毛细管气相色谱法测定 SBE_7-β-CD 中杂质1,4-丁烷磺内酯50-66 前言50 材料与方法50-53 结果53-55 附图55-60 附表60-64 讨论64-65 小结65 参考文献65-66第四部分 高效液相离子对色谱-液质联用同时测定SBE_7-β-CD 中杂质 4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠66-91 前言66 材料与方法66-70 结果70-72 附图72-83 附表83-88 讨论88-90 小结90 参考文献90-91第五部分 高效液相凝胶色谱-示差折光检测法测定 SBE_7-β-CD 的含量91-106 前言91 材料与方法91-93 结果93-95 附图95-102 附表102-104 讨论104-105 小结105 参考文献105-106结论106-107综述 磺丁基醚-β-环糊精的应用进展107-114 参考文献111-114致谢114-115个人简历115
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中国期刊全文数据库
李清霞;甘永江;方娜;;[J];安徽农业科学;2012年21期
伍彬;王建华;;[J];材料导报;2009年12期
张毅民;鲍锋;张志飞;周琴;;[J];分析化学;2007年07期
张纪贵,郝爱友,张立新,张海光;[J];分析科学学报;2004年01期
许淑霞;刘丽梅;张勇;汪隽;韩宝武;马小童;;[J];环境与健康杂志;2008年02期
吴微微;尉霞;;[J];毛纺科技;2012年12期
安玉馨;吕旭进;;[J];辽宁大学学报(自然科学版);1985年04期
安玉馨;葛刚;郭淑芬;;[J];辽宁化工;1984年06期
张立新,郝爱友,张海光;[J];山东化工;2001年05期
刘爱;葛文娜;吴淑燕;许茜;王敏;殷雪琰;;[J];色谱;2009年02期
中国硕士学位论文全文数据库
刘春冬;[D];重庆大学;2007年
【共引文献】
中国期刊全文数据库
陈九武,王志强;[J];氨基酸和生物资源;2004年03期
田丽,刘晓为,王喜莲,田雷,敖明胜,熊俊;[J];微纳电子技术;2003年Z1期
田红,陈媛,黄晨西,孙儒泳,刘定震;[J];北京师范大学学报(自然科学版);2004年04期
王祥;;[J];出国与就业(就业版);2011年04期
王建华;宋爱晶;;[J];材料导报;2007年03期
丛高鹏;施英乔;时锋;李四辉;房桂干;;[J];中华纸业;2012年10期
张颖;钱晓敏;张钱丽;屠一锋;;[J];常熟理工学院学报;2007年10期
王旭;曲晓波;;[J];长春中医学院学报;2006年01期
李正军;张巍;宋晓庆;李珂;;[J];电气自动化;2004年05期
赵燕;杨兴斌;李晓晔;王巧峰;张生勇;;[J];第四军医大学学报;2006年03期
中国重要会议论文全文数据库
黄志东;;[A];'2006天津市第十七届色谱学术交流会论文集[C];2006年
季宇彬;汲晨锋;吴涛;王翀;;[A];2006年全国生化与生物技术药物学术年会论文集[C];2006年
季宇彬;汲晨锋;吴涛;王翀;;[A];2006第六届中国药学会学术年会论文集[C];2006年
刘军;;[A];全国第一届信号处理学术会议暨中国高科技产业化研究会信号处理分会筹备工作委员会第三次工作会议专刊[C];2007年
季宇彬;吴涛;汲晨锋;王翀;;[A];第11届全国离子色谱学术报告会论文集[C];2006年
中国博士学位论文全文数据库
李振庆;[D];上海交通大学;2011年
赵金金;[D];苏州大学;2011年
周雷激;[D];湖南大学;2002年
吴晓苹;[D];福州大学;2002年
吴英;[D];重庆大学;2002年
尤慧艳;[D];中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）;2003年
刘海兴;[D];吉林大学;2004年
黄颖;[D];福州大学;2005年
周新;[D];吉林大学;2005年
肖咏梅;[D];浙江大学;2005年
中国硕士学位论文全文数据库
周胜男;[D];安徽农业大学;2010年
张颖;[D];郑州大学;2010年
李慧;[D];安徽农业大学;2010年
何敏;[D];哈尔滨理工大学;2010年
孙怡;[D];华东理工大学;2011年
朱朝娟;[D];西南大学;2011年
吴晓云;[D];曲阜师范大学;2011年
吴月娜;[D];广州中医药大学;2011年
郭丽蓉;[D];广州中医药大学;2011年
王利平;[D];陕西师范大学;2011年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
沈静,刘峰,张春来,赵向阳;[J];安徽中医学院学报;2001年01期
陈文蕾，邵光玓，杨瑞康;[J];北京科技大学学报;1996年06期
王建华;宋爱晶;;[J];材料导报;2007年03期
吴江,钱宝华,王卓,王宣,罗庆峰,牛芳;[J];第二军医大学学报;2005年05期
马良,刘爱朝,何振宇,李林;[J];湖北预防医学杂志;2000年03期
朱岩;朱利中;冯坚;;[J];分析化学;1990年02期
张毅民;张志飞;周琴;王拓;;[J];分析化学;2006年05期
潘永玉;于莉;郭云珍;宝炉丹;魏岚;郭兴杰;;[J];分析化学;2007年06期
张毅民;鲍锋;张志飞;周琴;;[J];分析化学;2007年07期
李偲文;于泓;张欣;;[J];分析化学;2010年11期
中国重要会议论文全文数据库
谢伯泰;马晓明;姚孙贤;谢薇梅;;[A];华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编[C];2008年
中国硕士学位论文全文数据库
王惠姝;[D];沈阳药科大学;2002年
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章飞芳,梁鑫淼,张青,陈吉平,Ayfer Yediler,Antonius K[J];分析化学;2004年08期
;[J];医药工程设计;2009年04期
吴承云;张弘;罗洪琴;;[J];华西药学杂志;2009年05期
;[J];中国药学杂志;2007年15期
李友元,陈长华,顾熠峰,李晓勇;[J];生物工程学报;2005年02期
孙秋雁;;[J];中国药师;2005年08期
;[J];药物分析杂志;2010年10期
;[J];环境化学;2000年01期
明红;[J];现代科学仪器;2005年01期
沈卫东;明红;;[J];现代科学仪器;2006年06期
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傅俊曾;宋生有;邢璐;姜民;彭佳敏;罗国安;白钢;;[A];第十届全国药用植物及植物药学术研讨会论文摘要集[C];2011年
张辉;李群;;[A];2011年全国医药学术论坛交流会暨临床药学与药学服务研究进展培训班论文集[C];2011年
孙伟;;[A];中国生理学会张锡钧基金会第十届全国青年优秀生理学学术论文综合摘要[C];2009年
吴胜明;安代志;方均建;马昆鹏;李海静;李昱;郭长江;董方霆;;[A];2008年全国有机质谱学术会议论文集[C];2008年
宋生有;傅俊曾;刑璐;郭婷婷;姜民;白钢;罗国安;;[A];第十届全国药用植物及植物药学术研讨会论文摘要集[C];2011年
曹小吉;潘远江;;[A];中国化学会第十三届有机分析与生物分析学术会议论文集[C];2005年
谢海棠;孙华;;[A];“药物临床评价与定量药理学”国家级继续教育学习班论文集[C];2011年
江华东;;[A];2010年江苏省药学大会暨第十届江苏省药师周大会论文集[C];2010年
;[A];2006第六届中国药学会学术年会论文集[C];2006年
;[A];第三届全国药用新辅料与中药制剂新技术应用研讨会会议论文资料[C];2006年
中国重要报纸全文数据库
王华锋;[N];中国医药报;2009年
王薇;[N];中国工商报;2006年
殷毅 刘正午;[N];医药经济报;2006年
王华锋;[N];中国医药报;2008年
王华锋;[N];中国医药报;2009年
王华锋;[N];中国医药报;2009年
李旭;[N];中国中医药报;2009年
王华锋;[N];中国医药报;2009年
王华锋;[N];中国医药报;2009年
王华锋;[N];中国医药报;2010年
中国博士学位论文全文数据库
陈娟娟;[D];浙江大学;2009年
陆倍倍;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2011年
王凤池;[D];河北大学;2008年
王晓娟;[D];大连理工大学;2011年
朱新军;[D];东华大学;2012年
田庆华;[D];中南大学;2009年
安代志;[D];中国人民解放军军事医学科学院;2008年
裴亮;[D];西安理工大学;2010年
王玺;[D];中南大学;2012年
赵春芳;[D];华中科技大学;2005年
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李闻新;[D];河北医科大学;2013年
王子灿;[D];中国人民解放军第一军医大学;2003年
李成侠;[D];吉林大学;2009年
李辉;[D];沈阳药科大学;2002年
李晓宁;[D];上海医药工业研究院;2005年
李冬梅;[D];青岛大学;2006年
洪志强;[D];北京中医药大学;2007年
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董艳辉;[D];东北师范大学;2007年
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