唐氏筛查主要是检查胎儿什么方面？_育儿问答_宝宝树
唐氏筛查主要是检查胎儿什么方面？
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
顾名思义，就是检查胎儿患的几率问题的了~~
最佳回答者：
就是俗称的痴呆儿，
痴呆。。。。。。
唐氏综合征和开放性
我们也做了这个检查。从一书本看到，百度了解的，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
宝宝树孕育& 新闻客户端 &
孕妇做唐氏筛查能判断胎儿性别吗?()
孕期必检查项目绝对不可少了唐氏筛查，为什么呢?因为可查看胎儿的健康状况，除此之外，听说唐氏筛查也可排查怀的是男是女，真的假的?
唐筛结果的准确吗
唐筛的检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题;低风险也并不说明宝宝就一定没问题。
唐筛检查的指数超出正常范围的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除患唐氏儿的可能性。
唐氏筛查结果看男女怎么看?
首先看b-HCG的MOM值：
0.4以下，绝大多数是男孩;
1.0以上，绝大多数是女孩;
介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
然后，结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确：
b-HCG的MOM值越低(《0.4)，AFp的MOM值越高(》1)，就越可能是男孩;
b-HCG的MOM值越高(》0.8)，AFp的MOM值越低(《1)，就越可能是女孩。
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。
通过唐氏筛查结果看男女不靠谱，关于生男生女的预测，大家要知道这几点：
1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟“酸儿辣女”一样。
3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规定，严格要求医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。
常见孕妇判定生男生女的方法
一、B超，四维彩超监测男女
二、根据孕期外貌和体形、孕期肚子形状、胎动感觉预测男女。
三、 胎语仪预测
以用户信息、胎心、胎动、与云数据做对比来推断生男生女的比例。
四、清宫表预测
是通过“受孕的农历月份”和“孕妈妈受孕时的虚岁年龄”两个数据来判断。
五、 周易预测
以周易生男生女预测为基础，根据妈妈生日及末次月经推测胎儿性别，只需提供孕妇受孕时的虚岁，孕妇受孕时(排卵)的农历月份。
(本文来源：幸孕网
没有相关新闻
用微信扫描二维码分享至好友和朋友圈唐氏筛查能查出什么_孕育常识_亲子宝典库_太平洋亲子网
唐氏筛查能查出什么
10:40:54出处：作者：佚名
　　作为产检必做的项目之一，有着极其重要的作用，但是有很多准妈妈还是不太了解唐氏筛查可以查些什么。那到底?唐氏筛查能查出什么　　唐氏筛查是产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。　　唐氏筛查通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。　　进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为筛查，错过该时间段则需进入筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、和胎儿检查(中期)才能明确诊断。　　在做唐氏筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。唐氏筛查的准确率有多少　　任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，&根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生&。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。那唐氏筛查的准确率有多少呢?　　唐筛检查可筛检出60―70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐&宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐&宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因为唐氏筛查只是可能性检查，高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。　　另外，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃多利妈&使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。　　当唐筛检查指数超出正常时，孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。精彩推荐：
扫一扫关注亲子网微信
您身边的孕育好帮手
你可能感兴趣的内容
相关知识点
|||||||||||||唐氏综合症能通过四维彩超检查出来吗？_南方医科大学附属深圳恒生医院
唐氏综合症能通过四维彩超检查出来吗？
唐氏综合症能通过四维彩超检查出来吗?唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活
　　唐氏综合症能通过四维彩超检查出来吗?唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
　　然而四维彩超可称之为4D彩超，也就是四维成像技术，四维彩超就是采用3D超声图像加上时间维度参数。四维彩超检查，不仅感觉宝宝的呼吸和运动，还可以亲眼目睹他们在妈妈肚子里的一举一动。同时，对胎儿进行超声检查，能立体显示胎儿的颜色、面部、各器官的发育情况，甚至可观察到胎儿在母体里面的各种状态，像是胎儿唇裂，腭裂、骨骼发育异常等等，是孕期检查赤手可热的检查项目。因此很多孕妇都会想，没有必要做唐氏筛查，直接到时候做四维彩超就好了&&那么，唐氏综合症可以通过四维彩超检查出来吗?下面由深圳产科医院专家介绍。
　　深圳产科医院专家表示：四维彩超纵然功能很强大，但要想排查唐氏综合症，还是得依靠唐氏筛查。虽然说唐氏筛查和四维彩超都可以检查胎儿是否发育正常，但是这两种检查是不同的概念，四维彩超是检查宝宝发育情况，唐氏儿是验血检查是否有唐氏综合征遗传疾病的。并且，四维彩超并不能替代唐氏筛查。
　　唐氏综合症能通过四维彩超检查出来吗?
　　四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。但是，这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查，因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能发现这一切，通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，并做好一切的补救措施。
　　而唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，还要结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。通常在怀孕的16-20周做该检查。
　　由此可见，通过四维彩超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况，而对胎儿智力没法检查，因此孕妇不但要做四维彩超检查，做唐氏筛查也很有必要。不能闲麻烦就放弃做唐氏筛查，从而影响到宝宝的健康。
　　唐氏儿能通过四维彩超检查出来吗?综上所述，唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出&唐氏儿&。并且生唐氏儿几率会随着孕妇年龄的递增而升高。因此说，孕妇进行唐氏筛查很有必要。更多唐氏筛查内容请点击： ，唐氏筛查24小时网络预约咨询健康热线：1，唐氏筛查咨询QQ：
　　【深圳产前检查】
　　【四维彩超】
文章出自：南方医科大学附属深圳恒生医院()转载请注明出处
责任编辑：admin
看来看去，不如直接问医生。建议您花几分钟的时间与在线医生沟通，或拨打咨询电话：1或。每个人病情不同， 一对一的解答更有针对性。
你可能感兴趣的文章
同栏目文章
恒生产科动态
地址：深圳市宝安西乡碧海中心区宝源路恒生医院
预约电话：130 岁的刘女士被医院告知她在孕 16 周时做的唐氏筛查的检测结果显示为「高风险」，也就是说，她腹中胎儿可能罹患唐氏综合征 (又称「胎儿 21-三体综合征」或先天愚型) 的风险较高。医生建议陈女士通过羊水穿刺来进一步确诊。但羊水穿刺毕竟是有创伤的，发生流产的风险较高，不做又担心万一真的运气不好生下一个唐氏儿，那后果也是不堪设想。做，还是不做？正当刘女士一家一筹莫展之际，他们偶然听朋友说现在有一种方法，抽母亲「一滴血」就可以检测胎儿是否健康，就前来门诊咨询。Q：是不是有一种方法通过抽妈妈的血就可以知道胎儿的好坏？真有那么神吗？A： 近年来是有一项新的产前检测技术，叫「无创基因产前检测技术（又叫无创 DNA 产前检测）」，来检测胎儿染色体异常。但并不是你说的那么神，不可能「一滴血」就知道胎儿是否健康。DNA 是人体遗传信息的载体，孕妇的血液中有极少量胎儿游离 DNA，利用新一代 DNA 测序技术对这些胎儿游离 DNA 片段进行测序、生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。因为只要抽取孕妇的静脉血就可以了，所以相对于有创的「羊水穿刺」而言，我们称之为「无创」的检测手段。需要强调的是，无创基因产前检测只是针对部分染色体数目异常的检测，不能替代羊水穿刺或者 B 超等检查。总之，孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过某一种检测就能知道胎儿所有的问题。Q：目前这个无创基因产前检测能做哪些项目？A： 无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有 23 对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。但是由于该方法需要数据积累，现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条 21 号染色体、18 号染色体或者 13 号染色体。21-三体综合征大家比较熟悉，也最为常见。18-三体综合征和 13-三体综合征也都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。Q：无创基因产前检测的准确率高吗？A：目前无创基因检测对于以上三种染色体疾病的准确率可以达到 99%。Q：既然准确率这么高，而且又没有创伤，那为什么不能用无创基因产前检测替代羊水穿刺呢？A：虽然无创基因产前检测有这么高的准确率，但它还不能作为最终诊断标准，羊水穿刺才能作最终诊断。人类染色体有 23 对，羊水穿刺能较为全面检测所有这 23 对染色体的问题，不仅能查染色体数目异常，还可以查出一些大的染色体结构异常，而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常。因此无创基因产前检测不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍然是胎儿染色体检查的金标准方法。唐氏综合征患儿Q：我查出来只是 21 三体高风险，那做无创基因产前检测就可以知道胎儿是否真的是唐氏综合征吧？A：如果只是排除 21 三体综合征，那只做无创产前基因检测是可以的。但再次强调一下准确率并不是 100%，所以目前为止我们还是把这项技术定义为准确率很高的产前筛查，但还不是确诊。如果希望了解其他染色体，那就需要做羊水穿刺了。Q：如果无创基因产前检测也是高风险，怎么办?&A：无创基因产前检测如果也是高风险，那就需要进一步通过羊水穿刺做最后的确诊。Q：什么时间做这项检查比较合适呢？A：12 孕周以上均可进行检测，最佳的检测时间为孕 12-23 周；如果超过这个孕周，又确实需要做，需要具体咨询医生。Q：做无创基因产前检测是否需要空腹?&A：不需要，常规的饮食对该检测结果不会产生影响。咨询完后刘女士考虑了一下，最终决定做无创基因产前检测，尽管查的种类比羊水穿刺要少，但至少对母体没什么损伤。3 周后检测结果出来是低风险，那就说明有 99% 的把握可排除胎儿患有 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，刘女士总算松了一口气，通过后续的产科检查，宝宝也是一切正常。新型的无创基因产前检测技术，作为一项准确度更高的针对唐氏综合征的筛查方法，给有需要的准妈妈们带来了更多的选择。适应人群包括：唐氏筛查 21 - 三体或 18 - 三体综合征临界风险的孕妇，存在有创性产前诊断禁忌证的孕妇（比如有活动性感染、中央性前置胎盘、先兆流产等），已经错过血清学筛查时间的孕妇等。但是这项技术目前诊断的染色体异常类型仍有限，并不能发现染色体的所有异常。总之，由于无创基因产前检测存在局限性，所以需要慎重考虑，并认真咨询，医生会需要根据孕妇具体状况，制定个体化产前筛查和产前诊断方案。责任编辑：小燕&该文章独家授权丁香园使用，拒绝其它任何形式的转载图片来源：
不只是科普 更是健康工具}