在摩尔盐摩尔分数和质量分数数的测定中,为什么要加除氧的去离子水

【图文】实验七 硫酸亚铁铵的制备及产品质量分析_百度文库
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实验七 硫酸亚铁铵的制备及产品质量分析
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三草酸合铁(Ⅲ)酸钾合成与组成测定实验报告实验员:班级:
学号:同组成员: 日—日三草酸合铁(Ⅲ)酸钾合成与组成测定前言1.1实验原理[1]本实验用Fe与H2SO4反应生成Fe SO4,加入(NH4)2SO4,使之形成较稳定的复盐硫酸亚铁铵(NH4)2 Fe (SO4)2·6H2O。Fe + H2SO4(稀) === Fe SO4 + H2↑Fe SO4 + (NH4)2SO4 + 6H2O === (NH4)2 Fe (SO4)2·6H2O(浅绿色晶体)用(NH4)2 Fe (SO4)2· 6H2O与H2C2O2作用生成Fe C2O2,再用H2O2氧化后制备三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体。采用重量分析法分析试样中结晶水的含量;用KMnO4作氧化剂,采用氧化还原滴定法测定试样中C2O22-和Fe3+的含量;并用分光光度法测定Fe的含量,比较不同方法的结果。采用电导率法测定三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的解离类型。1.2物质性质硫酸亚铁铵(NH4)2 Fe (SO4)2·6H2O:俗名为莫尔盐、摩尔盐,简称FAS,相对分子质量392.14,蓝绿色结晶或粉末。对光敏感。在空气中逐渐风化及氧化。溶于水,几乎不溶于乙醇。低毒,有刺激性。草酸亚铁Fe C2O2·H2O:是一种浅黄色固体,难溶于水,受热易分解。三草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O: 为翠绿色单斜晶体,溶于水,(0℃时,4.7g-100g水;100℃时117.7-100g水),难溶于乙醇。110℃下失去三分子结晶水而成为 ,230℃时分解。该配合物对光敏感,光照下即发生分解。实验内容2.1仪器与药品2.1.1仪器[1]:数显鼓风干燥箱(GZX-9070 MBE
上海博讯实业有限公司医疗设备厂),冰箱,抽滤瓶,布氏漏斗,真空泵,分析天平(FA1004
上海精科天平),磁力搅拌棒,恒温水浴锅,红外灯,分光光度计(721 上海精密科学仪器有限公司),干燥器,电导率仪(STARTER 3100C
奥豪斯仪器有限公司),比色皿,吸量管,烧杯,锥形瓶,温度计,玻璃漏斗,移液管,洗瓶,洗耳球,容量瓶,酸式滴定管,量筒,滴瓶,试剂瓶,称量瓶。2.1.2试剂[1]:H2SO4(AR),H2C2O4(AR),KMnO4(AR),(NH4)2SO4(CP),Na2C2O4(AR),K2C2O4(AR),H2O2(AR),Zn粉(AR),ZnO(AR),HCl(AR),还原Fe粉(AR),Fe3+标准溶液(100μg/ml),NH3· H2O(1:1),磺基水杨酸(200g/L),乙醇(CP),铬黑T,工艺酒精,冰。2.2制备2.2.1
FeSO4和(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的制备[1]反应方程式:Fe + H2SO4(稀)=Fe(SO4)2 + H2↑FeSO4 + (NH4)2·SO4 + 6H2O=(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O实验步骤:硫酸亚铁的制备称取5.0g的还原铁粉,倒入小烧杯中,向盛有铁粉的小烧杯中加入35mL 3mol/L H2SO4溶液。盖上表面皿,在远红外加热仪上加热,直至不再有小气泡冒出为止,注意反应时间不宜过长,在加热过程中应不断补充失去的水。趁热抽滤,滤液立即转移至蒸发皿中,此时滤液的PH在1左右。硫酸亚铁铵的制备根据FeSO4的理论产量,在反应式计算所需(NH4)2·SO4固体的量(考虑FeSO4在过滤过程中的损失,(NH4)2·SO4的用量可按FeSO4理论产量的80%—85%计算)。在室温下称12.0g (NH4)2·SO4固体,加入25ml去离子水配成饱和溶液,加到硫酸亚铁溶液中,混合均匀。滴加3mol/L H2SO4调溶液的PH=1-2。用小火蒸发浓缩至表面出现微晶膜为止(蒸发过程中切勿搅拌),冷却至室温,析出浅绿色硫酸亚铁铵晶体。减压过滤,用滤纸吸干晶体,观察晶体的形状,颜色,称量并计算产率。2.2.2 FeC2O4和三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备[3-4]反应方程式:(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O+H2C2O4=FeC2O4·2H2O(↓)(黄色沉淀)+(NH4)2SO4+H2SO4+4H2O6FeC2O4·2H2O+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3+12H2O2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O实验步骤:称取10.0g自制的(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O固体,放入100mL烧杯中,加入25mL去离子水和5滴3mol/L H2SO4 ,加热使之溶解。然后加入50.0mL1mol/L草酸溶液,加热至沸腾,并不断搅拌、静置,便得到黄色FeC2O4·2H2O沉淀。沉降后,用倾析分离法
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正在加载中,请稍后...& 制备实验方案的设计知识点 & “已知硫酸亚铁铵晶体为浅绿色,易溶于水、不...”习题详情
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已知硫酸亚铁铵晶体为浅绿色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要小;能水解;具有还原性,但比硫酸亚铁稳定.以下是将绿矾、硫酸铵以相等物质的量混合可制得摩尔盐晶体的流程图.根据下图回答:(1)为处理废铁屑表面的油污,用10%Na2CO3溶液清洗,请用离子方程式表示Na2CO3溶液呈碱性的原因:&.(2)步骤1中采用倾析法分离出铁屑,下列适合用倾析法的有 &:A.沉淀的颗粒较大&&&&&B.沉淀容易沉降&&&&&C.沉淀呈胶状&&&&D.沉淀呈絮状(3)步骤2中铁屑过量的目的是(用离子方程式表示): &.步骤2中溶液趁热过滤的原因是 &.(4)步骤3中,加入(NH4)2SO4固体后,应加热到 &时,停止加热.需经过的实验操作包括: &、 &、减压过滤(或抽滤)等得到较为 &的晶体.(5)抽滤装置的仪器有: &、 &、安全瓶、抽气泵组成.(6)产品中Fe2+的定量分析:制得的摩尔盐样品中往往含有极少量的Fe3+.为了测定摩尔盐产品中Fe2+的含量,一般采用在酸性下用KMnO4标准液滴定的方法.称取4.0g的摩尔盐样品,溶于水,并加入适量稀硫酸.用0.2mo1/L&KMnO4溶液滴定,当溶液中Fe2+全部被氧化时,消耗KMnO4溶液体积&10.00mL.①请完成滴定过程中发生的离子方程式: &Fe2++ &MnO4-+ &= &Mn2++ &Fe3++ &H2O②本实验的指示剂 &.A.酚酞&&&&B.甲基橙&&&C.石蕊&&&D.不需要③KMnO4溶液置于 &(酸式、碱式)滴定管中④终点颜色的变化: &.⑤产品中Fe2+的质量分数为 &.(7)在25℃时,相同物质的量浓度的(NH4)2CO3、(NH4)2SO4、摩尔盐三种盐溶液a,b,c,其铵根离子浓度由小到大的排列顺序为: &.(用a,b,c回答)&
本题难度:一般
题型:解答题&|&来源:2011-浙江省金华一中高考化学模拟试卷
分析与解答
习题“已知硫酸亚铁铵晶体为浅绿色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要小;能水解;具有还原性,但比硫酸亚铁稳定.以下是将绿矾、硫酸铵以相等物质的量混合可制得摩尔盐晶体的流程图.根据...”的分析与解答如下所示:
(1)Na2CO3溶液中CO32-水解使Na2CO3溶液呈碱性.(2)沉淀的颗粒较大,静止后容易沉降至容器底部,常用倾析法分离.(3)防止Fe2+被氧化为Fe3+.步骤2中溶液趁热过滤防止溶液冷却时,硫酸亚铁因析出而损失.(4)步骤3中,加入(NH4)2SO4固体后,溶液表面出现晶膜时,停止加热,采取蒸发浓缩、冷却结晶方法,通过减压过滤(或抽滤)等得到较为干燥的晶体.(5)抽滤装置的仪器有布氏漏斗、抽滤瓶、安全瓶、抽气泵等组成.(6)①Fe2+→Fe3+,铁元素化合价升高1价;MnO4-+→Mn2+,锰元素降低5价,化合价升降最小公倍数为5,故Fe2+系数为5,MnO4-系数为1,根据元素守恒配平Mn2+与Fe3+系数,根据电荷守恒可知缺项为H+,并确定其系数,进而确定水的系数.②MnO4-为紫色,当滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去,说明滴定到终点.③KMnO4溶液具有强氧化性,应放置在酸式滴定管中.④溶液由无(浅绿)色变为浅紫色,半分钟内不褪色,说明滴定到终点.⑤根据关系式5Fe2+~MnO4-,计算4g产品中Fe2+的物质的量,进而计算Fe2+的质量,再根据质量分数定义计算.(7)(NH4)2SO4溶液中只有NH4+水解,(NH4)2CO3溶液中NH4+、CO32-相互促进水解,摩尔盐溶液中Fe2+,水解呈酸性,抑制NH4+水解,NH4+水解程度越大,NH4+浓度越小.(1)Na2CO3溶液中CO32-水解CO32-+H2OHCO3-+OH-,使Na2CO3溶液呈碱性.故答案为:CO32-+H2OHCO3-+OH-.2)沉淀的颗粒较大,静止后容易沉降至容器底部,常用倾析法分离.沉淀呈胶状或絮状,静止后不容易沉降,不能采取倾析法分离.故选:AB.(3)Fe2+易被氧化为Fe3+,氧化的Fe3+与Fe发生反应Fe+2Fe3+=3Fe2+,防止Fe2+被氧化为Fe3+.步骤2中溶液趁热过滤防止溶液冷却时,硫酸亚铁因析出而损失.故答案为:Fe+2Fe3+=3Fe2+;防止溶液冷却时,硫酸亚铁因析出而损失.(4)步骤3中,加入(NH4)2SO4固体后,溶液表面出现晶膜时,停止加热,采取蒸发浓缩、冷却结晶方法,通过减压过滤(或抽滤)等得到较为干燥的晶体.故答案为:溶液表面出现晶膜;蒸发浓缩、冷却结晶、干燥.(5)抽滤装置一般由布氏漏斗、抽滤瓶、安全瓶、抽气泵等组成.故答案为:布氏漏斗、抽滤瓶.(6)①Fe2+→Fe3+,铁元素化合价升高1价;MnO4-+→Mn2+,锰元素降低5价,化合价升降最小公倍数为5,故Fe2++系数为5,MnO4-系数为1,根据元素守恒可知Mn2+与Fe3+系数分别为1、5,根据电荷守恒可知缺项为H+,H+其系数为2+3&5-[2&5-1]=8,根据H元素守恒可知H2O系数是4,所以反应离子方程式为5Fe2++1MnO4-+8H+=1Mn2++5Fe3++4H2O.故答案为:5、1、8H+、1、5、4.②MnO4-为紫色,当滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去,说明滴定到终点,故不需要外加指示剂.故选:D.③KMnO4溶液具有强氧化性,强氧化性可以腐蚀橡胶管,使用时通常加酸,故应放置在酸式滴定管中.故答案为:酸式.④溶液由无(浅绿)色变为浅紫色,半分钟内不褪色,说明滴定到终点.故答案为:溶液由无(浅绿)色变为浅紫色,半分钟内不褪色,说明滴定到终点.⑤令4g产品中Fe2+的物质的量为xmol,则:5Fe2+~~~~~~MnO4-,&5&&&&&&&&&&&&&&& 1&xmol&&&&&&0.01L&0.2mo1/L&&&&&&&&&&&&&&&&& 所以x==0.01mol.所以4g产品中Fe2+的质量0.01mol&56g/mol=0.56g.所以4g产品中Fe2+的质量分数为&100%=14%.故答案为:14%.(7)(NH4)2SO4溶液中只有NH4+水解,(NH4)2CO3溶液中NH4+、CO32-相互促进水解,摩尔盐溶液中Fe2+,水解呈酸性,抑制NH4+水解.三种盐溶液的浓度相同,NH4+水解程度越大,NH4+浓度越小,所以三种盐溶液中NH4+离子浓度由小到大的排列顺序为:(NH4)2CO3<(NH4)2SO4<摩尔盐,即a<b<c.故答案为:a<b<c.
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已知硫酸亚铁铵晶体为浅绿色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要小;能水解;具有还原性,但比硫酸亚铁稳定.以下是将绿矾、硫酸铵以相等物质的量混合可制得摩尔盐晶体的流...
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经过分析,习题“已知硫酸亚铁铵晶体为浅绿色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要小;能水解;具有还原性,但比硫酸亚铁稳定.以下是将绿矾、硫酸铵以相等物质的量混合可制得摩尔盐晶体的流程图.根据...”主要考察你对“制备实验方案的设计”
等考点的理解。
因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
制备实验方案的设计
与“已知硫酸亚铁铵晶体为浅绿色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要小;能水解;具有还原性,但比硫酸亚铁稳定.以下是将绿矾、硫酸铵以相等物质的量混合可制得摩尔盐晶体的流程图.根据...”相似的题目:
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2实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2,流程如下:(1)操作Ⅰ使用的试剂是&&&&,所用的主要仪器名称是&&&&.(2)加入溶液W的目的是&&&&.用CaO调节溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中数据可知,理论上可选择的pH最大范围是&&&&.酸化溶液Z时,使用的试剂为&&&&.
&开始沉淀时的pH&沉淀完全时的pH&Mg2+&9.6&11.0&Ca2+&12.2&c(OH-)=1.8moloL-1&(3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集气体,下列装置中合理的是&&&&.(4)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测量溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3.该实验设计不正确,错误在于&&&&.设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论).&&&&.仪器自选.供选择的试剂:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸.
3(2009o江苏)二氧化氯(ClO2)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂.与Cl2相比,ClO2不但具有更显著的杀菌能力,而且不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物.(1)在ClO2的制备方法中,有下列两种制备方法:方法一:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O方法二:2NaClO3+H2O2+H2SO4═2ClO2↑+NaSO4+O2↑+2H2O用方法二制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是&&&&.(2)用ClO2处理过的饮用水(pH为5.5~6.5)常含有一定量对人体不利的亚氯酸根离子(ClO2-).2001年我国卫生部规定,饮用水ClO2-的含量应不超过0.2mgoL-1.饮用水中ClO2、ClO2-的含量可用连续碘量法进行测定.ClO2被I-还原为ClO2-、Cl-的转化率与溶液PH的关系如右图所示.当pH≤2.0时,ClO2-也能被I-完全还原成Cl-.反应生成的I2用标准Na2S2O3溶液滴定:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI①请写出pH≤2.0时,ClO2-与I-反应的离子方程式&&&&.②请完成相应的实验步骤:步骤1:准确量取VmL水样加入到锥形瓶中.步骤2:调节水样的pH为7.0~8.0步骤3:加入足量的KI晶体.步骤4:加少量淀粉溶液,用cmoloL-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V1mL.步骤5:&&&&.步骤6;再用cmoloL-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2mL.③根据上述分析数据,测得该饮用水样中的ClO2-的浓度为&&&&mgoL-1(用含字母的代数式表示).④若饮用水中ClO2-的含量超标,可向其中加入适量的,该反应的氧化产物是&&&&(填化学式)
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1CuSO4o5H2O是铜的重要化合物,有着广泛的应用.以下是CuSO4o5H2O的实验室制备流程图.根据题意完成下列填空:(1)向含铜粉的稀硫酸中滴加浓硝酸,在铜粉溶解时可以观察到的实验现象:&&&&、&&&&.(2)如果铜粉、硫酸及硝酸都比较纯净,则制得的CuSO4o5H2O中可能存在的杂质是&&&&,除去这种杂质的实验操作称为&&&&.(3)已知:CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4称取0.1000g提纯后的CuSO4o5H2O试样于锥形瓶中,加入0.1000mol/L氢氧化钠溶液28.00mL,反应完全后,过量的氢氧化钠用0.1000mol/L盐酸滴定至终点,耗用盐酸20.16mL,则0.1000g该试样中含CuSO4o5H2O&&&&g.(4)上述滴定中,滴定管在注入盐酸之前,先用蒸馏水洗净,再用&&&&.在滴定中,准确读数应该是滴定管上蓝线&&&&所对应的刻度.(5)如果采用重量法测定CuSO4o5H2O的含量,完成下列步骤:①&&&&②加水溶解③加氯化钡溶液,沉淀④过滤(其余步骤省略)在过滤前,需要检验是否沉淀完全,其操作是&&&&(6)如果1.040g提纯后的试样中含CuSO4o5H2O的准确值为1.015g,而实验测定结果是l.000g&测定的相对误差为&&&&.
2(2009o江苏)二氧化氯(ClO2)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂.与Cl2相比,ClO2不但具有更显著的杀菌能力,而且不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物.(1)在ClO2的制备方法中,有下列两种制备方法:方法一:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O方法二:2NaClO3+H2O2+H2SO4═2ClO2↑+NaSO4+O2↑+2H2O用方法二制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是&&&&.(2)用ClO2处理过的饮用水(pH为5.5~6.5)常含有一定量对人体不利的亚氯酸根离子(ClO2-).2001年我国卫生部规定,饮用水ClO2-的含量应不超过0.2mgoL-1.饮用水中ClO2、ClO2-的含量可用连续碘量法进行测定.ClO2被I-还原为ClO2-、Cl-的转化率与溶液PH的关系如右图所示.当pH≤2.0时,ClO2-也能被I-完全还原成Cl-.反应生成的I2用标准Na2S2O3溶液滴定:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI①请写出pH≤2.0时,ClO2-与I-反应的离子方程式&&&&.②请完成相应的实验步骤:步骤1:准确量取VmL水样加入到锥形瓶中.步骤2:调节水样的pH为7.0~8.0步骤3:加入足量的KI晶体.步骤4:加少量淀粉溶液,用cmoloL-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V1mL.步骤5:&&&&.步骤6;再用cmoloL-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2mL.③根据上述分析数据,测得该饮用水样中的ClO2-的浓度为&&&&mgoL-1(用含字母的代数式表示).④若饮用水中ClO2-的含量超标,可向其中加入适量的,该反应的氧化产物是&&&&(填化学式)
3(2013o嘉兴一模)亚铁盐在空气中易被氧化,但形成复盐可稳定存在.硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4oFeSO4o6H2O]为浅绿色晶体,商品名为摩尔盐,易溶于水,不溶于乙醇.&通常可用如下步骤在实验室中少量制备:步骤I:铁屑的净化将废铁屑放入碳酸钠溶液中煮沸除油污,分离出液体,用水洗净铁粉.步骤2:硫酸亚铁的制取向处理过的铁屑中加入过量的3moLoL-1H2SO4溶液,在600c左右使其反应到不再&产生气体,趁热过滤,得FeSO4溶液.步骤3:晶体的制备向所得FeSO4溶液中加入少景3moLoL-1H2SO4溶液,再加入饱和(NH4)2SO4溶液,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等一系列操作后得到硫酸亚铁铵晶体.请回答下列问题:(1)在步骤I的操作中,分离出液体的方法通常不用过滤,使用的操作是&&&&(填写操&作名称),该操作需要下列仪器中的&&&&填仪器的编号).①铁架台②燃烧匙③烧杯④广口瓶⑤研钵&⑥玻璃棒⑦酒精灯(2)在步骤2中加热的同时应适当补充水,使溶液的体&积基本保持不变,这样做的原因是&&&&.(3)在步骤3中,先加少最稀硫酸的作用是&&&&,蒸发浓缩时加热到&&&&时停止加热:通常为加快过滤速度使用抽滤装置如图所示,其中装置A作用是&&&&;抽滤后还&要用少量&&&&&(填试剂名称)来洗去晶体表面杂质.(4)本实验制取的硫酸亚铁铵晶体常含有Fe3+杂质.检验晶体中含有Fe3+方法是&&&&.
欢迎来到乐乐题库,查看习题“已知硫酸亚铁铵晶体为浅绿色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要小;能水解;具有还原性,但比硫酸亚铁稳定.以下是将绿矾、硫酸铵以相等物质的量混合可制得摩尔盐晶体的流程图.根据下图回答:(1)为处理废铁屑表面的油污,用10%Na2CO3溶液清洗,请用离子方程式表示Na2CO3溶液呈碱性的原因:____.(2)步骤1中采用倾析法分离出铁屑,下列适合用倾析法的有____:A.沉淀的颗粒较大B.沉淀容易沉降C.沉淀呈胶状D.沉淀呈絮状(3)步骤2中铁屑过量的目的是(用离子方程式表示):____.步骤2中溶液趁热过滤的原因是____.(4)步骤3中,加入(NH4)2SO4固体后,应加热到____时,停止加热.需经过的实验操作包括:____、____、减压过滤(或抽滤)等得到较为____的晶体.(5)抽滤装置的仪器有:____、____、安全瓶、抽气泵组成.(6)产品中Fe2+的定量分析:制得的摩尔盐样品中往往含有极少量的Fe3+.为了测定摩尔盐产品中Fe2+的含量,一般采用在酸性下用KMnO4标准液滴定的方法.称取4.0g的摩尔盐样品,溶于水,并加入适量稀硫酸.用0.2mo1/LKMnO4溶液滴定,当溶液中Fe2+全部被氧化时,消耗KMnO4溶液体积10.00mL.①请完成滴定过程中发生的离子方程式:____Fe2++____MnO4-+____=____Mn2++____Fe3++____H2O②本实验的指示剂____.A.酚酞B.甲基橙C.石蕊D.不需要③KMnO4溶液置于____(酸式、碱式)滴定管中④终点颜色的变化:____.⑤产品中Fe2+的质量分数为____.(7)在25℃时,相同物质的量浓度的(NH4)2CO3、(NH4)2SO4、摩尔盐三种盐溶液a,b,c,其铵根离子浓度由小到大的排列顺序为:____.(用a,b,c回答)”的答案、考点梳理,并查找与习题“已知硫酸亚铁铵晶体为浅绿色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要小;能水解;具有还原性,但比硫酸亚铁稳定.以下是将绿矾、硫酸铵以相等物质的量混合可制得摩尔盐晶体的流程图.根据下图回答:(1)为处理废铁屑表面的油污,用10%Na2CO3溶液清洗,请用离子方程式表示Na2CO3溶液呈碱性的原因:____.(2)步骤1中采用倾析法分离出铁屑,下列适合用倾析法的有____:A.沉淀的颗粒较大B.沉淀容易沉降C.沉淀呈胶状D.沉淀呈絮状(3)步骤2中铁屑过量的目的是(用离子方程式表示):____.步骤2中溶液趁热过滤的原因是____.(4)步骤3中,加入(NH4)2SO4固体后,应加热到____时,停止加热.需经过的实验操作包括:____、____、减压过滤(或抽滤)等得到较为____的晶体.(5)抽滤装置的仪器有:____、____、安全瓶、抽气泵组成.(6)产品中Fe2+的定量分析:制得的摩尔盐样品中往往含有极少量的Fe3+.为了测定摩尔盐产品中Fe2+的含量,一般采用在酸性下用KMnO4标准液滴定的方法.称取4.0g的摩尔盐样品,溶于水,并加入适量稀硫酸.用0.2mo1/LKMnO4溶液滴定,当溶液中Fe2+全部被氧化时,消耗KMnO4溶液体积10.00mL.①请完成滴定过程中发生的离子方程式:____Fe2++____MnO4-+____=____Mn2++____Fe3++____H2O②本实验的指示剂____.A.酚酞B.甲基橙C.石蕊D.不需要③KMnO4溶液置于____(酸式、碱式)滴定管中④终点颜色的变化:____.⑤产品中Fe2+的质量分数为____.(7)在25℃时,相同物质的量浓度的(NH4)2CO3、(NH4)2SO4、摩尔盐三种盐溶液a,b,c,其铵根离子浓度由小到大的排列顺序为:____.(用a,b,c回答)”相似的习题。}

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