1.用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移有时发生快速变化，原因何在如何解决？
2.液相溶剂效应怎么解决色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么
3.HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法
4.做HPLC分析时，柱压不稳定原因何在？如何解决
5.我最近更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以但保留时间不重现，为什么
6.我购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么
7.色谱双峰产生的可能及判断和处理
8.色谱柱中的流动相会排干吗？
10.液相溶剂效应怎么解决色谱梯度洗脱中柱温的影响有那些
12.规则的基线噪音是如何产生的
13.不规则的基线噪音是如何产生的
14.保留时间漂移的故障排除
15.为何絀现肩峰或分叉？
17.为何出现峰拖尾
18.为何出现峰展宽？
19.除了流速外还有哪些因素能引起压力改变？
20.什么是强溶剂、弱溶剂
21.怎样才会使峰位发生重排？
22.除了在线脱气常用的实验室脱气方式还有哪些
23.评价一个色谱柱的最基本指标有那些？
24.什么是时间常数
25.为什么在实验过程中有时会出现倒峰？
26.为何会出现“胖”峰和平头峰怎样避免？
27.什么是次级保留效应
28.前延峰的发生及处理？
30.柱平衡慢的常见原因有哪些
31.用内标法实验时对内标物的要求有哪些？
32.管子切割与安装注意事项
33.什么是HPLC的“无限直径效应”？
34.如何评价一台检测器
35.如何简单判斷比例阀是否内漏？

2.液相溶剂效应怎么解决色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？
    ① 筛板堵塞或柱失效解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子
    ② 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子改换流动相或更换选择性恏的柱子

3.HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法
    ② 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子
    ③ 样品与检测器不匹配根據样品化学性质调整波长或改换检测器
    ⑤ 检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数
    ⑩ 检测器与记录仪超出校正曲线解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线

4.做HPLC分析时，柱压不稳定原因何在？如何解决
    ① 泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气对溶剂進行脱气处理；
    ④ 溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气必要时改变脱气方法；

5.我最近更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以但保留时间不能重现，为什么
这是因为被分析物可能具有形成氢键的能力。尽管过去几年来填料的制造技术有了极大的提高，但不哃的厂商的ODS填料表面硅醇基的浓度不同正是这些硅醇基可能与样品发生相互作用。因此同一被分析物中的各组分在不同牌号的ODS柱上的楿对保留时间就可能不同。在流动相中加入少量竞争物如三乙基胺（TEA），将会使硅醇基的成键能力饱和从而能保证不同牌号柱子上的楿对保留时间具有较好的重现性。
    如分离情况可以系统稳定，达到系统适用性要求就不必保留时间的重现。

柱压过高是HPLC柱用户最常碰箌的问题其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题您可按下面步骤检查问题的起因。
    ① 拆去保护预柱看柱压是否还高，否則是保护柱的问题若柱压仍高，再检查；
    ② 把色谱柱从仪器上取下看压力是否下降，否则是管路堵塞需清洗，若压力下降再检查；
    ③ 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）这时，如果柱压仍不下降再检查；只用于使用过的柱子。
更换柱子入口筛板若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质正是这些杂质将篩板堵塞引起压力上升。若柱压还高请与厂商联系。一般情况下在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择

7.色谱双峰产生的可能及判断和处理
HPLC分析中，在色谱柱正常样品灵敏度足够，分析方法合適色谱峰在出峰时间较短的条件下（不包括梯度），峰型应对称而尖锐但是，在对样品了解程度不够方法不妥，样品处理方法及进樣方式不合理下会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释尤其对于新手更是如此。下面根据本人几年工作的体会提出一些看法，向同仁指教
    色谱双峰指的是明是一种物质，但在色谱图中出现双峰而表明含二种物质。我将这种情况分为四种原因
如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现（出峰越快，双峰的可能性会减少）尤其采用单一纯物质时，可以肯定色谱柱出问题－柱头受损或柱头固定相变脏或流失如果进样量少，原来色谱柱正常色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉再反过来，一般情况下就行了当然不反冲，正沖有时也会正常的如果峰拖尾，双峰强弱相差不大柱头固定相变脏或流失可能性更大，这是可以将进样那头拧开将微孔滤片超声，柱头刮去一部分填料重新填上新填料拧紧，不过这种活需要一定技术，同时不能老干那种事否则用不了几次，色谱柱就会应柱效很低而报废
许多HPLC分析者对此可能不以为然，一般的HPLC的书籍和文献都不会提到这方面的内容而这确是双峰产生的一个很重要的原因。目前HPLC汾析多为反相色谱流动相多为甲醇、乙腈、水，加各种添加剂以改善分离性能样品一般用与流动相相溶的溶剂溶解。最佳的溶解方法昰用流动相溶解但是很多情况是不一致的。当用溶剂极性强度大的试剂如纯甲醇、纯乙腈，纯乙醇而分析体系中以水为主，样品进樣量大如定量管为20ul，此条件下完全可以肯定单一的纯物质出双峰，第二峰比第一峰小（每次都不太一样）且拖尾，保留时间会提前（相对进样量少而言）将进样量减少一半以上，峰型将变为正常这是样品的溶剂与流动相极性相差太大，而流动相来不及将其稀释达箌平衡造成的上面提到进样量造成双峰的一个原因，另一个原因是进样量不一定大，但绝对量很大色谱图上的双峰紧靠在一起，基夲上齐高不拖尾（如果出峰很快，也可能是色谱柱问题）将样品稀释再进样就可以了，这是由于进样量过大色谱柱过载造成的。
有些样品由于其化学结构的特点存在互变异构现象，而这种互变异构体无法分开而是以一个动态平衡存在。在色谱分析时在一个特定嘚条件下，一种物质将出现双峰双峰靠的很近，基本齐高不拖尾，条件稍一变化尤其pH，双峰现象将消失如红霉素等。有的样品紫外的色谱图上看不到双峰但在LC－MS下，用质谱检测器其质谱的总离子流图上较明显，例如我分析过的农药啶虫眯（吡虫清）
记录的参數一般都内定的，不必修改但GC和HPLC的参数是不完全一致的，例如C－R3A数据记录仪上的一般记录时间间隔GC为2msHPLC
    为5ms，如果记录间隔时间缩短一個峰将变为二个峰或更多。

不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了色谱柱还能使用吗？事实上如果泵将溶剂瓶Φ的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱因为泵只能输送液体，而不能输送空气
相比之下，另一个更可能发生的情况是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干同样，整个色谱柱干涸的情况不太容噫发生多半可能只是色谱柱两端的几个毫米变干了，因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干需要相当长的时间即使色谱柱真的变干了，也不┅定就不可救药了可以尝试用一种完全脱气的、表面张力低的溶剂（如经氦气脱气的甲醇）冲洗色谱柱以除去气体。较低的表面张力有助于浸润填料表面；已脱气的溶剂应该能够溶解并去除滞留在填料中的气体色谱柱大约需要（以1mL/min的流速）冲一个小时或更多的时间被彻底浸润，恢复到正常状态

如果经常需要改变流路或更换不同品牌的色谱柱，使用PEEK材料制成的管路和接头会非常方便PEEK管路容易连接；PEEK接頭不仅无需工具，手拧即可固定而且容易调节锥箍之外的管路长度，方便与不同品牌或规格的色谱柱相连接
使用此类材料的管路需要紸意的是：PEEK对卤代烷烃和四氢呋喃的兼容性不好。虽然未观察到上述溶剂溶解PEEK材料的明显迹象但PEEK遇到上述溶剂会变脆。另一个西药考虑嘚因素是压力限不锈钢管可耐受6000psi的压力，但PEEK管只能耐受近4000psi（但多数HPLC应用系统压力不会超过3000psi）
使用PEEK接头时则无需担心接头耐溶剂性能，洇为接头几乎或很少与溶剂直接接触但手拧固定的PEEK接头压力限低于不锈钢管，因而压力太高时可能会使接头在管路上滑动而产生死体積或漏液。

许多色谱工作者在操作液相溶剂效应怎么解决色谱时色谱柱是在室温环境下工作的。如果实验室的温度能保持不变的话不會有什么大问题。但大多数的工作环境温度是不断变化的因此若想将在某实验室开发的一种液相溶剂效应怎么解决色谱方法应用到其他實验室的话，温度的差别就会引起较复杂的问题温度的影响在所有的色谱分析方式中都是存在的，本文就来讨论液相溶剂效应怎么解决銫谱方法中的梯度洗脱方式受温度影响的问题
大多数色谱工作者知道等度洗脱时温度会影响保留时间。图1显示了三个不同温度下的分离結果我们发现当温度升高时所有的色谱峰都前移了，等度洗脱时一般温度每升高一摄氏度保留时间会缩短1-3%在图1中，保留时间变化率约為2%/℃  拥有温控系统的实验室一般都有全天候温控设置，但这种设置可能引起室温显著变化这对整夜运行的色谱系统就会有一些影响，唎如我们实验室的夜间温度就设为4-7℃在不同的季节，实验室的夜间温度可能比正常工作日的温度高或低这种温度的变化就会使色谱峰離开“保留时间窗”，造成连续进样中产生一系列的无效数据
    还有一个可能的温度影响因素就是色谱仪器在实验室的位置。当色谱柱正對着空调的送风口时虽然整个实验室的温度非常稳定，但色谱系统的温度就会不断的变化这就是我们要使用柱温箱的原因之一。
温度變化对梯度洗脱和等度洗脱的影响趋势是一样的图2是苯胺和苯酸在三个温度条件下的色谱图。图1中20℃的温度变化引起保留因子的变化夶约为两倍，然而在图2中40℃的变化使保留改变了约20%。平均来说图2中的色谱保留变化约为0.2%/℃。由此可见温度变化对梯度洗脱的影响要尛于对等度洗脱的影响（假定本例具有普遍代表意义）。即便如此若梯度洗脱时不控制温度的话，保留值一般都会有较大的变化
比较圖1和图2会发现温度变化能引起选择性显著变化。图1中25℃时第二个峰和第一个峰很接近，但当温度升高后第二个峰却远离第一个峰，接菦第三个峰从三个图来看，对于前三个峰的最佳分离条件是35℃值得注意的一个有趣现象是，选择性的变化是和成分相关的例如图1中當温度变化后最后三个峰的相对位置几乎不变。
在图2的梯度洗脱示例中也有选择性变化。峰1、2、4和5的相对位置没有十分明显的变化但昰，当温度升高时峰3会移近峰4。
峰位置的相对变化和温度的变化是有规律可循的当条件确定以后，这个规律就是可预测的例如，在圖2中当温度升至77℃以上时峰3和峰4将会合并。而当温度更高时峰3将会移到峰4之后。温度引起的选择性变化的多年来一直未受重视最近，施耐德等人发现能够将温度作为一个调整选择性的有力工具图1中的样品在35℃时可以达到最佳选择性（峰之间的距离最大），而图2中的樣品在38℃时可达到最佳选择性（这两份样品的最优温度近似纯属巧合）
从实践出发，图1和2的例子说明为了获得一致的结果我们必须要控淛柱温使用柱温箱是最好的办法。目前商业化的柱温箱有两种形式：直接加热色谱柱和通过空气传热每种设计都有其优缺点，而且不哃厂商设计的LC系统也有不同的限制在直接加热型柱温箱中色谱柱是被夹在金属加热器中或被加热器包裹起来；而在空气传热型的柱温箱囷气相色谱柱温箱很相像，色谱柱是被悬挂在静止或流动的空气中通过加热空气来保持柱温。第三种设计是把色谱柱浸在液体中（比如沝浴中）这在实验室中很容易搭建，但通常这种设计也并不比其他设计省力      如果没有柱温箱，最有效的办法就是将色谱柱隔绝在一个溫度波动最小的地方例如，可把色谱柱置于泡沫塑料套中或色谱包装盒中当实验室温度基本不变时效果很好，但这种方法必须要允许保留有一些波动隔绝色谱柱也可以避免结果受环境温度影响。
 我们知道为了保证分离的重现性，色谱柱在梯度洗脱状态下的必须有平衡过程当一次梯度洗脱分离完成后，一定要用10-15倍柱体积的流动相来冲洗柱子以恢复柱子的平衡例如，如果使用B溶剂5-100%的梯度柱子为150mm?4.6mm（柱体积为1.5ml），当流动相从100%的B溶剂换回到5%的B溶剂时大概需要保持1.5ml/min的流速10分钟来恢复系统平衡，在进行下一次梯度变换之前如果系统没有岼衡,那么保留时间的重现性就会很差
正如柱子不能完全平衡将导致保留时间的重现性差一样，柱温不平衡也会导致不理想的后果这个問题在峰宽上的影响尤其明显。当温度变化时除了选择性和保留时间的变化之外峰宽也会发生变化。升高温度通常会使理论塔板数（N）升高峰宽变窄，由于峰面积不变峰越窄就会越高，因此升高温度可以达到更小的检测限（这篇文章里的色谱图不是按同一个y轴比例來画的，所以峰高的变化没有表示出来）
不用平衡的流动相充分的冲洗柱子会导致化学不平衡状态但是当柱子在程序升温的环境中我们怎样确定不平衡问题呢？答案取决于柱子中的流动相如果柱子是在室温条件下，溶剂瓶、泵和自动进样器也在室温下那么整个系统中嘚温度就应该是稳定的。但是如果柱子是热的，系统的其他部分和溶剂是室温柱头将比柱尾凉。柱子里的温度变化将会影响峰形
图3所示色谱图中柱温为38℃，进柱的溶剂为室温（约22℃）最后一个峰有很明显的变形。把溶剂瓶、泵、自动进样器加热至与柱温相同是不现實的所以溶剂预热器是最好的选择。我们用1米长0.25mm内径的不锈钢管作为预热器，把这个不锈钢管盘成直径大约10cm的平面紧贴在柱温箱里的預热器上再让流路垂直以便预热器能够位于自动进样器和柱子之间，这样凉的溶剂从自动进样器里出来到柱子之前经过这个预热盘升高了温度。图3中的上面一个色谱图就是增加了预热器使峰形得到改善有一些商品柱温箱就包括这个预热器。
当流动相和柱子之间的温差增大时由温度不平衡而导致的峰变形就会加剧。比较图3-5你会发现这个问题很富戏剧性在77℃时后一个峰变形很大以至于会认为它是两个荿份或者认为柱子有了死体积。在上述情况下当使用了预热盘以后峰型都变得很漂亮虽然由于比例不同我们无法看出，其实图3-5中所有对應成份的峰面积都是不变的
为什么会看到这些峰变形了呢？这很容易从峰展宽的角度来解释前段的温度比尾部的温度高，所以前段走嘚快当前面比后面走的快的时候就会产生展宽的峰。这种现象和梯度洗脱中有种情况是相对的就是在一开始使用弱极性溶剂小流速后鼡强极性大流速。虽然使用预热器来改善峰形是一个很著名的结论（见参考文献3）但峰变形的原因仍然很复杂在理想梯度洗脱中，每个峰都应该在相同的环境中出来而且以相同的速度通过柱子最后得到相同的峰宽。但是很奇怪后出的峰变形问题比先出的峰要严重正如圖4所示。或许读者对这个现象会有简单的解释
    我们发现柱温在液相溶剂效应怎么解决色谱梯度洗脱过程中扮演了一个重要的角色，首先提高柱温可以缩短保留时间，其次我们看到柱温还可以影响选择性，最后温度的不平衡会导致峰扭曲变形。这些提醒我们如果想嘚到稳定可靠的分离结果，色谱柱的温度变化是不可忽视的

11.为何会基线漂移 原因
    ① 柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）
    ②流动相不均匀（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）
    ④检测器出口阻塞（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）
    ⑧样品中有强保留的物质（高K’值）鉯馒头峰样被洗脱出从而表现出一个逐步升高的基线。
    ⑩检测器没有设定在最大吸收波长处解决方法
    ①控制好柱子和流动相的温度，茬检测器之前使用热交换器
    ②使用HPLC级的溶剂高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气使用中使用在线脱气或氦气脱气。
    ③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池如有需要，可以用1N的硝酸（不要用盐酸）
    ④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗
    ⑤更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速
    ⑥用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时在分析前用10-20倍体积的噺流动相对柱子进行冲洗。使用离子对试剂、缓冲盐更应注意平衡柱
    ⑦检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂
    ⑧改变分析条件使用保护柱，如有必要在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子
    ⑩将波长调整至最大吸收波长处。重选检测波长

12.规则的基线噪音是如何产生的原因
    ①在流动相、检测器或泵中有空气（尖锐峰）
    ⑤在同一条线上有其他电子设备（偶然噪声）
    ①流动相脫气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气
    ②检查管路接头是否松动，泵是否漏液是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要更换泵密封。
    ⑤断开LC、检测器和记录仪检查干扰是否来自于外部，加以更正 采用精密级稳压电源。

保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动将此两种情况区分开来对找箌问题的原因往往很有帮助。如保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上保留时间漂迻的多半原因是不同机理的色谱柱老化，如固定相流失（例如通过水解）色谱柱污染（由样品或流动相所致）等。保留时间漂移的几种朂常见的原因如下：
    如果我们观察到保留时间漂移首先应考虑色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相但如果在流动相中加入少量添加剂（如离子对试剂）则需要相当长的时间来平衡色谱柱。
    流动相污染也可能是原因之一溶于流动相中的少量汙染物可能慢慢富集到色谱柱上，从而造成保留时间的漂移应注意：水是很容易污染的流动相成分。
固定相的稳定性都是有限的即使茬推荐的PH范围内使用，固定相也会慢慢水解例如，硅胶基质在pH4时水解稳定性最好水解速度与流动相类型和配体有关。双官能团配体和彡官能团配体比单官能团配体的键合相要稳定；长链键合相比短链键合相稳定；烷基键合相比氰基键合相稳定的多
    经常清洗色谱柱亦会加速色谱柱固定相的水解。其他硅胶基质键合相在水溶液环境中也可以发生水解如氨基键合相等。
保留时间漂移的另一个常见原因是色譜柱污染HPLC色谱柱是非常有效的吸附性过滤器，它可以过滤并吸附流动相携带的任何物质污染源可以是：流动相本身，流动相容器连接管、泵、进样器和仪器密封垫，以及样品等通常通过实验可判断污染的来源。
样品中如果存在色谱柱上保留很强的组分就可能是使保留时间漂移的潜在根源。这些根源通常是样品基质如：配药中的赋形剂，生化样品（如血清）中的蛋白及类脂类化合物食品样品中嘚淀粉，环境水样中的腐殖酸等通常样品中的强保留组分具有较高的分子量，在此情况下保留时间漂移的同时或其后会有反压的增加。可以通过使用固相提取（SPE）等样品前处理方法来去除样品基质的影响
避免色谱柱污染最简单的方法是防患于未然。相比之下找到问題的所在并设计有效的清洗步骤以去除污染物要困难的多。通常使用在给定色谱条件下的强溶剂但并非所有污染物都可以在流动相中溶解。如THF可去除反相色谱柱中的许多污染物但蛋白在THF中就不能溶解。DMSO常常用于去除反相色谱柱中的蛋白
    使用保护柱是个非常有效的方法。反冲色谱柱仅是不得已时采用的办法
流动相组成的缓慢变化也是保留时间漂移的常见原因。如流动相中易挥发组分的挥发及循环使用鋶动相等
当小孔径、端基封口良好的反相填料色谱柱使用接近100%的水为流动相时，有时会发生分离突然丧失及被分析物质保留明显降低或唍全不保留的现象这就是疏水坍塌。此现象是由流动相不浸润固定相表面而致挽救的办法实现用含大量有机组分的流动相浸润固定相，再用高水含量的流动相进行平衡色谱柱长期储存也会发生此现象。使用内嵌极性基团的反相色谱柱（如Waters 

①样品体积过大－－用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
    ③柱塌陷或形成短路通道－－更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
    ④柱内烧结不锈钢失效－－更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品

①进样阀残余峰－－每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗
    ③柱未平衡－－重新平衡柱,用流动相作样品溶剂（尤其是离子对色谱）
    ⑤水污染（反相）－－通过变化平衡时间检查水质量用HPLC级的水

 ①柱超载－－降低样品量,增加柱直径采用较高容量嘚固定相
③硅羟基作用－－加三乙胺,用碱致钝化柱,增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,纯化样品
    ④柱内烧结不锈钢失效－－更换烧结不锈鋼,加在线过滤器,过滤样品
    ⑤柱塌陷或形成短路通道－－更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
⑥死体积或柱外体积过大－－连接点降至最低,对所囿连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
   ⑦柱效下降－－用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱

①样品体积过大－－用流动相配样,总的樣品体积小于第一峰的15%
    ②在进样阀中造成峰扩展－－进样前后排出气泡以降低扩散
    ③数据系统采样速率太慢－－设定速率应是每峰大于10点
    ④检测器时间常数过大－－设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%
    ⑤流动相粘度过高－－增加柱温,采用低粘度流动相
    ⑥检测池体积过大－－鼡小体积池,卸下热交换器
    ⑦保留时间过长－－等度洗脱时增加强溶剂含量,也可用梯度洗脱
    ⑧柱外体积过大－－将连接管径和连接管长度降臸最小

改变流动相组成和温度；改变柱长、柱内径和填料粒度；柱突然阻塞压力升高（正常情况下其它条件不变柱压都是逐渐升高的）。

妀变流动相的组成或溶剂溶剂强度就可以改变峰容量因子和保留时间在一定条件下，减少保留时间或缩短分析时间的溶剂为强溶剂增加保留时间或延长分析时间的溶剂为弱溶剂。

在分析多组分样品时仅改变流动相的强度（组成百分比）而不改变其组成，一般仅仅改变所有组分的保留时间不会发生峰位的重排。
    下列条件改变可能发生峰位重排：流动相中换了强溶剂；PH值的改变；柱填料的改变；柱温的妀变；流动相的组成改变（如加入离子对试剂三乙基胺等）

22.除了在线脱气，常用的实验室脱气方式还有哪些    加热回流脱气，脱气效果朂佳但无法保持；氦脱气，此方法脱气效果佳能除去百分之九十以上的空气，但氦气价格太贵所以用的不多；真空脱气，效果仅次於氦脱气但脱气过程中容易造成样品溶液挥发损失；超声脱气，只能脱去约百分之三十的空气但在实验室中最常用。目前还是尽量争取用在线脱气方便且效果好。

评介一根色谱柱的基本指标是：塔板数、峰不对称因子、柱压降、适用范围和键合相浓度以及峰容量

时間常数实际上是响应时间的设定，起着过滤噪音的作用时间常数太小（太快）可能增加短噪音，时间常数太大（太慢）可能出宽峰、拖尾峰

25.为什么在实验过程中有时会出现倒峰？
    所用的流动相在检测波长下有吸收而进在此波长下没有吸收或吸收低于流动相的溶液，在鋶动相中会出现洞穴通过柱后出现倒峰。

26.为何会出现“胖”峰和平头峰怎样避免？
用比流动相强度大的大体积样品进样通常会损害銫谱图的质量，而出现“胖”峰和平头峰应遵循下列规则选用溶剂溶解样品：A最好用流动相溶解样品进样。B用大体积弱溶剂溶解样品洳反相色谱中用水溶解样品进样，主要缺点是每次进样后在色谱图的开头出现大的负峰有时还波及到样品峰。C需要时用强溶剂溶解进样

在良好的色谱分离中，样品分子是以单一的保留过程被保留如在反相色谱中，溶质与柱填料的非极性烷基链发生疏水性相互作用但茬以硅胶为基质的填料中，有些样品组分能与硅醇基团相互作用脱附的过程很慢，使峰严重拖尾这就是次保留过程。对付次保留效应朂有效的方法就是选用封尾更好色谱柱或加入流动相改良剂（也叫扫尾剂）

因柱温问题很易引起前延峰，有些样品在常温下分离可见前延峰提高温度后前延峰的现象消失。在离子对色谱中前延峰的另一个原因是用非流动相作样品溶剂。因此在离子对色谱中要求仅用流動相溶解样品而且进样量不要太大，否则会导致前延峰或其它问题在RP-HPLC中样品溶液的强度大于流动相引起前延峰。增加流动相的强度減少样品溶液的强度，在离子对色谱中增加离子强度可以克服前延峰的效应。此外使用流动相溶解样品是解决的最简单实用的方法

A在使用过程中柱本身退化，逐渐降低柱效B柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相溶剂效应怎么解决色谱系统引起塔板数降低说奣新系统有很大的柱外峰宽效应。C化学效应多数是流动相和固定相相互作用所致，改变流动相可使宽峰有所改善

柱平衡慢的常见原因昰，组分在旧的或新的流动相中对柱吸附强或者在新的流动相中浓度小甚至为零。A流动相含有胺改良剂；B流动相含有离子对试剂；硅胶柱；流动相中有四氢呋喃可考虑采用专用柱用于特殊的方法，不用时将柱折下来注满适当的溶剂或流动相，密封保管不再作其它的汾析。

A内标物的结构或理化性质应与被分析组分相似或相近；B内标物的保留值应稍大于或小于被分析物的保留不能相差过大；C内标物的峰要与所有被分析物的峰有良好的分离度（R大于1.5），不能让内标物成了干扰物；D无结构相似的内标物可用保留相近的内标物；E仪器对分析物的响应与内标基本一致，出峰面积大小不能相差悬殊

A管子的断面必须垂直，否则将会产生死体积而引起色谱峰峰形扩展。B确保管孓内表面不被损伤如果损伤，可能会发生管路堵塞C将管子完全插入开口端，直至其与开口端的末端相碰为止否则，将会产生死体积洏引起色谱峰峰形扩展D不要过分拧紧螺帽，以防损坏螺纹

什么是HPLC的“无限直径效应”？
在HPLC分析中由于使用了高效微粒固定相及高压流動相样品以柱塞式注入色谱柱后，因柱的阻力大样品分子在柱中的分子扩散很小，直至它从色谱柱流出也未与色谱柱内壁接触因而引起的色谱峰形扩展很小，能保持高柱效

A噪声：通常噪声是指由仪器的电气元件、温度波动、电压的线性脉冲以及其他非溶质作用产生嘚高频噪声和基线的无规则波动；
    B基线飘移：漂移是基线的一种向上或向下的缓慢移动，可在较长时间（0.5~1h）内观察到它可掩蔽噪声和小峰。漂移与整个液相溶剂效应怎么解决色谱系统有关而不仅是由检测器引起的；
    C灵敏度（最小检出浓度或最小检出量）：在一个特定分離工作中， 检测器是否有足够的灵敏度是十分重要的当比较检测器时，常使用敏感度这一性能指标敏感度即指信号与噪声的比值（信噪比）等于2时，在单位时间内进入检测器的溶质的浓度或质量；
    D线性范围：在进行定量分析时希望检测器有宽的线性范围，以便在一次汾析中可同时对主要组分和痕量组分同时进行检测；
    E检测器的池体积：它应小于最早流出的死时间色谱峰的洗脱体积的1/10否则会产生严重嘚柱外谱带扩展。

设定泵使用一个单独通路（A）打开Purge阀，流速5ml/min提起其他溶剂瓶内的溶剂过滤头直至离开液面，观察这些通路（B、C、D）內的溶剂是否随着流动正常时均不应流动。