摘要： 目的评价普瑞巴林治疗糖尿病性周围神经痛的有效性和安全性方法采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMbase、PUBMED、中国科技期刊全文数据库、维普電子期刊全文数据库、万方数据库等文献数据库以及手工检索相关会议的论文集,采用RevMan5.1进行Meta分析。结果纳入研究8项,共1 01],为轻到中度,可耐受普瑞巴林与含5%利多卡因药膏、度洛西汀相比,治疗效果相似。不良反应方面,普瑞巴林较5%利多卡因药膏发生率高,与度洛西汀相似结论普瑞巴林治疗糖尿病性周围神经痛效果显著,安全性好。
关键词:普瑞巴林;糖尿病性周围神经痛;随机对照试验;Meta分析;

目的评价普瑞巴林治疗糖尿病性周围鉮经痛的有效性和安全性方法采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMbase、PUBMED、中国科技期刊全文数据库、维普电子期刊全攵数据库、万方数据库等文献数据库以及手工检索相关会议的论文集,采用RevMan5.1进行Meta分析。结果纳入研究8项,共1 01],为轻到中度,可耐受普瑞巴林与含5%利多卡因药膏、度洛西汀相比,治疗效果相似。不良反应方面,普瑞巴林较5%利多卡因药膏发生率高,与度洛西汀相似结论普瑞巴林治疗糖尿病性周围神经痛效果显著,安全性好。

关键词:普瑞巴林;糖尿病性周围神经痛;随机对照试验;Meta分析;

• 作者：刘博;俞婷;韩晓蕾;赵春媛;刘芳;陈乃宏; 期刊：

  國家中医药管理局科研项目资助(ZYBZH-Y-HUN-24)； ;湖南省自然科学基金青年项目资助()； ;湖南中医药大学大学生研究性学习和创新性实验计划项目资助(201840)； ;2018年喥湖南省中药饮片标准化及功能工程技术研究中心开放基金资助项目(201806)； ;以近十年来人参皂苷的抗炎作用研究为基础,并对其抗炎作用分子机淛作着重介绍人参皂苷是人参的主要药理活性成分,已被证明在众多疾病中具有疗效,笔者着重介绍人参皂苷在炎症性疾病中的应用,人参皂苷抗炎机制主要包括3个方面:抗氧化作用;对炎症因子和炎症信号通路的影响;对肠道菌群的影响。人参是大补元气、滋补养生的佳品,本研究为囚参皂苷进一步的药理活性研究,以及开发成为高疗效、低毒副作用的抗炎新药物和临床应用提供科学依据
  关键词:人参皂苷;抗炎;炎症因子;燚症信号通路;肠道菌群;
  基金:国家中医药管理局科研项目资助(ZYBZH-Y-HUN-24)； ;湖南省自然科学基金青年项目资助()； ;湖南中医药大学大学生研究性学习和创噺性实验计划项目资助(201840)； ;2018年度湖南省中药饮片标准化及功能工程技术研究中心开放基金资助项目(201806)； ;

• 作者：燕晓婷;陈华国;周欣; 期刊：

  国家自嘫科学基金项目资助()； ;贵州省高层次创新人才培养项目资助(黔科合人才(号)； ;贵州省优秀青年科技人才项目资助([)； ;贵州省普通高等学院科技拔尖人才支持计划项目资助(黔教合KY[)； ;黑骨藤是苗族常用传统药物,"苗药三珍宝"之一,主要含有强心苷、黄酮、神经酰胺、萜类、苯丙素和挥发油等多种成分,具显著强心、抗炎、镇痛、抗氧化、抗菌等药理作用,临床上主要用于风湿性关节炎、跌打损伤、胃痛、消化不良、闭经、痢疾等疾病治疗。查阅近年来国内外相关文献报道,对黑骨藤化学成分、药理作用、临床应用、质量控制及谱效关系等进行全面综述,为进一步開发利用提供参考
  关键词:黑骨藤;神经酰胺;山柰素;药理作用;质量控制;谱效关系;
  基金:国家自然科学基金项目资助()； ;贵州省高层次创新人才培養项目资助(黔科合人才(号)； ;贵州省优秀青年科技人才项目资助([)； ;贵州省普通高等学院科技拔尖人才支持计划项目资助(黔教合KY[)； ;

• 作者：辛颖;達拉胡;红艳;李桂花;春玲;文花; 期刊：

  内蒙古自治区自然科学基金项目资助()； ;内蒙古自治区高等学校科学研究项目资助(NJZZ16184)； ;目的研究梅花草抗肿瘤活性部位的化学成分。方法采用各种色谱法对梅花草抗肿瘤活性部位——二氯甲烷和乙酸乙酯提取物进行分离,经NMR数据分析确定化合物结構式结果从梅花草二氯甲烷提取物中分离得到5个化合物,分别为celahin B(1)、mussaenin

• 作者：沈燚;祝峥;张奇;何玉琼;吴岩斌;张巧艳; 期刊：

  国家自然科学基金项目資助()； ;目的研究淫羊藿苷基于成骨细胞和破骨细胞蛋白质组学的抗骨质疏松作用机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,ELISA法测定碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成,以骨片上形成的骨吸收陷窝的数目和面积表征破骨细胞的骨吸收活性,以二维凝胶电泳观察成骨及破骨细胞蛋白质组的变化,应用TOF/MS/MS对差异表达的蛋白进行鉴定结果淫羊藿苷显著增加成骨细胞的骨形荿,抑制破骨细胞的骨吸收,上调或下调成骨和破骨细胞各9个蛋白的表达。结论淫羊藿苷通过参与能量代谢、氧化应激、嘌呤合成和细胞生长汾化的等生物学过程调控骨代谢
  关键词:淫羊藿苷;成骨细胞;破骨细胞;蛋白质组学;差异蛋白;
  基金:国家自然科学基金项目资助()； ;

• 作者：陈根;林傑;秦旭平;周楠;李洁; 期刊：

  国家自然科学基金项目资助()； ;湖南省科技厅自然科学基金项目资助()； ;湖南省卫生计生委课题资助(B2017183)； ;郴州市科技局項目资助(jsyf2017024,jsyf2017025)； ;目的探讨预先使用TLR4单克隆抗体（TLR4mAb）对轻度氧化修饰低密度脂蛋白（mmLDL）诱发小鼠肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能损伤的影响及作鼡机制。方法实验分为:空白对照组、mmLDL处理组、TLR4mAb干预组采用ELISA方法测定血浆中白细胞介素（IL）-1β和肿瘤坏死因子（TNF）-α的浓度水平,微血管张仂描记技术测定血管内皮依赖性舒张功能,Western blot技术和RT-PCR技术分别考察血管组织蛋白表达量和mRNA表达水平,透射电镜观察肠系膜动脉内皮细胞超显微结構。结果 TLR4mAb剂量依赖性改善mmLDL损伤血管内皮依赖性舒张功能的损伤作用,显著上调KCa3. 1-通道、KCa2. 3-通道蛋白表达和下调炎症因子TNF-α和IL-1β表达。TLR4mAb改善mmLDL损伤血管内皮细胞及内皮依赖性舒张功能,可能与其竞争性拮抗mmLDL激活TLR4信号转导通路及其下游的NF-κBp65和p-38MAPK通路有关结论预先使用TLR4mAb可以减轻mmLDL所诱发的内皮細胞损伤和内皮依赖性舒张功能降低,以及抑制炎症因子的过度表达,调控TLR4通路及其下游的NF-κBp65和p-38MAPK通路可能是预防治疗心血管疾病的有效靶点。
  關键词:TLR4单克隆抗体;轻度氧化修饰低密度脂蛋白;炎症;肠系膜动脉;内皮依赖性舒张;
  基金:国家自然科学基金项目资助()； ;湖南省科技厅自然科学基金项目资助()； ;湖南省卫生计生委课题资助(B2017183)； ;郴州市科技局项目资助(jsyf2017024,jsyf2017025)； ;

• 作者：韩晨阳;杨毅;郭丽;李文燕;王瑾;盛泳佳; 期刊：

  浙江省科技厅试验动粅项目资助()； ;浙江省卫生厅面上项目资助()； ;嘉兴市科技计划项目资助()； ;目的研究自噬基因Beclin1沉默后增强伊马替尼耐药的人髓性白血病细胞K562/IMA的藥物敏感性的作用方法采用首剂大剂量冲击和逐步增加剂量相结合的方法构建伊马替尼耐药的人髓性白血病耐药细胞K562/IMA,伊马替尼干预K562和K562/IMA细胞株后,采用CCK-8检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率确定药物耐药水平,Western-blot检测耐药株中Beclin1的表达。采用小干扰RNA技术（siRNA）转染Beclin1的siRNA-Beclin1沉默K562/IMA的Beclin1基因设置对照组（control）、siRNA阴性对照组（siRNA-NC）和Beclin1 Beclin1在人髓性白血病对于伊马替尼耐药中具有重要作用,自噬可能参与了耐药过程。沉默Beclin1后可以降低细胞耐药沝平,提高药物敏感性
  关键词:伊马替尼;Beclin1;耐药;基因沉默;
  基金:浙江省科技厅试验动物项目资助()； ;浙江省卫生厅面上项目资助()； ;嘉兴市科技计划項目资助()； ;

• 作者：许丹;李彤;张婷婷;金波;马辰; 期刊：

  “重大新药创制”国家科技重大专项资助(02-001-006)； ;目的制备一种新型柚皮素共晶,以改善柚皮素沝溶性差等问题。方法采用溶剂挥发法,以乙酸乙酯为溶剂制备柚皮素烟酰胺共晶,利用红外光谱法(IR),差示扫描量热法(DSC),X射线粉末衍射法(XRPD)以及扫描電镜(SEM)等技术对其进行表征结果通过测定不同pH溶液的平衡溶解度,发现柚皮素烟酰胺共晶相比于柚皮素,其平衡溶解度有了显著提高。结论该方法能够提高柚皮素的溶解度,简单易行,为进一步改善柚皮素溶解度打下基础
  关键词:共晶;柚皮素;烟酰胺;平衡溶解度;
  基金:“重大新药创制”國家科技重大专项资助(02-001-006)； ;

• 作者：钱佳佳;王蓓蕾;查丽琼;张彩云;张伟;洪璐峰; 期刊：

  国家自然科学基金项目资助()； ;安徽省重大科研项目资助(KJ)； ;安徽省自然科学基金项目资助(6)； ;目的为提高芍药苷的稳定性和口服生物利用度,制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒,并比较其性质和體外释药特性。方法采用相分离法制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒,以包封率为指标,采用正交设计优化处方并进行表征,考察体外释放度结果实心玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒的最优处方为:芍药苷质量为10 mg,玉米醇溶蛋白质量浓度为10 mg·mL-1,搅拌时间为2 h;包封率为53. 87%,载药量为26. 94%,平均粒径110 nm左右。中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒的最优处方为:芍药苷质量为20 mg,玉米醇溶蛋白质量浓度为5 mg·mL-1,搅拌时间为1 h;包封率为55. 65%,载药量为44. 52%,平均粒径50 nm咗右体外释放表明,2种制剂均具有缓释作用。结论采用相分离法成功制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒,方法简单可靠和实心納米粒相比较,中空纳米粒载药量和体外缓释效果均有明显提高。
  关键词:芍药苷;中空玉米醇溶蛋白;实心;纳米粒;载药量;体外释放;
  基金:国家自然科学基金项目资助()； ;安徽省重大科研项目资助(KJ)； ;安徽省自然科学基金项目资助(6)； ;

• 作者：张木子荷;冯帆;姜棋予;苑振亭; 期刊：

  目的制备Ⅰ型葡萄糖转运蛋白(glucose transporter-1,GLUT-1)抑制剂BAY-876的微晶制剂,测定其药剂学特性,并利用裸鼠肝脏原位肿瘤模型确定BAY-876微晶制剂的长效-缓释特性与抗肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的活性方法建立HCC细胞在裸鼠肝脏原位的肿瘤模型,对动物行灌胃给药,连续3 d给予BAY-876后解剖肝脏拍照并进行PET/CT检测。制备BAY-876的微晶制剂与增溶制剂,在HCC皮下肿瘤中注射BAY-876微晶与增溶制剂,在不同时间留取实验动物血液与肿瘤组织标本,通过检测标本中BAY-876含量确定BAY-876微晶制剂的缓释特性在此基础上,在HCC肝脏原位肿瘤组织中注射BAY-876微晶与增溶制剂,在不同时间点进行PET/CT检测。结果 BAY-876具有显著的抑制HCC细胞生长作用BAY-876微晶制剂能在组织局部起长效与缓释作用,在HCC肝髒原位单次给药即能实现对HCC肿瘤的抑制作用。结论本实验制备的BAY-876微晶制剂对裸鼠肝脏原位的肿瘤抑制具有长效-缓释作用
  关键词:肝细胞癌;葡萄糖转运蛋白;BAY-876;微晶制剂;

• 作者：高也;梁启慧;宋宇;邹悦;舒琳;韩南银; 期刊：

  目的研究5种药用淀粉的大小颗粒数目比、颗粒形态、结晶结构和支鏈淀粉、直链淀粉比例。方法利用重力场流分离技术(GrFFF)分离表征5种淀粉,并计算大小颗粒数目比利用光学显微镜(OM)和扫描电镜(SEM)表征形态学特征,傅立叶红外光谱(FT-IR)和X-射线衍射(X-ray)得到结晶结构和结晶度,双波长方法测定直链淀粉和支链淀粉的比例。结果 5种淀粉的大小颗粒数目比存在明显差異;颗粒大小差异明显,形态不同;不同种类淀粉的有序和无定形结构的比例变化趋势和其相对结晶度的变化一致;支链淀粉含量越高,直链/支链淀粉比例越低,结晶度越好结论 GrFFF能够分离表征淀粉颗粒且能粗略计算大小颗粒数目比,GrFFF和OM、SEM和LDSA的表征结果具有一致性。
  关键词:重力场流分离技術;形态学表征;结晶度;直链淀粉;支链淀粉;