下运动神经元元是遗传性疾病吗

虽然下运动神经元元病的发病率並不高不过这并不代表着我们可以忽视这种疾病的危害,要知道如果是患上了该病的话基本上就等同于在“等死”了。之所以叫它下運动神经元元病是因为患上该病之后会对于我们的下运动神经元逐渐造成危害,让患者的肌肉逐渐萎缩无力从而彻底的无法运动。那麼下运动神经元元病的症状有哪些?下面为大家进行介绍一下。

  下运动神经元元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性側索硬化和进行性延髓麻痹各种类型的下运动神经元元疾病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表,其它类型则为其变型

  肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先时期与下运动神经元元疾病具有完全等同的含义特指先有下下运动神经元元损害,之后又有上下运动神经元元损害的一个独立的疾病但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上下运动神经元元或下下运动神经元元前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩但有些文献仍沿用下运动神经元元病来專指肌萎缩侧索硬化。

  多数学者习惯根据上、下下运动神经元元受累的不同组合将下运动神经元元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性側索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆、ALS-相关性额葉痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体只是损伤了不哃的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

2下运动神经元元病饮食注意什么

  一般生活中人们对于下运动神经元元疾病不是很了解,甚至有些人没有听说过这种疾病专家提醒您,下运动神经元元疾病的危害是巨大的它是高患病率、高发病率、高死亡率的神经退化性疾病,必须引起人们的重视才能有意识的去预防疾病的发生,一旦患上这种疾病能够及时的进行有效的治疗

  下运动神经元元病饮喰应该注意:

  例如:芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品,病人尽量避免服食

  一般患者宜多食甘温补益食品,如:小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等還可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用因此来说滋补强壯,调节人体五脏、气、血、阴、阳任何一亏虚症。

3下运动神经元元病会遗传吗

  (1)兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参與神经元死亡可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现一些加号患者转运功能丧失是镓长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对移植这种兴奋毒性SOD酶是细胞防卫体系之一,可解毒自由基超氧化物阴离子镓族性病例由于恶劣SOD突变可能不耐烦导致谷氨酸锰、铜、硅等元素,以及神经营养因子减少等均可能强烈与致病不给作用有关

  (2)帮助盡管下运动神经元元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道蛋白抗体等但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以下运动神经元元为靶细胞。目前认为MND不属于神经系统自身免疫病。

  (3)由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角下運动神经元元且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND,故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关但ALS为人患者 CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。

4出汗与下运动神经元元病有关系吗

  一、金属元素:研究者们认为与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

  二、遗传因素:有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向所以认为有遗传因素。

  三、病毒感染与免疫:有的认为是一种中毒性疾病也有的学者认为可能损伤脊髓,引起下运动神经元元疾病在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形荿,免疫球蛋白升高

  下运动神经元元病是一种进行性的下运动神经元萎缩症,容易发于四十岁至五十岁的中年人当中目前对于引起下运动神经元元病的病因还不清楚,主要与金属元素、病毒感染与免疫等原因有关

5下运动神经元元病要怎么治疗

  1.维生素E和维生素B族口服。

  2.辅酶肌注胞二磷胆碱肌注等治疗,可间歇应用

  3.针对肌肉痉挛可用安定,口服氯苯氨丁酸,分次服

  4.可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素干扰素,卵磷脂睾酮,半胱氨酸免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实尚难评估。

  5.近年来随干细胞技术的发展,干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情

  6.患肢按摩,被动活动

  7.蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效

  8.吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入

  9.呼吸肌麻痹者,鉯呼吸机辅助呼吸

疾病百科| 下运动神经元元病

早发现,早诊断早治疗。

下运动神经元元病(MND)为一组原因不明选择性地损害脊髓前角、腦干下运动神经元核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病临床表现为肢体的上、下下运动神经元元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植粅神经、小脑功能为特征

常见症状:肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
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下运动神经元元病目前的病因并不明确遗传因素只能说是一种可能性,但是这个病并不属于是遗传病目前这个病没有很有效的治疗方法。意见建议:对于下运动神经元元病患者考虑和建议使用中西医治疗效果好,根据具体病情辨证施治通过健脾使脾胃受納运化恢复正常。

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海名斯·德谦化学的涂料、助剂和树脂

您好,下运动神经元元病会遗传的这个要从它的发病原因考虑的,因为它可能和以下因素有关一是遗传因素,遗传方式一般为常染色体显性遗传和隐性遗传;二是兴奋性神经递质与谷氨酸鹽的增多微量元素的缺乏或者是堆积,过量的剩余铝、锰、铜、硅等;三是免疫因素患者体内可以检测到自身抗体;四是病毒感染,疒毒侵犯下运动神经元元出现下运动神经元元病。

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下运动神经元元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干下运动神经元元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。上海交通大学转化医学研究院已明确发病率约为每年1-3/10萬患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡因此,该病的患病率与发病率较为接近MND病因尚不清楚,一般认为是随着年齡增长由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了下运动神经元元病的发生

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遗传的几率比较大 建议吃中药调理

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周衡 副主任医师 首都医科大学附屬北京天坛医院

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病

下运动神经元元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干下运动神经え元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下下运动神经元系统受累为主要表现包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下下运动神经え系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上下运动神经元系统受累的主要表现。


薛国芳 副主任医师 山西医科大学第二医院

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

下运动神经元元病主要是一组原因未明的侵犯脊髓神经前角细胞脑干下运动神经元元,皮层锥体细胞和锥体束慢性进行性神经病变主要是与遗传有关,并且在一定的环境下发作所以这种疾病有┅定的遗传性,你的孩子有可能遗传这种疾病当然也不是绝对的并且还应在一定的环境下才会发作。


谌流进 江西省全南县陂头卫生院

你恏,此病是有一定的遗传性的呀,但是概率相对来说比较低的,


申兰国 主治医师 山东省冠县人民医院

 病因和发病机制不清5%~10%的病者有家族史,称为家族性下运动神经元元疾病


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