是一种类疾病，也属于隐性病，在不发病期间无法确定是否真的是重症肌无力，那么究竟怎么才能辨别出来呢？

1、首先重症肌无力患者有一种最为典型的症状，那就是眼睑下垂，眼睑下垂主要表现单眼，有的是左眼，有的是右眼，并没有绝对性，少数患者为双眼。该症状如果没有得到有效的治疗，后期会一直加重，慢慢出现，眼球活动受限，，甚至眼球固定的情况。有部分患者患有此症状会去选择割眼皮。说实话真的很佩服他们的勇气，这非常容易导致眼部神经发炎或是损害，可能短时间内无法发觉，但是随着年龄的增长，症状表现会越来越明显。所以一定不要病急乱投医。

2、重症肌无力还有一种症状是所有人内心无法承受的，那就是四肢无力，想想都感觉非常可怕，那种面对事物用不上力气的感觉，真的深深的打击着患者的心灵。如果说一开始就没尝试过拥有力量的感觉可能会好受一些，但是这种“失去”力量的感觉，就像是古代武侠小说里那些被废除武功的人，多年的修为毁为一旦啊。患者后期的结果基本与瘫痪无任何区别，生活不能自理，需要家人照顾。时间久了多数患者会出现抑郁的情况，所以不管是患者还是患者家属都应该引起注意，避免这种思想出现。病情也并不是治疗不好，要时刻树立起自信心。

3、人体的肩颈部肌肉也是作用比较大的，首先颈部支撑着头颅，而重症肌无力则会出现颈部肌肉受累的情况，首先表现症状为头部向下沉，抬头没力气，就连扭头也没有力气，肩部向下垂。而这些症状会影响体内的血液循环，致使疾病进一步加重，也应多加防范。

4、重症肌无力有一种让你告别美食的力量，那就是，咀嚼无力，咽喉肌受累会使患者丧失吞咽食物的力量，包括饮水都会出现呛咳，所以说患者在饮食方面应该多注意一些，一定不要着急，要慢一些。如果饮食过快导致呛咳等现象出现也是很容易对生命造成威胁的。而且患有重症肌无力的患者如果出现咽喉肌受累的情况，身边也必须有人照料。

5、那么接下来给大家详细解说一下重症肌无力当中最为严重的一样症状，那就是呼吸肌受累，呼吸肌受累会促使患者出现呼吸困难，气短，咳痰咳不出来的现象。当呼吸用不上力气，咳痰咳不出，一次一次的痰在呼吸道一点点堵塞，最后全部封死已至于出现窒息的情况，对生命有着严重的威胁，也称之为重症肌无力“危象”

其实重症肌无力并没有那么可怕，可怕的是不及时治疗出现了危象的情况，当危象出现后又会促使所有症状的发生（眼睑下垂除外）为什么很多医院在检查疾病的时候经常会出现误诊的情况呢？因为首先这种病情，通过检查数据并不是非常明确，其次症状也是与多种疾病较为相似，很多偏僻些的医院医生对这种疾病见得又少，可能有的只见过几次，有的甚至都未曾见过。所以误诊给患者带来的是巨大的伤害，也因此现在很多地方医院也都意识到了这一点，如果无法确定的病情绝不会妄自猜测，即使是省城医院也会建议患者去更专业的地方诊断，而多数人会选择推荐首都的医院，以确保患者能够得到更有效的诊断治疗。

疾病未来临时注意防范，疾病来临时要勇敢面对。生病就像是一场自己与自己的战争，当你内心倾向哪一边，结果就会站在哪一边。

　　本病起病隐袭，首发症状常为眼外肌麻痹，出现非对称性眼肌麻痹和上睑下垂，斜视和复视，严重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，瞳孔光反射不受影响。10岁以下患儿眼肌受累更常见。临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的晨轻暮重波动性变化。受累肌肉明显地局限于某一组，90%以上的病例可见眼外肌麻痹;面肌受累表现皱纹减少, 表情困难, 闭眼和示齿无力;咀嚼肌受累使连续咀嚼困难, 进食经常中断;延髓肌受累导致饮水呛, 吞咽困难, 声音嘶哑或讲话鼻音;颈肌受损时抬头困难。严重时出现肢体无力, 上肢重于下肢, 近端重于远端。呼吸肌、膈肌受累, 出现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡。偶心肌受累可突然死亡，平滑肌和膀胱括约肌一般不受累。感染、妊娠、月经前常导致病情恶化, 精神创伤, 过度疲劳等可为诱因。奎宁, 奎尼丁, 普鲁卡因酰胺, 青霉胺, 心得安, 苯妥英, 锂盐, 四环素及氨基糖甙类抗生素可加重症状，避免使用。临床检查受累肌易疲劳，持续活动导致暂时性肌无力加重, 短期休息后好转是MG特征性表现;受累肌无力不符合任单一神经、神经根或中枢神经系统病变分布;进展性病例受累肌可轻度肌萎缩, 感觉正常, 通常无反射改变 。

　　Ⅰ型：眼肌型(15～20%)，单纯眼外肌受累。

　　ⅡA型：轻度全身型(30%)，进展缓慢，无危象，常伴眼外肌受累，对药物敏感。

　　ⅡB型：中度全身型(25%)，骨骼肌和延髓肌严重受累，无危象，药物敏感欠佳。

　　Ⅲ型：重症急进型(15%)，症状危重，进展迅速，数周或数月内达到高峰，胸腺瘤高发。可发生危象，药效差，常需气管切开或辅助呼吸，死亡率高。

　　Ⅳ型：迟发重症型(10%)，症状同Ⅲ型，从Ⅰ型发展为ⅡA、ⅡB型，经2年以上进展期，逐渐发展而来。

　　(1)新生儿MG：约12%MG母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，待别是呼吸功能不全的典型症状。症状出现在生后48h内，可持续数日至数周，症状进行性改善，直至完全消失。母亲、患儿都能发现AchR—Ab，症状随抗体滴度降低而消失。血浆置换可用于治疗严重呼吸功能不全患儿，呼吸机支持和营养也是治疗的关键。

　　(2)先天性MG：少见，但症状严重。通常在新生儿期无症状，婴儿期主要症状是眼肌麻痹、肢体无力亦明显，有家族性病史。AchR—Ab阴性，但重复电刺激反应阳性。已知AchR基因突变所产生的离子通道疾病有慢通道综合征和快通道综合征。前者为离子通道开放期异常延长而使其对Ach反应增强，尤使前臂伸肌肌力选择性减弱，奎尼丁有疗效，可使延长的开放期缩短;后者对Ach反应减弱。己知AChR w亚单位的24种突变都是常染色体隐性遗传、造成终板AchR的严重缺失。抗胆碱酯酶药物可能有效。

　　(3)药源性MG：可发生在用青霉胺治疗类风湿关节炎、硬皮病、肝豆状核变性的患者。临床症状和AchR—Ab滴度与成人型MG相似，停药后症状消失。