重症肌无力表现症状症状有哪些?

重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍性疾病,早期患者会眼睑下垂,多为首要的症状,随即出现左右交替,睑下垂的现象,还会伴有复视,常发生于儿童,如果不及时治疗会造成斜视;全身无力蹲起困难,有时候都不能自理,严重时引起窒息。

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1、主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。 2、通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。 3、感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。 4、全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。 5、晚期的全身型患者,可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。 6、重症肌无力危象: 当病情突然加重或治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象。有三种: 1)肌无力危象:即新斯的明不足危象,由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。 2)胆碱能危象:即新斯的明过量危象,多在一时用药过量后发生,除上述呼吸困难等症状外,尚有乙酰胆碱蓄积过多症状:包括毒碱样中毒症状(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等),烟碱样中毒症状(肌肉震颤、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等)。 3)反拗性危象:难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂理用药后发生 麻烦采纳,谢谢!

重症肌无力早期症状有眼睑下垂、复视、全身无力、咀嚼无力、吞咽困难等,建议你可以去北京中医痿证研究治疗中心看看。

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重症肌无力患者有哪些症状??常听别人说什...

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
重症肌无力患者有哪些症状??常听别人说什么重症肌无力,我以前从来没接触过这个词,我自己私下认为,应该就是说肢体无力的了,也不知道对不对,有个亲戚呼吸肌极度无力,不能吞咽和咳痰,而且呼吸苦难,非常可怜,不知道是不是这种病。。重症肌无力到底有哪些明显的临床表现啊?

重症肌无力, 中风, 帕金森, 脑萎缩, 头痛, 三叉神经痛, 截瘫, 神经内科, 脑外伤后遗症, 肌肉萎缩, 神经外科, 脑积水,

因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

问题分析:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型,四肢型,全身型,眼肌型以眼睑下垂,复试,斜视,眼球转动不灵活为主要表现,四肢型患者会表现出四肢无力,肌肉萎缩,发音障碍,呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。
意见建议:重症肌无力中医归为“痿症”,中医方法治疗重症肌无力讲究辨证论治,治疗比较严谨,不同的发病类型,不同的个人体质,治疗也不同,让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果。另外提醒在治疗期间患者一定要保持愉快心境,消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要。祝广大重症肌无力病人能早日康复。

专长:运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...

问题分析:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,早期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,同时患者还可表现如下症状:视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难等。
意见建议:对于疾病来说,一定要趁早,早期对于病情的控制,消除是容易的一个阶段。患者正确治疗不会危及生命的,同时及时采取治疗几率还是很大的,自己要有信心!对于重症肌无力的治疗手段和方法多样,对患者的病情建议考虑中西医治疗。中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者的治疗原则,以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法,通过结合物理仪器等方法的治疗,能有效缓解患者病情,使症状得到有效改善。

问题分析: 你好,重症肌无力临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
意见建议:你好朋友,根据你的情况,重症肌无力症状发病速度很快,只有早发现,才能早治疗,以免错过最佳治疗时机,给家庭带来无法挽回的严重后果。

问题分析:重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
意见建议:轻度全身肌无力,发作慢,常累及眼肌,逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难,对药物反应差。活动受限,死亡率。中度全身肌无力,累及延髓肌,呼吸尚好,对药物反应差。活动受限,死亡率低。后期严重的全身型重症肌无力,了解判断发现疾病后就要找专业的医生确诊治疗,不能盲目求诊延误病情,还有不明白的你可以继续点击我们的在线咨询了解

重症肌无力患者有哪些症状??常听别人说什么重症肌无...

病情分析: 你好,重症肌无力临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
意见建议:你好朋友,根据你的情况,重症肌无力症状发病速度很快,只有早发现,才能早治疗,以免错过最佳治疗时机,给家庭带来无法挽回的严重后果。

重症肌无力患者有哪些症状?常听别人说什么重症肌无力...

专长:妇产科、内科、外科,尤其擅长宫颈糜烂、上呼吸道感染、痔疮等疾病

病情分析: 重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点,了解引发症状反复的诱因,才能采取相应的预防措施和积极治疗,从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
意见建议:感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。 平时注意休息,禁烟酒,禁辛辣食物

小儿重症肌无力的症状

关于重症肌无力全身症状专家认为病人的颈肌、躯干以及四肢肌都可患病有抬头困难胸闷气短行走乏力症状生活中洗脸、梳头、穿衣不能独自完成呼吸肌、膈肌受累使重症肌无力患者会出现咳嗽无力、呼吸困难症状严重时出现肢体无力上肢重于下肢近端重于远端偶见肌萎缩有时会引发吸入性肺炎可导致死亡

你好重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现

常听别人说什么重症肌无力,我以前从来没接触过这个词...

病情分析: 你好,重症肌无力临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
意见建议:你好朋友,根据你的情况,重症肌无力症状发病速度很快,只有早发现,才能早治疗,以免错过最佳治疗时机,给家庭带来无法挽回的严重后果。

重症肌无力都有哪些症状

专长:消化疾病,男科病,高血压,心脑血管病

病情分析: 您好,重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。早期主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活动后加重,体息后减轻,晨轻暮重。
意见建议:建议应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂进行治疗,有新斯的明、吡啶斯大林明等。同时,起居有常、饮食要有节、注意适量运动,锻炼身体增强体质、忌食生,泠,辛,辣性食物以及烟酒等刺激都是很重要。具体的还是到医院做个详细的检查,针对治疗为好。

重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统...

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柴智屏 主治医师 苏州大学附属第一医院

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。肌无力的预防:首先,要注意日常生活的饮食,专家提示,肌无力患者饮食要适宜有度。合理的饮食和充足的营养是保证人体生长发育的必要条件。其次,要保持良好的心态和积极乐观的精神。最后,就是日常生活中的一些细节问题了,肌无力的患者要注意劳逸结合并且还应该养成良好的生活习惯该病患者往往与劳累过度,因此在生活当中要避免以上事情的发生,做到生活起居有规律,让身体休息。


石珊珊 主治医师 青岛市妇女儿童医疗保健中心

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
MG患者肌无力的显著特点是每日波动性,肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最为常见,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难,腱反射通常不受影响,感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果,出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术(包括胸腺切除术)、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累,可引起突然死亡。


? (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

  • 多发人群:儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见。

  • 治疗费用:市三甲医院约(8000 —— 20000元

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