重症肌无力会不会越来越严重啊？
重症肌无力会不会越来越严重啊？
我的腿还有胳膊这段时间就使不上力气，非常的难受，我连吃饭这样的小事都要别人帮忙，我就到了医院进行了检查，医生说我这是得了重症肌无力的情况，重症肌无力还有可能治疗吗？
刚查出股骨头坏死的时候，医生说没办法了，回家躺着休息等着置换关节，偶然的机会从病友那了解到，早中期可以“药物保髋”，不用做手术，不用那么痛苦
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。意见建议：对重症肌无力的治疗一般治疗需挂神经内科，同时建议中医治疗，可以根据患者病情中医配合物理仪器方法治疗。中医治疗讲究辨证论治，治疗比较严谨，不同的发病类型，不同的个人体质，治疗也不同，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果。另外提醒在治疗期间患者一定要保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。祝广大重症肌无力病人能早日康复。
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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问题分析：如果不正规治疗，中期可以导致过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱等，后期可以引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难，因此患者一定要科学治疗。意见建议：重症肌无力患者应避风寒、防感冒，重症肌无力患者抵抗力较差，如果患上伤风感冒这不仅会促使疾病复发或加重，还是会进一步的降低了机体对于疾病的抵抗力，这是肌无力的注意事项。
职称：主治医师
专长：擅长大内科疾病诊治，尤其对心血管疾病、呼吸道疾病、...
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问题分析：你好重症肌无力，大多数原因并不是很清楚少数人，可能是因为胸腺瘤引起来的，意见建议：所以首先应该去医院做一个胸部ct排除胸腺瘤，如果能够积极使用溴吡啶斯的明治疗，可能不会加重，
职称：医师
专长：中医科、
&&已帮助用户：28452
问题分析：这个疾病主要是神经和肌肉接头递质出现问题的，这个是自身的免疫疾病的，意见建议：这个疾病很多有胸腺瘤，如果是这样切除治疗就是可以的了。如果不是这个可以通过服用新斯的明进行治疗的，
职称：医师
专长：肺癌,胃癌,直肠癌,乳腺癌,肝癌
&&已帮助用户：1799
问题分析：你好，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，治疗是可以的，而且通过治疗，大部分患者是可以正常生活的，但是需注意不能感冒，使用药物需注意等意见建议：建议查胸部增强CT，排查胸腺情况，建议至正规医院就诊，如条件许可，病情加重可考虑使用丙种球蛋白，激素治疗。
问检查重症肌无力疾病的方法是什么
专长：外阴白斑、斑秃
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1、免疫学检查：70-93%的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性2、抗胆碱酯酶药物试验：症状可一过性改善抗胆碱脂酶药物试验：阳性3、胸腺影像学检查：90%患者有胸腺增生或胸腺肿瘤可行X光、CT或MRI检查5、肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低振幅变小肌肉动作电位幅度降低10%以上单纤维兴奋传导延缓或阻滞
问山西能治好重症肌无力吗
专长：生发、植发、皮肤过敏
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病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.意见建议：1.胸腺治疗：可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗. 2.血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。
问为什么会得重症肌无力
专长：中医、骨伤、按摩
&&已帮助用户：222374
你好重症肌无力细胞渗透修复疗法是一种未分化未成熟的细胞其细胞表面的抗原表达很微弱患者自身的免疫系统对这种未分化细胞的识别能力很低无法判断它们的属性从而避免了器官移植引起的免疫排斥反应及过敏反应等使同种异体移植神经细胞渗透修复疗法变得非常安全
问内蒙古有治疗好的重症肌无力患者吗？
专长：脊髓病变、重症肌无力
&&已帮助用户：217518
病情分析：重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor，AChR)。意见建议：本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。 20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)能够从电鱼放电器得到提纯，以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，发病机制的研究取得了突破性进展，国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。
问做什么检查才能确定重症肌无力
职称：主治医师
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户：71320
问题分析：你好，重症肌无力是因为神经肌肉接头处的传导障碍，严重时可以导致病人出现呼吸衰竭，意见建议：必须要吃溴吡啶斯的明来控制病情，严重的还需要使用激素，只要去三甲医院神经内科就可以帮助确诊，
问重症肌无力怎么治最有效
职称：医生会员
专长：胃肠疾病、风湿免疫
&&已帮助用户：15040
问题分析：你好，重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病意见建议：要注意日常生活的饮食，肌无力患者饮食要适宜有度。合理的饮食和充足的营养，肌无力的患者要注意劳逸结合并且还应该养成良好的生活习惯该病患者往往与劳累过度。
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上个世纪60年代，重症肌无力被认为是“第二癌症”，病人都伴随终身的疲劳无力，
逐渐发展到死亡。如今，重症肌无力的患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2。
随着医学科技的进步，人们对重症肌无力逐渐有了深入的认识：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。那么，重症肌无力的诊断标准是什么呢？患者有哪些症状表现？
手术治疗有哪些方法和优点？用药过程需要注意哪些事项？重症肌无力还是不是不治之症？这些你都清楚了吗，如果没有，带着这些疑问，家庭医生在线
邀请了中山大学附属第一医院东院心胸外科主任陈振光教授，来为网友们逐一解答。
重症肌无力可分为两类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。
临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。现在对于重症肌无力的治疗一般有采取药物治疗和手术治疗。
中山大学附属第一医院东院心胸外科主任陈振光教授强调，重症肌无力并非不治之症，通过手术彻底切除胸腺，
去除发病源头，后期注意药物治疗，通过多学科的结合，加上患者注重生活日常注意事项，患者也可得到治疗，可以和正常人一样生活。
Ⅰ型眼肌型
表现一般为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
Ⅱ型轻度全身型
患者一般表现为四肢肌群和眼肌受累，Ⅱa型无咀嚼和吞咽困难、构音不清，Ⅱb型存在咀嚼和吞咽困难、构音不清。
Ⅲ型重度激进型
发病迅速，多由数周或数月发展到呼吸困难，病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严重肌无力。根据病情又分为IIIa和IIIb型。
Ⅳ型迟发重症型和Ⅴ型肌萎缩型
Ⅳ型迟发重症型常由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb型等经数年至数十年发展而来，病程长于半年。Ⅴ型肌萎缩型患者起病半年内即开始肌萎缩，发病率较低，少见。
如果有病人出现眼睑下垂、重影、突发的斜视，这时眼科医生应该注意排除是否存在眼肌型重症肌无力的可能。
这样可以及早的发现和诊断，给病人尽快的治疗，获得比较好的预后。
患者出现吞咽困难、饮水呛咳、说话无力、呼吸困难的症状，伴有发音不清晰、发音不准，做了胃镜检查，均未发现任何异常，
如果排除食管肿瘤，可以选择注射新斯的明来检验是否为重症肌无力。
手术切除胸腺需趁早
患者往往伴随着胸腺增生或者胸腺瘤，胸腺增生后胸腺细胞会产生乙酰胆碱受体抗体，导致患者的肌肉无力、易疲劳的症状。
手术切除胸腺可防止乙酰胆碱受体抗体的产生，成人患者的胸腺一般最好越早切除越好，从源头治疗可获得比较好的预后。
国外早已把手术治疗放在重症肌无力治疗的第一梯队位置，彰显其重要性。
手术切除胸腺需彻底
手术切除胸腺可避免乙酰胆碱受体抗体的产生，
因为只有切断了产生抗体的器官才能防止病情恶化，而药物治疗一般用于缓解症状、控制病情。但从陈教授临床治疗的2000多例重症肌无力病例发现，
仍有30%左右的患者存在异位胸腺，即胸腺附近的脂肪组织也存在产生抗体的胸腺细胞，所以切除胸腺以及附近的脂肪能得到更好的治疗效果。
儿童切除胸腺需慎重
胸腺是身体产生免疫细胞的地方，对人体的发育和免疫功能有着重要作用。
胸腺在6岁左右处于发育的高峰，6岁以后胸腺功能逐渐衰退，16-20岁后失去功能，产生免疫细胞的场所变为骨髓。
所以患病儿童应先予以积极的药物治疗，若药物治疗无效，或者重症肌无力危及生命，以及家属同意时可以进行胸腺切除手术。
如果发生肌无力危象，患者出现生命危险，这时需要紧急的治疗措施，有包
括呼吸辅助、免疫抑制、免疫封闭、血浆置换等多种积极的方法。血浆置换就是通过血液透析的方法，
将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状。
血浆置换作为严重患者接受胸腺切除手术前预防危象的一种积极处理手段。
通过血浆置换，把体内的乙酰胆碱受体抗体降低到一个相对低的水平，这样术后释放的抗体就比没有进行血浆置换的要低，
对病人的造成的损伤就较小，术后危象发生的机会就减少了。
术后药物治疗要持之以恒 贸然停药危害大×
患者手术后2-4年会逐渐进入症状缓解高峰，所以手术后需要进行坚持长期的药物治疗。
陈教授特别强调，用药期间，尤其是当症状明显缓解的时候也不能贸然停药或者减少药量，
能否减少药量、能否停药、何时停药等等因素的确定都需要血液免疫学数据说话，通过检测相关指标，
确定患者病情，再确定接下来用药情况。
单单凭借经验或者感觉对患者停药是不正确的，患者有可能没有症状或者症状减轻，
但实际的生理指标是上升的，这时停药就可能造成患者病情恶化、复发甚至诱发肌无力危象。
肌无力药物促进肌群运动 孕妇用药需慎重√
治疗重症肌无力的药物一般是胆碱酯酶抑制剂的为主，常用新斯的明、溴吡斯的明等等，这些药物都
是通过促进肌群运动的来减轻患者症状，但是也有专家指出这些药物在促进四肢肌群运动的同时也可能促
进子宫肌群的运动，可能导致流产，因此怀孕患者用药要慎重。
我来说两句（获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿）
重症肌无力吃什么好？
向您详细介绍重症肌无力饮食保健，重症肌无力的食疗方。得了重症肌无力吃什么好，同时又不能吃什么呢？
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重症肌无力饮食宜忌
饮食适宜：1：多吃蛋白质丰富食物。2：多吃含有维生素的食物。3：多吃纤维素多的食物。。4：多吃菌类食物。
此病是免疫性疾病，需要调节免疫力，牛奶属于高蛋白质的食物对于增加抵抗力调节免疫力有作用。
建议每天晚上300毫升的牛奶。
优质蛋白可以补充人体蛋白质增加人体免疫力。
每天少量食用就行了，一两左右。
可以补充人体每天所需蛋白。
每天两个鸡蛋就行，多了人体不能有效吸收利用。
可以补充人体所需的纤维素和维生素。
可以每天在餐后吃一个苹果或是一根香蕉都行，少量食用就行。
菌类的食物可以提高人体免疫力。
一周吃两次蘑菇就行，可以炖菜，小鸡炖蘑菇，可以做水饺都可。
饮食禁忌：1：不吃辛辣刺激食物。2：不吃高脂肪食物。3：不吃过咸的食物。4：不吃霉变食物。
辛辣刺激的食物对胃部刺激较大，也容易出现上火等情况对病情不利。
不建议食用，如果过于爱好吃辛辣尽量建议少吃。
不建议喝酒，一是加重肝脏负担，二是对人体免疫力有影响。
如果爱好喝酒白酒不建议超过10毫升。
容易导致消化不良，加重消化道负担。
不建议食用。
腌制食物亚硝酸盐含量较高对人体不利。
不建议食用。
经常用药的情况下食用辛辣食物对胃部刺激较大容易加重胃部负担不建议生用。
如果食用建议烹饪一下。
重症肌无力饮食原则
1、食疗方：(1)重症肌食疗200克粳米、人参粉(或片)10克，加清水适量，先用武火烧沸，再改文火煮至稠，加入适量冰糖，搅匀即成。(2)重症肌无力食疗乌骨雌、雄鸡各工只，膛内塞入人参9克、生黄芪60克、生姜6克，以线缝合，加酒、水各半，入砂锅急火烧沸，撇去沫，文火炯炖，至骨酥肉烂，熬成浓汤，稍加调味，分日分顿，饮汤吃鸡，常服。(3)重症肌无力食疗羊羔肉500克，去筋膜洗净，加酒浸一宿，切成肉糜，加入人参粉30克、山药500克，稍入调味佐料，包成馄饨，每日服5～10只，常服。(4)白羊腰子2具，或猪腰子1对，先将腰子煮成浓汁，滤去粗渣，加酒少许，然后下粳米500克，煮粥稠黏，每日3次，分日服尽。(1)骨髓粉：猪或牛的骨髓粉500克，黑芝麻500克略炒香，共研细末，加白糖适量拌均匀，每次服10克，每日2次，温开水送下。能润补肾填髓。(2)羊肉汤：鲜羊肉炖汤，服汤吃肉。羊肉性温，能治、补元阳。(3)粟子粥：粟子500克、粳米500克，煮粥服，能补肾壮腰膝。(4)芪药粥：黄芪12克、山药50克切小块，文火煎煮，候稍热，入糯米50克，煮成粥，能补气健。(5)五加皮250克，白酒1 000 ml，先将五加皮洗净，加入酒中浸泡7日，滤去渣，每日早晚饮1小杯，适用于有肌肉者。(6)苍术30克、薏苡仁30克，鸭蛋3个。3味加水同煮，待鸭蛋熟后去壳，再煮，去药渣，吃蛋喝汤，每日一剂。适用于证。(7)小麦芽油：将小麦芽制成油，每日食用。另外，重症肌无力患者可配合使用B1和。2、吃哪些食物对身体好：重症肌无力患者脾虚损，宜甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物：①肉类：牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等;②鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品;③蔬菜：菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等④水果：重症肌无力患者适合食用以下水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等。3、不适宜吃的食物：重症肌无力病机与气虚关系密切，故调节饮食更为重要，不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。下列食物食用后使本病加重，应避免食用：萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等，特别是萝卜和芥菜最为关键;少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦味食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。以上 资料仅供参考，具体请询问医生
温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
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重症肌无力（MG）是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体（AchR）受到损害后，受体数目减少，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的发病率为（8～20）/10 万，患病率约为 50/10 万。
哪个年龄段是重症肌无力发病的高峰？
重症肌无力有两个发病年龄高峰：20-40 岁和 40-60 岁，第一年龄段女性多发，第二年龄段多见于男性。
重症肌无力的早期症状有哪些？
（1）全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
（2）眼睑下垂：又称耷拉眼皮，据报道以眼睑下垂为首发症状者高达 73%，可见于任何年龄，尤以儿童多见。
（3）复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
（4）吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下去，甚至连水也咽不进去。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
（5）咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
（6）声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。
（7）面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称苦笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。
（8）颈肌无力：严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧（不枕枕头）他不能屈颈抬头。
重症肌无力的眼部症状有哪些？
（1）眼睑下垂：早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象；
（2）斜视；
（3）复视；
（4）眼球运动障碍。
重症肌无力患者肌无力有哪些特点？
（1）全身骨骼肌易疲劳或肌无力呈波动性；
（2）多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪，休息后减轻或缓解；
（3）晨轻暮重：表现为晨起时肌力正常或肌无力症状减轻，而在下午或傍晚肌无力明显加重；
（4）首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视；
（5）四肢肌肉受累以近端（近躯干侧肌肉受累）为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射（指快速牵拉肌腱时发生的不自主的肌肉收缩）通常不受累，感觉正常；
（6）首次采用抗胆碱酯酶药物治疗都能缓解肌无力的症状，是该病突出的特点。
什么是重症肌无力危象？
重症肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象。根据不同的原因，重症肌无力（MG）危象通常分三种类型：
（1）肌无力危象：大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。临床表现为患者的肌无力症状突然加重，出现吞咽和咳痰无力、呼吸困难，常伴烦躁不安、大汗淋漓等症状。
（2）胆碱能危象：见于长期服用较大剂量的「溴吡斯的明」的患者，或一时服用过多，患者肌无力加重，并出现肌肉纤颤表现，发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。
（3）反拗危象：「溴吡斯的明」的剂量未变，但突然对该药失效而出现了严重的呼吸困难。也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。
重症肌无力的病因有哪些？
引起重症肌无力的病因有两大类：
（1）第一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；
（2）第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时，重症肌无力患者中有80%以上的患者胸腺不正常，65%胸腺增生，10%-20%患者为胸腺瘤。
重症肌无力的诱发因素有哪些？
（1）环境因素：某些环境因素，主要包括化工厂、重金属生产地、粉尘噪声等，环境污染造成免疫力下降而容易诱发重症肌无力的发生；
（2）食物污染与中毒：是引起重症肌无力的主要病因，部分患者是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的。
（3）营养因素：很多患者家庭条件都比较贫困，可能与长期营养不足、劳累有关。
（4）精神紧张，过度劳累：一些重症肌无力患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。
重症肌无力疾病是否遗传?
重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累引起的。正因为重症肌无力是自身免疫性疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，有一部分患者有阳性家族史。
胸腺瘤与重症肌无力有什么关系？
胸腺瘤与重症肌无力之间的关系非常密切：
（1）75%-80% 的重症肌无力患者存在胸腺异常，其中 60% 为胸腺增生，约有 12% 的重症肌无力患者伴发胸腺瘤。
（2）约20%-25%胸腺肿瘤患者，可出现重症肌无力症状。
（3）胸腺瘤患者的胸腺细胞通常不表达乙酰胆碱受体，但血清中乙酰胆碱受体抗体滴度升高并存在数种细胞内肌肉蛋白的抗体，从而产生重症肌无力。
（4）一般胸腺切除后症状大多能得到改善或缓解，这与切除胸腺组织减少了胸腺素的分泌有关。
为何胸腺摘除术后也易出现重症肌无力？
（1）手术作为诱因，使原潜在的重症肌无力表现出来。
（2）原有重症肌无力不明显而漏诊，因发现胸腺瘤而进行胸腺摘除，但由于胸腺摘除不彻底，或有异位胸腺（在身体其它位置生长了胸腺组织），等病情重到一定程度时再就诊，才做出重症肌无力的诊断，所以给人一种错误的印象，好像是胸腺摘除术后才发生重症肌无力，其实不然。
（3）去除抑制：原来胸腺瘤存在时可能使机体本身处于免疫抑制状态，当胸腺瘤摘除后会使这种抑制状态的异常免疫表现出来，临床上会出现重症肌无力的症状及体征。
（4）其他因素，即胸腺外因素在重症肌无力发病机理中的作用。重症肌无力病人日常注意事项有哪些
重症肌无力能进行运动锻炼吗
家人如何护理重症肌无力患者
临床如何治疗重症肌无力
如何应对小儿重症肌无力
如何正确看待重症肌无力
> 重症肌无力病人日常注意事项有哪些
重症肌无力病人日常注意事项有哪些
重症肌无力病人日常注意事项有哪些笪宇威：日常生活中，可能刚才不同的问题已经提到了，日常生活的第一就是要注意不要过度劳累，这是第一。第二，就把自己当成一个正常人，不要把自己当成一个病人，这很重要的。那么第三个就是一定要注意尽量的少感冒，我们说你感冒之后有的时候就诱发肌无力的出现或者是疾病的加重。你感冒之后就会去用一些药，有一些药物可能也会引起疾病加重。所以我们会告诉病人，第一不要劳累，第二要规律生活，不能熬夜。那有些病人喜欢熬夜，熬夜之后症状又加重。一定要规律的生活，然后注意预防感冒，注意不要过于劳累。然后即使是有病了，也没关系，感冒发烧之后要跟接诊的医生说我有这个病，提示对方不要用一些能够更进一步加重肌无力的药物就可以了。注意：本篇文章版权归三九养生堂所有，未经许可，谢绝转载。
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