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妈豆8430 &宝宝生日&积分2666&
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我和闺蜜去年在微信：DNA5112 这里预约香港检测的.一般怀孕7周以上，胚芽有10mm就可以去验的。一般4000港币。一直想生男宝，后来验的就是，现在儿子5个月了，一家人很开心，感谢感激。闺蜜生的是想要的女儿，真的好准。
宝宝早知道，抽血验y染色体准吗？香港DNA鉴定多少钱---香港裕力 ...
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All Right Reserved版权所有&&&&新生儿为什么要抽血体检
【导语】：新生儿出生至42天，家长都会给自己新生儿做几次全面的常规体检，这样可以随时了解新生儿健康情况。其中新妈妈最担心的就是新生儿体检抽血问题，认为新生儿太小不适宜抽血或者完全没必要，今天小编告诉你，为什么要给新生儿进行抽血体检，一起来看看吧。　　很多家长认为，新生儿太小不适宜进行抽血体检，或者不明白新生儿体检为什么要抽血，那么，新生儿抽血检查什么?为什么要查足后跟血?　　新生儿体检抽血原因　　1、新生儿疾病筛选　　新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。　　有部分先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制。医学界在疾病早期没有症状的时候，就能将患儿检查出来，而开展了一系列方法，在新生儿出生后不久，就进行检查，这就是我们现行的新生儿疾病筛查工作。　　2、验血　　最主要是看看宝宝是否贫血。小儿常见的贫血是缺铁性贫血。如果是母乳喂养的话，妈妈可以吃一些含铁多的东西，比如木耳、红枣等或者在医生指导下给宝宝喝点补铁的制剂。配方奶喂养的宝宝，妈妈最好挑选好一点的含铁量高的奶粉。　　3、测微量元素　　看宝宝是否缺钙。宝宝的骨骼发育很快，每天需要的钙量也是很多的，单纯从母乳或奶粉中获取有时是不够的。妈妈可在医生的指导下，在适当的时间开始给宝宝服用鱼肝油和钙剂，易溶于水的钙剂吸收效果较好，要注意选择。宝宝满月后可以抱出去晒太阳，以促进钙的吸收。&& 新生儿体检抽血检查项目　　1、小宝宝胳膊上的血管很不好找，又比较柔嫩。所以医生给宝宝抽血一般是手指采血，这主要是适合新生儿验血型及测微量元素。&&&&&& 2、抽新生儿足跟血，这是新生儿体检抽血常规做法， 主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害
　　新生儿做足跟血检查，主要是为了筛查可以很多疾病及隐性病情，把握最佳时机，及时预防治疗。有的新生儿没有做足跟血检查，后期会发现有疾病存在。足跟血检查的主要就是检查是否低甲和苯丙酮尿症，这两种都是需要早期治疗的。以免孩子终身残疾。发育也会受到很大的影响。　　新生儿足底采血一般是检测孩子的检查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症，如果是复检可能是血液出现保存问题，一般得上这些病的几率是百万分之一的，亲不要太担心。&
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你可能喜欢母血DNA鉴定
早于70年代，科学家们已发现在怀孕期间，胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment)，并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出，游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言，怀孕周数越高而片段穿透的速度越快，母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。时至今日，早于怀孕初期约7至8孕周左右便能从母血中检验出胎儿的游离基因片段。利用先进的科技，把胎儿的游离基因片段从母体血清中分离，透过DNA扩增技术将基因片段复制数以百万甚至千万次，再以不同的SRY标记检测出样本中是否含有男性Y遗传物质SRY(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遗传自亲生父亲之物质，亦是胚胎发展成为男婴的关键。透过Y基因比对，让我们能够追溯父系关系。因为，Y基因是从爷爷遗传给父亲、再由父亲遗传给儿子以至孙儿的。
DNA鉴定详情
测试需时 （工作天）
母体血液Y基因检测 (5周)
10mL 游离基因采血管 x 2
母体血液Y基因检测(6周)
6mL 紫头采血管 x 2
母体血液Y基因检测 (7周)
6mL 紫头采血管 x 2
DNA检测特点
对胎儿无伤害
不受药物或健康状况所影响
即使极微量的Y基因亦准确地检测出来
准确度高于99.8%
DNA亲子鉴定简介
DNA亲子鉴定用于判断两人是否有亲子关系。测试是通过收集和分析亲子的DNA完成的。而每一个人都有两组DNA，一组DNA来自父亲，另一组来自母亲，因此将父母的DNA类型与孩子的DNA类型加以比较就可鉴定父子或母子间的亲子关系。我们的DNA亲子鉴定包括:
父-胎儿: 非侵入性产妇血液亲子鉴定
不同类型的DNA亲子鉴定测试中，只有产前亲子鉴定能在最早情况下确定父子关系。对于希望在分娩前就知道亲生父亲身份的情况下特别有用。
一般而言，产前亲子鉴定的样本采集方法包括绒毛取样或羊膜穿刺。这些方法是入侵性的，需要怀孕至少 10 周才能进行。
然而，时代基因检测中心能通过使用怀孕母亲的血液 (母体血) 进行亲子鉴定测试。这是目前唯一的非入侵性产前亲子鉴定方法，并且可以于怀孕 7周进行。
DNA无创产前母体血液全基因亲女鉴定测试
此项非侵入性、母血清、女性胎儿染色体亲女鉴定是一项崭新的专利技术测试，这项测试结合了胎儿游离基因分离技术及单核苷酸多态性分析技术。在正常情况下，女性胎儿之游离基因在母血中或只占1%，此外，由于女性胎儿之游离基因与母体之基因有着极高度的吻合性，因此此项崭新的亲女鉴定有着极高的技术规格要求。
亲女鉴定DNA非侵入性 &怀孕7周可测试
一般而言，传统的入侵性样本采集方法，如绒毛取样或羊胎水，对母体及胎儿均有风险，并且需要怀孕至少10周才能进行。于产前确定父女关系，更需要把孕妈妈的血液样本以及怀疑父亲的DNA样本送往美国进行基因测试，需时约15个工作天。
然而，随着研发团队的突破，此项非入侵性的母体血液全基因亲女鉴定测试，只需于怀孕7周便可进行。医生客户只需把孕妈妈的血液样本以及怀疑父亲的DNA样本送往时代便可进行检测，而报告时间也大大缩短至8个工作天，大大减低了等待的漫长过程，更保障了送检样本之质量。
亲子鉴定测试详情
测试需时 （工作天）
母体血液Y基因亲子鉴定
10mL 游离基因采血管 x 2
(母体血液 + 1 疑父)
疑父, 口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
母体血液基因亲女鉴定
10mL 游离基因采血管 x 2
(母体血液 + 1 疑父)
疑父, 口腔拭子 x 2 或
3mL EDTA采血管 x 1
孩子, 口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
(1 孩子 + 1 疑父)
疑父, 口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
什麽是亲属关系鑑定基因测试?
亲属关系鑑定是一种测试, 可用于确定两人之间是否存在血缘关系。
例如，在父亲未能测试的情况下，可以用于鑑定祖父母与孙儿/女之间是否存在血缘关系。
除此之外，此基因测试还可以用于双胞胎、兄弟姐妹、姨母/姑母、叔伯、表兄甚至外甥之间的关系。
测试方法和背后的理论
此项亲属关系鑑定基因测试是利用「短相连重複片段 (Short Tandem Repeats, STR)」DNA来进行鑑定。STR DNA是分别从父母遗传的基因片段，不同的人会有相同或不相同的大小长短。如果两个测试者之间存在亲属关系，经过分析多处的STR DNA，会得到其STR的吻合机率，从而鑑定两人是否有亲属关系。
我们将需要两位受测者提供个人的DNA样本以进行此项测试。DNA採集来源可以是口腔拭子或血液。测试进行中，我们将比较分析两人的STR长短大小的吻合度，从而准确计算出两人是否存在血缘关系。
14个工作天
14个工作天
口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 採血管 x 1
妇科疾病基因检测
测试需时 （工作天）
沙眼衣原体
淋病奈瑟菌
生殖支原体
解脲支原体
高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1
阴道毛滴虫
白色念珠菌
阴道加德纳菌
链球菌A/B型
3mL 紫头採血管 或 羊膜水 x 1
单纯疱疹病毒1/2型
病变处拭子 x 1
人型支原体
高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1
6mL 紫头采血管 x 1
儿童疾病基因检测
测试需时 （工作天）
巨细胞病毒
6mL 紫头採血管 x 1
鼻咽或喉咙拭子 x 1
水痘带状疱疹病毒
病变处拭子 x 1
肝炎病毒基因检测
测试需时 （工作天）
乙型肝炎病毒, 定性
6mL 紫头採血管 x 1
乙型肝炎病毒, 定量
乙型肝炎病毒抗药性突变基因
丙型肝炎病毒, 定性
丙型肝炎病毒, 定量
丙型肝炎病毒基因分型
鼻咽癌病毒基因检测
测试需时 （工作天）
鼻咽癌病毒, 定性
鼻咽或喉咙拭子 或
6mL 紫头採血管 x 1
鼻咽癌病毒, 定量
HPV(人类乳头状瘤病毒)基因检测
测试需时 （工作天）
人类乳头状瘤病毒 16, 18
子宫颈细胞 或
阴道拭子 或
人类乳头状瘤病毒 6, 11, 16, 18
人类乳头状瘤病毒基因分型
遗传性心血管疾病基因筛查
原发性心肌病变是遗传性的心脏肌肉疾病，该疾病会增加心肌收缩及输出的负担，最终可导致不能修补的心脏功能问题。这种疾病可影响所有年龄和种族，亦与心脏衰竭，心律失常和心源性猝死有关。当中常见的是肥厚型心肌病，由成因不明的心脏肌肉肥厚引致，是年轻运动员心源性猝死的主要原因。
时代基因检测中心自行研发的遗传性心血管疾病基因筛查，针对与家族性肥厚型心肌病、原发性扩张型心肌病、肌球蛋白储积型肌病等心肌病变有关的MYH7基因。这个测试有助识别原发性心肌病变基因的携带者，以便向心脏专科医生了解潜在风险及採取有效的预防措施。
测试需时 （工作天）
遗传性心血管疾病基因筛查
口腔拭子 x 2
什么是癌症?
癌症是人体细胞的一种疾病。我们的身体是由无数细胞所组成的。身体会自动繁殖新细胞，从而令我们生长、取代旧细胞、或修补因受伤而损坏的细胞。这个机制由 某些基因负责控制。但若然控制机制的那些基因损坏了，癌症就会出现。这些损毁有机会在我们一生中发生，亦有小部分的人从父母那里遗传到已损毁的基因。
正常来说，细胞会很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制时，就会不停地繁殖，在身体里累积成块状，成为「肿瘤」。肿瘤可分为良性 (benign) 和恶性 (malignant) 两种，恶性的肿瘤俗称癌。
甚么原因引致癌症？
癌症的成因至今仍是个谜。但某几类癌症几乎可以肯定是与我们的生活习惯有关。
o 过度曝晒
o 长期接触化学品及石棉
o 长期接触致癌物质
o 不健康饮食
癌症会传染的吗？
不会。癌症并不会传染，故此，与癌症患者接触是相当安全的。
癌症会遗传吗？
家族中如有成员曾患癌症，例如乳癌或大肠癌，其患上此类癌症的风险可能会较高。在少数家庭中，控制细胞分裂的变异基因更可能一代代遗传下去。尽管某些家庭成员的患癌风险较常人高，但并非每个人都会患上癌症。
癌症是怎样扩散的？
就算癌细胞增生得只如针头一般大小，其实它已长出自己的血管，这叫做血管增生 (angiogenesis)。有时候，癌细胞会通过血液或淋巴系统等管道，去侵袭身体其他器官。当癌细胞到达新的器官时，它们可能会在那里继续增生，并 在该处繁殖成为继发性 (secondary) 或转移性 (metastasis) 的肿瘤。
为什么要进行癌症风险评估？
众所周知，癌症是全球的头号杀手。然而，鲜为人知的是，癌症其实是可预防及治疗的，识别遗传性癌症基因让你可以及早实施预防措施，更好地管理健康。
一次评估 一生受用
Mygenia one健康风险评估透过新世代基因排序技术(Next Generation Sequencing, NGS) 筛检与疾病相关基因上的病原性变异(Pathogenic mutation)。藉由检测这些病原性的基因变异，受测者可了解到自己患上个别疾病的机率，癌症基因检测将作为健康评估之用。
覆盖全面 – 筛检超过2700条疾病相关基因
Mygenia one透过筛检超过2700条基因找出相关的病原性变异。这些基因已被证实与超过1000种疾病有关，其中包括多种癌症以及致命的心脏疾病。
癌症基因检测覆盖范围包括
皮肤癌、大肠癌、胃癌、肾癌、胰脏癌、前列腺癌、副神经节瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、乳癌或卵巢癌、内分沁腺癌、头颈癌
致心律失常性右室心肌病、布鲁格达氏症候群、长QT综合症、短QT综合症、沃夫帕金森怀特氏症候群
遗传性疾病:
脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症、强直性脊柱炎
什么是无创产前检测?
无创产前检测是一项高?准确的筛查技术，与传统入侵性检验方法不同，传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查，存在流产风险;医生指出，无创筛查技术只需抽取少量孕妇血液，无流产风险，而且准确性高于99.9%，大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express(TM)及Panorama(TM)两种。
透过无创产检，准妈妈可以取得哪些数据？
产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有 23 对 (每对两条，合共 46 条) 染色体。前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体，男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
三体症是指某一染色体多出了一个复本 — 正常情况下只有 2 条的染色体，在三体症情况下则变为 3 条。
单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本— 正常情况下应有 2 条的染色体，在单染色体症情况下则只有 1 条。
三倍体是指所有染色体均有 3条的异常情况。
哪类人士适合无创产前基因检测 ?
不论任何年龄或种族，任何怀孕周期已达 9 周的孕妇均可接受无创产前筛查。
抽取孕妇20毫升血液样本。如果可以，向胎儿父亲提取一份口腔黏膜样本。提交父亲样本可有助于减少孕妇重复测试的机会或在边界情况下帮助分析。
敏儿安T21express(TM)及Panorama(TM)比较
Panorama(TM)产前筛检
21 – 三体综合症 (唐氏综合症)
18 – 三体综合症 (爱德华氏症)
13 – 三体综合症 (巴陶氏症)
X单体综合症 (特纳氏综合症)
三倍体综合症
22q11.2 微缺失综合症
1p36 缺失症候群
猫鸣症候群 (猫叫症)
天使人症候群 （染色体15q11.2母系缺失）
普瑞德威利症候群 （染色体15q11.2父系缺失）
检测费用&&&
敏儿安T21(TM)产前筛检
21 – 三体综合症 (唐氏综合症)
18 – 三体综合症 (爱德华氏症)
13 – 三体综合症 (巴陶氏症)
性染色体相关分析: 45, X0
性染色体相关分析: 47, XXX
22q11.2 微缺失综合症
1p36 缺失症候群
猫鸣症候群 (猫叫症)
天使综合症
普瑞德威利症候群 （染色体15q11.2父系缺失）
检测费用 (原价$8800) &&&
基因检测程序
基因检测特点
对胎儿无伤害
不受药物或健康状况所影响
即使极微量的Y基因亦准确地检测出来
准确度高于99.8%
什么是DNA?& DNA的组成部分
正常人有23对染色体。其中22对为常染色体，男女都一样；还有一对是性染色体，男女不同，女性是2条X染色体，而男性只有1条X染色体，另一条是Y染色体。在46条染色体上具有5万种以上基因，每个基因都带有遗传信息。染色体通过一系列活动将遗传信息准确无误地传给后代。
生殖细胞(精子和卵子)要经过两次减数分裂，使原来的23对染色体减少一半，变成23条。当精子与卵子结合成受精卵时，精子细胞核中的每一条染色体与卵子细胞核中相应的染色体一一配对，使受精卵的染色体数恢复至23对。每对染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲，因此形成的新生命就具有父母双方的遗传信息。
女性只产生一种类型的卵子(X)，而男性产生两种类型的精子(X、Y)，因此受精时会出现以下两种情况：
(1)卵子与带X染色体的精子结合，产生XX型受精卵，发育成女性。
(2)卵子与带Y染色体的精子结合，产生XY型受精卵，发育成男性。
因此，性别是在受孕的瞬间，由精子的类型决定的。
DNA血液鉴定的原理
孕妇的血液标本被抽出后，首先经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后将清液中的DNA提取出来，利用先进分子生物学方法测试已提取的DNA样本是否有Y染色体的存在。
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