每天喝了很多水小便还是黄还流鼻血到底是怎么回事
医生回答(3)
病情分析：
根据你的情况出现小便发黄和流鼻血考虑是有上火引起的，
指导意见：
你好，现在的情况多喝水，不要吃辛辣，的食物，可以服用二丁颗粒和鼻炎宁颗粒进行治疗，
孟津县人民医院
病情分析：
你好亲，根据你的病情表述，你的问题是每天喝了很多水小便还是黄还流鼻血。请你不要用总认为是上火的了。有可能是肝功能出现问题了，建议化验检查排除。
指导意见：
因为甲肝黄疸的病人就会出现尿尿黄，流鼻血的症状。因此建议化验排除有没有肝炎，肝功能异常的情况。
以上是对“每天喝了很多水小便还是黄还流鼻血到底是怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
长治市中医研究所附属医院
病情分析：
你好，如果是喝水很多，小便还是黄颜色的，而且有流鼻血要考虑，检查一下有没有出血性的疾病。
指导意见：
建议针对这种情况应该检查一下血常规，看看血小板正常不正常，检查凝血系列，看看凝血功能怎么样，检查尿常规，看看有没有潜血阳性。体检前一天熬夜会影响肝功能结果吗？我体检那天早上凌晨三点多才睡觉，拿到报告医生说肝功能有轻度异常，_百度知道
体检前一天熬夜会影响肝功能结果吗？我体检那天早上凌晨三点多才睡觉，拿到报告医生说肝功能有轻度异常，
体检前一天熬夜会影响肝功能结果吗？我体检那天早上凌晨三点多才睡觉，拿到报告医生说肝功能有轻度异常，可能是熬夜喝酒抽烟吃药，也可能是肝病，建议半月后复检。公司也没提前说，当天还叫加班，哎！
我有更好的答案
当然会影响的了。比如转氨酶，如果长期饮酒或检查的头天饮酒的话，转氨酶会升高。或者说头天服药也会有影响。或者是早上吃过东西再体检也会影响，必须是空腹血检验。又比如肝功能检查中的胆红素，若在抽检过程中发生溶血，检测结果就会偏低，
现在结果是总胆红素34，间接胆红素24，其他都正常，是不是因为我熬夜太晚引起的
检测前一天服用很多药物都容易导致一些肝功能的指标升高，而被判断为肝功轻度异常。
体检之前有没有一段时间服用西药如维生素c,利福平等药。熬夜的话也不一定会有这样的影响，已经可以成为隐性黄疸的高峰了。超过这一阶段就可以看到黄疸现象在身上出现了。你可以好好修养一周，然后再去医院重查一次。因为胆红素的值也会因采集血液标本处理不当而出现异常。
采纳率：55%
当然会，喝酒抽烟喝可乐或者其他碳酸饮料都会
有影响的，，，建议当天晚上十点前睡觉，禁食，禁水
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态比控制癌细胞更为艰难，这也超乎我原来的认知，所以在数据面前，会发现原来的臆断往往天真。当然死亡还有一个分支就是脑转和骨转，这个后面再说。那么也就是说，要让父亲不死，要身体和控制转移两条腿走路，而且两条都要硬。在保护身体这个方向，抽血和观察是两个重要的事情，抽血可以得到很多的身体数据，防患于未燃，C-反应蛋白如果过分超标，这个时候就会存在感染的风险，必须进行抗感染治疗，否则可能会死于感染；D-二聚体严重超标了，必然存在血栓堵塞血管的危险，这时要进行抗凝治疗，否则脑梗塞或者心梗塞直接会让你一命呜呼；血小板严重超高，必定影响正常的血液循环甚至血管堵塞，至少不利于控制肿瘤；严重腹泻或出汗或呕吐后血钾可能下降，如果不及时检测和补钾很可能面临心脏衰竭；谷草转氨酶严重超标了，可能是药物导致肝功能损坏，要立刻点滴补肝；白蛋白严重偏低了，必定即将水肿或已经水肿，这时的表现是浑身无力，要立刻点滴人血白蛋白；肌肝、尿素氮严重超标了，肾脏已经受损害；直接胆红素严重超标，意味着胆管被压迫，胆汁通过肝脏回流到全身，出现黄疸，必须立刻进行治疗；血氨超标了，即将或已经出现肝昏迷；低密度脂蛋白胆固醇长时间严重超标，血管里斑块形成并且堵塞血管；CK-MB严重超标，表明心肌严重缺血；糖化血红蛋白长期超标，表明糖尿病的并发症随时发生或已经发生；血压长期偏高，很可能将要或已经出现尿蛋白的肾损坏或血管病变；又譬如：白细胞或淋巴细胞百分比偏低必定非常容易获得性感染，出入医院或人多的地方必须戴口罩；血小板严重偏低必须提防出血，要进医院治疗；肺癌的CEA或肝癌的AFP严重升高必定是癌细胞发展，癌负荷增大；乙肝病毒DNA超标表明即将或已经存在肝脏炎症并加速肝硬化或肝癌的进展，必须立刻进行抗病毒治疗。这里只是冰山一角，还有很多指标会导致身体出现短板，体质崩溃，幸运的是，治疗不需要我们操心，医院都可以见招拆招，我们需要的是关注每一个指标，在医生百忙之际提醒一下他们不要忽略。除了抽血以外，观察病人平时出现什么问题病及时处理也是提高病人身体素质和生活质量的关键，这3年我爸出现的一些症状联合和其他病友交流，我举一些例子:抽筋、便秘、蛋白尿、低烧、血栓、浮肿、腹泻、感冒、高血压、胳膊起疙瘩、光敏性皮炎、喉咙痛、甲沟炎、湿疹、间质性肺炎、肩膊连接处痛、脚抽筋、脚跟痛、脚肿、静脉血栓、咳嗽、咳血、口腔溃疡、流鼻血、颅压高、呕吐隐血、皮疹、全身发痒、褥疮、血管硬化、上火、食欲不振、手足反应、水肿、停药便秘、头部皮疹、头痛、胃酸、胃胀作呕、心肌缺血、心率过速、胸水、血小板过高或过低、眼干、黄疸等等等，这些平时如果让其任意发展一项，都很要命，通过学习和尝试，基本上都有办法能解决，以后我会把这些经验都贴出来，大家也可以互相交流。保护身体自己的学习和医院的配合都很重要，身体好才有办法控制癌细胞的发展。另一条腿，我就不会交给医院了，这样说不是说医院不好，而是因为现在医院的难处，在国际上现在癌症晚期控制手段很重要的是靶向药的治疗，而大多数非常有效的靶向药国内都买不到，医生不会去开一个医疗体系以外的方子，这是国内医疗水平需要追赶国外的地方，所以我得自己想办法去购买。晚期癌症的话化疗的有效性是很低的，但是伤害性很大，不予考虑。　　所以对于控制转移，服用靶向药是最有效而且唯一的方式。毫不夸张的说，如果靶向药不会出现耐药，癌症已经被攻克了。要了解靶向药我们要了解癌细胞扩散以及汇集的原理，详细的内容以后会整理出来，这里我们用浅显的话理解一遍，癌细胞如何从一个细胞变成一个瘤，然后再让全身都是的呢，靠的是癌细胞自身的渠道进行信息传导，用科学家的解释是：“信号转导通常包括以下步骤：特定的细胞释放信息物质→信息物质经扩散或血循环到达靶细胞→与靶细胞的受体特异性结合→受体对信号进行转换并启动细胞内信使系统→靶细胞产生生物学效应”，也就是说癌细胞自己的信息传导途径让自然的细胞癌变，最后星星之火燎原，这些癌细胞自身的渠道不同于血管或者淋巴管，它们称之为EGFR（表皮生长因子受体）；当癌细胞落地生根后，它们生长需要自己生成血管并提供养分，VEGFR（血管内皮细胞生长因子受体）是抗血管生成靶向治疗的主要靶标；当然还有PDGFR、FGFR、HER-2、HGF、TGF-β等基因和通路，以及各种突变的基因以后会详细讲到。靶向药会针对其中的几个基因进行抑制，来控制癌细胞的转移和发展，这些年好的靶向药层出不穷，为延续生命提供了很多尝试的机会。通过大量的学习和资料研究，我们会发现靶向药耐药是不可避免的，但是靶向药的耐药又有特殊的地方，就是当换其他靶向药吃几个月后，原来的靶向药的耐药又会消失，所有轮流服用有效的靶向药就是“不死”的关键所在，再配合针对身体的调理治疗，缝缝补补这3年就这么过来了，我坚信下一个3年的出现。很多肺癌的患者听说易瑞沙有效果，开始服用，特别是前6个月，CEA不断下降，欣喜若狂，果断连续服用20多个月，然后就挂了，原因很简单：家属的无知，知其然不知其所以然。肺癌不像肝癌供血那么丰富，已经算好治疗的了，可以通过基因检测免疫组化知道哪些靶向药有可能能降低CEA，并轮流使用，可以延长很多寿命。　　好，做足了知己知彼的功课，就到了下一步，正所谓兵马未动粮草先行，知道仗怎么打，没有粮草也是打不动的，粮草这里指的是资金，有粮草才能买兵马，有钱才能买药，当走向抗癌这条不归路后，平日事业定会受到影响，每个月的收入也趋于固定，如果不做好资金管理，定会走到山穷水尽这一步。先说说我的情况，我爸妈是普通职工，我大学毕业后几年事业做的不错，每个月有个两三万块收入，所以要计划好每个月能用于治疗的资金，才能细水长流。不同的靶向药购买渠道不一样，这3年通过比较，认识了一些不错的渠道，省了不少钱，现在每个月抗癌所花费的资金控制在1万左右，还有富余存点以备不时之需。很多土豪奋斗了一辈子，到了中老年，身体千疮百孔，然后得了癌症，后悔没来得及享福，抗癌也高端化，买各种大补药吃，其实做的都是无用功，癌症不是中药补药能解决的。更有小康家庭，家属得了癌症，拿出破釜沉舟之势，卖房卖车，一些都要求最好，其实这也大可不必，由于医保的存在，医院治疗的花费并不多，而靶向药也就几千一个月的成本，并不需要走到卖房这一步，平时省点就行。再说了，得了癌症晚期，要有打持久战的准备，万一哪天出来个溶瘤病毒真能彻底治愈了，但是所费天价，这时口袋有钱的就能早日脱离苦海了。所以说，把钱用在刀刃上，做好资金管理，是抗癌持久战的第二步。　　第三步是做好数据统计，EXCEL可以记录数据，现在大把的软件可以把数据做成图表，可以知道每个指标的涨跌情况，这样就可以提前预知身体将会出现的隐患，接下来是肿瘤标志物，一般对于肿瘤指标敏感的人，肺癌、胃癌、乳腺癌、肠癌、甲状腺癌等以CEA作为癌负荷的检查指标，肝癌以AFP作为癌负荷的检查指标，这个指标非常重要，当你服用某一种靶向药有效时，这个指标会降低，意味着此时你身体内癌细胞的转移扩散情况被抑制，活跃程度在降低，简单点说就是死亡的癌细胞数量大于生长的癌细胞数量，如果连续降低几个月，你会神奇的通过CT发现你体内的肿瘤正在缩小，反之如果CEA或者AFP升高，意味着你体内的癌细胞越来越活跃，你离死亡又更进了一步。做好肿瘤标志物的记录可以帮你分析哪一种靶向药对你是有效的，并且它什么时候会开始耐药。　　我爸第一次检测的AFP值为32350，算是很高的了，如果不再加以控制，涨到100000以上，就会像脱缰的野马一样，无法回头了，这时靶向药可以说是杯水车薪，所以基于这种情况，开头是非常重要的，一定要用公认比较有效的药先把AFP打到10000以下，然后再尝试可能有效的药。2011年底和现在不一样，那个时候对肝癌有效的靶向药并不像现在那么丰富，公认的只有索拉非尼、索坦、阿西替尼是公认效果比较好的，当然EGFR表达比较高的易瑞沙和特罗凯也会有效（一般肺癌EGFR的表达会比较高，肝癌VEGFR的表达会比较高），因为基因检测肺癌相对好做，肝癌的话比较伤，所以暂时不打算做基因检测，盲试靶向药，如果AFP控制不住，再做基因检测。我查看了很多国外的报告，很多靶向药将进入临床三期，到了临床三期意味着治疗效果能得到保障，这时再想办法搞一点来吃吃。我跟我爸说了我的一系列想法，他还没听完就大手一挥：“你看着办，我相信你”，虽然我选择相信他选择相信我，但是还是怀疑他是听不下去。所以就这么决定从索拉非尼开始吃起，然后准备好阿西替尼和索坦，观察AFP的情况再决定下一步用药。就这样我们开始了于最可怕的疾病抗争的旅途，我相信每一分的努力都有可能得到回报，每一天的生存都是纯利润。让我们感到恐惧的只是恐惧本身，让我们抗争的命运存在于命运之外，加油！（未完待续。。。）
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　　顶　　
　　我老公肝癌晚期，刚做了介入，希望得到楼主的指导谢谢
　　楼主牛人！这里请教一下，EGFR的表达怎么算高呢？一个加号是什么水平？最高几个加号？谢谢！　　
　　如果AFP不敏感呢？　　
　　我老公医院检查发现肝癌已是晚期，医生说不能手术，只能中西结合治疗，请问楼主有什么好的方法，听说吃靶向药多吉美效果不错，是真的吗谢谢
　　期待楼主回复，在线等
　　期待楼主回复，在线等
　　父亲64岁，因胃出血11月份做过胃切除2/3手术，目前还有2个管子没拨。前几天复查时查到肝部有2个小囊肿，有1个绿豆大小的肿瘤，旁边有若干针尖状的肿瘤。病人没有乙肝、丙肝，之前身体也很好，几乎没有感冒过，但过去喜欢喝酒、醉酒。目前病人感觉正常，2个小囊肿5年前体检时就就发现，甲胎蛋白也不高，正常偏下。目前外科、肝胆科、肝癌科的医生对病情的判断都不一致，肝癌科主任说是原发性恶性肿瘤，要马上手术，也有大夫说可以保守治疗或者先不管它，等身体养一段再看。作为家属实在不知道怎么办才好，有朋友能指点一下吗？谢谢！
　　期待更新！
　　老父亲去年7月份在一次检查当中查出肝癌晚期，病灶过多无法手术，有一个达到85x80mm,怕老人承受不了介入治疗过程的辛苦而放弃介入，并瞒着老人到现在，一直有中药调理，前几天突发肚痛而入院。目前不知如何是好。
　　我爸原发性肝癌手术切除后3个月复发,目前已行介入，并射频消融。正犹豫着出院后是否选择靶向药治疗，楼主有没有关注一种新的靶向药-安卓健，成分是台湾牛樟芝，但是目前国内没有这种药的完整信息，楼主信息源比较多，可否帮忙收集信息，跪谢。　　
　　我爸爸已经没有手术机会了，门静脉癌栓非常严重，也不想给他做介入了，上次查afp是19点多。请问有没有什么好的建议。现在准备开中药喝。　　
　　楼主，我爸两年前肝癌手术切除，目前复查一切都好。最近一次复查AFP也在正常范围，但是没做B超（因为我爸坚持不做，他说总做都没事，这次就不用做了。一直是三个月复查一次），所以我心里没底…我想问问，复查都必须要做什么检查，谢谢！　　
　　学习　　
　　楼主有心人，坐等学习经验，抗癌稀里糊涂六年中。　　
　　2011年11月底，医院安排了我爸做了一次栓塞介入，肝癌做介入的话是一个很不错的选择，相对全身性化疗来说副作用没那么大，又比较针对。介入虽然说要进手术室，但是简易快捷，是在意识清醒下动手术，我爸1个小时就出来了，出来后的精神状态还是比较差的，后来几天内持续发烧，呕吐，嗜睡，没敢给他吃索拉非尼。一般来说对于局部治疗我是很谨慎的，因为局部治疗仅仅是把看的见的实体瘤消灭，降低体内的癌负荷，但是对癌细胞的转移和扩散没有实际的作用，而且稍有不慎，会让癌细胞变得非常活跃，还有可能伤及脏器，我爸第一次体检还提到了伴随双肺的转移，不过瘤子都只有1CM*1CM左右，所以打算先搁置。很多人见不得实体瘤，他们知道癌在体内可能已经扩散了，也知道实体瘤不过只是实体瘤，但为什么看着不顺眼就想清除干净眼不见为净呢？可能是心理作用吧。只有骨转和脑转要第一时间清理病灶，其他的确定已转移病人，清理实体瘤明显是一个负收益的行为，当然也分情况，对于原发病灶，如果医生建议手术切除，首选手术切除，还有如果转移病灶威胁到脏器功能，也必须做局部治疗。这几年我一直在思考一个问题，一个哲学问题，就是癌症存在的必然性，从进化学的角度来说，癌是不应该存在的，衰老和死亡可以存在，因为它有利于种群资源给新的基因组合，但是个体因为癌的存在在对新的基因组合还有贡献能力的情况下，突然死亡，这从长期进化筛选当中是有什么作用呢？存在就有它的必然性，原因不得而知，很多人谈癌色变，因为癌是自己体内产生的疾病，自我的免疫细胞不能识别，所以那么难治，万物往往处于平衡当中，有极恶必然存在极好，如果癌症是万恶，它肯定也有好的地方，这是我这些年一直在思考的问题，我觉得癌虽然在体内不被自身免疫细胞所识别，所以可以无限制生长，但是癌细胞也不会像其他细菌和病毒对体内细胞产生攻击，所以如果能抑制癌的发展，其实它和脂肪、肉一样，跟身体是共存的，所以治疗晚期癌症以现有医疗技术的大方向应该是控制，如果过分的去治疗，实际上只是不停损害身体。有人会跳出来说，我家那个谁把病灶切除后化疗然后就好了呀，我想说的是，我讨论的是晚期，早期中期当然该切切，改化疗化疗。所以这几年，我一直把节奏掌握在不惊动癌细胞这个群体，尽量避免手术，尽量抑制，让我爸处于一个自然的身体环境当中。　　介入做了几天之后，我爸的身体状况日趋好转，但是抽血指标显示白蛋白偏低，只有30（正常45以上），要是掉到20以下，死亡的可能性就会很大，所以经过学习了解到，由于肝癌的原因，白蛋白的合成能力是低下的，所以经常性的会偏低，每个月都要去医院点几瓶白蛋白，这和拉米夫定（乙肝抗病毒药）以及水飞蓟宾胶囊（护肝）一样，基本上是常备药物了。最近很多肺癌晚期的患者问我，得了肺癌晚期怎么办，其实我很想说，如果都是合理服用靶向药的话，肺癌晚期患者的生存期起码是肝癌晚期患者的2倍以上。肺癌的供血并没有那么足，主要一方面要防止脑转和骨转，另一方面不要傻乎乎的易瑞沙吃个十几个月，关于身体调理，每个人的症状都不一样，不要疾病乱投医，要把症状的根源找清楚，比如说水肿，水肿有可能是心源性，有可能是肝源性的，还有可能是肾源性的，抑或是白蛋白偏低，要查清楚，才能对症下药。肺癌的患者最容易死于肺部感染，一方面要多了解各项抽血指标是否因为某项功能不对了，另一方面要注意平时的防御措施，比如带个口罩啥的。点完白蛋白后，我爸很快就恢复了气力，医院又有点待不住了，计划带他去澳门打几天德州扑克，然后回来继续吊瓶，然后去澳门他输了1W多，我赢了3W，兴高采烈的回来了。　　看着老爸精神状态很好，开始服用索拉非尼，第一周还好，第二周开始问题就都来了每天开始拉肚子，手痛脚痛还掉皮，偶尔还流鼻血。这时候只能见招拆招了，因为癌症病人特别是服用靶向药的癌症病人，他们的每个反应都不能根据常理去治疗，要结合现状。拉肚子主要的办法是不吃任何凉的东西，甚至是吃水果都拿温水微热一下，然后淘宝买个腹带绑一绑，果然有所缓解。手痛脚痛主要是用维生素B6泡脚泡手，然后没事自己多按一按。流鼻血只要确定是靶向药引起的，也没什么好的办法，一发现拿纸堵住也就不流了。缝缝补补一个月后，终于迎来第一次抽血检查，当时的心情真的是上上下下，就像等待高考成绩一样，不像现在，一切尽在掌握中。第一次检查的结果让我大为震惊，AFP从32350升到了37897！这下子全家人的心情一下子跌到了谷底，回去开车的路上我不停的反思，问题所在是哪里，是马上换药，还是再吃一个月？经过全家人的仔细讨论后才发现，第一个月的索拉非尼没有空腹吃！一个细节的失误就损失了一个月的宝贵试药时间，经过彻夜的思考，我决定还是让我爸再吃一个月，毕竟一方面AFP虽然升了，但是升的不多，另一方面如果连吃两个月AFP都突突往上涨，那么就可以和这药SAY GOODBYE了，这个时候虽然日子风平浪静，但是每一个决定往往影响了后面的很多事情，容不得半点马虎。就像是战场上吹响了号角，死神就在眼前，所有既定的计划全部变成了未知数。
　　对了，我爸还有胃底静脉曲张，我怕靶向药会引起出血所以一直没敢吃。　　
　　未完待续。。。
　　看了非常中肯,有用啊,收藏了@李小配
　　楼主，我爸十二指肠乳头腺癌，现在已转移到肝部和腹部，有靶向药吗？　　
　　没啊 怎么做？抽血做吗？　　
　　谢谢楼主指点　　
顶让更多人受益
　　做过手术 不好意思 不知道怎么在你的回复下面再回复　　
　　用手机没法点你的回复 只能点自己的 应该有保留的。不过壶腹部位好像没有针对性的靶向药　　
　　嗯，好像用血液等做基因检测不太准？　　
　　嗯 谢谢　　
　　又一牛人，按爪留名　　
　　请问楼主 肿瘤指标检查是验血吗？另外想问下肾集合管癌的肿瘤指标物是什么？
　　请问胆囊CA有靶向药吗？　　
　　我的爷爷胰腺癌手术后转移到肾…淋巴上也有怎么办…你能帮帮我吗　　
　　楼主真的是很牛的人，知识掌握程度真是不逊色于一般的医生。顺便想请教一下楼主，我也是肝癌患者，几个月前刚做了手术，术后病理，肿瘤穿透包膜，侵犯周围神经，术后AFP下降明显，降了10000多，但还是比正常值稍高一些。我想请教下，这种情况应该怎么治疗？靶向药是否应该吃？因为其实指南上是没有推荐的，而现在医生也是争议较多的。另外我想说一下，你上面的大部分观点我是赞同的，但在中国，肿瘤的治愈率远没有国外高，我想是否还存在这么个原因：污染！就像网上写的癌症村，在污染没有去除的情况下，再怎么治疗，都好不了。
　　此外，介入一般打什么化疗药，有比较过不同药物的差别吗？
　　请问楼主结肠癌肝转移吃什么靶向药？　　
　　小配，你父亲现在怎么样？真是牛人，谢谢分享
　　胃癌晚期做了基因检测，对赫赛汀疗效不敏感，但对VEGFR相关的药物高度敏感，医生建议可以单药口服阿帕替尼，不用配合其他治疗，但是阿帕新上市不久，不知道敢不敢尝试。请教小配！
　　可以选择去看下，广州中医药大学附属第一医院肿瘤科的周岱翰教授。
　　楼主 先感谢您分享的宝贵经验，给了我信心 。我爸爸一月十二日确诊胰头癌 二十二号手术切除。但医生说已侵及血管 病理出来后要放化疗 请问您了解的关于胰头癌的靶向治疗怎么样。有希望帮助我爸爸吗　　
　　楼主真棒！祝你父亲坚持到底，达到康复！我就是结肠转肝，当时大夫也说我只有3到6个月时间。但现在10个月了，自己感觉良好。体重也增加了。一句话，坚持到底，战胜病魔！
　　楼主一同加油，我妈妈是胃癌转肝，近期才发现已经很严重了，看完楼主的攻略，我重拾信心，一定要让妈妈延长生命　　
　　我妈妈十日前的检查AFP1210CEA&1000
我看我的对手还不怎么强大，明天带妈妈去做基因，看那种靶向药，可用。楼主就是我的偶像，与其天天为妈痛苦，宁可我与她一起战斗。　　
　　楼主帮忙看看哪里需要注意　　　　
　　妈妈最近，出汗，无力，发热。应该是白蛋白，和钾偏低。　　
　　楼主求帮看，有些指标我不太懂，楼主可帮忙代购靶向药吗？　　　　　　
　　楼主 先感谢您分享的宝贵经验，我哥肝硬化、肝癌晚期，因肿瘤血管破裂手术切除部分肿瘤，在长沙做了2次介入治疗，现在吃索拉非尼2个月了，甲胎蛋白一直不到1000，但病人有点发烧、全身泛力。希望楼主给点建议。
　　。moo987548　　
　　看到这贴受益匪浅，谢谢贴主的分享　　
　　@李小配 　　支持一下，喜欢这样有营养的贴子！
　　@李小配　　如果说以现代医疗技术去定义广义的绝症的话，肝癌晚期排第二，少有病症敢排第一。癌症在上世纪40年代以后，由于化疗技术的成熟，早期、中期的癌症，可以通过手术切除病灶并且化疗来延长很多寿命甚至治愈，直到...　　-----------------------　　你很棒，加油。我爸爸胃癌中期，求获取更多关于胃癌方面信息的方法
　　请教楼主，我妈三个月前查出肝癌五公分左右，做CT后，医生怀疑肺部转移。现在是咳嗽，四肢无力，人非常不舒服，医院已经让出院回家了。说没办法了，回家吃中药调理吧。。请教怎么办？帮帮我吧。。。感谢
　　我父亲肾癌，医生建议吃索拉非尼或者索坦，一个月五万的费用，听说印度仿制药多吉美便宜些，效果怎么样呢，楼主分享下经验，跪求。　　
　　楼主，我妈妈牙龈癌早期，已手术并放疗回来两年了，放疗的保险期是5年，我想知道要吃什么药才能预防复发，我现在很担心。　　
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　　我要关注下去，我公公也是这病。每天都在努力，但已迷失了方向。　　
　　肿瘤科的这一层病房真的像炼狱一样，昨天就有一个人早上疼的哇哇叫，下午就死了送太平间，这里生和死的概念不像现实生活中那么清晰，大家都是趟在病床上，一脚踏在鬼门关。我们在生活中不小心说了个死字，马上有人会瞪你一眼，然后说你是乌鸦嘴，在这里就算你真的死了，也没人会注意你，大家护照都办好了，早走一步晚走一步，又如何呢。这一层的患者家属，每个都是黑着一张脸，有愁钱的，有愁命的，一旦　　碰上了这个东西，就像是恶魔附身一样，几年不得安宁，这几年，我学会了坚强，因为如果我不坚强，他体内的癌细胞会在短短几个月内，夺去他的性命，所谓的坚强，不是坚信他会长存的信心，而是把他的死看成一种必然，只有在这种绝望的境地，才能源源涌出不断的希望。　　这几年，我学到了很多平时学不到的道理，排第一的不是看透生死之类的，那都是扯淡，而是客观。我老爸很喜欢赌，然后很自然的，我也很喜欢，这三年经常带他去打德州扑克，德州扑克是真正意义上有技术含量的赌博，首先你要观察玩家的微表情和下注原理，来感觉他的手牌范围，每个人手里都有两张牌，只要到最后，才有可能看到，这就像我们的癌老弟，它在身体里，你看不到它，但是通过很多细节，你能感觉它的情况。其次，你自己要下注，而自己下注就像是用药一样，留下比自己弱的，打走比自己强的，抑或你可以弃牌，德州扑克吸引人的地方在于，它有很多的随机性和突发情况，就如我们的癌老弟，每个月都变幻莫测。当得了癌症晚期，很多时候医疗指南也帮不上忙，就像ONE PIECE里的新世界一样，很多指标都会失灵，要仰仗经验和直觉。我们平时生活当中很多事情，都是不看赔率的，比如说买彩票，比如说上了16年的英语课，德州扑克里面很多行为都要遵照赔率去行动，因为赔率意味着你长期行为的收益是正还是负，同样的，这几年，我看透了我爸的生死，就如同他是一个陌生人一般去治疗他，让我的行为变成一种正收益的行为，而不是靠“觉得”、“应该”、“如果”这些词去决策。举个例子，第一次介入结束后一个月，由于栓塞的比较成功，碘油沉积的比较好，CT成像显示肿瘤比之前有缩小，但是门脉癌栓的病灶却在发展，而介入是无法控制门脉癌栓的。医生有提到放疗，但是说效果不好，此事不了了之，过了几天，我们跑到了省里比较大的医院，医院的医生建议可以做伽马刀，有可能可以清除门脉的癌栓，我和我妈欣喜若狂，马上拍板住院，准备过2天手术，这2天我查阅了很多关于伽马刀的资料和很多人手术后得到的反馈，手术前一天晚上，我终止了这个手术，我爸和我妈都不解，我爸还因此认为丧失的康复的希望。我得到的信息是这么告诉我的，伽马刀可能有效，可能无效，我妈质问我，死马当作活马医，碰碰运气总没错啊，我能体谅这种心情，我何尝不是这么想，但是我需要保持客观冷静，各种病例来看，有一半的人反映无效，有一半的人反映有效，无效的话，病灶得不到消除，并且很可能会留下很多后遗症以及并发症，让我爸现在暂时比较好的身体出现问题，比如癌栓脱落、门脉高压等等，如果有效，也可能出现并发症，也有可能导致癌细胞报复性增长，而且伽马刀更适合小肝癌的治疗，对于这种半个肝都是癌的病人来说，效果不好，综合考虑，决定了放弃治疗。有可能伽马刀会让我爸的门脉癌栓消除，但是就是因为这种希望，会引导我们去犯错误，并不是做了手术一定没有效果，只是赔率不合适而已，我需要选择一条最优的路，而不是一条诱惑之路。当时做了手术会怎么样，至今不得而知，但是我仍然相信当时做了一个正确的决定。　　2012年1月初，我爸开始第二个月吃索拉非尼，索拉非尼又称多吉美，是一个意思。这个月的索拉非尼的意义重大，如果AFP还打不下去，甚至升上来，就意味着白白浪费了2个月的治疗时间，更意味着危在旦夕，但是现在的我们又能做什么呢，只能祈祷了。讲讲这个月的情况吧，这个月老爸基本没发烧过，但是乏力明显，到了月中，我让他去查了下白蛋白和肝功能，白蛋白只剩下25了，碱性磷酸酶也达到了298（正常值是45-125），谷草转氨酶也偏高，其他还算勉强正常，去医院问了医生，碱性磷酸酶得这个病都会偏高，继续观察，肝功勉强算正常，白蛋白赶紧输起。这个月副作用和吃索拉非尼第一个月比起来差不多，但是由于经历过，就没那么大惊小怪了，但是出现了一定情况的左耳耳鸣，耳鸣我倒是不担心，就怕脑转，月底查甲胎蛋白顺便做了一下脑的CT，显示轻微脑萎缩，但是没有病灶。月底一查甲胎蛋白，从37897降到了30069，降了　　20%多一点！想到3个月的努力学习终于换得一点成就，高兴的泪流满面，全家人开开心心的吃了一顿大餐，庆祝了一下。肝癌能吃的靶向药没有肺癌这么多，能有应答的药多一种就多了好多时间，我坚持有效果的药要坚持吃下去，直到甲胎蛋白下降速率减缓，甚至不降，所以2月份阿西替尼依旧沦为备胎，继续吃索拉非尼。癌症晚期治疗期间会发生很多我们意想不到的事情，很多决定就是赌博，意味着我们做决策的时候要考虑风险，考虑收益，考虑赔率是否合适，而不能只是凭着人性的弱点去决断。
　　希望看到楼主写骨转移　　
　　求教，宫颈癌有靶向药物么？　　
　　昨天看完楼主的帖子就给楼主去了邮件，没想到早上起来就看到楼主的详细回复。真的非常感谢。　　家人得ca后，觉得最痛苦的就是“抉择”，手术、化疗、放疗、中医、西医，太多的事情需要我们有冷静又客观正确的判断了。在目前医院、医生都照本宣科，按流程一个个病人去“试验”的现状下，只能我们自己摸索可以走的更远的路了。
　　顶楼主，楼主我偶像。大牛。　　
　　楼主，请问我妈妈适合吃索拉非尼吗？
　　楼主，我爸食道癌，今天复查，肝肺转移了，医生说只有一到两个月的时间，感觉天都要塌了，现在还能化疗么，我爸现在身体太差，　　
　　楼主您好：我姐得的是肺腺癌，但是不是基因突变型，能用靶向疗法治疗吗？如果不能，还有其它的办法吗？
　　关注楼主，感谢！　　
　　为楼主的孝顺感动，也非常敬佩楼主的学习能力！我儿子15岁，肝癌（11*8cm左右）切除目前已8天，病理切片检查显示有癌栓。4天前的CT没显示有异常，只是脾有点大。目前饮食很少，但体能还不是非常差。医院说做静脉穿刺，造影检查子灶，如果有就做介入治疗，用的将是国产碘油，这里没有进口碘油。恳请楼主百忙中抽时间对后续治疗能提点建议。因我现在医院，对手机发邮件又不熟悉，只能采取在这发回复的形式，见谅！再次感谢！　　
　　希望楼主能及时看到我的求助帖子　　
　　楼主写的很好，希望楼主继续写下去，让更多人的看到可以少走弯路。我想问下楼主对手术化疗后吃中药的看法，我公公是09年肠癌，T3N1MO,手术后化疗6次，从化疗开始一直吃中药至今，我公婆打算中药长期吃下去，有些看法是说中药吃久了会伤肝肾，不知道楼主怎么看？我公公这种情况中药一直吃是否妥当？他是每两周去看一次肿瘤科的中医，调整一下药方或者延续之前的药方。
　　楼主，我爸爸食道癌，刚入院。这种手术后需要放化疗吗？或者说吃什么药控制？比如你说的靶向药？现在着急的每天睡不着　　
　　@李小配 最近老公精神壮态不错，谢谢楼主指导
　　我爸也是被诊断肝癌晚期，九月份做过一次介入，十月份一次伽马刀，现在正在服用索拉菲尼，但身体一直不行，咳嗽，肺部有轻微转移，白蛋白低，请问你照顾你父亲方面平时饮食有什么注意和禁忌？要多吃什么或者少吃什么好？　　
　　@李小配 期待更新！
　　我父亲两周前检查出食道癌转移到肝癌，医生说只有3到6个月了，致命的不是食道是肝。　　以下是医院影像检测结果：　　肝脏多发类圆形异常信号影，T1呈等低信号，T2呈高信号，中心呈低信号，边缘模糊，较大病灶直径约30mm。肝门部见一团长T2信号影。胆囊形态大小正常，胆囊壁不厚。肝内外胆管未见扩张。门脉显示清楚。脾脏不大。余未见异常。腹腔未见积液影。　　肝脏肿大，包膜完整，肝实质内弥漫大小不等低密度结节、肿块，边界欠清；胰头后上方见不规则肿块；肝内外胆管未见扩张。胆囊小结石；胰腺、脾脏、双肾大小形态密度未见异常，膀胱无殊。前列腺增大，密度未见异常；腹腔盆腔未见积液积气及明显增大淋巴结右肺上叶斑点状密度增高影，边界清楚吗，余两肺纹理增多，各段支气管开口通畅。纵膈多枚小淋巴结，两侧胸腔未见积液。　　跪求LZ指教
　　家里的医生和天津肿瘤医院的医生都说没有适合的靶向药，就只有化疗
　　真的复杂真的累啊，一人得癌，全家受累………西医之造化！　　
　　楼主使用过阿帕替尼吗？是一个治胃和肝的靶向药。　　
　　楼主对安卓健了解吗？不知吃多久可以有免费赠药？　　
　　请问宫颈癌的靶向药物是哪个？　　
　　楼主买阿帕替尼的在哪里呢，价格是多少呢　　
　　楼主联系的哪家基因检测公司啊？　　
　　楼主，不知道哪个医院的医生对靶向药和化疗都比较熟悉啊？　　
　　不要总等生病了才看医生，平时还是多了解常识有好处，加微信关注健康常识　　　　
　　借楼主帖子说一下，真的玻璃心了，一个朋友听说我给公公买了靶向药，各种宣传她加入的一个牌子的保健品，好吧，我只说要点她的细化用品试试，结果她就各种推销办卡，我本来事很多，结果给我拿她的东西拿了四五百。让办卡，感觉要友尽了，我只说了句给公公治病要不惜一切代价，结果她各种推销她的保健品。无语。　　
　　@李小配 祝福楼主爸爸加油！加油！
　　学习了，很赞同楼主的见解。　　
　　我母亲结肠癌转移到肝，肺，之前一直用爱必妥化疗 坚持不住目前不做了，指标恶化厉害，目前已经肝90%坏死，出现腹水，还有什么靶向药物可以用么？
　　楼主，你好。我岳父今年78岁，上月初腹部胀痛，大便频繁，遂住院治疗:做了微创肠息肉手术。术后不见好转，还出现全身皮肤黄疸，再入院检查治疗，1月13日被诊断为胆管癌中晚期，医生说已不能行根治术，1月16日只做了胆管支架及引流术，目前住院吊瓶。我们想给靶向药吃，可以吗？麻烦楼主给个建议，谢谢！　　
　　可以吃什么靶向药？谢谢！　　　　
　　@李小配 楼主是孝子，祝你爸早上康复
　　@李小配 　　楼主，您好。１月底我父亲在老家医院检查出（胃体）粘液腺癌，转移到肝部，医生说我父亲年纪大（６８岁），不能做手术，而且现在胃溃疡，导致人很虚弱。现在在家只能吃些粥和面条。现在我六神无主，不知道如何是好？恳请您给些意见。
　　@李小配 期待续篇
　　@李小配 顶，让更多人受益
　　请教楼主,卵巢癌的靶向药是什么?
　　楼主继续写！一直在看！　　想问问楼主索坦和阿西替尼是通过什么渠道买的？正规医药公司还是印度？
　　楼主父亲服用的是印度多吉美吗？
　　楼主还来吗？我母亲这次复查甲胎长到6000多，病毒含量十的三次方，肝癌术后，介入过，无实体瘤，肝功正常，有什么办法控制甲胎吗？　　
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