你好新生儿筛查，结果一般情况下都是一个月到半个月左右的时间就会检查出来的。1个问答 16:17:54你小孩听力筛查未通过的话，可以等一个月之后再去复查一下！1个问答 18:47:24你好，你所说的这家医院是可以做视力筛查的，这家医院科室设有眼保健科、儿科、妇科、计划生育、产科、儿保、乳腺病、中医妇科、激光科、妇女儿童心理咨询等，是可以做这项检查的。1个问答 10:31:26你好，这个是可以在网上筛查的，一般都会给你个小纸条，上面有编码，直接登上网站去搜索1个问答 18:47:21每个医院收费标准是不同的，一般都在一二百块左右，你可以去妈妈网的同城圈问一问尽量选择儿童医院。1个问答 16:18:00其实新生儿宝宝疾病筛查的话，那应该需要才那个足跟血还有这事，听力测试。1个问答 12:17:47这个没有问题的话医生是不会联系你的。2个问答 23:08:06你好，新生儿G6PD筛查阳性是指G6PD缺乏症，又称为蚕豆病，为X性染色体不完全显性遗传病，发病情况男性多于女性，通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因传给子女后，都可导致发病。建议需要抽血复查。1个问答 16:48:10一般都是下周一出结果，一批一批1个问答 14:31:31唐筛还是挺准的，要是有高危的最好是听听医生的意见 。1个问答 00:07:53检查结果大概是一个星期左右会出来的，也可以，留个电话给医生，如果有任何情况的话，医生会电话提前通知你。1个问答 14:01:10一个星期就可以了1个问答 00:11:33一般的话可能也要三天以后，最好的话呢，还是要咨询一下医生。1个问答 22:29:02如果是高风险可以去医院做进一步检查，比如无创DNA（准确率达到百分之九十九）和羊水穿刺（容易导致流产）1个问答 11:48:01缺点是不影响唐氏筛查结果的，这个没有必然联系的，不用担心的，放心吧！1个问答 20:28:43分为低风险、中风险、高风险的区别！如果是高风险的话就需要进行下一步的检查排除啦。。。如果是低风险就可以放心啦！1个问答 23:22:41你好，这个肯定是知道宝宝是否有其他的情况，这个必须要做的，不要忽视了这些小细节。1个问答 15:31:24那应该是不需要的吧。22周的时候在怀孕期间就可以去做唐氏筛查了，生出来之后就不能做了。1个问答 17:46:22你好医院做唐氏筛查的话，大概是五百多块钱，不用担心的，不过每个地方都是不一样，我这边是这个假期。1个问答 13:47:47唐筛不是免费的嘛 建卡的时候免费做热门问答谁知道唐氏筛查的网址？？？急急急【正定吧】_百度贴吧
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谁知道唐氏筛查的网址？？？急急急收藏
有人知道唐氏筛查检查结果的网址吗？麻烦给说一下，媳妇做的唐筛该看结果了，把网址给忘了，有知道的回复一下，谢谢了
有人知道吗？
搜六院试试。
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妈豆75 &宝宝生日&积分96&
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姐妹们,我在孕早期12+1的时候在人民第一医院做的唐氏筛查结果如下,请大家帮忙分析一下,着急,谢了啊.
妊娠相关蛋白A定量:788.18
PAPPA中位数倍数(MOMP):0.4,&&参考值是: &0.43
游离B-HCB(UL B HCG): 14.5
B-HCG中位数倍数(MOMF):0.32, 参考值是:0.40--2.40
年龄风险度AGE: 1/680
21-三体风险度(21-TRI):1/21600, 参考值是: &1/270
其中结果单上写:妊娠相关蛋白A定量,PAPPA中位数倍数(MOMP),B-HCG中位数倍数(MOMF)这三项都有打上星号代示有问题,因为还没到第二次产检时间,所以还没去医院,有哪位姐妹能给分析一下这个结果有没有问题啊.
我在网上查了一些,结果说的都有不一样的.
盼姐妹们分析一下,多谢了.,
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妈豆149 &宝宝生日&积分244&
咔咔，你的情况跟我一模一样，连这两个值都差不多。不过我的年龄风险度比你低一点，我26，lz多大？我的21-三体风险度(21-TRI)是1/5000，比你还高呢。
跟你说说我这两天的经历吧，希望对你有点参考作用。
我本周二拿到这个单的时候，护士看了一下就让我去挂她们林主任的专科。正好第二天她就在门诊部出诊，早早就去了。她说pappa和bhcg偏低表示胎盘有问题，可能是流产也可能是染色体有问题，唐氏只是染色体毛病的一种。但是我身体一直很好，没任何流产先兆。她建议我做羊水穿刺确诊一下。随后她又看了我和lg在计生中心做的地贫筛查，lg的平均红细胞体积稍低于正常值，我的也是刚过临界值，怀疑有地贫，于是建议我们先去做进一步的地贫筛查，还给我开了个贫血三项的筛查单。我们拿着5张化验单又赶紧打车回留医部抽血，这些都是自费项目，一共1000多一点。我一共抽了4管血，加上之前的，怀孕到现在已经抽了10管啦，nnd！
对了，之前我在福田计生中心也做过唐氏，结果是“阴性”，合格的。不过林主任说它们的不准，只是定性分析。
地贫结果要下个星期才出来。这期间上网查了一下资料，说这个唐氏很不准，每家医院都不同，我想换个医院再做看看，没准就正常了。于是今早又去了妇儿医院，护士知道来意后坚决不让我重做，让我去挂计生科，并对着单子嘀咕了一句“很正常啊”。计生科的一个男医生看了以后也说“这个才1/5000，风险很低”，听说留医部让我做羊水穿刺他就轻描淡写地说“那你就做呗”，我晕！我又给他看了之前地贫的单子，他的分析让我终于觉得这趟不虚此行。
他说我跟lg都是在临界值附近，可能是缺了某一基因片段，如果我们两个恰好缺的是同一片段，就可能导致唐氏不过关，这时可以做羊水穿刺进一步排除，但这个概率相当低。他建议我们其中一个去做地贫，排除一个就可以了。（我们之前一急之下两人都做了，哭。）
总之，妇女医院的医生虽然说做不做羊水穿刺自己决定，但态度还是觉得“不做也可”。我打算下周拿到地贫的结果再拿去给留医部的林主任看看，不过她肯定会让我再做羊水穿刺，届时再说了。
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还有一个疑惑。我在留医部做唐氏好像是走生育险的，但去到妇儿医院发现它们的生育险不包括这个，深圳社保也规定生育险不含唐氏，护士都先打发深户的去计生中心做，不合格的才让看医生。我同学在南山也是去计生中心做的，过关了，没产检医院啥事。我忍不住想，如果我没在留医部做这个是不是就没这么多麻烦了，哭……这两天可真是度日如年啊，lz也真沉得住气。
不知道这中间是怎么回事，lz在留医部的唐氏走了生育险吗？
mm，你的回帖很详细哦，客服忍不住赞一个~
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妈豆440 &宝宝生日&积分669&
你的值是偏低一点点，没有关系的。本来唐氏筛查就只是大概的计算，每个人的情况都不一样的。不过，一般16-18周左右做唐氏抽血，12周会不会早了点啊
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妈豆149 &宝宝生日&积分244&
我是12w+3做的，现在17w+，本来想去妇儿医院重做一遍，那边的护士说不用，说她们那里9周就可以做了。看来这个唐氏真的挺乱的，什么说法都有。
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妈豆97704 &宝宝生日&积分97250&
这个因为我做的是没有问题，所以没太关心。LZ不用太担心，不用等下次产检，拿了结果应该可以直接去找医生看的呀
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妈豆11104 &宝宝生日&积分6814&
唐氏筛查不准的，没必要那么着急
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妈豆1516 &宝宝生日&积分1833&
唐氏筛查 有早期和中期两次检查的。早期一般12周最合适，检查有两项指标出来。中期的筛查指标多些。我早期的就是在妇幼做的 ，中期的在南山妇幼做的，还没有拿到结果
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妈豆227 &宝宝生日&积分683&
我是13周做的，在市妇幼，不记得是多少了，医生说正常
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妈豆4058 &宝宝生日&积分2555&
我12周做了NT,18周又做了羊水穿刺,24周做了畸形排查,一切没有问题,医生就说没什么问题了,在12周的我也有很多担心,但是一步步都走出来了建议你去市妇儿医院找谢键生博士,他的水平很高,并且很认真负责,我以前因为吃过药很多专家和医生都劝我不要了,还是找他帮我分析和建议的,结果现在胎宝宝已经7个月了,很好很活泼,我都很感恩 谢博士.
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妈豆573 &宝宝生日&积分656&
孕周都不对，不该这个时候做的，结果当然不准啦~~~
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妈豆13 &宝宝生日&积分34&
那林主任，怎么说的啊，后来又是怎么做的？谢谢
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妈豆15 &宝宝生日&积分6&
我也是在留医部做的早期唐氏筛查，我自己看这个检查结果还挺好的，昨天给钟医生去看，她说我是高风险 ，要我做中期唐氏筛查，还有等十几天去做中期啊 ，听说抽完血，等结果还要十几天，真的是煎熬啊，各位姐妹也帮我分析分析 ，我有一个很奇怪的细节，我是先抽了血，然后再去做的NT筛查，我昨天晚上研究了一下，早期的唐筛是要结合NT筛查的结果才可以计算出来的 ，奇怪
孕早期唐氏筛查结果,姐妹们帮我分析下啊，焦急中 ...
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