来测测老年痴呆的九大症状，你中了几个来测测老年痴呆的九大症状，你中了几个杏林安康百家号老年痴呆究竟有多可怕？它不会短时间危及人的生命，但会一点点消耗一个人大半生积累的财富、亲情、朋友以及尊严。慢慢的，回忆变成一张白纸，认不出自己几十年的老伴儿和可爱的孙儿，无法辨别方向，出门就找不到家在哪，甚至到后期大小便都无法自理。让一个阅历丰富的人，逐渐变成行尸走肉，这一点都不夸张。老年痴呆在更年期就初现端倪。专家指出，九个更年期的警告标志提示老年痴呆症的可能：1、记忆障碍。早期记忆障碍是轻度的，对最近发生的事情产生明显遗忘，但可以回忆起过去发生的事，比如拿着钥匙找钥匙。刚刚吃的啥？2、执行熟悉任务困难。原来会做的事，不会做了，倾向于简单重复，或突然忘记为什么要做手头上正在做的事情，比如出门之后，要去哪里。该去哪里？3、语言出现问题。可能会出现言语障碍，找不到词表达，很难与人沟通，或者完全失语。语言障碍4、时间和地点失定向。在记忆障碍的基础上，发生定向障碍，表现为不知是什么季节，甚至上下午，不知自己在哪；不记得常见的人的名字，甚至老伴、儿女。他们是谁5、判断能力的下降或缺失。对事物判断力下降，别人说什么就是什么，不能合理安排日常生活，买东西不会算钱等等。不会简单的算术6、抽象思维有问题，图像和空间的障碍。失去了空间立体感，对镜中的镜像很迷惑，对方向的辨识能力下降。据统计，全中国每天1370名老年人走失，因为老年痴呆。我该怎么回家7、乱放东西。不记得东西放在哪里了，常以为丢了或被偷了。又不记得了8、情绪或行为变化、有强迫和仪式行为。早期伴发强迫仪式行为，其本质或基于脑损害所致的刻板和僵硬行为，有些类似强迫症。刚刚关煤气了吗？9、个性的变化。没明确原因地沮丧、烦恼、恐惧或急躁。或变得刻板、固执。甚至出现幻觉和妄想，往往是被迫害妄想。无名发火专家调查后指出，以上情况，有任何一种持续六个月以上都预示着老年痴呆的发生，而这些情况往往都被大家忽视。每一个人都不希望自己奋斗了半辈子，连享受生活的机会都没有。不希望自己辛苦养大的儿女、疼爱的孙子孙女，到享受天伦之乐的时候连名字都记不起。更不希望，自己像一个“犯人”一样，无时无刻都要生活在监控里，成为别人的拖累。老年痴呆的预防改善科学家们说，高程度的知识储备和大脑中神经元之间的连接，是对抗痴呆的强大力量。▊经常用脑经常用脑的人患老年痴呆的几率要低五成，那些老知识分子几遍八九十岁依然思路清晰、反应敏捷。有意识地进行阅读、下棋、甚至是打麻将等活动。打麻将▊多进行户外活动经常进行户外活动，不仅对于大脑有保养作用，更能让我们的身体保持活力健康。户外运动▊拒绝垃圾食品很多食品对于人脑细胞有伤害作用，比如：高含糖量的饮料，蛋糕、面包等含反式脂肪的食物，薯片爆米花等过度加工的食品，酒精等。为了以后做一个聪明的老头老太太，要少吃哦。少吃油炸食品▊劳逸结合脑子越用越好，但需要有度，注意劳逸结合，让大脑适当休息。劳逸结合变老并不可怕，每个人都会老去，代表着我们收获了几十年的经历，是时候该休息休息享受生活了。我希望我能够有尊严的老去，而不是逐渐变成一具行尸走肉。如果我们的亲人有了老年痴呆症状，不要害怕，多理解包容并给予关心，在合理治疗的同时尽量引导他对于大脑的食用。祝大家永远健康开心!转发，把健康分享给爱的人！！！本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。杏林安康百家号最近更新：简介:专为退休中老年人分享养生知识作者最新文章相关文章当前位置： >
老年痴呆的十大常见误区
对于，人们的认识有些是不全面不正确的。随着年龄的增加，机体会有某些方面的衰老也是非常正常的现象，其中，认知障碍症也是衰老的正常现象，而且该病不可逆，但是专家表示，此病并非是不可避免的。
误解一：认知障碍症是正常衰老的一部分。认知障碍症是大脑退化性疾病，该病具有渐进性和不可逆性，但是并非是衰老过程中不可避免的。专家表示，事实上大多数人不会发生认知障碍。
误解二：记忆丧失就等于认知障碍症。偶尔健忘并非疾病。认知障碍症涉及更频繁的健忘和无法回忆很多事情的具体细节。该病主要症状还包括：很熟悉的事情无法进行、交流困难、无法辨别方向、判断力差、难以进行抽象思维活动等。
误解三：亲属患有认知障碍症的人也会得这种病。基因在认知障碍症发病方面起到重要作用，但是家族性认知障碍症仅仅占该病总数的5%~7%。如果父母中有一人携带突变基因，那么认知障碍症的遗传几率为50%。如果一个人的父母或兄弟姐妹中有人发生认知障碍症，那么其患病几率比普通人群高3倍。
误解四：认知障碍症只影响老年人。大多数认知障碍症患者年龄超过60岁，65岁之后，年龄每增加5岁，发病率就会增加一倍。几乎一半的85岁以上老人罹患该病。然而，认知障碍症在四五十岁人群中也有发生，一些罕见病例甚至更年轻。
误解五：认知障碍症不会致命。大脑疾病会影响身体其余部位。认知障碍症晚期患者会出现呼吸、血压、皮肤及感觉等多种综合病症。睡眠问题、疼痛不适、感染及肺炎等问题都会相继出现。认知障碍症位居发达国家10大死亡病因之列，在加拿大排第7位，在美国排第6位。
误解六：认知障碍症有治病良方。到目前为止，认知障碍症尚无治疗良方或明确的预防策略。不过专家表示，越来越多的证据表明，生活方式的改善有助于降低或延缓认知障碍症的发生。比如，多吃新鲜果蔬、鱼类和坚果、多动脑多学习、保持健康的血压血糖和血脂水平、避免脑外伤、多社交、常锻炼以及避免吸烟酗酒等恶习等。
误解七：铝会导致认知障碍症。很多研究怀疑铝与认知障碍症有关联，但是研究人员一致认为，尚无足够证据表明铝会导致认知障碍症。在从事与铝有关工作的人群中，该病发病率并不高出其他人群。
误解八：认知障碍症患者都有暴力和攻击性。虽然认知障碍症会改变患者性格，但是专家表示，并非每位患者都会变得更具攻击性。患者的其他行为还包括：到处游荡、烦躁不安、多疑和不断重复相同动作等。
误解九：认知障碍症患者对身边发生的事情没有反应。认知障碍症患者有时候会犯糊涂，但是并非表明他们对周边发生的事情没有意识或反应迟钝。专家表示，患者记忆和各种能力下降，但是情绪和感觉依然存在。即便晚期患者也会对抚摸、安慰声音和音乐产生反应。
误解十：认知障碍症毫无希望。研究人员正在发现认知障碍症的新疗法，甚至正在研究新疫苗。专家在继续展开有关认知障碍症的研究，目前的治疗手段有助于控制病情和改善患者生活质量。医生、家属、社区和社会应该给予认知障碍症患者更多的关爱。
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以下文章经过本博主重新编辑整理
新浪博主活络扳头写过一篇很好的文章，个人觉得很好地描写了阿尔茨海默病患者眼里的世界，特转载过来。
经常听到（今天又听到）网友说：AD病人倒是不痛苦，痛苦的是家属，是照护者。我的体会是:AD患者是非常痛苦的，特别是早中期患者。这也是AD区别于精神病的地方。作为照护者明白了患者的痛苦和痛苦的原因，就会少一点自怜，对患者就会多一份同情，多一份照护的耐心，多一份照护的技巧。当然这仅仅是我的管窥之见，是个人的一点体会，希望对“难友”们有点启发和引起讨论。
一、患者的这种痛苦首先是功能性的。AD损害了患者的行为功能的司令部，进而损害了患者的行为能力。根据我对我太太的观察，这种功能性的痛苦表现在下面几个方面：
（一）视觉方面(不包括幻觉)。
1、视觉上表现为没有“余光”，当她眼光聚焦在某一点上的时候，对这一焦点边上哪怕只有一寸距离的事物（包括活动的东西）也会视而不见。
2、没有距离感，只能试探，而这种试探的反馈会越来越不靠谱。
3、没有立体感，比如台阶走完了，往往以为没有走完，反之，看不到前面的台阶。
4、因为没有余光，没有距离感，所以对是否能“通过”没有把握，表现为在门口拐弯时，脸会“过不去”，撞在门框边上。
5、看到的东西可能是变形的，比如患者会突然去扶静止着的东西，以为要倾倒或者要掉下来了，并经常会看到东西“坏”了。
（二）听觉方面（不包括幻听）
1、当患者专注于听某个声源时，对其他声音就听而不闻了，有点象视觉上的没有了余光。
2、有时候很小的声音会吓着患者，但是有时候很大的声音她照睡不误。
3、可能会伴有耳鸣。我太太有时候会说：“老响咯”，其实当时一点特别的声音也没有。
（三）其他感觉
&比如打她一下左手，她会“啊哇”叫一声，却用手去抚摸头（感觉到痛，却不知哪里痛）。比如吃东西对食物温度的要求越来越“挑剔”（适应性越来越差），稍微热一点，她会说“烫”，冷一点她会说“冰”。
（四）动作不协调 &
比如给她喂饭时，她也努力想张嘴，表现出来却是闭嘴，或者仅仅张开嘴唇；比如帮她提裤子，她却会把裤子往下推；叫她抬脚，她却使劲往下蹬。
二、患者的痛苦更来自精神方面，主要是由记忆碎片化引起的精神上的痛苦
（一）表达困难
&患者会词不达意，我理解是找不到合适的词句，比如有时候乱叫人，令人哭笑不得。但是仔细观察还是有规律的，比如对她喜欢的人，虽然忘了怎样称呼，但往往是用“尊称”，叫伺候她的女儿为“妈妈”、“姐姐”等，我太太经常叫我“阿爸”“阿姐”、“阿哥”等等。再有在表达中往往会用同义词、近义词，比如把“甜”说成“糖”，把“热”说成“火”等等。对这些不要去纠正他们，更不要去嘲笑他们，我是将错就错，跟着她一起这样说，这样她会少有挫败感。
（二）理解困难 &
简单说就是听不懂。我的办法是同一个意思，变换着说法。还有就是坚持经常同她说话，期间你会知道哪些词、句子她还能听懂，以后就可以择词择句同她说话。
（三）想不起来的痛苦
&这在患者早期尤其明显。
（四）被别人埋怨、指责的痛苦
&我太太那时经常会要我“评道理”，某件事情啥人对，啥人错。当然多数是她错，但我总是“包庇”她，说她对。
（五）迷茫、自责、无助、绝望的痛苦
&早中期，我太太有时候会躲在厕所里面嚎啕大哭，直到筋疲力尽，没有具体原因，后来我理解这应该是痛苦到一定程度后的宣泄。
（六）幻听幻视的痛苦
&这种幻觉是因为脑细胞受损而引起的，表现得奇奇怪怪。那时我太太经常说天花板上有水，天花板上有许多小孩。旁人不理解，往往认为是精神病。其实我理解这是神经性幻觉而非精神性幻觉。
&患者的痛苦也来自肉体，其表现为：
（一）因为AD造成的肉体痛苦
&有一次，我发现她一只手臂、手掌有点水肿，另一只正常。想不明白原因。晚上为其换衣服才知道，她前一天晚上因为挠痒痒把内衣袖子捋到了大臂上，血液回流不畅造成手部水肿。又一回，她从厕所出来让门框在脸上撞了个乌青。
（二）有病痛无法诉说，需要照护者非常仔细的观察；或者错误诉说，把痒说成痛等；更有甚者，痛了也不说，这可能是患者疼痛的敏感度降低或者痛感神经受损。
（三）中后期生理上的疾病没有办法治疗
& 血压没法量，验血很困难、服药也困难、看牙医不张嘴配合等等。
综上所述，AD患者是非常痛苦的，尤其是精神上的痛苦，那种迷茫、不确定、无助、不理解别人和不被别人理解的痛苦可能是我们无法想象的。再者，AD患者的很多怪异、对抗、不听话、吵闹其实都是有原因的，不是她主观故意的，可能她也想听话，但是往往“即听即忘”或者“操作不当”，事与愿违。
因此照护者与患者最好的沟通办法是始终“笑脸相对”和说好话（拍马屁），以此来安慰患者、使患者得到自信——照护者的笑脸在患者看来可能就是对她的肯定、赞同、表扬，以此来建立和患者的亲密关系，有利于照护的顺利进行。另外，我们照护者强烈希望得到心理学的支持——AD患者的心理研究，照护者的心理研究。呼吁有关专家关注这个特殊群体的特殊心理。
原文地址：AD患者是痛苦的
她们有着自己的心声，澳大利亚有一位名叫克里斯蒂的女患者，她在46岁的时候被确诊为罹患阿尔茨海默病。她用写书的方式，记录着她独特的个人经历。对于家人和朋友可以怎样和认知症患者沟通，克里斯蒂说出了自己的心声：
●请给我们说话的时间，等待我们在乱麻成堆的脑底里搜寻到自己想要使用的词汇。
●请尽量不要打断我们的话语，只要耐心倾听就可以。
●如果我们不知道自己说到哪里，请不要让我们觉得难堪。
●请不要催促我们做什么，因为我们思考或说话不够快，没有办法让您知道我们是否同意。请尽量给我们作出回应的时间，这样才可以让您知道我们是否真正想做这件事。
●如果您希望与我们交谈，请想出一些交谈的方法。不要问一些可能惊吓到我们、或者让我们感觉不舒服的问题。
●如果我们忘了最近发生的某件特别的事情，请不要以为我们没心没肺。只要给我们一点提示就好了，我们可能只是想不起来。
●如果要和我们说话，请尽量避免背景噪声。如果电视机是开着的，请先把电视机关掉。
●如果身边围绕着孩子们，我们会很容易疲惫、难以集中精力交谈和倾听。也许每次只来一个孩子、而且没有背景噪音是最好的。
●去购物中心或者其它嘈杂的地方的时候最好能戴上耳塞。
●您也许能帮助我们回想起刚发生的事儿，也许不能。请别为难您自己。如果我们脑子里彻底没有这件事儿了，那我们是真的没办法想起来了。
翻译｜大胖
原文地址：请倾听我们的心声
我一大爷就是老年痴呆，流口水，晃头，说话不利索，无法正常行走，大小便也有问题，有时不认识家里人，但是我叔对他照顾的特别好。
他首先是找菜谱，老年人适合吃什么。由于大爷无法正常表达自己的意思，所以吃了什么感觉如何无法反馈出来，所以必须吃饭必须谨慎。
二是找医生，看相关书籍，资料，了解病情。他一有时间就上网查资料，看书，对这种病的发病机理，注意事项，他都了如指掌。单位里也有同事父母患病，都找他咨询，他都说自己是半个专家。
三是，多给与病人夸奖。大爷只要每次吃饭没有撒汤，没有剩饭，大小便表现好，他都会笑着说“真棒”“很好”等，并竖着大拇指在他眼前晃，让他看见。就像在和小孩子玩耍一样，很可爱。他说，老人就应该像孩子一样照顾，像孩子一样对待，多给他夸奖，给他笑脸，别让他感到孤独。即使是在大爷拉在房间，搞得满屋子臭气，更有一次还有单位同事在场，他也没有朝大爷大声说过话，更没有训斥过。
四是，多与他交流。虽然小叔和大爷说话时，大爷总是晃着头，还不断流口水，但是从大爷的眼神中我能明白，他能理解。小叔，还让自己的孩子每天见到爷爷都要亲切的问声“爷爷好”，放学也是，并且问他“这是谁？认识吗？”大爷有时候点头，有时候摇头，但是，一般都知道，那是他的孙子。
我觉得爱很重要，特别是在她的晚年，即使做错了什么，也别训斥，别大声和她说话，给她夸奖和笑容，让她感受到你们的爱。祝福你奶奶！
邢哲wanderer
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2016年，老人痴呆症的第七年，爷爷已经很难靠自己行走了，撑着拐杖的话总是会忘了拿，只能靠人扶着。年初他不小心摔了一跤，我听到声音跑进来的时候就看到他整个人僵直的躺在地上，那是我第一次将爷爷和死亡联系在一起。其实那时候爷爷已经很瘦，但是我怎么都扶不起来，整个人几乎是瘫倒在地上。
这次摔跤摔断了爷爷的腿，家里人选择了保守治疗，贴膏药喝中药，并且安置了一张护理床。爷爷的吃喝拉撒都在床上，像个初生的婴儿，他的一切都需要照料。半年的病床生活里，爷爷老得飞快，吃的东西越来越稀，从尿裤到导尿管，他的脚一直在萎缩，细瘦的手臂总是耷拉在床沿，甚至连眼睛都是混浊没有生气的，我已经想不起来曾经健康的爷爷是什么样的了。
2016年国庆的时候爷爷在睡梦中去世了。第七年，他终于解脱了，我们也解脱了。这么说并不是不孝顺不尊重，爷爷生前一直被照顾得很好，房间里永远都是干净没有任何异味的，然而病才是最磨人的。最可怕的不是患上老年痴呆症，而是因为这个病所带来导致的患者对自己的伤害。这些伤害对一个家庭所带来的负担是加成的。奶奶爸爸妈妈姑姑照顾了爷爷七年，从提醒吃药，照顾情绪，搀扶到后来照料饮食和全方位看护，每个人都会累的。这七年漫长得我都想不起爷爷没生病时的样子了。
爷爷去世的半年后，我上班遇到一笔业务，有个老人要开通银行卡，是靠两个人半撑着来到我的柜台前的。他耷拉着双腿，眼神呆滞，看着他离开的背影，我突然就忍不住哽咽。
2009年，放学的时候在路上看到爸爸开着摩托载爷爷回家，撞到路边的车他都没有道歉自顾自的直行，回家才知道爷爷被查出患有老年痴呆症。那个时候他只是健忘，同一个问题会不停问。爷爷自小最疼他的小女儿，也就是小姑。但是小姑自从大学毕业就定居广州，每年就只回家一次。爷爷的记忆停留在小姑在家的时候，因此他将我错认为小姑，只是一遍一遍的问我：妹妹你回来了呀？什么时候回的？什么时候要走？
2011年的时候，爷爷连爸爸都不记得，经常问奶奶：家里这些人是谁。他只记得奶奶了，奶奶一走远就问经过的每一个人：老伴上哪了？也就是那一年，奶奶晨练的时候摔倒骨折住院。住院的两个星期里，他从一开始的坐不住，抓着人问奶奶上哪去了，后来他放佛冷静下来，跟爸爸说：你妈去世了吗？那后事怎么办？那段时间爷爷每天过得惶惶，家里人只能一遍一遍的骗他说奶奶明天就回来了。于是他就能安心说：那我去门口坐着等她。
2013年，爸爸丢掉爷爷骑了几十年的单车，爷爷每天坐在门口跟奶奶说：我的单车呢？我要出去骑骑车。但是，有一天奶奶没注意的时候，爷爷真的出去了，他走丢了。即使他做司机在这个城市跑了一辈子，但是自从诊断结果出来后就再也没一个人离家的爷爷，还是迷了路。家里人到处找，奶奶在家里不吃不睡揪着眉啜泣。第三天的时候爸爸从公安局带回了衣服破破烂烂的爷爷，短短三天，整个人老了十岁。从此爷爷再不被允许坐在门口看过路的车。
2014年，爷爷的腿都开始萎缩，连久站都成了问题。以前的唠唠叨叨被沉默寡言代替，如果奶奶没有开灯他会一个人在黑暗中静静呆坐，像个小孩一样吃饭要奶奶哄着吃。什么都忘记是怎样的感觉呢？他忘记了自己的孙女、儿子女儿，现在，他终于忘了他一直的支柱，他忘记了奶奶。他叫奶奶大姐。他一直说，我什么时候能回家？回家的车什么时候会来？我要回家。他站在自己住了一辈子的家里对照顾自己六十多年的老伴说：大姐，我要回家。
爷爷的世界，一直随着他的记忆在倒行吧。人生一路前行，走到老了又沿原路返回，将自己的记忆一点一点的丢弃，直到生命的最初
一句话：一觉醒来，发现30岁的你一下子变成了70岁，外面是你不认识的世界。
我爷爷得病十年，现已去世。
他是退休教师，在小学语数外音乐都是他教的，退休后乐忠于麻将和象棋，家里哥哥姐姐弟弟妹妹都是他带出来的。直到有次他上公车时拌了一下，小腿开了道口子，在医院住了好几天，那几天他一直就这么呆着，没人跟他聊聊天，也没陪他走棋，因为爸妈上班，奶奶又没有上过学。他的脑子突然休息了一段时间之后，出来慢慢就开始出现症状了。
先是一直要去学校，说领导通知开会，每次都急的一头的汗，家里人拦着不让去，他就发火生气。到后面他说自己没退休，要去上课，我爸拦着他怕他走丢，他就跟我爸吵...
像是他以前的学生，同事，亲戚来看他，他每个都记得。而近几年认识的，比如我哥的女朋友之类的，他都是记不住的。
那会儿还天天去学校接我放学，因为我幼儿园到小学一年级都是他接送的，但当时我已经四五年级了，他每次在教室外面高兴的喊我的时候，我都觉得好丢脸...原谅我当时年少无知，现在也很后悔。最最难过的一次是我中学在外地读书，回家后，我爷爷说送我一双鞋，结果拿出一双幼童的鞋，我就说太小啦，他就开始不安，满头大汗。家里人告诉我，买鞋那天，他非要跟营业员说我只有那么小，还拿手比了比。家里人劝他也不听。在他的记忆中，我还停留在小学。
我们看他，好像是70的他一下回到了30。其实在他的眼里，是30的自己一下变成了70，他惊慌失措，经常感到不安。所以要多与他聊天和沟通，但当时我爸妈奶奶也是第一次遇到，也不懂...所以我觉得可能他当时很痛苦...
他很容易会感到不安，因为爷爷出生的那个年代是动荡的，我爸说我爷爷以前文革的时候还被抓去批斗过。所以有次电视放什么大宅门之类的，有一群人抄着家伙半夜敲门，他立刻就开始冒汗，不安，贴着墙站，还悄悄叫我过去，护在身后，叫我不要怕...哎...
后面的症状就越来越严重，简略地说一下。
怀疑家人，渐渐忘记家人，忘记自己的名字，可是就是没忘记我...真的...我在外地上学，他为了去接我放学不知道走丢多少次...写到这里...哽咽
接着就是生活不能自理，需要喂饭，然后洗澡
后面大小便失禁，忘记人可以走路，每天早上起来，我爸帮爷爷穿好衣服，抱到客厅坐着，中午吃饭抱过来，吃完放到椅子上，在外面晒太阳，然后晚饭，到最后回到床上。
我想这病的后期就是他30岁到出生的退化吧...
老年痴呆不会致命，致命的是它的并发症，和它导致的一些其他危害。
到最后两年，爷爷长期没有活动，骨头都硬了，肌肉也没了，坐不住，在沙发上总是滑下来，就只能躺在床上了。我总记得那时候半夜总有救护车来我家，在晚上没人管的时候，他要不就是被自己呛到，要不是就突然呼吸困难之类的，反正有很多。只是知道每次都抢救回来第二天他在医院醒来，总是会打个哈欠，然后抓抓脑袋。这时候他已经不与任何人交流了，因为他忘记怎么说话了...
我想这段时候的他是安逸的，因为不知道自己的是谁，在哪，要做什么。他在一片混沌里，困了就睡，饿了有吃。
我爸爸妈妈和奶奶是幸苦的
那一天是我大二，放假后我还留在学校几天。然后家里来电话说爷爷可能快不行了。我就急匆匆的回去了，过了一个星期，家里人都觉得情况转好的时候，晚上，因为一口痰。
我是看着他离开的
他走的也安详&
后来梦见他，他一个人住在老房子，一身中山装没有一点褶子，领子口扣到最上面一颗，打哈欠的时候还是会伸出手抓抓头，我说你要不要跟我住到新房子去，他说不用了，他喜欢这里。我说那你有事儿一定记得给我打电话，他打了个哈欠，挠了挠头...
只希望他在天堂安好
专家尽早研究出治这种病的方法
以上 希望对题主有帮助。
我不知道阿兹海默症患者眼里的世界是什么样的，也无法知道。我只知道他们会变得越来越像个孩子。
外公是因为脑外伤，奶奶是因为高血压，最后都是脑萎缩，进而开始不记事、不认识人。
外公已经去世多年，直到今天我仍然会想念他，然而我能记起的都是我小时候他的样子。
现在的奶奶每天就只能坐在椅子上发呆，因为高血压中风，她腿脚不便，哪里也去不了。生病的奶奶，有时候能叫出我的名字，两句话后你发现她已经把你认作了另一个人。然而你会发现，性格是很难改变的，即使是现在的奶奶，仍然是那个倔强的人。也因为她的倔强，让爸爸妈妈很累。
因为腿脚的原因，她越来越难自己从床上起来，可是她却不肯喊爸妈帮忙，即使她晚上会因此尿床。爸爸却不愿意给她用尿不湿，哪怕每天晚上要自己起来三四次，我总觉得爸爸是想维护奶奶的尊严，也许爸爸也是自己不愿意面对，总觉得如果用了那个，好像奶奶就真的是无法自理的了。
这样的爸爸，在面对奶奶晚上尿床的时候，也会生气。学心理学的我，听到太多那样的理论——诸如面对这样的老人不应该让他们感受到你对尿床这件事情的不满，他们会因此内疚，会怎样怎样。然而在现实面前，你什么也做不了，你会觉得这话是那么的矫情。爸爸妈妈白天也要上班，要为了这个家忙活。他们也是正常人，也有很累的时候，有自己的情绪。然而不管怎样，他们对奶奶的爱，是那么深，那么真实。没有任何人做错了什么，每个人都在努力地活着，默默地爱着，也许这就是生活吧。
作为一个传统的中国家庭，爱这个字是很难被挂在嘴上说的，甚至是鼓励的话都说的很少，这是他们活了一辈子的习惯，你无法去强迫他们改变。然而他们就是这样真实的生活着，用自己真实的行动在爱着那个甚至已经不认识他们的奶奶。
其实，也许阿兹海默症患者也很好懂，他们只是慢慢变得什么也不会做而已。
看到这个问题好多回答都让我泪流满面的。可能是深有体会吧，两年前爷爷因为生病开了两次刀，之后记忆力就开始严重的下降，后来医生说是老年痴呆，我一直都不相信，对，是我不愿意承认，因为爷爷真的对我很好，我害怕有一天……高三两个星期回家一次，那时候爷爷记忆力就已经开始下降了，问我什么时候去上学，甚至几分钟又问一遍，我每次都很耐心的回答，但是我心里真的难过。到了大学，一学期才回家一次，现在我大二了，这次暑假回家，我明显觉得爷爷的病严重了一些，我现在确实不得不承认爷爷的病了，他会忘记家人的名字，甚至自己的名字，有时候说话也说不利索，假期我出去玩了一天，爷爷就在家问奶奶，那个每天在家跑来跑去的小姑娘去哪了？怎么几天都没看见了。奶奶说"那个小姑娘是谁啊？是你的孙女儿！""对对对孙女儿"爷爷回答。现在爷爷的情况还没有那么严重，基本的生活还能够自理，我经常问问爷爷这个人叫什么那个人和你是什么关系啊？有时候能回答上来，有时候就笑笑不说话，现在爷爷也几乎没有什么娱乐活动，电视也不喜欢看，以前还喜欢打麻将现在也不愿意打了，经常喜欢睡觉，我就想要和爷爷聊聊天，聊一些简单的事情，我的心里其实挺难过的，不知道为什么一个好好的人就会这么快的忘记这么多事情，不知道爷爷忘记我的那一天会是什么样子。奶奶照顾爷爷也真的不容易，希望爷爷奶奶都能健健康康的，所有的老人都能安享晚年。
椰林工厂阿玲
楼主这个问题让人想到所有老年痴呆患者的痛苦，老年痴呆症状的症状我想大家都不会陌生，他们健忘，常常忘记最近发生的事及熟悉的人，不能独立生活，不能独自从事煮饭、打扫卫生或购物等活动，开始变得非常依赖，个人自理能力下降，需要他人的协助，如上厕所、洗衣服及穿衣服，而且说话越来越困难，出现无目的的游荡和其他异常行为，这是轻度的表现，重度后期则是不认识配偶、子女，语言颠倒、失语、流口水、神情呆滞、肢体麻木、迷路不认家门、大小便失禁、手脚震颤等生活不能自理；有的还有幻听幻觉，给自己和周围的人带来无尽的痛苦和烦恼。
因此特地在网上看了一些关于老年痴呆的文章，转载过来，非常感动！
来自《牛城晚报》—当您老成了我的孩子
您躺在床上怯生生地看着我，像犯了错的孩子等待着家长的呵责。我心里有了数，一边目光尽量柔和地迎向您那惊慌失措的与年龄不相称的眼睛，一边走到床前掀开被子，褪下您的裤子，果然，濡湿一片——您又尿床了。
这就是得了两次中风又得了老年痴呆症的您！
母亲总是很忙，一见您尿床，总像训孩子一样责备您：“又尿啦，又拉啦！”当然，最后还是会把您收拾干净，把脏尿片、被褥拿去河沟洗了。
“我来。”我说。
我揽下了照顾您的活儿，在上班前下班后。
二十岁的我学会了给人换尿布，学会了给人洗澡，学会了如何逗孩子（智商如孩童的您）开心，学会了挎着装着沾满屎尿的尿布的篮子去河沟洗，像一个小媳妇。
您像孩童一样依恋着我。
常在天气好的时候，抱您出屋呼吸新鲜空气。我说：“这月季花生虫了。”您会立即应和：“是的，因为下露水了。”我不置可否，但是，看着正仰首等待表扬的您，加之您的回应如此积极，我还是带着满意的表情，朝您点了点头，您便会得意地“嘿嘿”笑。
常给您洗澡，总希望您身体如我般洁净。调好洗澡水，去抱八九十斤的您，力小的我总是两手抄在您身后，深吸一口气，心里先生出一股蛮力来，再双臂运力将您抱起，稳稳地、轻轻地放入盆中。我用毛巾柔柔地擦洗那一根根突出的肋条下满是老年斑的松弛皮肤。您总会嘿嘿地笑，带着少女般的羞涩，任凭我揉搓。
您吃饭，总是在堂屋。盛好饭菜，放上汤匙，我便会在一旁候着。我得时不时地为您拭去下巴上的米粒和溢出的汤汁，还得时时提防您拿汤匙的手会把碗碰翻，一如刚会吃饭的孩子。但我一定不会去捡桌上的米粒送到您嘴里，如当年的您一般。
天凉了，您枯瘦的手冰凉冰凉的，如那冰砣。您为什么不哭呢，如同放学回家，冻得直哭地扑向您的儿时的我？我会拉过您的手，把它放进我温暖的怀里，一如您把我冰冷的小手放进您温暖的怀里一样。
因为我的一时疏忽，您摔了一跤，摔破了高耸的眉骨，渗出丝丝血来。看着那血，我一阵头晕，心里难过极了，又害怕极了——您会不会死呀？我手足无措，只知嘴里不迭地向您赔礼道歉：“奶奶，对不起，对不起。”眼泪“唰”的一下滚下来了。您咧开嘴笑了，竟安慰我，“不哭，不哭，不疼，真的，一点都不疼。”您难道真的痴到连痛觉都没有了吗？我不信。
您临终前，吞咽困难，三天没进一点食物，喉咙里发出呼啦呼啦的响声，痰在喉咙里，可您已无力吐出来了。看着您痛苦得扭曲的面容，我仿佛看到了死神正虎视眈眈地盯着您，把它的魔掌罩在您的头顶，年轻的我第一次从内心深处对死亡感到了恐惧！
后来我常想，二十几岁的我太年轻了，太无知了！即使不知道呼吸器，还是可以用嘴把您喉咙里堵塞的痰吸出来的。可当时的我却不知道！也许，您还能多活一些时日，也许，临走时能少一些痛苦。想起这些，我常常自责，为我的无知。
二十岁的我就知道，我会是一个孩子的母亲，我也将是一个孩子的祖母，或许我还会是一个孩子的曾祖母。我会爱他们，如同您爱我一般。
常看到或蓬头垢面，或衣冠楚楚为一日三餐、为家人幸福奔波的人们，他们一定也很渴望被人疼被人爱的感觉吧？看着他们，我心里总会有一种情感在膨胀，那是——爱。
我知道，这都因为您，是您让我在被爱中学会了如何去爱。
看了文章，多么希望所有老人都能有一个健康的大脑，如何改善成了一个大问题！国内外医学专家证明椰子油能有效预防和改善老年痴呆，但一定要选择初冷榨椰子油，但椰子油并不是药物，而是调理身体的保健品，能够有效补充大脑营养，延缓记忆力衰老。
我是伍佳呀
我无法知道老年痴呆症患者眼里的世界是怎么样的，只能从侧面来描述。
奶奶今年79岁了，患病大概有5、6年了，处于老年痴呆症的第二阶段。
在我的记忆中，患病的初期表现为不记事，吃一顿饭的时间同样的话会重复十多次。这么几年来一直在吃药，但是也只能控制，并没有好转，现在处于第二阶段，也完全符合第二阶段的特征。主要表现有：
&记忆严重受损，大概两年前她还能正确的说出她年轻时候的事情，能够认清人，理清楚家人之间的关系。现在最多能叫出家人的名字，时常把我当成我爸的妹妹，她也忘记了她是我爷爷的老婆，也不记得她有四个孩子。
&个人行为退化，现在还没有到大小便失禁的时候，但生活已经不能自理了。不知道该怎么穿衣服，在冬天的时候常常把夏天的衣服一层一层的穿在身上，现在穿衣服这些都需要人帮助。她也没有了时间的概念，比如现在下午三点半她说应该吃晚饭了。吃饭的时候很少夹菜，只吃自己碗里的米饭。
情绪特别暴躁，这个病的患者大概都会有这一特征，但是因为奶奶性格的原因，这一点表现得特别难以控制。她的性格特别特别的强势，也很凶，所以导致现在即使她的智力已经完全退化了，她的嘴也特别厉害。我感觉在她的眼里，家里所有人都对她不好，当家里人在说一些话的时候，被她听见了（因为听力也退化，时常听不清）她会觉得我们是在骂她，然后开始骂人（听不清她骂的是什么）。
从去年暑假爷爷奶奶上山避暑回来之后，奶奶已经记不得这是她的家了。每天从醒来到睡觉一直在说她要走了要回家了，我们猜测她现在的记忆停留在和我爷爷谈恋爱的时候，她只是来我家做客。让她吃饭她说不吃（她觉得在别人家里不好意思）每天只能哄她说睡一觉明天再回家。&
这几天哄也哄不住了，在这十多天的观察里，几乎是三天一个周期，在这三天中，第一天是闹着要回家，但是能哄住，这天晚上还能睡着但是到第二天早上六点就会醒然后闹着要回家。那么第二天就哄也哄不住了，通宵地闹着要回家并且让我爷爷和她一起，不让我爷爷睡觉，我爷爷已经84了，经不起这样的折腾啊，只能我爸或我大伯二伯看着她，陪着她走。第三天她的身体状况极差，几乎走不动路，但是嘴上依旧要闹着要回家，一般第三天晚上最好睡。然后又一直反复，我想这真是一种很严重的情况了吧。
我想对于我奶奶来说生活也很绝望吧，在她看来身边都是不认识的人，不知道自己每天该干什么，不知道吃没吃过饭，不知道自己在哪里，每天只知道要回家但是却不知道家在哪里。
都说把AD患者当成小孩来照顾，但是照顾小孩是充满希望的，照顾AD患者却全是无奈和痛苦。我是很佩服我爸爸能够整天整天的照顾我奶奶，我无法想象一个人整天在我耳边重复同样的话我是什么样子。我想我爸他们心里远比我写的难过和无奈吧，但是这真的是没有办法的事情了。
&算一算今天她又要通宵不睡觉了。。
不知道他们眼里还有这个世界吗。从患病开始就在走向过去了吧。先是不记得最近发生的事，后来就只能和你聊他童年的人和事了。再往后就什么也不知道了。
不喜欢每次去看爷爷的时候周围的人都要指着我问他：你还认识这是谁吗？
每次的回答都让人哭笑不得，心里觉得好难受。爸爸心里应该更难受吧，自己的父亲不认识自己了是一种什么样的痛苦啊。
他们眼里的世界会变得越来越简单。
从区分各个亲戚朋友到一律归为陌生人。会和孩子比较亲近，我们家年纪大的人去看他
爷爷都不乐意和大家一起吃饭的 唯独小孩子受他欢迎 。
最近一次看望爷爷他双腿和右手已经失去知觉了。语言表达能力基本丧失。我拿着鸡腿问他要不要吃，他有对我笑哎…当时觉得他一定还认识我。可是喂他吃东西的时候他还是不吃，不知道是不想吃还是已经不会吞咽了。。
这种死法真的好残忍。
萌啊萌的花花
东部某985211的伪萌新吖
我知道没有神灵
可是我祈求上天不要再伤害我外婆了&
她那么好的一个人 这么多年一直与人为善 一直充满爱心
她被各种病痛折磨了几十年 为什么到最后还要遭受老年痴呆的痛苦&
她已经不认识我了 她曾经最爱的外孙 我不在乎
可是一想到我可能再也没办法让她开心让她感觉到爱 我真的无法入眠&
最后祝福所有善良的老人都远离病痛吧
微信公众号
gawscn，微信号gawskefu
年痴呆的症状
痴呆症患者的症状不尽相同，在疾病的不同阶段症状也不同。当患者出现问题行为的时候，如果家属缺乏相关的知识，无法很好地识别和理解患者的行为表现，可能会使患者产生严重的受挫感和自卑感，或抑郁，给患者和家属的生活带来巨大的痛苦和压力。
早期症状往往被忽视。亲戚和朋友（有时也包括专业人士）常把人为只是因为“岁数大了”，是老龄化过程的一个正常组成部分。由于发病是渐进的，因此很难确定它究竟始于何时。&
变得健忘，特别是刚刚发生的事情&
可能有一些沟通困难，比如不能用适当的语句来表达自己的意思&
在熟悉的地方迷路&
4 失去时间感，包括日，月，年，季节
5 做决定和处理个人财务存在困难
6 完成复杂的家庭任务 有困难
变得不活跃、被动，失去对活动和爱好的兴趣
情绪变化，包括抑郁症或焦虑&
9 时常发怒或者有时甚至有攻击性
随着痴呆症发展到中期，体征和症状更为清晰，对患者的限制更大 。
在痴呆症发展的中期，有些患者可能有问题性行为的产生（例如：重复、多疑、以及攻击性行为）。
1 对最近的事件和人名健忘
2 难以理解时间、日期、地点和事件;
可能在家里或家外迷路沟通困难增加（语音和理解）
需要个人护理人员的帮助（即如厕，洗漱，穿衣）
经历行为变化，包括徘徊、精神恍惚和反复提问、紧紧抱住东西不放、睡眠不安、幻觉（看到或听到不存在的东西）
不能成功准备食物、做饭、打扫卫生或购物
6 没有支持，将无法安全地独自生活
7 在家里或在社会上可能会表现不恰当的行为（例如，攻击性
&痴呆症晚期患者近乎完全依赖他人照顾，几乎完全不活动。出现严重记忆障碍，身体上的体征和症状越发明显。症状包括：
不能感知时间和地点&
很难理解发生在他们身边的事情&
无法识别亲人、朋友和熟悉的物体&
进食需要协助，可能存在吞咽困难&
自我自理方面（洗澡和如厕）越来越需要协助&
可能有大小便失禁&
行动能力发生变化，可能无法走路或者需要坐轮椅或卧床&
行为改变可能会升级，包括攻击照顾者，非言语的躁动行为（如踢，打，尖叫或呻吟）&
9 在自己家里也无法辨别方向
这些症状多数是由于脑部或神经细胞损伤所致。缺乏科学干预的情况下，痴呆症老人的病症可能会迅速恶化，带给老人及家人极大的痛苦。
失智症患者在没有任何科学干预的情况下会很快失去记忆力和生活自理能力。
而在科学干预的情况下可以帮助患者延缓失智进程；维持生活能力；降低家庭负担；提升生活质量。
他们的记忆可能回到了年青时代，记忆是混乱的，我们尽量顺从他们，按照他们的世界来处理问题,
首先，是要对他们理解和尊重。虽然有些病人的举止很孩子气，但绝对不能对待他们就像对待孩子一样。
我们要记住他们是成人。&
从我们的言语和行为中要处处显示出尊重和对于他们隐私的保护。例如在他们面漆那绝对不能谈论和耻笑他们的行为或是以他们非常人的行为作为笑料儿。&
另外，对于他们的不正常行为要善于引导和容忍。&
比如说当你无法用语言制止他们的不正常行为时，你可以换个话题或牵扯他的注意力到其他地方。但是在指导他们的行为时一定要注意态度和保持平静。&
另外对一些不关紧要的事和不关大局的事情要迁就。
比如，他们用筷子或勺子吃东西有困难时，用手吃东西也没有什么不可以。
在照料过程中一定要争取寻找符合常理的结论。要不断的试验不同的方法来帮助病人，&
如果一条路走不通就要试验另外一条路。比如说失智症者一定要穿同样的衣服那么我们就给他买多几套同样的衣服，这样他就能在每天都穿同样款式的清洁的衣服。另外我们还要保证在处理事物时候的灵活性。&
假如病人不想上床睡觉那么就将沙发或是躺椅准备舒服一些让他们睡在那里。
失智症的照料的其中一个需要注意的地方之一就是要为病人安排好日常的生活常规。&
争取让病人每天按时起床，吃饭，睡觉和做同样的活动。而且每日要做的事情尽量简单比如每天的洗澡和健身锻炼等。另外要尽量预先准备好我们要做的事情比如说在把饭菜送到客户面前时要把食物切碎，分好放入碗和盘子中，让病人很容易的操做和进食。
当病人做了事情的时候，我们一定要给病人一个回答和反应，不论他做的如何。&
比如说病人在做事的时候失误了，没有把事情做好，这个时候你要对他们将：“没关系，下次再做事情的时候我会帮助你做好。”并且要抓住他们的收并且给他们一个拥抱安抚他们已将少他们的紧张情绪。当病人将事情完成并做成功的时候，我们要表扬他们。&
在他们能够帮助我们做事的时候一定要感谢他们。一定要用“谢谢”等语言来真诚的表示谢意。
5 我们还要创造出一个安逸平静的环境。
将病人周围的杂物清理掉，将那些能收到柜子和抽屉里的东西都要收起来。&
还要尽量减少噪音，要把电视的音量关小，还要尽量降低说话的音调。
另外要把物品摆放有规则，使用完的物品要物归原处。
6从最基本的失智症照料的知识角度，我们一定要将病人所做的以及周边要发生的事情简单化。首先要将该病人完成事情的步骤简化每一次只让他完成一个步骤。比如说，当我们在帮助病人穿衣服的时候，我们一定要一件一件地给他们穿。另外在他们完成任务的时候一定要给他们充分的时间，&
千万不要催他们，这样会造成他们的紧张情绪上升，影响到他们的情绪和任务的完成。再有，在给失智症的病人安排活动的时候要根据他们的爱好并且要将活动任务过程简化和修正成适合于他们的能力，并可以完成的形式。例如喜爱做木工活的人可能会喜欢做刨木头的活动，而喜欢编织的人可能能做绣花的活动。有个英国公司，他们叫关爱惟士，你可以去他们公司的网站上多学习学习这方面的知识http://www.carevisions.cn
反白羊座性格的计算机渣。
我姥姥老年痴呆大概将近八九年了，她今年八十了，诱因都说和家里人去世有关，她从刚开始的忘东忘西到现在的不认识任何人，目前由我姥爷照顾，我放假会去看看她。
这几天因为姥爷和舅舅外出，我和我妈在照顾我姥姥，有时她会惹得我和我妈哈哈大笑，有时被她气的不行，每天凌晨两点左右必定起来闹上一小时，今凌晨尿裤子尿了两次，每天五六点就得被吵醒，对于我这种有起床气的人来讲实在是太痛苦。
每两个小时都要带她去方便一下，药也要磨碎了给她吃，吃饭还得哄着，什么东西都得碰上一碰，挠上一挠，比如我的鞋会被她拿着到处走（新买的凉鞋，太怕被扯断），耳机不注意就被她扯成两半了。
还有下午两点到四点闹着回家，有时还突然说出几个人的名字，包括死去的人。
今天查了查关于老年痴呆的病症，没想到还能致死，虽然她现在不认识任何人了，但我还是心里挺难受的。
刚才她摸着我的手，一边摸一边说:胖乎啊～真胖乎～真好。我心里想笑但还有点无奈....
还有昨晚上都睡了，我最后睡的，上厕所就把手电筒打开了，然后回来的时候看到我姥姥在给我妈盖被，当时挺诧异的，我看了半天，她看了我一眼，就又睡了。
好像我这个回答和题目不太相符，但只想记录一下这些事。
我要领我姥姥去厕所啦&
三正心脑健康
我大学是医学院毕业的，在精神病学中老年痴呆叫做阿尔兹海默病（AD）。
老年痴呆症患者眼里的世界是怎样的？在我的临床经验中是这样的
一、老年痴呆患者：这个世界就是一片空白，荒漠般的世界，缺少常人应有的东西
老年痴呆的患者大脑受到不同程度的损伤，大脑某些皮质已经严重的退化萎缩，所以，你能够思考到的，比如记忆，在他们的世界里是不存在记忆加工这样的记忆加工功能的。
你会发现老年痴呆患者就像一个个婴儿，压根儿不知道前一秒发生的事情。他们的大脑中对时间、知觉的存储器已经被损坏，所以，你不要期待他们会拥有准时的能力，他们也没有能够知觉一样事物的能力。
二、老年痴呆患者：这个世界都是坏人，我只笃定只相信一个人
我记得我的外婆80多岁的时候，人变得很多疑，不敢相信别人，不管是金钱还是感情上。但是她唯一相信的人是我，但是外婆三年前去世了。有的时候我在思考，大概人去世后痛苦就会消失吧？对于一个精神、记忆、思维都已经变异的群体，我不知道该怎么描述他们的世界是幸福的还是不幸福的！对于一个肿瘤患者，至少他们的意识还是清醒的。但是，对于一个老年痴呆患者而言，他们已经失去了人类本该拥有的最核心的精神意识，这才是最可怕的。
之前我们总是听到个别狂妄的声音说人类的科技已经发达到战胜任何病魔，这是一种特别幼稚的想法。面对老年痴呆，人类还是很无助的，有幸的是，大学毕业后我在一家医疗企业从事心脑血管疾病方面的研究，我做的研究是5E金字塔多能量疗法，想通过更好的治疗方法来治疗患者，带给患者和常人般的思维、记忆、意识。
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