21三体综合症风险截断值:1:270风险值:1:653这正常吗_百度宝宝知道21三体综合症风险值1:289_百度知道
21三体综合症风险值1:289
21三体综合症风险值1:289
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您好，一般情况下，唐氏筛查的风险值是不超过1/275，根据您的描述，进行唐氏筛查，出现风险值是1/427的症状，应该考虑是属于正常的范围，属于低风险的症状，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。祝您好孕！
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唐氏筛查21三体综合征风险值1:2100...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：唐氏筛查21三体综合征风险值1:2100这正常吗需要做产前DNA吗
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擅长：小儿内科
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：护士
专长：妇产科、
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问题分析：你好！据你的叙述分析考虑一般1:270以上都认为是高风险了，对于这种情况通常需要做羊水穿刺，注意动态观察。意见建议：建议你18-20周做羊水穿刺，22-26周做四维彩超排除胎儿畸形，发现问题及时对症处理，注意休息，注意心情舒畅，注意饮食营养，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，多吃新鲜蔬菜及水果以及含维生素高的食物，定期孕检。
问唐氏筛查21三体综合征风险值1:2100这个正常吗需要做产...
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问题分析：您好，根据您的唐筛的检查结果来看，属于低风险的，说明胎儿患有唐氏综合症的风险很小意见建议：所以您的情况目前是不需要进行产前DNA检查的，不用担心
问您好，我想做一下DNA产前无创检测
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问题分析：病情分析： 您好，我是妇产科医生孙继芳，很高兴为您服务，羊水穿刺的时间为16-21周左右意见建议：指导意见： 羊水穿刺及经皮脐血穿刺均有一定风险的省级大医院（遗传筛查型
问你好大夫我的唐氏筛查21-三体高风险是1；214是不是存在...
职称：主治医师
专长：妇产科、
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问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛高风险，畸形的几率比较大意见建议：您好，像您的这种情况考虑是进行羊水检查比较好的，一般情况可以判断是不是畸形的
问产前唐氏筛查
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问题分析：你的18三体综合征风险率高于正常值，有畸形的可能。意见建议：建议去医院做下羊水抽查，羊水抽查对畸形的判断比较高，一般为99%左右
问您好，我想做DNA产前无创检查，报哪一个科室啊？
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专长：高血压，冠心病
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问题分析：你直接去医院妇产科就可以的吧，还有就是你要看看现在怀孕多久的吧意见建议：你注意看看要是可以的话要在21周的时候检查比较好的吧，其他的没有什么这人不是很多的
问贵州省21-三体综合症我想问一下你我的21-三体综合征是...
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专长：内科、上呼吸道感染、感冒、
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问题分析：这样检查数值还是比较高风险的，如果有条件者需要继续检查一下，看看具体情况。意见建议：可以继续做个血液或者羊水穿刺检查，看看具体情况，这样可以排除先天性愚的可能性。
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21三体综合症风险值1:464正...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
21三体综合症检查结果是临界风险，但报告单上年龄写小1岁，孕周显示19+2。请问报告结果是否正常？
所就诊医院科室：
湖北省妇幼 妇产科
可做进一步产前诊断，羊膜腔穿刺羊水细胞培养，或无创基因检测。
黄凤华大夫通知通知:现在情况如何？是否有变化？
请反馈给我。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：21三体综合症风险值1:464正常吗?&&
希望得到的帮助：21三体综合症检查结果是临界风险，但报告单上年龄写小1岁，孕周显示19+2。请问报告结果...
病情描述：27岁，孕周18+1，体重44kg。
21三体综合症风险值1：464，参考值1：381——1：1000。
疾病名称：唐筛 21三体1：488&&
希望得到的帮助：我这样的情况，属于高风险吗？无创可以吗？
病情描述：16周 唐氏筛查。21三体综合症风险值1：488 截断值1：270。其他低风险。
21三体综合症年龄高风险，仅仅指超过35岁就是高风险吗
疾病名称：唐筛 21三体1：488&&
希望得到的帮助：我这样的情况，属于高风险吗？无创可以吗？
病情描述：16周 唐氏筛查。21三体综合症风险值1：488 截断值1：270。其他低风险。
21三体综合症年龄高风险，仅仅指超过35岁就是高风险吗
疾病名称：21三体综合症风险值1/501&&
检查及化验：唐筛结果21-三体综合症1/501
治疗情况：最近没有用药
病史：无病史
想得到怎样的帮助：请问大夫这个数字代表什么意思？有必要做进一步检查吗？
疾病名称：我的21三体综合症风险值1:403结果&&
希望得到的帮助：希望医生你能告诉我结果如何，孩子生出来会有哪些毛病基因？
病情描述：我的胎儿21三体综合征临界高风险，风险值1:403
疾病名称：21三体综合症&&
希望得到的帮助：怀孕16周我做了唐氏筛查，其中一项是21三体综合症，年龄风险1:663，截断值1:270，风险...
病情描述：怀孕16周我做了唐氏筛查，其中一项是21三体综合症，年龄风险1:663，截断值1:270，风险值1:270，腹中胎儿患病的概率高吗？需要做羊水穿刺和无创DNA进一步检查吗？麻烦你了医生，我现在好担心。
疾病名称：唐筛21三体综合征 是1:279要紧吗&&
希望得到的帮助：问范围值，问风险，处于什么层面
病情描述：21三体综合征，无家族遗传史，这是二胎，一胎时候低风险，1:5200，二胎是1:279，临界风险，问下正常范围值，我这个要紧吗21三体综合症，1:279，临界风险
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擅长胎儿医学，以及高危妊娠的孕期管理及围产期应急处理，常见的妇产科门诊疾病的诊治。胎儿医学如胎儿生长...
黄凤华，医学博士，主任医师，副教授。主要从事妇产科临床、教学及科研工作。参与多项科研课题，参编多部医...
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<p class="fl dib fb" title="21－三体综合征
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风险阻断值 1:250 为高风险21－三体综合征
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21－三体综合征
年龄风险 1：1300 风险值 1:170
风险阻断值 1:250 为高风险
18- 三体综合征 年龄风险 1:12000
风险值 1:94000
风险阻断值 1:350 为低风险
2.5MoM 为低风险
您这的专家说我这都是正常范围内,不必担心,可是21-三体综合征检查是高风险,您给解释一下,要不要做羊水穿刺检查
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
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你好，我建议还是做为好，毕竟检查的得病的几率高。
问开放型神经管缺陷：筛查结果：低风险唐氏综合征：风险...
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问题分析：在人类胚胎上,神经管闭合失败导致胎儿先天缺陷;SHH,Pax3等是闭合所必需的,叶酸可降低神经管缺陷风险.神经管缺陷（NTD）是一种最常见的先天缺陷.我国是神经管缺陷的高发国,北方地区的出生率高于南方. 神经管缺陷包括：无脑缺陷,开放性脊柱裂,闭合性脊柱裂,脑膨出,脑积水等.我国围产儿中严重的前5位出生缺陷为：无脑畸形,开放性脊柱裂,唇裂,合并腭裂,先天性心脏病等.在所有出生缺陷的围产儿中,神经管缺陷发生率最高,约占缺陷总数的21%.正常人群的平均发生率约为7‰. 神经管缺陷的发病原因目前还不清楚.观普遍认为是环境因素和遗传因素共同作用的结果,而环境因素致畸形可能是导致神经管缺陷的主要原因,神经管缺陷是一种严重的先天性畸形,胎儿常在围产期死亡,即使存活下来,也均有严重的功能障碍,不能正常生活.意见建议：可以去医院让做彩超检查。或者建议进一步做羊水AFP定量，染色体检查，定期B超监测。
问三体综合征风险值偏高
职称：医师
专长：高血压、冠心病、心肌病等心血管疾病的治疗
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你说的最好是做看看的，以防万一你若是很担心的话是可以给予无创dna的，不可忽视，可能费用会贵点，随访看的，
问您好21三体综合征检查结果是：游离B_HCG100.813单位：...
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问题分析：游离B-HCG MOM值&或=2.5为唐氏综合症高风险,建议进一步做产前诊断意见建议：建议您可以进行羊水穿刺检查，毕竟上述只是筛查结果，不做确诊是否正常的依据
问唐氏筛查检查结果：唐氏综合症：筛查结果：低风险，年...
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专长：传染性疾病，呼吸系统疾病
&&已帮助用户：7524
病情分析： 唐氏筛查检查结果显示低风险，提示胎儿患病的可能性小。意见建议：你这种情况一般情况下是不需要做什么特殊处理的，注意定期复查就可以了。
问18三体综合征风险值1:176截断风险值1:350
职称：三级营养师
专长：高血压、糖尿病、脑梗后遗症
&&已帮助用户：93121
意见建议：21三体综合症是常染色体变异引起的先天性愚型。主要表现为：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小；智力发育低下；语言运动均发育障碍，如说话能力差，动作不协调等。
可做羊水穿刺试验排除，如确诊请谨慎考虑要还是不要。
问你好，我的筛查结果为唐氏综合征高风险21.三体综合征风...
职称：医生会员
专长：强迫、抑郁症
&&已帮助用户：3048
问题分析：你好：建议你在怀孕23-26周再进行三维彩超或四维彩超的排畸检查。意见建议：建议：如果检查结果都属于高风险，应进一步进行羊水穿刺或脐带血的检查，排除胎儿发育异常的可能。
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