唐筛的结果18三体风险率1/950低风险怎么办？
唐筛的结果18三体风险率1/950低风险...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：唐筛的结果18三体风险率1/950低风险，但是医生又说这是属于临界点，我应该怎么办我的hAFP结果34.0MOM值0.79free-hcg2.10MOM值0.23下降UE33.94MOM值0.6121三体风险1/6800低风险18三体风险1/950低风险ONTD风险筛查阴性想得到怎样的帮助：是否需要做羊水穿刺，或者有什么跟好的建议
医院出诊医生
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专长：股骨头
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问题分析：您好，唐氏筛查结果为低风险，孩子患病可能性不高。这个只是评估风险不能确定是否患病，做羊水穿刺可以确诊孩子是否患有此病意见建议：您这种情况不是必须要做这项检查，如果想确诊孩子是否患病可以做羊水穿刺
参考值中&1/350低风险
&或等于1/350是高风险 那我这样不是高风险吗？为什么有变成低风险呢？我有点不明白，是什么原因会有这样结果呢？
回复：您的检查结果为1/950，这个比1/350小的。这个是两个比值比较，分母大的反而更小。正常情况下应该是低风险
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指导意见：你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
问孕17周做的唐筛,结果21三体是1:950,其余的都是1:10000...
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问题分析：你好，唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。意见建议：指导意见：唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。
问您好唐筛21三体是1/950是什么概念
职称：医师
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指导意见：唐筛21三体是1/950,应该是低风险。只是这个指标如果在1000以内，医生都会说可以考虑再做进一步检查，但是检查结果也只是一个概率数，并不能很肯定的说是有问题或者没有问题，所以我觉得没有必要花这个钱，而且是全额自费的。
问唐筛报告18三体1/1000，属于低风险还是中风险
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专长：功能失调性子宫出血病,真菌性外阴炎,子宫畸形
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病情分析： 你好，唐筛一般低于1/275为低危，说明胎儿患病几率不大，唐筛报告18三体1/1000，就是说明患病率一千分之一，几率很小，属于低危，不要过分担心。意见建议：建议保持心情舒畅、定期产检、只有营养，祝宝宝健康。
问唐筛报告18三体1/1000，属于低风险还是中风险
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专长：功能失调性子宫出血病,真菌性外阴炎,子宫畸形
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病情分析： 你好，唐筛一般低于1/275为低危，说明胎儿患病几率不大，唐筛报告18三体1/1000，就是说明患病率一千分之一，几率很小，属于低危，不要过分担心。意见建议：建议保持心情舒畅、定期产检、只有营养，祝宝宝健康。
问21三体风险是850怎么办
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专长：心脏病，妇科疾病
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病情分析： 21三体又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好
问唐筛21三体，18三体都高危
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：这是有唐氏筛查检查的结果是高危的情况了。您的检查的结果的提示宝宝是有21三体以及18三体先天畸形的可能性是很大的。意见建议：这种情况您是应该做个羊水穿刺的检查的来进一步排查宝宝有没有这种先天畸形的可能的。
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评价成功！18三体综合征风险率1:48341正常吗_百度拇指医生
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?18三体综合征风险率1:48341正常吗
鏅******妇产科
威县第二·人民医院
你好，根据你的唐氏筛查结果显示属于低风险，建议你定期孕检就可以
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向医生提问18三体综合症风险值是1:943显示低风险，还需要再一次检查吗_百度拇指医生
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?18三体综合症风险值是1:943显示低风险，还需要再一次检查吗
pg******女32岁产科
通许县四所楼卫生院
您好，从检查结果看是在低风险范围内的，但是属于临界值范围内的，这种情况一般都会建议进一步筛查看看结果如何的，如果筛查结果都挺好就可以放心的，以后还是要按时去医院做产检的。虽然现在是在临界值范围内不是说一定就会有问题的，只是相对来说几率高一些，具体是否是进一步筛查还是要自己来决定的。
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您好，根据您的描述的情况18三体风险值是1:532，建议您进一步做个无创dna检测看看，如...
你好目前化验结果1:179是高风险，不是低风险，需要做无创确诊到底有无问题
你好，这种情况你可以做一下无创DNA检查，就可以确诊了！
你好，根据描述的内容看是低风险只是说明胎儿有染色体异常的可能性是较低的，可以不用...
嗯嗯，那个高风险最好是做进一步检查
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向医生提问18/13三体风险率临界值为多少1：667危险吗
18/13三体风险率临界值为多少1：66...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：18/13三体风险率临界值为多少1：667危险吗想得到怎样的帮助：请问需要进一步检查吗？
医院出诊医生
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职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见：最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等　　
问什么叫有必要才做，我老婆做了个18/13三体风险率，高危...
职称：医师
专长：胸壁软组织肿瘤,胸腺类癌,胸腺小细胞癌,纵隔非霍奇金恶性淋巴肿瘤,纵隔霍奇金淋巴瘤
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问题分析：你好，根据你的说法，考虑你老婆是怀孕做唐氏筛查，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。意见建议：唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿，但实际上，出现唐氏筛查异常并不代表就肯定其患有21-三体综合症，小部分患者在经过进一步检查后，可以排除该疾病，可以继续孕育。建议你进一步检查，排除其可能性。
问18-三体风险度多少为正常
职称：药士
专长：内科,尤其擅长血管瘤、卵巢囊肿、上呼吸道感染等疾病
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问题分析：你好，唐氏综合症的筛查阳性值一般是1/280，所以说从你的结果来看的话，属于是极低风险的。意见建议：你的情况是先天愚型的可能性是很小的，基本上不需要担心这个问题了，如果检测正规准确的话。
问唐氏筛查18/13三体风险系数:1:893中危
职称：医师
专长：子宫切除术,功血,前庭大腺炎,子宫息肉,子宫脱垂,阴道念珠菌病,绝经,绝经期尿路感染,子宫内膜粘连,稽留流产
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问题分析：唐氏筛查现在已经是一项孕期比较常规的检查了，主要是排除胎儿的先天愚形。意见建议：你的检查结果是中危，安全起见最好是做DNA化验，这个检查结果的准确率最高。
问请问18三体风险系数为1/758正常吗？正常值是多少啊？
职称：主治医师
专长：月经不调,排卵期出血,霉菌性阴道炎
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病情分析： 您好，正常情况下，唐氏筛查的风险值不超过1/275，您的唐氏筛查的风险值是1/758，应该属于正常的范围，属于正常的情况，属于低风险，不必担心，应该好好养胎意见建议：应该保持良好的心态，注意休息，多吃新鲜的蔬菜水果，多吃营养丰富的食物，加强营养，做好孕期保健，定期产前检查。祝您好孕！
问唐氏筛查18/13三体风险系数:1:893中危
职称：医师
专长：子宫切除术,功血,前庭大腺炎,子宫息肉,子宫脱垂,阴道念珠菌病,绝经,绝经期尿路感染,子宫内膜粘连,稽留流产
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问题分析：唐氏筛查现在已经是一项孕期比较常规的检查了，主要是排除胎儿的先天愚形。意见建议：你的检查结果是中危，安全起见最好是做DNA化验，这个检查结果的准确率最高。
问18-三体风险度多少为正常
职称：药士
专长：内科,尤其擅长血管瘤、卵巢囊肿、上呼吸道感染等疾病
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问题分析：你好，唐氏综合症的筛查阳性值一般是1/280，所以说从你的结果来看的话，属于是极低风险的。意见建议：你的情况是先天愚型的可能性是很小的，基本上不需要担心这个问题了，如果检测正规准确的话。
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唐筛报告18三体1/1000，属于低风险...
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问题分析： 你好，唐筛一般低于1/275为低危，说明胎儿患病几率不大，唐筛报告18三体1/1000，就是说明患病率一千分之一，几率很小，属于低危，不要过分担心。意见建议：建议保持心情舒畅、定期产检、只有营养，祝宝宝健康。
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指导意见：你好，应该是低风险，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　
问今天唐筛结果18三体高危不知道什么意思谁能给我解释下...
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指导意见：18三体综合症18三体综合征（18-trisomysyndromeEdwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿经染色体检查多一个额外的染色体认为是17号染色体相继许多学者陆续报道了相似的观察证实这些临床综合征与18号染色体异常有关至今已有数百例报道主要临床表现为多发畸形多于生后数周死亡本病在新生婴儿中的发生率为1∶多发生在年龄较大的父、母亲52％超过35岁女孩比男孩发生率高约为3～4∶1母亲秋冬季受孕者发生率较高且随生育时父母亲年龄增长而发生率有所增加母亲的平均年龄为32.5岁以25～30岁和40～45岁为两个高峰父亲平均年龄为34.9岁少数病人与双亲年龄无关母亲平均妊娠42周常为过期生产且母亲妊娠时感到胎动微弱羊水多胎盘小常常只有一支脐动脉18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）此外接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常文献报道胚胎5周前发育正常在妊娠第6～8周开始出现异常1.生长发育出生时体重与母亲妊娠时间相比相对较低平均约2240g精神和运动发育迟缓体格小哺乳困难对声响反应微弱骨骼和肌肉发育不良最初肌张力减退以后增高2.多数畸形（1）颅面部：头前后径长头围小枕骨突出两眼及眉距增宽两侧内眦赘皮角膜混浊眼睑下垂小眼畸形常见鼻梁细长及隆起鼻孔常向上翻嘴小腭弓高且窄下颌小耳有明显特征：耳位低耳廓平上部较尖此外偶见脑膜膨出、唇裂、腭裂、后鼻孔闭锁及外耳道闭锁等畸形（2）胸部：颈短颈皮过长呈蹼状胸骨短乳头小发育不良两乳头距离远95％以上病例有心脏畸形常见室间隔缺损及动脉导管未闭房间隔缺损则少见亦可见主动脉或肺动脉二瓣化、主动脉缩窄、法洛氏四联症、主动脉骑跨、右位心、右位主动脉弓等这些心血管畸形常是死亡原因还可出现食管气管瘘右肺异常分节或缺如（3）腹部：腹肌缺陷多见脐疝、腹股沟疝及腹直肌分离幽门狭窄、膈疝、美克尔憩室亦较多见尚可见胰或脾异位肠回转不良、胆石症、胆囊发育不良等肾脏畸形包括多囊肾、异位肾与马蹄肾、肾盂积水、巨输尿管及双输尿管等尤以马蹄肾、重肾、双输尿管为多见骨盆狭窄比较常见（4）四肢：手的姿势是18三体综合征的特征性表现：手指屈曲拇指、中指及食指紧收食指压在中指上小指压在无名指上手指不易伸直如被动地伸直时则中指及小指斜向尺侧拇指及食指向挠侧食指与中指分开形成&V&字形指甲发育不良病儿常将两手沿头侧上举食指、中指常有并指、多指第五掌骨短拇趾短且背屈因肌张力增高大腿外展受限有先天性髋脱位跟骨突出呈摇椅形足可见马蹄内翻足此外偶见短肢畸形（Phocomilia）（5）生殖器：男孩1/3有隐睾女孩1/10有阴蒂和大阴唇发育不良常可见到会阴异常和肛门闭锁卵巢发育不全、双角子宫及阴囊分裂都属少见（6）内分泌系统：可有甲状腺发育不良胸腺发育不良肾上腺特别小约2g（7）皮肤及皮纹：皮肤多毳毛皱褶多出现血管瘤指纹特征包括六个以上弓形纹第五指只有一横纹30％有通贯手（或称猿线）以及轴三射远位呈t′或t″（8）X线检查：拇指及第一掌骨短第三、四、五指向尺侧偏斜颅骨穹窿菲薄枕骨突出上、下颌骨发育不良锁骨内1/3发育不良或缺如肋骨纤细削尖胸骨发育不良骨化中心减少胸骨可有异常分节细胞遗传学检查80％病例染色体为三体型47XX（XY）+1810％为嵌合体型46XY（XX）/47XY（XX）+18其余可见双三体48XXY（XXX）+18或D/EE/G易位型【诊断说明】18三体综合征的畸形繁多达115种以上但非所有畸形在每个病人都存在初看病儿无明显异常但仔细观察可发现骨骼比例异常枕骨突出胸骨短骨盆小新生儿早期肌张力低以后肌张力增高因而限制大腿充分外展能力上节所述手指的病态为本病最明显特征指纹弓形纹常在六个以上如单有指纹弓形纹表现可高度怀疑为18三体综合征对父母年龄较大有智能及发育障碍伴有多发畸形的病儿要考虑有本病的可能个别病例在生后头几个月体格表现可能无明显特征18三体综合征临床表现有很大的变异而且没有一种畸形是18三体综合征特有的因此不能仅根据临床畸形做出诊断必须做细胞染色体检查【鉴别诊断】1.13三体综合征有许多临床表现均可存在于13三体综合征和18三体综合征多数病例有其各自的面容可很快做出诊断但少数病人面容表现不突出一时不易鉴别13三体综合征主要特征为小头、前额后缩、两颞窄、颅顶头皮常见溃疡、小眼、两眼距离过近或增宽、虹膜缺损、耳位低、唇裂、腭裂常有毛细血管痣、指甲过度凸出、多指、马蹄内翻足、拇趾腓侧S状弓形纹等18三体综合征除没有虹膜缺损外在少数病例中也可具有上述眼、耳及手足的表现须检查染色体方可确定诊断2.多发畸形综合征（multipleanomalysyndrome）1964年Smith描述的多发畸形综合征具有许多与18三体综合征相似的畸形如发育障碍、小头、肌张力高、眼睑下垂、鼻孔上翻、通贯手、远位轴三射、第2～3趾并趾男孩有尿道下裂及隐睾；手的位置也和18三体综合征相似及骨盆小等但这种多发畸形没有胸骨短及室间隔缺损且弓形指纹不增多；细胞染色体检查正常可除外18三体综合征认为此综合征似由染色体基因突变所致病儿不易存活文献报道能活至3个月者约30％1岁存活者不到10％活至10岁者仅1～2％无先天性心脏病者一般存活时间较长存活时间超过婴儿期者几乎均为女孩北京儿童医院于1973年8月至1977年10月收治4例18三体综合征两男两女均有本病特征性多发畸形分别于生后12日（男）、20日（女）、21日（男）及120日（女）死亡存活时间较长的1例反复感染肺炎并有肾上腺皮质功能不全的表现本征无特效疗法
问你好，唐筛结果18三体为1：1000是正常的吗？
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&&已帮助用户：2478
病情分析： 楼主这是介于高危于中危间的。一般来说1：300以内是高危，300～1000之间是中度风险。1000以上是低风险。不过这只是个概率问题。不知道楼主是多少周做的唐筛？18。9周的结果比较稳定，我那时是1：50，是高危，不过我做了羊穿是好的。其实做这个检查没意思。医生都说了。结果是高危生的宝宝不一定就是唐氏儿，低危的生的宝宝也可能会有唐氏儿的。这个准确率只有60％左右。意见建议：唐筛是个概率而已，如果不是近亲结婚或是遗传病史，应该没有问题。唐筛1:270，是个临界值，1:328，属于唐筛低风险。不用担心，保持健康心态，按时做孕检，祝你的宝宝健康快乐。
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问题分析：您好，唐氏筛查结果为低风险，孩子患病可能性不高。这个只是评估风险不能确定是否患病，做羊水穿刺可以确诊孩子是否患有此病意见建议：您这种情况不是必须要做这项检查，如果想确诊孩子是否患病可以做羊水穿刺
问21三体1/460。18三体1/100000是什么意思？唐筛正常是多...
职称：护士
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&&已帮助用户：46639
病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查的情况意见建议：您好，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
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&&已帮助用户：84865
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