→ 小儿乙肝疫苗多久打一次呢？
小儿乙肝疫苗多久打一次呢？
女 | 1个月
健康咨询描述：
我的孩子在出生的时候称了体重之后就打了第一针的乙肝疫苗针，到现在孩子有一个月了还没有安排打第二针不知道有没有影响的，但具体我也不知道要多久时间打一次，甚至是孩子一共要打几针的乙肝疫苗的针也不知道。
想得到怎样的帮助：小儿乙肝疫苗多久打一次呢？
其他类似问题
医生回复区
天门市中医院&& 主治医师
擅长: 急慢性肾炎、肾病综合征、IgA肾病、血尿、蛋白尿、
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&新生儿0、1、6个月全程接种，即在孩子刚出生时、1个月大、6个月大时分别接种乙肝疫苗，打满3针。由于乙肝病毒可经过胎盘或产道传播给婴儿，还可能通过哺乳、喂养等方式传播给婴儿，对于母亲乙肝表面抗原呈阳性的孩子，应在出生时即采用乙肝免疫球蛋白加乙肝疫苗联合免疫，然后1个月和6个月后再分别接种一针乙肝疫苗。在婴儿全程打完乙肝疫苗一个月以后，也就是在第七个月，家长就可以带着他到医院查乙肝五项。如果乙肝五项全阴性，说明接种失败，孩子没有产生乙肝抗体，需要重新接种，如果5项指标只有一些比较低的话，医生会看情况再给孩子打一次加强针。
副主任护师
擅长: 乳腺,甲状腺,胆囊,肝脏,胰腺,肠道,血管,阑尾,
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的叙述来看，你家宝宝已经满月了，应该接种第二针乙肝疫苗了。&&&&&&指导意见：&&&&&&宝宝出生后接种了卡介苗和乙肝疫苗，有接种三联单，拿着单子去接种疫苗的地方办理小孩的疫苗接种本，本子上写着孩子什么时间接种那些疫苗。
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&按时注射乙肝疫苗可以成功预防乙肝病毒的感染，新生儿一出生就接种乙肝疫苗，这样基本上大大降低将来感染乙肝病毒的几率。不接种乙肝疫苗，因为乙肝的传染性非常强，所以患病率相对其他的疾病来说比较高。如果新生儿的父母均没有乙肝，新生儿在出生后应尽快，一般在8小时内给予基因工程乙肝疫苗1支肌肉注射，注射部位为上臂三角肌（儿童、成人都一样），1个月后，再打1支，6个月后再打1支，一共3针，此方案称为0、1、6方案。作为家长，一定要注意孩子的日常变化，一旦发现婴儿感染乙肝的症状，就需要及时到医院做详细的检查，判断出病因之后，再作针对性治疗。&&&&&&以上是对“小儿乙肝疫苗多久打一次呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&如果新生儿的父母均没有乙肝，该新生儿在出生后应尽快给予基因工程乙肝疫苗1支肌肉注射，注射部位为上臂三角肌（儿童、成人都一样），1个月后，再打1支，6个月后再打1支，一共3针，这种方案称为0、1、6方案；现在新生的小孩都实行计划免疫，免费接种，新生儿一出生就接种乙肝疫苗，基本可以确保将来不得乙肝。对于小孩，一般入托前还要再做两对半检查，看有无抗体，如果没有抗体就要再打一次加强针。接种当日家长不要给孩子洗澡，要保持接种部位皮肤干净，不能用手抓挠；避免吃辛辣、油腻等食物，应该多吃一些清淡容易消化的食品。
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&乙型肝炎疫苗全程接种共3针，按照0、1、6个月程序，即接种第1针疫苗后，间隔1及6个月注射第2及第3针疫苗。也就是在满月的时候注射第二针疫苗，在满6个月的时候注射第三针。新生儿接种乙型肝炎疫苗越早越好，要求在出生后24h内接种。新生儿的接种部位为大腿前部外侧肌肉内，儿童和成人为上臂三角肌中部肌肉内注射。单用乙型肝炎疫苗阻断母婴传播的保护率为87.8%。发热、体温超过37.5℃应暂缓乙肝疫苗接种感冒、轻度低热等一般性疾病视情况可暂缓乙肝疫苗接种。家长应该带孩子到当地正规的预防接种单位接种疫苗。
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&新生儿乙肝疫苗第1针应在新生儿出生后24小时以内接种，1个月、6个月分别接种第2针和第3针，乙肝疫苗按0-1-6月完成三针接种即为全程免疫。乙肝疫苗保护效果长达10年以上，疫苗接种10年以内不需要再次接种或加强免疫。乙肝疫苗可以和流脑疫苗、脊髓灰质疫苗、乙脑疫苗同时接种，但是乙肝疫苗最好不要和麻疹疫苗同时使用。最近注射过多价免疫球蛋白的孩子，6周内不应该接种麻疹疫苗。发热、体温超过37.5℃应暂缓乙肝疫苗接种感冒、轻度低热等一般性疾病视情况可暂缓乙肝疫苗接种。爸爸妈妈们还要注意要带孩子到正规专科医院注射乙肝疫苗。
疾病百科| 乙肝
挂号科室：肝病科
温馨提示：管理传染源，切断传播途径，保护易感人群。
乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B，简称乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起，以乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、肝大及肝功能异常为主要临床表现。部分病例有发热和黄疸;少数病例病...
好发人群：所有人群
常见症状：转氨酶增高、消瘦乏力、恶心、食欲不振、肝
是否医保：--
治疗方法：药物治疗、饮食疗法
参考价格：48
参考价格：18
参考价格：580
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高...
参考价格：￥127
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制活跃，并伴有...
参考价格：￥135
您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
请选择投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义提问
非医学类咨询
违背伦理道德
其他投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义回复
违背伦理道德
复制粘贴内容
常识性错误
其他投诉理由
如遇紧急情况，请致电400-抱歉，您要访问的页面不存在或被删除！
5秒后将自动跳转到新浪博客首页。
1.请检查输入的网址是否正确。
2.如果不能确认输入的网站，请浏览查看所要访问的网址。
3.直接输入要访问的内容进行搜索:
如还有疑问请联系新浪客服：致电当前位置：首页&
到&<input class="tp_input01" type="text" id="yt_top" onkeypress="javascript:var keyNif(window.event){keyNum=event.keyCode}else if(event.which){keyNum=event.}if(keyNum==13){var pageNo=document.getElementById('yt_top'). pageNo = parseInt(pageNo.replace(/(^\s*)|(\s*$)/g, '')); if(pageNo == '' || isNaN(pageNo) || pageNo 1){return alert('请输入正确的页数');}window.location.href='/Article/932143/'+pageNo+''}"/>页&&<input class="tp_input02" type="button" onclick="javascript:var pageNo=document.getElementById('yt_top'). pageNo = parseInt(pageNo.replace(/(^\s*)|(\s*$)/g, '')); if(pageNo == '' || isNaN(pageNo) || pageNo 1){return alert('请输入正确的页数');}window.location.href='/Article/932143/'+pageNo+''" value="跳转">末页下一页上一页首页共1/1页
两部委回应”乙肝疫苗疑似致死事件“：接种13年死亡188例疫苗全合格、国产疫苗质量并不比进口的差
浏览/回复4626/48
两部委回应质疑：接种13年死亡188例疫苗全合格&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&两部委回应质疑：接种13年死亡188例疫苗全合格&&&&&&&日10:26&&新京报&&&&&&&&&　　“接种13年死亡188例&疫苗全合格”&&&&&&&&&&&&&&　　两部委发布会专家回应“疑似疫苗致死”六大质疑；专家称，127国要求出生后24小时内接种乙肝疫苗&&&&&&&&&&&&&&　　昨天下午，国家食药监总局、卫生计生委联合召开发布会，就社会关注的乙肝疫苗疑似致死事件进行通报。根据中国疾控中心提供的最新数据，从2000年到今年12月份，接种乙肝疫苗后死亡的疑似异常反应病例已上报188例。其中，最终确定为疫苗异常反应的18例，近年每年有四五例。&&&&&&&&&&&&&&　　1&接种后亡能否视为疫苗致死&&&&&&&&&&&&&&　　接种疫苗后致死，是否能“归咎”于疫苗，如何界定？中疾控免疫规划中心主任医师王华庆坦言，这是一个“非常专业的过程”。&&&&&&&&&&&&&&　　“判断一个疫苗和疾病是否存在关系，除了时间上的关联之外，还要遵守特异性、关联强度等原则。”他说，疫苗接种后的疑似异常反应，是指疫苗本身合格、操作过程无问题，但出现了损害的现象。此外还包括多种情况，例如偶合症、心因性反应，或者是轻微的不良反应等。&&&&&&&&&&&&&&　　他表示，界定是否系接种疫苗致死，需由流行病、临床医学、疫苗学、法医等领域专家共同确定。&&&&&&&&&&&&&&　　他介绍，目前国内对于疫苗不良反应监测是独立系统。根据世卫组织建议，2005年开始在10个省试点，现已全面铺开，去年监测数据突破10万例，“疫苗异常反应发生情况没有超过世界卫生组织的建议范围。”&&&&&&&&&&&&&&　　2&乙肝疫苗接种是否安全可靠&&&&&&&&&&&&&&　　针对公众对乙肝疫苗接种安全性疑虑，昨天，中国疾控中心公布了乙肝疫苗接种异常反应的数据统计。&&&&&&&&&&&&&&　　据王华庆介绍，2000年至今年12月，接种乙肝疫苗后死亡的疑似异常反应病例已上报188例。其中，最终确定为疫苗异常反应的18例，近年每年有四五例。&&&&&&&&&&&&&&　　他介绍，出现的异常反应主要是过敏性休克、水肿等，这188例病例中，疫苗质量均属合格，接种过程无问题。&&&&&&&&&&&&&&　　北京友谊医院肝病中心主任贾继东认为，乙肝疫苗是相当安全、成熟的，严重异常反应发生率非常低。在国际上，接种乙肝疫苗是没有任何禁忌症的；在我国，像急性疾病、严重的慢性疾病、慢性疾病急性发作、神经系统疾病等情况，建议不要接种。“不是接种会加重疾病，只是避免复杂问题的出现。”&&&&&&&&&&&&&&　　贾继东表示，按照接种乙肝疫苗的规程，新生儿中早产儿、低体重儿等暂时不予接种；如果母亲乙肝表面抗原呈阳性，应当作个案分析评估，到底是接种风险大，还是感染风险大。&&&&&&&&&&&&&&　　3&康泰停供会否造成市场短缺&&&&&&&&&&&&&&　　此前深圳康泰公司负责人披露，乙肝疫苗市场份额中，该公司最顶峰时占据60%-70%。暂停康泰乙肝疫苗后，市场空缺如何填补？&&&&&&&&&&&&&&　　“停用是基于保障安全的角度。”李国庆[微博]表示，考虑停用康泰乙肝疫苗时，国家食药监总局已经初步作了评估预判，即停用之后，能否保证乙肝疫苗市场供应。&&&&&&&&&&&&&&　　他介绍，目前国内除康泰公司之外，还有5家企业能生产乙肝疫苗。其中，北京(22.34,&-1.72,&-7.15%)是“大户”，另外还有大连汉信，其他几家的产量不是很大。“但这主要是受市场的限制，而不是生产能力限制。”&&&&&&&&&&&&&&　　国家食药监总局药化监管司司长李国庆认为，这5家企业能释放较大产能。今年5家企业共有2500万乙肝疫苗通过批签发，准予上市销售。&&&&&&&&&&&&&&　　他说，正考虑给企业发通知，在保障质量前提下，尽可能释放产能。“一个批次原来可能是几万只，现在要扩大到几十万，原材料的供应、生产过程等都面临一定考验，因此要强调保障安全。我们对企业所在地的监管部门也提出了要求。”&&&&&&&&&&&&&&　　4&为何叫停康泰全部乙肝疫苗&&&&&&&&&&&&&&　　此次药监部门分两次“叫停”深圳康泰疫苗，第一次是涉事批次，第二次则是所有批次。这样的决策方案有何依据？&&&&&&&&&&&&&&　　李国庆解释，对药品的停用遵循的一般原则，是控制措施和风险大小相适应。他说，对于一般产品，当临床上出现与药品质量相关的不良反应后，如果涉及单个批次，会单独对一个批次进行控制，停止使用、召回；如果多个批次产品质量不合格，包括质量检验和临床不良反应，则怀疑是系统性问题，要求这个产品所有批次都采取控制措施，包括停用和召回。&&&&&&&&&&&&&&　　此外，如果不是单一产品问题，而可能是生产线出了问题，不管生产多少产品，整条生产线都要停产。&&&&&&&&&&&&&&　　他表示，在湖南报告3例疑似不良反应事件后，基于当时对风险的判断和审慎评估，作出了暂时停止两个批号产品使用的措施，涉及湖南、广东、贵州3个省。这是和当时风险评估相互适应的。&&&&&&&&&&&&&&　　“而深圳再现疑似报告后，风险大大增强了。”他表示，基于风险信号增强，经过卫计委、食药监总局共同研判，为了保证免疫接种安全，决定停用康泰全部批次的乙肝疫苗。&&&&&&&&&&&&&&　　5&24小时内注射会否提高风险&&&&&&&&&&&&&&　　近日有媒体对新生儿24小时内注射乙肝疫苗的免疫规定提出质疑，认为提高了风险系数、使偶合反应增多。&&&&&&&&&&&&&&　　昨天，北京大学医学部教授庄辉介绍，据世界卫生组织2013年统计，已有181个国家将乙肝疫苗纳入计划免疫，127个国家要求新生儿出生后24小时内接种，占65%。&&&&&&&&&&&&&&　　他解释，乙型肝炎病毒的传播途径主要是通过母婴传播、血源传播和性传播。其中母婴是发生慢性感染的主要原因，且感染越早，发病比例越高。感染之后，成人95%能自愈，而新生儿90%的概率会变成慢性。&&&&&&&&&&&&&&　　庄辉说，若母亲为“双阳性(两种抗原均为阳性)”，新生儿24小时内接种乙肝疫苗，仅有4%不能阻断病毒。如果24小时之后接种，不能阻断的几率将提高至20%。&&&&&&&&&&&&&&　　贾继东表示，母婴传播乙肝病毒大多数是在生产分娩过程中传播。有数据显示，在接种乙肝疫苗之后，肝硬化、肝癌的发生率都有所减少。“我们对于计划免疫的信心应该保持。”&&&&&&&&&&&&&&　　6&进口疫苗国产疫苗哪个更好&&&&&&&&&&&&&&　　针对“打疫苗就要打进口的”说法，昨日，中疾控和国家食药监局负责人均明确回应，国产疫苗质量并不比进口的差。&&&&&&&&&&&&&&　　王华庆表示，不论是进口疫苗还是国产疫苗，在国内的质量检定过程是一致的，执行同样严格的控制标准。“尺度是一样的。”&&&&&&&&&&&&&&　　李国庆表示，这些年疫苗是我国的战略产业，国务院为此专门印发了国家级疫苗检测规划。近年来，疫苗生产能力、水平、新疫苗研发水平都很大提高，像甲流疫苗的率先研制就是一个例子。同时，我国还建立完善了疫苗监管体系和疫苗上市批签发制度。&&&&&&&&&&&&&&　　“我们疫苗质量标准不低于发达国家疫苗标准的水平。”李国庆介绍，从某些指标来看，国产疫苗甚至是领先的。“基于生物制品的特殊性，我国的标准是非常严格的。”&&&&&&&&&&&&&&　　疫苗是如何监管的？&&&&&&&&&&&&&&　　生产规程&&&&&&&&&&&&&&　　目前国内使用的疫苗大概有三种，一种是酿酒酵母的，是康泰和天坛生产的，还有一种是大连汉信的，还有一种是CHO疫苗。我国自己制定了生产规程，对质量标准提出了严格要求。&&&&&&&&&&&&&&　　疫苗生产&&&&&&&&&&&&&&　　食药监部门不仅是对产品是否合格进行检验，同时对企业生产行为是否合规进行严格的检查。如果企业生产行为有不符合规范的地方，即使产品检验合格也不允许上市。&&&&&&&&&&&&&&　　疫苗上市&&&&&&&&&&&&&&　　我国对于疫苗的上市检验执行批签发制度。每一批疫苗都要经过批签发，除了企业出厂检验之外都要经过中国食品药品检定研究院的批签发后，才能上市销售和使用。&&&&&&&&&&&&&&　　疫苗存储&&&&&&&&&&&&&&　　疫苗类的产品，需要在冷链上进行运输和存储。食药监部门会通过平时监管，避免这些环节出现产品质量问题，具体是对企业进行全面检查，包括用的原辅材料、生产过程，以及储存条件是不是有任何的异常信号，都会予以关注。&&&&&&&&&&&&&&　　异常反应&2005年起，我国在世界卫生组织支持帮助下，建立了一个专门的疫苗监测系统。该监测系统现已在全国全面铺开，监测数据去年已经达到了10万例。疫苗产品异常反应的监测主要基础性的工作都在卫生计生系统。&&&&&&&&&&&&&&　　本版采写/新京报记者&温薷&新京报制图/张妍&&&&&&&&&&&&&&　　(原标题：“接种13年死亡188例&疫苗全合格”)
相关股票： &&&&&&
关联标签：
疫苗这几年对降低乙肝率&以及阻断母婴传播的功劳&是有目共睹的&这也是为何要在24小时内&接种，新生儿&有很多原因死亡&，假设这次康泰真的有问题&，对天坛只会是利好，因为天坛不可能出事&也不允许出事&政治原因你懂得，技术原因&这么多年了&要出事&早就出事了&会是这几天么？这根奶粉不一样&你吃久了&才会出问题&&，这出问题马上就是人命&，所以天坛是被错杀的&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&另外有些人说不打疫苗了&我觉得很可笑&很多国外疫苗&治疗宫颈癌&以及老年痴呆的&你想打都打不上，这就是现状，疫苗只有功没有过&我问过专业人士&人家的观点：新生儿死亡率很高，必定有不适应症&正常反应&爱打不打。&&&&&&&&&天坛的主业乙肝疫苗占很少&其他的基本把北京垄断&，这就是为何&康泰出事&首先选择天坛&，公司为何不解释&，？因为我觉得根本没必要解释，这几年都会有，国内打进口疫苗出问题的很多，找谁去&？打之前法律文件就已经把你的路堵死了&，这也就是中国的厂商&你可以去找政府，我个人感觉康泰制作工艺环节抑或运输环节出了问题，但是天坛那么多年&，要出早就出了&&，等这几天&，一个行业龙头&市值才这些&高增长，我不吹票，痛恨吹票&，只是&实在觉得股民普遍没有常识
.&&&&&&&&&&&&&&乙肝疫苗资料&&&&&&&【&转帖：&潜行狙击&&&&15:35&&&只看楼主(-1)&&&淘股论坛&浏览/回复928/19&&&复制分享&】760)this.width=760" onclick="self.open(this.src);"galleryImg="no">&&&&&&&760)this.width=760" onclick="self.open(this.src);"galleryImg="no">&&&&&&&&&&&&&&【&·&原创:&deer2000&&&&09:12&只看该作者(-1)&&】&&&&&&&&&&&&&疫苗事件&需要有科学常识来理解&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&新生儿的死亡率在1%以上。疫苗的风险在百万分子一左右，从公布的数据上看，乙肝疫苗的风险还不到百万分子一，只有约千万分子一。世界上没有绝对安全的药。青霉素过敏的风险远远大于疫苗的风险，还是一样的使用。癌症化疗药物的致辞死率更大，还是一样使用。现在炒作疫苗事件，也是一场普及科学知识的过程。
&淘股宝一周订阅：
预期盈利：33.33%
预期盈利：30.0%
预期盈利：30.0%
预期盈利：30.0%
湖北女婴注射北京天坛疫苗后去世&官方称属偶合症&&&&&&&&&&&&&&日&08:52&&荆楚网& &我有话说&&&&&&&　　楚天金报讯&楚天时报记者王焱尧&&&&&&&&&&&&&&　　昨日，有媒体报道我省鄂州发生一起婴儿注射乙肝疫苗后死亡事件，该婴儿使用的疫苗为北京(22.25,&0.60,&2.77%)生产。当天，鄂州市卫计委迅速组织流行病学和儿科医疗专家进行疑似预防接种异常反应专家鉴定会，并发通报称，确有一名婴儿出生37天后死亡，而专家一致意见表示：患儿死亡原因为肺出血，从临床资料上看没有直接证据证明与疫苗接种有关，此次意外属于接种乙肝疫苗后出现的偶合症。&&&&&&&&&&&&&&　　家长反映：双胞胎小女儿注射疫苗后身亡&&&&&&&&&&&&&&　　今年25岁的陈勇家住鄂州市燕矶镇龙山村9组。据他回忆，11月13日，妻子在鄂州市妇幼医院剖腹产诞下一对双胞胎女婴，一家人欣喜不已。没想到，这难得的“双喜”仅持续了一个多月。&&&&&&&&&&&&&&　　在陈勇出示的疫苗接种记录显示，两个女婴出生时，均在鄂州市妇幼保健院产科接种了北京天坛生物制品股份有限公司的乙肝疫苗第一针，还接种了上海生物制品研究所有限责任公司生产的卡介苗。12月13日，女儿们满月了，大女萱萱在该妇幼医院接种第二针乙肝疫苗，小女儿薇薇因为黄疸未消暂未接种。13日晚，大女儿脸上出现大量疹子，浑身冒汗。19日，陈勇将小女儿送往保健院接种乙肝疫苗第二针，“当时问过医生，出疹子要不要紧，医生说没有大碍。”陈勇说，薇薇打完疫苗后，脸上也出了疹子。到20日零点，薇薇鼻孔开始流血，先后被送往鄂州市妇幼医院、鄂州市中心医院，诊断为肺部出血。当天早晨6时许，在准备送往湖北省妇幼保健院时，孩子心跳减弱。医院的抢救持续至早上8时许，院方宣告抢救无效。&&&&&&&&&&&&&&　　鄂州卫计委：婴儿夭折属偶合症&&&&&&&&&&&&&&　　昨日，鄂州市卫计委的通报称，上述两个小孩出生时，均在该市妇幼保健院产科接种了北京天坛生物制品股份有限公司的乙肝疫苗第一针，该疫苗的批号为，并接种了上海生物制品研究所有限责任公司生产的卡介苗，批号。双胞胎中的姐姐于满月当天接种乙肝疫苗第二针，双胞胎中的妹妹由于有黄疸，推迟到日10点30分，在该市妇幼保健院预防接种门诊接种第二针乙肝疫苗，疫苗生产厂家为北京天坛生物制品股份有限公司，批号，有效期。疫苗由省疾控中心统一调配，运输贮存符合冷链规范要求，接种人员具备预防接种资质。&&&&&&&&&&&&&&　　通报中还称，双胞胎妹妹在转至鄂州市，检查结果提示右肺感染性病变，肺淤血待排。医生建议转院，但因为“患儿情况很差”，经过近2个小时的抢救，患儿于当日08：00死亡。&&&&&&&&&&&&&&　　昨天下午，鄂州市卫计委召开了预防接种异常反应调查诊断专家会。由流行病学专家、临床医学专家、药学专家组成预防接种异常反应调查诊断专家组，对此病例进行诊断。鄂州市卫计委表示，数据显示，到目前为止，在该市接种同批次乙肝疫苗的人群中没有发生一例不良反应。会上，与会专家达成一致意见：患儿死亡原因为肺出血原因待查，可能原因为：维生素K缺乏、肺部感染、肺血管畸形。从临床资料上看，没有直接证据证明，婴儿死亡与疫苗接种有关，婴儿死亡属于接种乙肝疫苗后出现的偶合症。(后方统筹：本报记者高琛琛)
★最新公告&&&&&&&&&&&&&&【】刊登澄清公告&&&&&&&─────────────────────────────────────&&&&&&&&&&&澄清公告&&&&&&&&&&&据部分媒体报道，四川眉山出现一例婴儿疑似接种乙肝疫苗死亡事件，报道称：“疫苗来自北京天坛生物制品股份有限公司，四川省疾控中心已介入调查。涉事的眉山中铁医院昨天表示，院方认为死亡与乙肝疫苗无关，初步怀疑是窒息死亡”；“四川省、眉山市、东坡区相关专家组成的调查组已就此事展开调查，暂不能确定高兵之子的死亡与接种疫苗有关联。院方、专家等均表示，孩子的真正死亡原因，需尸检后才能得出结论。”&&&&&&&&&&&二、澄清声明&&&&&&&&&&&（一）&就上述情况，公司对相应批号乙肝疫苗的生产和运输过程等方面作了回顾性调查，调查结果显示：该批疫苗产品在生产、检验、批签、储存、运输等环节均符合国家相关规定。&&&&&&&&&&&（二）&本公司发布的信息以公告为准，请广大投资者理性投资，注意风险。
.&&&&&&&A股：请说出您心中最顽强的行业！&&&&&&&【&原创:&三点&&&&&&10:25&&&只看楼主(-1)&&&淘股论坛&浏览/回复&&&复制分享&】
【&·&原创:&new1&&&&07:55&只看该作者(-1)&&】&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&疫苗的样本采用的人种不一样。不打本国的，基本是找死。&&&&&&&&&&&&&&【&·&原创:&daidelta&&&&10:56&只看该作者(-1)&&】&&&&&&&&&&&&&提醒你们一句：国产疫苗，不管数量还是质量，都远胜进口的。别以为进口的什么都好，老外对疫苗的重视程度远远不如中国人。
760)this.width=760" onclick="self.open(this.src);"galleryImg="no">
成都澄清接种疫苗致男婴死亡：死于高胆红素血症&&&&&&&日&17:39&&现代快报& &我有话说
疫苗事件后，各省使用和更换情况&&&&&&&【&原创:&小丽江&&&&21:00&&&只看楼主(-1)&&&淘股论坛&浏览/回复204/14&&&复制分享&】
乙肝疫苗致死8人&接种13年死亡188例疫苗全合格&&&&&&&&&&&&&&近期明显超出正常数值，所以近期国产部分疫苗是有问题的，或者近期的婴儿是有问题的，或者。。。。。反正有问题！
康泰生物全面停产&杜伟民此前已举家移民加拿大&&&&&&&&&&&&&&时间：日&07:28:18&中财网 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　　核心提示：这样一家在国内乙肝疫苗界称雄的公司，却始终未能叩响资本市场的大门。在完成辅导上市之后，为何又被拒之门外，这其中又有怎样的隐情？&&&&&&&　　此时，康泰生物正在被卷入一场乙肝疫苗致死的风口浪尖处。&&&&&&&　　12月25日上午，记者实地走访康泰生物总部工业园区，但是一位自称经理的男士在得知记者身份之后，拒绝采访，只是说一切以公司通告为准，现在还不能断定就是乙肝疫苗质量出现问题。&&&&&&&　　值得一提的是，康泰生物目前厂区已经处于停工状态。国家食品监督总局和国家卫生计生委联合下发了暂停使用康泰疫苗的紧急通知。&&&&&&&　　查看康泰生物官网，公司主要从事生物制品的研发、生产和销售，目前已成为中国最大的乙肝疫苗生产企业，产品覆盖全国31个省、市、自治区，上市占有率达到65%以上。&&&&&&&　　而就是这样一家在国内乙肝疫苗界称雄的公司，却始终未能叩响资本市场的大门。在完成辅导上市之后，为何又被拒之门外，这其中又有怎样的隐情？&&&&&&&　　当初作为康泰生物股份制改造的5大发起人，为何选择决议退出？&&&&&&&　　乙肝疫苗致死续集&&&&&&&　　12月25日上午，记者来到康泰生物总部工业园区，园区内一片寂静，大门紧锁，稍显破旧的厂房让你很难想象这是国内最大乙肝疫苗生产企业。旁边几名门卫闲散的聊着天。&&&&&&&　　记者从外围了解到，康泰生物工厂已经停产几天了，另外药监局于上周六就已经入园开展病例的调查工作。&&&&&&&　　但是对于记者的提问，康泰生物的一名经理表现的非常谨慎，只是说通告下午会发出来，一切以通告为准，其他无可奉告。&&&&&&&　　12月25日下午四时许，康泰生物发布通告称，公司正在配合政府有关部门对疫苗的质量和生产管理进行检查，一旦调查得出结论，会第一时间向公众通报。&&&&&&&　　据食品药品监管总局药化监管司司长李国庆称，目前康泰生物乙肝疫苗的检验工作正在进行中，现场检查也还在进行当中，检验结果出来需要20天左右的时间，此外，疫苗本身会发生不良反应，甚至会发生严重的不良反应，针对目前发生的几例疑似异常反应究竟如何定性，还有待各方面后续工作的开展。&&&&&&&　　而国家卫生计生委疾控局副局长雷正龙同样表示，在原因还未确定之前，国家食品监督总局和国家卫生计生委联合下发了暂停使用康泰疫苗的紧急通知。目前也与各省沟通核实康泰乙肝疫苗的流向。&&&&&&&　　公开资料显示，涉事的两批次药品分别是C和C重组乙肝疫苗，据国家药监总局称，这两批次疫苗主要流向了湖南、贵州和广东。&&&&&&&　　值得关注的是，如果康泰生物的疫苗停止生产之后，其市场份额能不能得到有效供应，对于新出生的新生儿来说能否满足需求？&&&&&&&　　李国庆表示，就乙肝疫苗来讲，除了康泰生物以外，国内还有4家企业可以生产，对比这4家企业，康泰的产量相对其他企业还是比较大的，市场份额占比达到50%以上。所以在暂停康泰生物疫苗生产之后，药监局会在保证安全的前提下，尽可能释放其他企业产能，满足临床供应。&&&&&&&　　据记者调查了解到，国内4家可以生产乙肝疫苗的公司分别是、、、大连汉信，种种迹象表明，在乙肝疫苗界一支独大的康泰生物正在遭遇前所未有的“地位危机”。&&&&&&&　　湘财证券的一位医药行业分析师向记者表示：“可能还是市场对于乙肝疫苗的恐慌心理造成股价的大幅度波动，在此事件尚未有官方调查结论出现后，康泰生物的暂停一定会给其他生产乙肝疫苗的公司创造机会，至于康泰生物的市场占有率会被抢食，这个还不好说，不能下定论，毕竟占据国内市场这么多年的老大地位，一时间被反转也不太可能。”&&&&&&&　　此前康泰生物副总经理张三建在接受媒体采访时表示，公司的乙肝疫苗市场的份额超过60%，在高峰时期甚至超过70%，然而，就是这样一家独大的乙肝疫苗公司，却始终未能叩响资本市场的大门。&&&&&&&　　股东蹊跷退出，上市无门&&&&&&&　　公开资料显示，康泰生物1992年正式成立，由国家原材料投资公司、深圳广信生物工程公司和香港广信实业公司合资兴办的股份制企业。&&&&&&&　　2002年12月，国家开发投资公司、上海华瑞投资有限公司、北京高新技术创业投资股份有限公司、湖南高科创业投资有限公司、上海交大昂立股份有限公司作为康泰生物发起人，将其整体股份制改制，并进入上市辅导期。&&&&&&&　　2005年9月，康泰生物正式向中国证监会深圳监管局递交上市辅导验收材料并通过审查，完成公司上市辅导工作。&&&&&&&　　然而，十年沉浮，康泰生物却始终徘徊在资本市场大门，而其同行天坛生物早于1998年5月份就已登录A股市场，华北制药更是在1994年成功叩响资本市场大门。&&&&&&&　　占据中国乙肝疫苗半壁江山的康泰生物为何被拒之门外？这其中到底有着怎样的隐情？&&&&&&&　　“按照当时康泰生物的财务状况和公司背景，基本上都是符合上市的要求，但是后来一直没能成功上市。”国信证券的一名分析师表示。&&&&&&&　　据记者从深圳证监局一位知情人士得到消息称，当初康泰生物已完成辅导上市，但是后面因为股东之间的矛盾，最后导致没能上市，当21世纪网进一步追问矛盾根源时，该知情人士以不方便透露唯由婉拒采访。&&&&&&&　　公开资料显示，当初作为康泰生物股份制改造的五大发起人除了国家开发投资公司之外，其余四家相继转让股份，退意已决。&&&&&&&　　值得一提的是，其中发起人之一还是亏本转让，2002年交大昂立以现金出资1920万元人民币收购康泰生物5%股权，成为康泰生物第四大股东。&&&&&&&　　而2010年8月份，交大昂立出售康泰生物2.45%股权的挂牌价格为1500多万元，但是湖南湘投高科转让康泰生物2.45%股权时，挂牌价格为1909万元，比交大昂立多卖出400万元。&&&&&&&　　2010年，上海华瑞投资有限公司将所持有的康泰生物13.73%的股权在上海联合产权交易所挂牌出让，挂牌价格为8330万元，相比转让股权7120万元的净资产溢价月17%。&&&&&&&　　事实上，华瑞投资选择退出也与康泰生物一直在筹备上市有关系，原因是，如果新任股东存在与康泰公司的同类业务，可能带来同业竞争的问题从而影响上市进程。&&&&&&&　　公司第二大股东国投高科在2009年末将康泰生物27.45%的股权挂牌天津产权交易所，挂牌价格1.67亿元。&&&&&&&　　据调查了解，康泰生物2009年实现营业收入为1.1亿元，同比2008年的8910万元增长23%，实现净利润为2288万元，同比万元增长23%，2010年1月份，公司实现营业收入600万元，实现净利润为115万元。&&&&&&&　　查看康泰生物官网，公司主要从事生物制品的研发、生产和销售，目前已成为中国最大的乙肝疫苗生产企业，产品覆盖全国31个省、市、自治区，上市占有率达到65%以上。&&&&&&&　　值得关注的焦点是，原始发起人纷纷退出的同时，也牵出了国内最大乙肝疫苗生产商康泰生物背后的神秘掌舵人“杜伟民”。&&&&&&&　　康泰神秘掌舵人&&&&&&&　　在原始发起人决意退出之时，深圳瑞源达投资有限公司(以下简称“瑞源达”)却在产权市场市场以土豪式方式吃掉康泰生物股权，最终持股比例超过76%。&&&&&&&　　而瑞源达的实际控制人就是在神秘的杜伟民。&&&&&&&　　据21世纪网查证得知，瑞源达成立于日，主要从事国内贸易(不含专营、专控、专卖商品)、投资管理及投资咨询业务。除此业务介绍外，瑞源达连官网都没有，只是挂靠在一家网站上面显示些许信息，也并无公司其他详细资料介绍。&&&&&&&　　2009年康泰生物进行战略重组，杜伟民通过瑞源达豪揽康泰生物股权超过76%，杜伟民收购康泰生物后，很快又控股北京民海生物科技有限公司(以下简称“民海生物”)。&&&&&&&　　而民海生物是一家专业从事生物医药领域疫苗类产品研发、生产和销售的现代生物技术企业，公司于2004年创立，注册资本2亿元人民币，总资产4亿元人民币，为康泰生物全资子公司，是中国最大的乙肝疫苗生产厂家，也是全球重要的重组酵母乙肝疫苗生产基地。&&&&&&&　　康泰生物对民海生物的资金支持也是鼎力相助，据消息人士称，康泰生物每年3000万左右的净利润几乎全部用于民海生物的研发投入，每年还从国家各级政府获得万的财政补贴，用于投入民海生物。&&&&&&&　　据21世纪网了解到，杜伟民曾是江苏省疫苗领军企业江苏延申生物科技股份有限公司的决策人，2009年，江苏延申生产的人用狂犬疫苗曾被国家食药总局检测出存在严重质量问题，问题疫苗销往全国22个省市自治区、约合90万剂疫苗因此被停用，江苏延也因此被罚款2500万元。&&&&&&&　　“低调”是康泰生物员工对杜伟民的一致评价，这为神秘掌舵人很少在公众场合露面，11月18日是杜伟民在康泰此番涉事之前最后一次公开出现在媒体报道中，当天康泰生物全球疫苗研发生产基地正式奠基，杜伟民亲自将60ug重组乙肝疫苗捐赠给深圳市援疆办。&&&&&&&　　此前杜伟民兄长杜牛仔在接受媒体采访时透露，现年51岁的杜伟民，老家位于江西井冈山，化学专业大学毕业后分配到江西省卫生防疫站工作。在担任了4年左右的检验科检验员后，杜伟民与韩刚君下海创办广州市盟源生物工程发展有限公司，各占股50%。韩刚君亦曾在河南开封龙亭区卫生防疫站担任医师、副站长。此后创办开封锐合生物制品公司。&&&&&&&　　在赚取第一桶金之后，杜伟民举家移民到加拿大，其个人亦获得加拿大永久居留权，妻子及儿女目前也在加拿大生活。&&&&&&&　　而除了在医药界“非常有能量”之外，外界对杜伟民也鲜少认知。(.21.世.纪.网&.罗.曼)
在上证e互动上回复乙肝疫苗效果更好，更安全&&&&&&&&&&&&&&【&原创:&积木555&&&&09:28&&&只看楼主(-1)&&&淘股论坛&浏览/回复71/1&&&复制分享&】&&&&&&&760)this.width=760" onclick="self.open(this.src);"galleryImg="no">
【&·&原创:&积木555&&&&14:56&只看该作者(-1)&&】&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&医药行业-疑似乙肝疫苗致死事件点评:乙肝疫苗行业将面临分化&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&研报广证恒生咨询&14:40&&&&&&&&&&&&&&&我要分享&腾讯微博&QQ空间&QQ好友&新浪微博&0&收藏成功查看我的收藏&&&&&&事件:近期广东、四川、湖南多地出现婴儿接种深圳康泰乙肝疫苗后死亡事件。国家食药监局已经下发要求暂停使用康泰生物全部批次重组乙型肝炎疫苗产品。&&&&&&&&&&&&&&&&&&核心观点:此次事件尚未得到官方最终检验结果,不排除康泰乙肝疫苗(酿酒酵母)导致不良反应。行业中主要竞争对(酿酒酵母)、大连汉信(汉逊酵母)、华北制药(CHO)有望获得销量及订单增长,但更看好华北制药生产乙肝疫苗采取CHO细胞法路线所得产品的安全性。&&&&&&&&&&&&&&&&&&投资要点:&&&&&&&&&&&&&&&&&&乙肝疫苗市场格局有望被打破:乙肝疫苗主要市场为新生儿接种,根据社科院统计,我国每年新生儿出生数量为1500万左右,按照每人3剂计算,每年市场新生儿用量约为4500万支,整体市场规模约为8亿元。按照2012年乙肝疫苗产品签发数量,在国内主要的生产厂家中深圳康泰占36%,大连汉信占26%,华北制药占12.3%,天坛生物占11.6%。深圳康泰疫苗被暂停使用后,市场格局将被打破,主要竞争对手有望扩大市场份额。&&&&&&&&&&&&&&&&&&两类规模化生产乙肝疫苗中CHO细胞法安全性更高:乙肝疫苗根据生产系统划分可以分为啤酒酵母疫苗(酿酒酵母、酵母)、汉逊酵母疫苗、毕赤酵母疫苗及CHO乙肝疫苗。按照表达方式分类可以分为两类:一类是酵母细胞表达的,另外一类是CHO细胞表达的。CHO细胞表达的重组HepB是高等真核细胞表达产物,天然结构与较低等的真核细胞酵母表达的HBsAg蛋白相比更适合人体吸收,同时生产过程中不同于酵母使用硫氰酸盐处理,安全性较好。&&&&&&&&&&&&&&&&&&突发事件将导致乙肝疫苗审批进一步从严:我国乙肝疫苗分为5μg、10μg、20μg、60μg四个规格。前三个规格被列入免疫计划(免费接种),市场主要以10μg为主,出厂价为3.1元。60μg为康泰独家垄断。2012年各规格乙肝疫苗共签发6839万瓶,2013年前10月共签发9107万瓶突发事件后,预计审批标准将进一步从严,具有质量优势的企业将从中受益。&&&&&&&&&&&&&&&&&&投资建议&&&&&&&&&&&&&&建议关注生产条件优越及产品路线安全性较高的华北制药(&
发改委若再降药价、生病的P民们就只能吃假药了：中药材涨价进入第四轮&部分品种两月涨幅超30%&&&&&&&【&转帖：&三点&&&&&&19:59&&&只看楼主(-1)&&&淘股论坛&浏览/回复3952/10&&&复制分享&】
就是不涨啊，盘子忒大了吧
帮顶下，我还在里面站岗呢，求解放军
饭前最后一顶，下午希望能解套
.&&&&&&&&&&&&&&唐僧69：&&&&&&&$(00874)$&&&&&&&平安夜，中山市医学会秘书长，肝病专家黄丹平的肺腑之言：&平安夜里祝平安&平安夜里遥祝各位朋友平安时，总想起近日关于乙肝疫苗的热门话题，本来没什么想说的，因为这涉及到我所从事的专业，就忍不住啰嗦几句。&首先应该肯定的是，乙肝疫苗在预防乙肝发病方面功不可没，几乎所有从事肝炎防治工作的医务人员都很熟悉一张图标，那就是1992年全面实施新生儿乙肝疫苗接种后，乙肝的发病率从高位呈瀑布式地下降到较低的水平。没看过这个图表的人，可以在网上下载上证综指的走势图，就像股市从6000多点飞流直下长年徘徊在2000点上下一样。所不同的只是股市图表令人伤心，而乙肝发病率下降的图表叫人宽心。所以千万不能因噎废食！最典型的例子就是当年民政局出台的婚姻登记办法，不知何故取消了强制婚检，据说是为了便民，有的医务人员呼吁不能取消，还被某些媒体嘲讽为既得利益者，因为那几十块钱检查费的“奶酪”丢了。结果是遗传性疾病的发病率急转直下，最明显的就是广东地区所常见的海洋性贫血，由于是隐形遗传，父母不发病就以为没事，没想到却生出了所谓的“地贫儿”，有的早年夭折，有的则终生需要定期输血治疗。经济上的花费绝非几十几百元，而且造成一个家庭终生的遗憾。我曾经参加过市医学会血液病专业委员会所组织的地贫患儿之友活动，看到那些可怜的患儿和无奈的家长，眼泪直想往下掉。这就是某些无知人员瞎起哄，某些官员乱作为的恶果，说这些人是中华民族的千古罪人，我觉得一点都不为过。前事不忘后事之师，但愿这次乙肝疫苗的风波不会导致人们害怕或者抗拒接种疫苗的恶果。&接下来就该肯定卫计委果断全面停用深圳康泰的所谓中标乙肝疫苗，既然在这么短的时间内出现好几例新生儿死亡，不管是耦合还是疫苗真的存在问题，都该停下来等查清楚再说。在真相未明之前，我不能说此疫苗有问题，据厂家说他们中标的价格还不是最低的，但我听后却觉得已经够低了，3支1人份才8元多，要是早知道这个价格中的标，我会建议亲朋好友的孩子自费注射价格高点的。原因很简单，任何东西都是一分钱一分货，将要在全省实行的价低者得的药品招标办法，只不过是管理层不主动作为的懒政，明年马上就要在基本药物采购中实行价低者得地政策了，但愿这个方法实现后，不要出现之前曾发生过的亮甲素事件。亮甲素是治疗重症肝炎的用药，当年齐二药产品以低价中省标，中大三院只能舍弃之前使用的品种而改用此产品，结果发现重肝病人用药后不但没有好转反倒病情加重死亡，根据药物不良反应及时上报，查出确实是药物质量的问题。于是，齐齐哈尔市第二制药厂破产，三院被判赔偿患者损失，连当时的卫生部都表态说此判决不公，因为采购权不在三院，而是招标办规定非采购此品种不可，不然就是违规。钟南山院士在广东省医学会医事法律分会成立大会上致辞时，严正指出招标办才是此事的罪魁祸首，中山三院是功臣，正因为他们及时发现并报告了问题，才避免更多人被劣质药物所害。这次疫苗风波出现后，没有听到招标办的表态，你招的标要求全省都用这个品种，如今出现了问题，也该说一句道歉的话都没有，太过分了！&我曾经不止一次地问一个问题，假如你出差在外，酒店不提供一次性洗漱用品，需要你到超市购买，假如那里所卖的品规相同，有两个选项。A；直接叫服务员拿最便宜的；B，挑选你常用的感觉放心、价格合适的品种购买。结果如我所料，基本都是选择B的。回想起我们每次购物的经历，都是如此，无论买什么，都绝不会只挑价格最便宜的来买，不要说什么既然商品能出厂到了商场，就都是合格产品，就可以放心去用。连古人都知道便宜没好货的道理，怎么我们的某些决策层就偏偏想出个如此脑残的方案？我倒建议，政府采购公车时，参照广东省药品招标的办法，只设定基本指标，哪个厂家报价便宜就买那家的，这起码可以节省纳税人的一大笔开支。&最后，说说我注射乙肝疫苗的经历。1986年刚毕业时，刚有乙肝疫苗，每针25元，公费医疗不能报销。25元相当于我大半个月的收入，我还是毫不犹豫地按照规范注射三次，产生了抗体。90年代末，体检抗体消失了。我按照规范连续注射了三次，体检依然没有抗体；参加学术会议时请教专家，建议继续再打三次，结果还是没有抗体；又有专家建议加倍剂量再注射三次，依然产生不了抗体。当时医院只有18元一支的国产疫苗，后来偶然发现有进口的，68元一支，赶紧注射一次。一个月后恰逢单位体检，抗体的滴度还挺高的。后来觉得还是应该再加强一针，发现此药没有了，一问才知道那是临时采购的，用完就没有了。每当想起此事，我都深有感触，便宜又如何，连打几次都没效，价格虽贵但一次搞掂，要是把总费用算上去，绝对是更加便宜，关键是贵的那种疫苗才有效啊！由此我悟出一条真理：药物是用来防病治病的，疗效好、副作用少才是最重要的，直接进入自己身体内部的东西，无论是食品还是药品，千万不能贪便宜，不要轻信所谓价廉物美的宣传，还是相信只有买错没有卖错、便宜没好货。&&&&&&&12-26&22:32&&&&&&&.&&&&&&&...
发改委立功了、P民们更惨了！（钟南山：药品招标“低价者得”很危险、合格的假药泛滥、抽查发现10个品种中有8个品种是&&&&&&&&&&&&&&【&转帖：&三点&&&&&&19:15&&&只看楼主(-1)&&&生活&浏览/回复5207/32&&&复制分享&】&&&&&&&&&&&&&发改委立功了、P民们更惨了！（钟南山：药品招标“低价者得”很危险、合格的假药泛滥、抽查发现10个品种中有8个品种是假的）（发改委：3月28日起降低162种药价&为民年省100亿）
总之就是接种完死亡
疫苗这几年对降低乙肝率&以及阻断母婴传播的功劳&是有目共睹的&这也是为何要在24小时内&接种，新生儿&有很多原因死亡&，假设这次康泰真的有问题&，对天坛只会是利好，因为天坛不可能出事&也不允许出事&政治原因你懂得，技术原因&这么多年了&要出事&早就出事了&会是这几天么？这根奶粉不一样&你吃久了&才会出问题&&，这出问题马上就是人命&，所以天坛是被错杀的&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&另外有些人说不打疫苗了&我觉得很可笑&很多国外疫苗&治疗宫颈癌&以及老年痴呆的&你想打都打不上，这就是现状，疫苗只有功没有过&我问过专业人士&人家的观点：新生儿死亡率很高，必定有不适应症&正常反应&爱打不打。&&&&&&&&&天坛的主业乙肝疫苗占很少&其他的基本把北京垄断&，这就是为何&康泰出事&首先选择天坛&，公司为何不解释&，？因为我觉得根本没必要解释，这几年都会有，国内打进口疫苗出问题的很多，找谁去&？打之前法律文件就已经把你的路堵死了&，这也就是中国的厂商&你可以去找政府，我个人感觉康泰制作工艺环节抑或运输环节出了问题，但是天坛那么多年&，要出早就出了&&，等这几天&，一个行业龙头&市值才这些&高增长，我不吹票，痛恨吹票&，只是&实在觉得股民普遍没有常识
楼上求点亮
【&·&原创:&浪人情哥&&&&12:16&只看该作者(-1)&&】&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&2013年底已至，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产&企业所经历的新版GMP“大考”进入倒计时。目前通过新版&GMP认证的无菌制剂药企仅四成，这意味着，明年可能有过半&数无菌制剂企业被迫停产。&已有上市公司近日公告，其子公司因尚未取得新版GMP认&证，相关生产线将在今年12月31日后停止生产，预计待2015年&取得认证后复产。&新版GMP改造有利于淘汰落后产能，在多数中小企业停产&的背景下，已通过的不到半数企业要供应100%的市场。&相关个股：&、、&、&、、、、等。
雪山雪：&&&&&&&&&&&&&&中国最具竞争力医药上市公司20强&&&&&&&近日，由中国医药企业管理协会主办，E药经理人杂志社与和君咨询集团承办的“第五届中国最具竞争力医药上市公司20强评选暨2013年度最具投资价值医药上市公司10强评选”揭晓。&&&&&&&&&&&&&&&&该评选自2013年3月启动，历时4个月对205家[&2012年以后上市的医药类上市公司不在本届上市公司竞争力20强评选范围内。]在上海、深圳、香港、新加坡、纽约、纳斯达克(
)上市的年销售在1亿元人民币以上的中国医药企业进行了财报分析。以公司过去一年销售收入、利润、总市值以及销售增长、利润增长、市值增长、净资产收益率、资产负债率和流动比率九项指标作为基础数据，构成产业维度、管理维度和资本维度，然后通过加权计算得分，占评选总分的68%。其余占评选总分32%的得分则是由管理者维度（管理者素质、管理团队）和资源维度（股东资源、独特性）构成，通过行业专家、资深证券分析师和主流财经媒体记者问卷打分汇总完成。&&&&&&&&&&&&&&&&从市场表现着眼，与2011年的愁云惨雾相比，医药板块整体开始走出低谷。医药上市公司2012年的营业收入同比增长18.99%，归属上市公司股东的净利润同比增长11.41%，扣除非经常性损益后净利润增速为12.15%[&该统计数据来自兴业证券。]。在23个一级行业分类板块中，医药板块是2012年实现了整体业绩正增长的9个板块之一。&&&&&&&&&&&&&&&&我们统计的20强公司中，医药制造类上市公司主营业务规模超过20亿元的公司有16家，超过30亿元的有14家，超过50亿元的有11家，超过100亿元的有3家。其中，哈药股份主营业务收入接近两百亿元，达176.63亿元。国药控股作为医药流通类上市公司的龙头主营业务收入达到1357.87亿元。20强公司的主营业务收入占所有205家参评医药上市公司主营业务收入总和的33.26%。&&&&&&&&&&&&&&&&入选20强的公司绝大部分主营业收入增长率均高于同期医药板块平均值，有16家公司的主营业务增长超过20%，10家公司增长超过30%，4家公司增长超过50%。20强中，19家公司2012年净利润增长均超过同期医药板块平均值，5家公司增长超过50%。以中药注射剂血必净和中药配方颗粒为主营业务的红日药业的利润增长达到118.81%。医药流通企业的利润增长亦非常显著，国药控股2012年净利润增长达到28.2%。&&&&&&&&&&&&&&&&在盈利能力方面，20强公司的平均净资产收益率达到21%，其中9家超过20%，无任何一家在10%以下。石药集团2012年净资产收益率达32.07%，居本届竞争力20强公司之首。&&&&&&&&&&&&&&&&综观本届竞争力20强医药上市公司，涵盖的主要子行业包括，化学制剂、中成药、医药流通等。但总体看，中药类上市公司在今年20强榜单中更为强势。&&&&&&&&&&&&&&&&2012年，超过五成[3&指本次参评20强的205家医药类上市公司。]的医药上市公司市值均较前一年不同程度增长，平均市值增长率为11.8%。从入选20强的公司来看，13家市值超过100亿元，3家超过300亿元。其中，总市值为472.1亿元。&&&&&&&&&&&&&&&&回顾五届医药上市公司竞争力评选，不难发现，一批资质优秀、成长稳健、底蕴丰厚的龙头公司连续入选20强榜单。其中，恒瑞医药、云南白药、康美药业、天士力连续五届均入榜；、中国生物制药、国药控股则连续四届上榜，充分体现了这些公司稳固、坚实的行业竞争力。&&&&&&&&&&&&&&&&与此同时，“2013年度最具投资价值医药上市公司10强”也同期揭晓，，云南白药、等10家公司上榜。&&&&&&&&&&&&&&&&中国医药上市公司竞争力评选今年已是第五届，由于评价体系科学理性、评选程序客观公正、评选结果导向性强，获得了众多上市公司及业内的认可和积极评价。追踪前近几届的评选结果显示，上榜的医药上市公司均显示了较快的成长性，并为股东回馈了价值。首届医药上市公司竞争力20强2009年平均收益率达28.12%，最具投资价值10强平均收益率达37.95%；第二届医药上市公司竞争力20强2010年平均收益率达28.41%，最具投资价值10强平均收益率达36.60%，均显著超过同期A股大盘和医药板块的整体收益率。&&&&&&&&&&&&&&2013年中国最具竞争力医药上市公司20强&&&&&&&&&&&&&&天士力、康美药业、石药集团、、云南白药、中国生物制药、红日药业、、恒瑞医药、广州药业、人福医药、康恩贝、同仁堂科技、四环医药、国药控股、、片仔癀、上海凯宝、中新药业、昆明制药。&&&&&&&&&&&&&&2013最具投资价值医药上市公司10强&&&&&&&&&&&&&&云南白药、天士力、东阿阿胶、同仁堂、以岭药业、复星医药、恒瑞医药、华海药业、海正药业、。&&&&&&&&&&&&&&2012年度中国最具竞争力医药上市公司20强&&&&&&&&&&&&&&天士力&、康美药业、恒瑞医药、云南白药、复星医药、国药控股、东阿阿胶、迈瑞医疗、爱尔眼科、威高股份、中国生物制药、益佰制药、上海医药、华海药业、同仁堂、人福医药、、科伦药业、、新华医疗&&&&&&&&&&&&&&2012最具投资价值医药上市公司10强&&&&&&&&&&&&&&云南白药　&恒瑞医药&&&&&天士力　　康美药业&&&&&片仔癀　　国药控股&&&&&东阿阿胶　　华润三九&&&&&迈瑞医疗　&
三企业陷乙肝疫苗事件旋涡&被指无新版GMP认证&&&&&&&&&&&&&&【&原创:&赚之有道&&&&&15:23&&&只看楼主(-1)&&&淘股论坛&浏览/回复368/7&&&复制分享&】&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&【&·&原创:&只炒龙头&&&&17:27&只看该作者(-1)&&】&&&&&&&&&&&&&本人就是这个行业的&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&所在公司旗下也有生产疫苗的&&&&&&&&&&&&&&疫苗的质量和新版、旧版没有任何关系&&&&&&&&&&&&&&但国家的标准和工艺有很大的问题&&&&&&&&&&&&&&我可以负责任的说“有些标准，基本上所有企业都不可以按照自己申报的工艺来实现”&&&&&&&&&&&&&&本公司某疫苗，为了达到国家标准，先后挖过、中生等公司的负责生产的副总，但均无法实现。&&&&&&&&&&&&&&为什么呢？&&&&&&&&&&&&&&这在中国是一个奇怪的现象（标准畸高，而申报的工艺却根本达不到，所以造假在很大程度上都存在）&&&&&&&&&&&&&&但疫苗是个怪胎（所有的出厂必须经过中检所，谁能说这些致死的疫苗不合格呢？）&&&&&&&&&&&&&&从目前媒体披露的信息看&&&&&&&&&&&&&&看不出疫苗有多大问题（这么点的死亡概率，真不算什么事，被媒体绑架了而已）&&&&&&&&&&&&&&但最大的真相（标准荒唐、疫苗无效、工艺造假）又有哪个媒体去曝光呢？？？&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&【&·&原创:&枫之舞08&&&&19:14&只看该作者(-1)&&】&&&&&&&&&&&&&从这次疫苗事件可以看出，中国人素质真的有待提高，网上暴民很多，基本不闻青红皂白，媒体新闻工作者为了抢新闻，什么文章都可以写出来，看了真是非常无语&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&【&·&原创:&枫之舞08&&&&19:21&只看该作者(-1)&&】&&&&&&&&&&&&&在疫苗结果没有调查出来之前，媒体对企业就先做有罪推断，老板是什么国籍和疫苗质量没任何关系，媒体为了吸引眼球什么新闻都可以出来，一点职业素养都没。还有通没通过新版GMP也作为罪状，难道药监局的人敢枉法到这种程度，自己到网上搜一下就知道答案了。针剂类药厂98版GMP效期是到号，康泰的GMP证书现在还在效期内
婴儿疑疫苗注射死&专家:不良反应率处正常水平&&&&&&&&&&&&&&日&09:41&&& &我有话说(2人参与)&&&&&&&　　人民网[微博](74.89,&1.89,&2.59%)广州12月28日电&(李斌[微博])“湖南新增1例注射乙肝疫苗导致婴儿死亡，地点是在娄底市娄星区茶元卫生院，死者2个月大，12月25日晚6时死亡，请与娄星区疾控中心联系！”&就在乙肝疫苗事件发生之后，人民财经每天都能收到类似的爆料邮件。&&&&&&&&&&&&&&　　人民财经对上述爆料邮件进行了核实。娄星区疾控中心工作人员李先生告诉人民财经，家长强烈认为该婴儿死亡与注射疫苗有关，昨日疾控中心和有关专家赶到现场之后，正在想办法和家长沟通。他表示，是否因为疫苗注射导致不良反应，还需要专家诊断论证，并要进行尸体解剖，这一切都需要过程。“现在家长什么都归咎在疫苗注射，这明显不科学。”李先生对此表示很无奈。&&&&&&&&&&&&&&　　不良反应率客观存在，但尚处正常水平&&&&&&&&&&&&&&　　广州市疾控中心主任王鸣在接受人民财经采访时指出，乙肝疫苗事件出来，孩子一旦出现什么问题，家长都往乙肝疫苗方面上想。目前大部分曝光的婴儿死亡事件还不能直接断定是跟疫苗有关，但从临床科学中来说，过去几年注射疫苗所存在的不良反应率，是客观存在的。&&&&&&&&&&&&&&　　据悉，国家卫计委和食药监总局共同披露的一项数据来看，从2000年至今年12月份，国内共上报了188例接种乙肝疫苗后死亡病例。中国疾控中心指出，这188例死亡案例中，乙肝疫苗及接种过程均无问题，其中有18例属于疫苗异常反应，但未超出世卫组织的规定范围。&&&&&&&&&&&&&&　　而来自广州市疾控中心的数据显示，截至12月12日，广州共接种410971支由深圳康泰公司生产的乙肝疫苗，包括一类苗和二类苗。接种后发生14例一般反应，主要都是发热、红肿、硬结，发生异常反应的6例，全部为过敏性皮疹，还有2例属偶合症，全部好转或治愈。&&&&&&&&&&&&&&　　王鸣表示，广州是康泰生物最大的市场，在今年2月以前有一部分是使用北京(21.51,&-0.54,&-2.45%)的产品，2月之后就全部使用深圳康泰的乙肝注射疫苗。从今年的不良反应率来看，都处于正常水平。他坦言，注射疫苗引起严重异常反应，在一定几率上会存在，如今年脊髓灰质炎一类苗引起一例神经系统过敏反应，情况较重；当年甲流疫苗也引起越秀区一例较严重的不良反应。&&&&&&&&&&&&&&　　王鸣说，广州目前已有由心理、临床、精神、病理、儿科、解剖专家组成的疫苗不良反应鉴定小组。这一系列证实程序至少需要30天。假如证实幼儿发病与疫苗有关，打了一类疫苗的由政府赔偿，打了二类疫苗的将由厂家赔偿。&&&&&&&&&&&&&&　　进口疫苗VS国产疫苗&&&&&&&&&&&&&&　　据悉，目前的中国疫苗市场，各省都会根据各自的经济状况，设定一定数量的疫苗种类为一类疫苗，此类疫苗为按照国家规定由政府买单，免费提供给消费者。而更多的属于二类疫苗，由消费者自行选择。人民财经获悉，目前在广东市场上，注射进口疫苗的比例约为30%，进口疫苗的价格相对较高。&&&&&&&&&&&&&&　　自费的进口疫苗是否会更安全？疫苗业内人士告诉人民财经，进口疫苗并非完全没有任何不良反应，但跨国医药公司已经形成了高效的赔偿机制，能够迅速完成流程。&&&&&&&&&&&&&&　　王鸣对此表示，近一年来，国产苗提高了标准，甚至一些进口疫苗也逐步退出中国市场。王鸣举例，目前使用的脊髓灰质炎疫苗，一类苗是国产的减毒活疫苗，二类苗是进口的灭活疫苗。市疾控中心的监控数据显示，今年广州接种了脊髓灰质炎的一类苗有63万多剂次，有35例报告出现一般反应，即24小时内一过性反应，比率为5.494/10万，19例出现荨麻疹、过敏性皮疹等异常反应，报告率为2.982/10万，偶合症有5例；而今年广州接种的脊髓灰质炎二类苗中，分别有5例及6例的一般反应和异常反应报告，报告率分别为5.024/10万及6.029/10万，一般反应报告率低于一类苗，异常反应报告率高于一类苗。&&&&&&&&&&&&&&　　疫苗之殇究竟伤了谁？&&&&&&&&&&&&&&　　自从深圳康泰乙肝疫苗停用后，广东省疾控中心调了另一批乙肝疫苗应急，但从这几天的接种情况来看，一些家长态度较为保守。王鸣指出，从公共卫生防控角度来考虑，只要有90%的人打了疫苗，个别人不打疫苗问题不大。但如果大家都不接种，预防屏障就难以保证，遗传性传染病也会卷土重来。&&&&&&&&&&&&&&　　王鸣说，以前广州是乙肝大市，2008年的调查显示20岁以上成人乙肝表面抗体阳性率达13%，但7岁以下儿童注射了乙肝疫苗后，阳性率只有0.8%。“慢性肝炎-肝硬化-肝癌”是乙肝病情发展的“三部曲”，“家里有一个人感染了乙肝病的负担也是非常重的，”王鸣表示，广州通过疫苗的防控，已经消灭了天花，控制住了脊髓灰质炎，乙脑、流脑的本地病例也很少了。他建议家长，国家计划免疫规定的一类苗，还是应该按时打，二类苗则可以根据需要选择。&&&&&&&&&&&&&&　　不过王鸣提醒，家长也应该特别注意，早产儿、体重在两公斤以下、过敏性体质、免疫力低下如肛周脓肿、免疫力缺陷等是接种疫苗的禁忌症；而急性疾病，如37.5度以上发烧，慢性病发作期，则应该暂缓接种。早发现是接种后严重不良反应治疗的关键，所以在接种后家长应该让孩子在现场观察30分钟，过敏反应、休克等往往出现在这段时间内，如果有异常情况，应该赶紧就近送到正规医院治疗。
美国接种乙肝疫苗23年死1259人&3岁以下孩子占六成&&&&&&&&&&&&&&日&01:19&&半岛晨报&&我有话说(897人参与)&&美国接种乙肝疫苗23年死1259人&&&&&&&&　　记者从世界卫生组织官网获悉，截至2012年年底，乙肝疫苗已经在全球181个国家接种。乙肝疫苗不良反应在各国都难以杜绝，没有哪位专家敢保证疫苗是百分之百的安全。来自美国疫苗信息中心的数字显示，从1991年至今，美国在23年中共有1259人注射乙肝疫苗后死亡，其中3岁以下孩子占61.1%。&&&&&&&&&&&&&&　　不良反应事件：美国平均每年达两千多件&&&&&&&&&&&&&&　　中国疾控免疫规划中心主任医师王华庆近日透露，从2000年到2013年12月，我国接种乙肝疫苗后死亡的疑似异常反应病例已上报188例。但他同时强调说，188例疑似死亡病例中，最终确定为疫苗异常反应的18例，近年每年有四五例。据王华庆介绍，出现异常反应主要是过敏性休克、水肿等，这188例病例中，疫苗质量均属合格，接种过程无问题。&&&&&&&&&&&&&&　　另据中国疾控免疫规划中心许涤沙等人2011年刊发在《中国疫苗和免疫》上的一篇论文显示，通过中国免疫规划监测信息管理系统和AEFI(疑似免疫接种不良事件监测系统)，收集到了2005年～2009年乙肝疫苗不良反应个案为2836例，平均每年567件，报告发生率为16.17/100万。&&&&&&&&&&&&&&　　12月25日下午，记者从美国疫苗信息中心官网检索获悉，从1982年至2012年3月，美国联邦疫苗不良事件报告系统共收到66654件乙肝疫苗不良反应报告，平均每年2222件。这些不良反应包括头痛、烦躁不安、脑部炎症等。此外，共有超过1500人在接种乙肝疫苗后死亡，包括被确认为患有猝死综合征的婴儿。但这份报告中没有注明有多少死亡案例属于疫苗异常反应。&&&&&&&&&&&&&&　　同样来自美国疫苗信息中心的数字显示，从1991年至今，美国在23年中共有1259人注射乙肝疫苗后死亡，其中3岁以下孩子占61.1%。&&&&&&&&&&&&&&　　181个国家接种：全球接种率目前已达83%&&&&&&&&&&&&&&　　尽管存在一定的不良反应报告甚至致死案例，但美国疾控中心仍然建议所有婴儿在出生后12个小时至18个月内接种三针乙肝疫苗，防止来自母体的乙肝病毒感染。在美国，常规乙肝疫苗在1982年被推荐给美国成人和儿童接种，在1991年时普及到所有美国儿童。接种乙肝疫苗之后，从1990年至今，美国儿童和青少年的乙肝感染率下降了95%。&&&&&&&&&&&&&&　　25日下午，记者还从世界卫生组织官网获悉，截至2012年年底，乙肝疫苗已经在全球181个国家接种，全球乙肝疫苗的接种率目前已达到83%，其中美国、欧洲国家已达到90%以上，而非洲国家则只有72%。&&&&&&&&&&&&&&　　中国的乙肝疫苗接种率则从2000年的60%提高到目前的99%，和摩纳哥、乌兹别克斯坦等国家一样属于世界乙肝疫苗接种率最高的国家。&&&&&&&&&&&&&&　　处理方式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　　国内是补偿，美国是赔偿&&&&&&&&&&&&&&　　无论在医学界还是法律界，医疗事故的索赔都是一个难题，疫苗事故的索赔同样如此。这其中最大的难题在于鉴定疫苗和死亡之间的因果关系。而据媒体此前报道，中国每年至少有超过1000个孩子患上各种疫苗后遗症，或死或残。&&&&&&&&&&&&&&　　那么，如何鉴定死亡和疫苗之间的关系呢？根据中国2008年底实施的《预防接种异常反应鉴定办法》，如遇疑似异常反应，应由疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断；有争议时，可向市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定；再有争议，可向省级医学会申请鉴定。&&&&&&&&&&&&&&　　据统计，从实际情况上看，接种疫苗后出现异常反应80%以上被判定生病和疫苗无关。即使被鉴定为疫苗异常反应，根据卫生部“异常反应是疫苗本身固有特性引起的，是不可避免的；它既不是疫苗质量问题造成，也不是实施差错造成，各方均无过错”的定性，受害人没有索赔依据，便只能获得少许救济。&&&&&&&&&&&&&&　　目前仅有的补偿依据出现在《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定中：“对因异常反应引起的严重损害者给予一次性补偿，具体补偿办法由省、自治区、直辖市人民政府制定，属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的补偿费用由省级财政安排，属于二类疫苗引起的预防接种异常反应的补偿费用由生产企业承担。&”&&&&&&&&&&&&&&　　在上海，《上海市预防接种异常反应补偿办法》的制定工作已经在2012年、2013年连续两年被上海市卫生局列入全年工作要点，但至今没有出台。据报道，由于受种者诉求标的不同，实际补偿结果差别很大，上海市2009年、2010年的数例脊髓灰质炎疫苗相关病例，得到补偿额最高66万元，最低仅10万元。&&&&&&&&&&&&&&　　国际上，不少国家都对预防接种异常反应补偿进行专门立法。美国在1986年制定了《国家儿童疫苗损害法案》。根据这一法案，疫苗受害者需要在受害6个月后(或受害者死亡2年内)，向联邦索赔法院提起诉讼，法院将组织专家进行鉴定，根据伤害程度的不同，疫苗受害者最高可以获得25万美元的赔偿。&&&&&&&&&&&&&&　　据《新闻晨报》报道&&&&&&&&&&&&&&　　数字&&&&&&&&&&&&&&　　据世界卫生组织2013年统计，已有181个国家将乙肝疫苗纳入计划免疫，127个国家要求新生儿出生后24小时内接种，占65%。&&&&&&&&&&&&&&　　据中国疾控免疫规划中心主任医师王华庆介绍，2000年至今年12月，我国接种乙肝疫苗后死亡的疑似异常反应病例已上报188例。其中，最终确定为疫苗异常反应的18例，近年每年有四五例。出现的异常反应主要是过敏性休克、水肿等。
山东2婴儿接种疫苗后死亡，家属称为天坛公司生产；&&&&&&&&&&&&&&不知是PM2.5与偶合反应正相关，还是统计数字有猫腻-----接种13年死亡188例疫苗全合格、国产疫苗质量并不比进口的差！&&&&&&&&&&&&&&遗憾！
美国接种乙肝疫苗23年死1259人&3岁以下孩子占六成&&&&&&&&&&&&&&接种13年死亡188例疫苗全合格、国产疫苗质量并不比进口的差&&&&&&&&&&&&&&接种后有效率也很重要！个例是打了2针国产的都没有抗体，之后打一针进口的，就有了。。。。。。。个例吧！或者是第三针比较有效！
乙肝疫苗致死案续：天坛生物等疫苗“三大家族”被停产&&&&&&&&&&&&&&时间：日&01:40:34&中财网 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　　还没从乙肝疫苗致死案中脱身的北京天坛生物制品股份有限公司（
，SH，下称“天坛生物”），又被挡在了正常生产的“安全门”外。&&&&&&&　　记者昨日从国家食品药品监督管理总局（下称“国家食药监总局”）网站数据库查询确认，由于现有乙肝疫苗生产车间未在日前通过国家新版GMP（《药品生产质量管理规范》）认证，现有生产条件不达标，昨日开始，天坛生物该车间将被正式停产。&&&&&&&　　疫苗“三大家族”被停产&&&&&&&　　“天坛生物的乙肝疫苗车间，现在还没有一个明确的想法，对于要不要改造通过GMP，意见也并不统一。”昨日，有接近天坛生物方面的权威人士接受本报采访时透露。&&&&&&&　　区别于1998年旧版GMP规范，2010年的修订版GMP充分借鉴了欧美药品监管理念，将动态监管、质量控制与稳定性等软性指标加入其中，将标准大幅提升。事实上，也正因为该新版GMP认证投资巨大，对企业综合实力要求高，也被业内认为是行业洗牌的一道生死线。&&&&&&&　　日，就是这道生死线的第一个关口。&&&&&&&　　根据GMP规定，药品生产企业进行血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在日前达到新版GMP要求；其他类别药品的生产应在日前达到新版GMP要求，而未达到新版GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。&&&&&&&　　“因为GMP改造涉及大量的时间、成本投入，国家规定从号开始接受第一批认证申请，给出了两年的窗口期，但因为一类乙肝疫苗这几年的盈利水平一直在往下走，相关的几家公司各有各的现实考虑，都没有在第一批申请。”上述人士向记者透露。&&&&&&&　　不只是天坛生物，大连汉信日前接受媒体采访时也承认，公司已经向国家相关部门提出了新版GMP认证申请，估计今年下半年会获得新版GMP的认证。此前有报道称，大连汉信早在2013年11月份就已经停产。&&&&&&&　　而正处于乙肝疫苗致死案旋涡中的深圳康泰，在一类乙肝疫苗中占据半数以上市场份额，在国家食药监总局数据库信息中显示，其也未通过新版GMP认证，一样面临停产困局。&&&&&&&　　日，国家食药监总局向全国印发《食品药品监管总局办公厅关于执行新修订药品生产质量管理规范有关事项的通知》，再次强调“凡是未通过认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间，必须自日起停止生产”。　&&&&&&&　　市场重新洗牌&&&&&&&　　但市场从来不相信眼泪。&&&&&&&　　就在不久前，乙肝疫苗市场中另一国资企业刚刚获得新版GMP认证；与此同时，国家食药监总局网站显示，的重组乙型肝炎疫苗在去年9月获得新版GMP认证。&&&&&&&　　现阶段，我国疫苗市场分为两类：计划内免疫疫苗，即俗称的“一类苗”，国家定点生产，由政府免费向公民提供，市场容量较为固定，深圳康泰、天坛生物、大连汉信、华北制药和华兰生物几家公司共同供应；第二类疫苗又称“有价苗”，采取自愿、自费原则，企业具有相应的自主定价权，竞争较为激烈。&&&&&&&　　给新生儿注射的乙肝疫苗，正是属于第一类由政府买单的“一类苗”。&&&&&&&　　“一类苗生产更多的是体现社会责任，这两年天坛生物一类苗的上升空间越来越有限，再加上亦庄中心投入巨大，GMP改造的成本压力确实不小。”上述人士认为。&&&&&&&　　信达证券研报认为，投资37个亿的天坛生物北京亦庄生产基地项目，在2012年一年花去了13亿元的现金，造成天坛生物资金缺口巨大。&&&&&&&　　与此同时，天坛生物年报显示，2012年公司疫苗收入同比增长约25%，但应收账款同比增长约46%。&&&&&&&　　“虽然几家都有库存可以支持，疫苗生产也有季节性和提前量，但是停产肯定会对现有的市场格局造成影响。”业内人士表示。&&&&&&&　　据的统计，2013年前10月，乙肝疫苗市场共批签发9107万瓶，同比增101.9%。其中深圳康泰2399万瓶，占26.3%；大连汉信2647万瓶，占29%；天坛生物2353万瓶，占25.8%；华北制药和华兰生物分别占12%和2.9%。(.第.一.财.经.日.报&.王.蔚.佳)
承认停产&否认高管离职与疫苗事件有关日&07:56&&证券日报&&我有话说&&&&&&&&&&&&&&&热点栏目资金流向千股千评个股诊断最新评级模拟交易客户端&&&&&&&&新浪财经客户端：证监会新政激活A股&IPO改革八大关键词&&&&&&&&　　业内人士向记者表示，“每个公司都有存货”，预计企业会在产品销售完之前通过新版GMP认证。因此2013年底前未通过GMP认证对公司业绩的影响较小&&&&&&&&&&&&&&　　■本报见习记者&张&敏&&&&&&&&&&&&&&　　天坛生物(20.19,&-1.07,&-5.03%)深陷疫苗风波之中。&&&&&&&&&&&&&&　　据了解，截止到2013年底，国内三大乙肝疫苗生产企业深圳康泰、天坛生物、大连汉信仍未通过新版GMP认证，根据相关规定，这意味着公司今年已经停止疫苗生产。而此前媒体报道，大连汉信在2013年11月份就已经停产。&&&&&&&&&&&&&&　　1月2日，《证券日报》记者致电大连汉信，公司相关人士告诉记者，目前公司仍“正常运营”。当日晚，天坛生物发布公告承认因未通过新修订药品GMP认证，公司于日停产，但此事“与之前媒体报道的疑似乙肝疫苗事件无关”。&&&&&&&&&&&&&&　　十天内两次发澄清公告&&&&&&&&&&&&&&　　继去年12月26日发布澄清公告后，昨日晚，天坛生物再次发布澄清公告，而这一次仍与疫苗相关。&&&&&&&&&&&&&&　　12月31日，国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告，自日起，未通过新修订药品GMP认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。&&&&&&&&&&&&&&　　1月2日，国家食品药品监督管理总局发布公告，称广东远大药业有限公司等42家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求，并颁发了证书。而此前，因卷入婴儿疑似接种乙肝疫苗死亡的三家乙肝疫苗生产企业康泰、天坛生物以及大连汉信仍未在出现在列表中。&&&&&&&&&&&&&&　　这是否意味着这三家公司乙肝疫苗的生产已经停产，而乙肝疫苗行业2014年将面临新一轮的洗牌？&&&&&&&&&&&&&&　　对此，天坛生物昨日发布公告称，根据整体经营计划安排，公司于2009年启动本部生产设施向亦庄新产业基地整体搬迁计划。本部原有生产设施(含乙肝疫苗原生产设施)于日停止生产，新生产设施预计最快于2014年下半年起相继投产。“公司乙肝疫苗停产与之前部分媒体报道的疑似乙肝疫苗事件无关”。&&&&&&&&&&&&&&　　这是十天之内天坛生物发布的第二份与疫苗有关的澄清公告。&&&&&&&&&&&&&&　　此前，天坛生物深陷疫苗安全风波之中，公司日作出了澄清公告，称“公司对相应批号乙肝疫苗的生产和运输过程等方面作了回顾性调查，调查结果显示：该批疫苗产品在生产、检验、批签、储存、运输等环节均符合国家相关规定”。&&&&&&&&&&&&&&　　否认高管离职与疫苗有关&&&&&&&&&&&&&&　　相比其他两家未上市的公司，作为唯一一家上市公司的天坛生物因卷入疑似注射乙肝疫苗导致婴儿死亡风波，遭到了投资者“用脚投票”。最近几个交易日，二级市场上，天坛生物的股价大幅下挫。从去年12月24日起截至昨日收盘，连续7个交易日，天坛生物股价从最高价25.5元/股跌至最低价19.58元/股。&&&&&&&&&&&&&&　　而更为让投资者担心的是，公司1月1日发布公告称，收到公司部分董事及高级管理人员的书面辞职申请。董事张利东因个人原因辞去公司相关职务，而付百年、陈勇二人由于工作变动原因分别辞去公司副总经理职务、财务总监职务。这一人事变动让外界解读为是因为“疫苗事件”。&&&&&&&&&&&&&&　　1月2日，记者多次致电天坛生物董秘了解此事，但均未接通。&&&&&&&&&&&&&&　　一位业内人士向记者否认了上述解读，“这更多的是公司内部调整”。&&&&&&&&&&&&&&　　昨日晚，针对媒体报道的“一位不愿具名的分析师指出，此次高管离职或与此前天坛生物曝出疑似乙肝疫苗接种致死事件有关”，天坛生物方面表示，“公司部分董事及高管因个人原因或工作变动辞去原有职务，与之前部分媒体报道的疑似乙肝疫苗事件无关”。&&&&&&&&&&&&&&　　业内人士称业绩影响不大&&&&&&&&&&&&&&　　“虽然这些疫苗企业没有通过GMP认证，但是这并不影响公司日之前合格产品的销售。”一位不愿透露姓名的业内人士向记者表示。&&&&&&&&&&&&&&　　据国家食品药品监督管理总局发布的公告，未通过新修订药品GMP认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间，在日前生产的产品，可继续销售；日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售。&&&&&&&&&&&&&&　　“新版GMP是为了防患于未然。但不管通过GMP认证与否，疫苗质量的评判标准是根据药典，只要企业生产的产品符合药典的标准，通过了药监局的批签发，就可以销售。”上述业内人士向记者表示。&&&&&&&&&&&&&&　　上述业内人士还介绍，“每个公司都有存货”，预计企业会在产品销售完之前通过新版GMP认证。因此2013年底前未通过GMP认证对公司业绩的影响较小。&&&&&&&&&&&&&&　　昨日，天坛生物也表示，为确保不因整体搬迁影响公司2014年产品供应，公司已于2013年完成2014年产品供应(含乙肝疫苗)的市场储备任务。&&&&&&&&&&&&&&　　根据国家食药总局的公告，日后，尚未通过新修订药品GMP认证的无菌药品生产企业或生产车间，仍可按照有关规定申请认证；通过认证后，方可恢复生产。&&&&&&&&&&&&&&　　市场格局是否变化仍未知&&&&&&&&&&&&&&　　据[微博](12.55,&-0.13,&-1.03%)的统计，2013年前10个月，乙肝疫苗市场共批签发9107万瓶，同比增101.9%。其中深圳康泰2399万瓶，占26.3%；大连汉信2647万瓶，占29%；天坛生物2353万瓶，占25.8%；(5.39,&0.38,&7.58%)和(29.66,&0.96,&3.34%)分别占12%和2.9%。&&&&&&&&&&&&&&　　在深圳康泰、天坛生物、大连汉信卷入风波时，有分析人士认为，该行业格局或将再次演变：通过GMP认证的华北制药和华兰生物或将取代三者的市场份额。相比天坛生物的跌跌不休，1月2日，华北制药涨超7%、华兰生物涨超3%。&&&&&&&&&&&&&&　　但上述业内人士再次否认了该观点，“后两者的市场份额较小，且采取的技术不同，适宜人群不同。目前调查结果并未出具，所以未来市场变化还有待观察。”
★最新公告&&&&&&&&&&&&&&【】刊登澄清公告&&&&&&&─────────────────────────────────────&&&&&&&&&&&澄清公告&&&&&&&&&&&一、传闻简述&&&&&&&&&&&近日，部分媒体报道“天坛生物乙肝疫苗新版GMP未过，天坛生物乙肝疫苗不达标被停产，未通过新规范认证”；“公司现有的乙肝疫苗生产车间未通过新版GMP认证，是否进行改造还未最终确定；位于亦庄基地的新乙肝疫苗车间预计要到2014、15年安排GMP认证”；“由于现有乙肝疫苗生产车间未在日前通过国家新版GMP(《药品生产质量管理规范》)认证，现有生产条件不达标，昨日开始，天坛生物该车间将被正式停产”；“一位不愿具名的分析师指出，此次高管离职或与此前天坛生物曝出疑似乙肝疫苗接种致死事件有关”。&&&&&&&&&&&二、澄清声明&&&&&&&&&&&（一）&就上述报道，公司做出说明如下：&&&&&&&&&&&1.按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施规划的要求，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产企业，须于日前通过新修订药品GMP认证。根据整体经营计划安排，我公司于2009年启动本部生产设施向亦庄新产业基地整体搬迁计划。本部原有生产设施（含乙肝疫苗原生产设施）于日停止生产，新生产设施预计最快于2014年下半年起相继投产。&&&&&&&&&&&公司乙肝疫苗停产与之前部分媒体报道的疑似乙肝疫苗事件无关。&&&&&&&&&&&2.为确保不因整体搬迁影响公司2014年产品供应，公司已于2013年完成2014年产品供应（含乙肝疫苗）的市场储备任务。&&&&&&&&&&&3.公司部分董事及高管因个人原因或工作变动辞去原有职务，与之前部分媒体报道的疑似乙肝疫苗事件无关。&&&&&&&&&&&（二）&本公司发布的信息以公告为准，请广大投资者理性投资，注意风险。
卫计委:9例疑似乙肝疫苗致死病例明确与疫苗无关&&&&&&&&&&&&&&&时间：日&10:01:35&中财网&&&&&&&&&　　导读：&&&&&&&　　官方通报称深圳康泰乙肝疫苗暂未发现质量问题&&&&&&&　　卫计委:9例疑似乙肝疫苗致死病例与康泰疫苗无关&&&&&&&　　卫计委：17例亡婴病例与康泰乙肝疫苗无关&&&&&&&&&&&&&&　　官方通报称深圳康泰乙肝疫苗暂未发现质量问题&&&&&&&　　【通报称深圳康泰乙肝疫苗暂未发现质量问题】最近，我国多地发生注射乙肝疫苗后出现重症和死亡病例。今天国家卫生计生委、国家食药监总局通报，对“涉事”的2批次康泰乙肝疫苗进行了前期检验，未发现在生产和质量控制中有影响产品质量的问题。其它6个批次样品正在检验过程中。(央.视.余.静.英)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　卫计委:9例疑似乙肝疫苗致死病例与康泰疫苗无关&&&&&&&　　国家卫生计生委、食药监总局3日召开新闻通气会称，经专家组对怀疑与接种康泰公司乙肝疫苗有关病例诊断，目前9例已明确诊断，与接种疫苗无关；8例初步判断也与接种疫苗无关，待尸检完成后将作出最终判断；另有1例重症已康复出院。（新华网胡浩）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　卫计委：17例亡婴病例与康泰乙肝疫苗无关&&&&&&&　　国家食药总局、国家卫生计生委正在联合通报乙肝疫苗问题调查进展：未发现深圳康泰公司生产的疫苗存在质量问题。近期(12月13至31日)累计报告的17例疑似与接种康泰公司产乙肝疫苗有关的死亡病例，均已明确或初步判断与接种疫苗无关;1例已康复出院的重症病例，不排除接种康泰产乙肝疫苗引起的异常反应(过敏性休克)。(&.新.京.报.魏.铭.言)
意料之中的结果..........
乙肝疫苗事件真值得报道吗？&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&日&09:07&&作者:钟凯&&(28)+1&我有话说(1562人参与)&　　文/新浪财经专栏作家&钟凯&&&&&&&&&&&&&&　　近期舆论高度关注的“乙肝疫苗”事件在两部委出面澄清后草草收场，看上去这只是又一次“乌龙事件”，但围绕这一话题仍有很多需要反思的问题。这一事件真的值得当做新闻去报道吗？它是如何通过编审人员的层层审核的？媒体转载的时候是否有机会纠偏？这样的素材该如何呈现？&&&&&&&&&&&&&&当陆续发现多个新生儿怀疑因疫苗死亡，能否定义为“异常事件”呢？　　也许从事食品安全工作的我并不是评价疫苗事件最合适的人选，但是从食品安全报道中你也能看到与本次疫苗事件高度一致的逻辑错误，那就是从个案质疑一个产品、一个品牌甚至一个行业，比如曾经热炒的“圣元奶粉致婴儿性早熟”。它们的共性在于，某一产品与某一健康影响存在明显相关性，于是有些媒体武断的将之演绎成为“因果关系”，而其他媒体毫无顾忌的转载，根本不去核实其真实性和可靠性。&&&&&&&&&&&&&&　　相关性是可以极具欺骗性的，即使它在数字上真的很完美。举两个例子吧：研究发现某地冰激凌的销量与游泳溺亡人数高度相关，请问是否吃冰激凌导致溺亡高发？研究发现铀矿工人平均寿命高于一般人群，请问铀矿的低剂量辐射是否有利于长寿？&&&&&&&&&&&&&&　　当我们看到两个事物的相关性的时候，始终需要考虑的一个问题就是：是否有别的因素导致了相关？比如，导致冰激凌销量与溺亡人数相关的因素其实是气温，天热的时候游泳人数增加导致溺亡人数增加。另一个例子里铀矿工人是挑选的同龄人中身体素质最好的一批人，所以他们平均寿命较长。&&&&&&&&&&&&&&　　回到乙肝疫苗事件，的确这些夭折的孩子注射了乙肝疫苗，但真的不是其他原因导致的巧合吗？我为什么不能怀疑这些新生儿是吃母乳或牛奶导致死亡？我为什么不能怀疑是剪脐带导致死亡？那为什么可以将婴儿死亡归因于疫苗？要知道相关性往往需要通过人群或者大样本的数据才能得到验证，越是个案越容易受混杂因素影响而导致误判。&&&&&&&&&&&&&&　　我认为媒体和公众可以谨慎地质疑一切，但必须基于靠谱的逻辑而不是陷入胡乱猜测。媒体报道不是简单的事实堆砌，如果只是部分事实，配以不靠谱的逻辑推理，完全可以写出“有鼻子有眼”的谣言！如果真的是疫苗产品出了问题，这种大批量生产的产品造成的后果，最符合逻辑的应该是在时间或空间上聚集性的爆发，导致的症状具有趋同性，而且涉及的品牌、批号也应当具有趋同性，类似之前的三鹿结石宝宝。&&&&&&&&&&&&&&　　的确，从散发个案追溯未知的风险源头很有难度，但同样的风险因素导致同样的健康效应，这是最基本的逻辑，比如三聚氰胺奶导致结石。因此，当媒体发现第一例新生儿死亡病例，怀疑和疫苗有关，最应该做的是寻找其他案例来证实这一怀疑，尤其是同品牌、同批次、类似症状的案例(死亡不是症状，是结果)，而不是忙不迭的拿着一个个案去抢头条。当不同品牌、不同批次、不同症状的新生儿死亡陆续出现的时候，为什么还有这么多媒体在怀疑疫苗？这是多么有悖常理的现象啊！&&&&&&&&&&&&&&　　此外，当陆续发现多个新生儿怀疑因疫苗死亡，能否定义为“异常事件”呢？别急，既然是“异常”，那么必然有一个“常”作为参照系，然而在很多媒体事件中，记者根本没有去探究这一点。比如圣元性早熟事件中，婴幼儿性早熟正常的发生概率是多少？五得利面粉硼砂事件中，面粉中硼的本底值是多少？&&&&&&&&&&&&&&　　在乙肝疫苗事件中，新生儿死亡率多年监测的数据是多少，正常范围是多少？国外的新生儿死亡率是多少？疫苗在上市前做的临床试验中的异常反应率是多少？之前有多少新生儿已经接种了该疫苗/该批次的疫苗？异常反应报告有多少？主要的异常反应是什么？有没有出现新生儿死亡率或疫苗异常反应报告的异常波动？等等。这些基数对于搞清事实极为重要。&&&&&&&&&&&&&&　　我的疑问是，难道没有记者注意到这些问题吗？或者是记者向官方求之而不得？实际上，搞清楚这些信息不仅是媒体报道的需要，也是政府开展风险交流的需要。&&&&&&&&&&&&&&　　公众疑虑和恐慌症结在不信任，打破不信任最佳手段就是公开透明，或者叫打破信息真空和不对称。如果官方机构能迅速公开这些数据，应该能够迅速击破“疫苗导致新生儿死亡”的荒谬逻辑，起到釜底抽薪的作用。&&&&&&&&&&&&&&　　当然，本次事件中政府通过专家专访、通气会、微访谈等多形式、多渠道开展风险交流的行动是值得肯定的，但我希望围绕疫苗安全的讨论不要就此结束，尤其不要通过行政手段强行禁言。媒体是具有自我批判功能的，随着讨论的延续，真理会越辩越明。希望政府真正自信起来，以开放的胸襟让公众参与讨论，了解计划免疫制度，了解政府为保障疫苗安全所作的努力。咱不能每次都拿世界卫生组织驻华代表处当救命稻草啊！&&&&&&&&&&&&&&　　PS，万能的“马克思主义新闻观”，请你让媒体记者、编辑学一点基本的科学逻辑吧！&&&&&&&&&&&&&&　　(本文作者介绍：食品安全博士。)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&用户mkgkv7q6ih[广西柳州]&&&&&&&从我到我儿女，以及我的亲戚们和他们的子女，还有在周围所有的人和他们的子女，都在接种疫苗，没听说哪个因为接种疫苗的死了。偶然也听到个别人有过敏反应，但过两天就好了。而且打疫苗人家也会告知你，又没强迫你，你完全可以选择不接种的，到那时你或你的某某因为不接种疫苗染病死了，你也一样会找借口责骂政府，因为你就是这样的人。反正你打针会死，不打针也会死，都会因为这样那样死去，迟早总是一个死，迟死不如早死。你去死吧!
两部门：未发现深圳康泰公司乙肝疫苗存在质量问题&&&&&&&&&&&&&&时间：日&19:06:52&中财网 &&&&&&&　　日，国家食品药品监管总局、国家卫生计生委联合召开关于乙肝疫苗调查进展媒体通气会，通报了对深圳康泰生物制品股份有限公司的现场检查情况、从湖南抽样的2批产品的抽验结果，以及18个病例的初步调查诊断意见，会后两部门继续推进产品检验和病例调查诊断等相关工作。现工作已完成，情况通报如下：&&&&&&&　　一、企业产品检验情况&&&&&&&　　截止到日，中国食品药品检定研究院对国家食品药品监督管理总局组织抽取的深圳康泰生物制品股份有限公司生产的6个批次的乙肝疫苗样品进行了检验。该6个批次样品分别来自广东省梅州市五华县中医医院(批号C)、深圳市龙岗区南湾人民医院(批号C)和深圳康泰生物制品股份有限公司(批号C、C、C、C)，合计1315支。中国食品药品检定研究院对上述6个批次样品进行了全部项目的检验，包括：鉴别试验、外观、装量、pH值、铝含量、体外相对效力测定、无菌检查、异常毒性检查、细菌内毒素检查。检验结果显示，该6个批次样品的全部检验项目均符合企业注册标准和国家药典标准。经与批签发数据对比，该6个批次样品检验结果与同批次产品批签发结果一致，说明产品质量稳定。&&&&&&&　　二、病例调查诊断情况&&&&&&&　　各地报告的18例深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗疑似预防接种异常反应病例已全部完成调查诊断工作。1例重症已康复出院，该病例不排除疫苗引起的异}