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有机溶剂极性表
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乙酸乙酯为什么是非极性分子?它结构不对称呀?还有是不是离子化合物都是无机物啊?
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乙酸乙酯的是有极性的,说他是非极性分子只是相对而言,极性比较弱罢了.离子化合物不一定都是无机物,比如醋酸钠、苯甲酸钠等.
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扫描下载二维码溶液法测定极性分子的偶极矩
偶极矩是物理化学实验研究的一个课题,它对判断分子的键构型;考察键的旋转,研究分子的电性以及计算其它物理化学性质等方面起着重要的作用。用溶液法测定,具有操作简便,耗样少,低毒性,速度快,实验数据线性好和结果准确度高等特点。所以采用溶液法测定极性物质的偶极矩[1]。本文主要测量极性溶质丙酮、乙酸乙酯、乙醚、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇的偶极矩,溶剂为非极性的四氯化碳。1.实验原理1.1偶极矩与极化度分子呈电中性,正负电荷中心重合的,称为非极性分子;不重合的,称为极性分子。分子极性的大小用偶极矩μ来度量,其定义式为:μ=q·d(1)μ的SI单位是库·米(C·m),常用德拜(D),1D=3.338×10-30C·m。极化的程度用摩尔极化度P来度量[2]。P=P转向+P电子+P原子(2)其中:P转向=49πNAμ2k T(3)由于P原子数值很小,常可忽略,式(1-2)写成:P=P转向+P电子(4)在ν1010s-1的低频电场或静电场中可测...&
(本文共4页)
权威出处：
1前言偶极矩的研究是分子物理学的一个课题,它对判断分子的空间构型,了解分子中的电荷分布、分子的极性、分子的对称性以及计算其他的许多物理化学性质等方面都起着一定的作用.溶液法测定极性分子的偶极矩是一种简单易行的方法,已被广泛应用在国内的基础物理化学实验中[1,2].该法只适用于稀溶液(溶质的摩尔分数x2为10-1~1-0 2),溶液越稀,不同浓度溶液密度差别越小,引入实验误差越大,从而用比重管准确测定溶液的密度较困难,也很费时,不易获得重现结果.何玉萼等[3]曾采用过E.A G uggenhe im提出的简化计算方法,采用近似处理后免去溶液密度的测定且不影响所测结果的可靠性,简便省时,并可减少试剂用量.而本实验采用计算求溶液的密度代替比重管测定溶液的密度,同样具有使实验操作大为简化,缩短测定时间,所得结果也是可靠的[4].又根据溶液法测定偶极矩实验的误差分析及改进[5,6]将原实验由恒温改在室温条件下进行是可取的,温度变化幅度为1...&
(本文共4页)
权威出处：
有机薄膜晶体管(Organic Thin-film Transistors,OTFTs)是通过电场来调控有机半导体薄膜导电能力的有源器件。相对于无机晶体管,OTFTs具有质轻、价廉、柔韧性好和材料种类多的特点,并在低成本的智能标签、电子纸和传感器等方面具有广阔的应用前景[1～8]。因此,自1986年出现OTFTs的报道以来,有机功能材料开发和器件制备等方面的科学研究引起了国际的广泛关注并成为有机光电子学研究中的前沿方向之一。众多科研工作的开展使得OTFTs的功能性指标快速提高,推动了分子材料结构与性能关系研究的不断深入以及器件应用领域的不断扩展。可溶液法加工是OTFTs的独特优势之一,采用溶液法制备器件可以大幅降低器件成本,从而有利于器件的广泛应用,这也使得通过溶液法制备成为OTFTs的研究热点。近年来,可溶半导体材料的开发和器件的溶液制备等方面的研究取得了迅猛的发展。以OTFTs的迁移率为例,目前基于溶液法制备的小分子OTFT...&
(本文共11页)
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目前导电性薄膜的制造方法大致有非溶液法和溶液法两种。 非溶液法有蒸镀法、戮射涂膜法、化学气相淀积法(CVD法)等,这些方法都能获得具有优异导电性的薄膜,但这些方法价格高,必须严格控制条件,制造装置大而复杂,大面积或形状复杂的薄膜制造困难。 溶液法有喷涂法(s Pray)、浸渍法(diPping)、涂层法(eoating)。其中喷涂法制膜条件控制困难,浸渍法和涂层法装置简单,但所得薄膜电气性能差。 大阪大学工学部教授松田治和氏等发明的方法克服了以往的缺点,它以具有一个金属一氧键的有机锢化合物为主成分制成有机溶液,均匀地涂于基板表面,然后加热烧结制造高导电性的锢一锡一氧(ITO)透明薄膜。其制法如下: 1.涂布溶液的调制 在具有一个以上锢一碳键及一个以上锢-氧键的有机锢化物中,根据需要,通过添加有一个以上锡一氧键的有机锡化物溶液...&
(本文共2页)
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弓 言 1963年美国 Phillips Petraleum International Inc的Edmonds和Hill以硫化钠和对二氯苯为原料在极性有机溶剂中合成了聚苯硫醚,该树脂为线型结晶高聚物[‘],七十年代初开始了工业化生产,商品名为Ryton”1.以硫磺和对二氯苯为主要原料合成PPS有两种方法:以)Macallum熔融法[”[\该法制得的聚合物重复单位结构为一p—s k一,了为工.2一1.241(2),溶液缩聚法.Moberlxl’1,川上进盟I61I’]合成的产物均无组成和结构的表征.我们合成的 PPS,以前只报道了红外光谱结构[‘],有关硫磺溶液法 PPS的链结构和聚集结构的研究,至今未见文献报道. 本文对我们以硫磺溶液法所生产的产品(商品名为 SZPPS—IP,ZP和PWHP—2以及实验室产品 CD-z)进行了结构研究,并与线型 PPS、熔融法合成的 PPS、Ryton V—1和国产硫化钠法的PPS进行了比较。...&
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前 言 抖研生)“忻滞新材料的品种、规格繁多。凡属这类任务,所有元素均要求全分折。囚此对金属与合金巾微县杂质的分忻使突出出来。从某些业务会议反应的情况介绍来看,国外对合金中杂质元索的分析亦放在非常突出的位置,甚至超过对主量元素的重视程度。单从汁忻来讲,l月其含盈低而增大了难度。发射光谱粉末法是进行微量杂质分析的可供选择的有效I段上-,我们止在这一仕牡I‘0手进行这一工作的。 在这一过程01。,我n]升展了纯镍、纯锡、纯银、纯锑、纶锌、纯钢、纯铜和苏联牌号HMqAK 2一 2一 1、HXg.5、MHMq43—0.5、MHMq4.0—1.5和喷涂钨粉等诸多金属与合金中微量杂质元素的分析。涉及到Go、St、Fe、Ni、Mn、Cu、Mz、Ph、As、肋、An、Cd、AI、Sn、Znjj元素。进行了大量的多批次的分析,满足了当时科研生产之急茄。突破了单一固体试粹法的局限性,为扩大光谱分析的范围走出一条新路。 这里不可能也不必要对诸多牌号的...&
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