浅谈遗传性重症肌无力
核心提示：在我们的日常生活当中，患有重症肌无力的人群是越来越多，因此有人非常关心是否遗传的问题。据有关专家介绍，重症肌无力的遗传性还是有的，但是否会遗传还要根据病情来决定。
　　在我们的日常生活当中，患有的人群是越来越多，因此有人非常关心是否遗传的问题。据有关专家介绍，的遗传性还是有的，但是否会遗传还要根据病情来决定。
　　重症肌是一种多形性自身疾病。4%以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是36%。某些家族性重症肌力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌力，属常隐性遗传，血清中检测不到乙酰受体，多为一出生即发病。
　　另一些家族性重症肌力患者起病迟，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌力的遗传性不明，可能与HLA6P21.3-21.33、乙酰胆碱受体亚单位(17P12-pter)和T细胞的α、β亚单位(7q35，14q11.2)的基因表达有关。
　　此外，约9%的重症肌无力患者伴发其它自身免疫病如炎和等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与HLA、乙酰胆碱受体和T细胞等的基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。
（责任编辑：邱卓君 实习编辑：谭勇）
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有一种“累”叫重症肌无力
日08:23&&来源：
每个人都希望自己能有一双神采奕奕的明眸，但是，有些人的眼睛却看起来有些“怪异”，有的人一只眼怒目圆睁，另一只耷拉着眼皮，有的人双眼的黑眼珠都被眼皮遮盖了很大一部分。有人会觉得这种现象有些可怕，但他们其实是生了病。造成眼皮下垂的一个原因是眼睑下垂，另一个是患上了重症肌无力。
黑龙江省神经科学学会神经病学专业委员会委员、秘书苏志强向记者介绍，重症肌无力是一种由神经和肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，通俗地说，就是我们肌肉的活动需要靠神经来传导，但是重症肌无力患者的神经却因为自我免疫系统出了故障，把原本用于接受乙酰胆碱的受体当作外来入侵者，产生了抗体，从而使身体无法正常地传递信号来控制肌肉。这种疾病的症状主要表现为部分或全身肌肉无力、易疲劳、活动后症状加重、治疗或者休息后症状减轻。此外，患者的肌无力症状通常于傍晚或劳累后加重，晨起或休息后减轻，这种现象被称为“晨轻暮重”。目前，重症肌无力的社会认知还不够，第一份全国重症肌无力患者的生存状况调查报告显示，超过50%的患者曾被误诊。
根据患病程度的不同，重症肌无力包括眼部症状和全身症状。眼部症状包括眼皮下垂、眼球位置固定等。全身症状的主要表现为四肢肌肉无力，如抬头或转头困难，耸肩无力，上楼梯摔倒等，还有的患者会表现出吞咽困难、喝水呛咳等。有时患者的颜面部肌肉也会受到影响，主要表现为表情淡漠、咀嚼无力等。不过，患者的腱反射通常不会受到影响。
新华网公益传媒部负责人高向梅、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心执行主任清昭、爱力中心“罕见的行走”项目负责人杨杰在“微笑梅里-罕见的行走2015”出发仪式上发言。（图片来源：新华网）
除了慢性病症的表现，还有一些重症肌无力患者急性起病，半年内迅速出现严重的肌无力症状，呼吸肌因此受到影响，导致呼吸不畅；有的患者甚至出现肌无力危象，即肌肉极度无力，呼吸严重困难，大汗淋漓，甚至有窒息、口唇和指甲青紫等缺氧症状；还有些患者同时患有胸腺肿瘤，死亡率高。
在症状较轻时，小部分重症肌无力患者经治疗后可完全治愈，大部分患者可通过服用药物及血浆置换等治疗手段减轻症状。
苏志强专家表示，使用肾上腺皮质激素治疗重症肌无力是现今国际公认有效的常规治疗方法，是眼肌型和轻度全身型的首选治疗手段。很多人可能对“激素”有本能的抵触情绪，但是这类药物却因为其有效性和不可替代性而成为重症肌无力的重要治疗方法。此外，苏志强提醒大家，激素疗法的时间、用量、量的改变都很有讲究，患者千万不能乱改医生给出的治疗方案，如果需要改动，也应该先和医生沟通。
重症肌无力的常见发病原因包括感染、精神波动、过度疲劳、妊娠、分娩等。生育可能导致自身病情的恶化，加上重症肌无力有一定的遗传几率，因此患有重症肌无力的女性需要慎重考虑是否生育。
疾病的发生有太多不可控因素，当它降临到自己或身边人身上时，我们能做的就是配合医生进行治疗，保持心态良好。假如我们幸运地拥有了健康的体魄，也不要忘记这个经常被社会误读和忽视的群体，多向他们投一份关爱，这世间便多一份温暖，少一份孤寂。（宋怡然）
本文由天津市宝坻区人民医院神经内科副主任医师苏红军进行科学性把关。
(责编：方正（实习生）、肖玲)
9月22日迎来“秋分”节气，秋分是二十四节气的第十六个节气，当秋分到来时，意味着正式进入秋季。专家提醒，随着秋分节气到来，冷空气开始日渐活跃，空气也逐渐干燥，大家要随着季节的变化，适当调整养生方法。
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重症肌无力会遗传吗
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&&重症肌无力会遗传吗？重症肌无力也是一种遗传性疾病,然而引起疾病的原因还有很多,但是有的人却不认为它是遗传性疾病,甚至对他的症状也不怎么了解。求医网特邀专家下面为你详解重症肌无力会遗传吗。
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你可能喜欢重症肌无力的遗传概率有多高呢
更新时间： 15:44:18
健康分享者：irenie
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重症肌无力是一种免疫性疾病，女性患病几率与男性患病几率约为3比2，其中5岁以内的儿童是高患病人群。重症肌无力的临床表现为在部分或全身的骨骼肌无力，若活动后会有明显的无力感。每100万人中可能有77到150人患有重症肌无力。其发病原因分可能是先天遗传性，但是几率很低，最常见的是自身免疫出现问题。具体的发病原因目前的研究尚不明确，考虑与药物或者感染有关。
步骤/方法：
重症肌无力有可能是遗传获得，但是几率很低，通过调查研究显示约12%到20%患重症肌无力的母亲所产的孩子会有重症肌无力的病症。但重症肌无力不会传染，并且作为慢性病，重症肌无力是有康复可能的。
重症肌无力患者有可能累及全身骨骼肌肉往往会出现眼球转动不灵活以及其他视力问题，此外讲话发音不清，出现大舌头等问题，吞咽咀嚼的障碍也是其表现症状之一。有的患者还会有抬头，转颈的困难。
关于重症肌无力的治疗主要有药物治疗和手术两种手段。手术方面胸腺切除手术是该类病症的主要手术手段。药物方面应根据病情，咨询医生，按照医生的处方服用药物，切勿自行擅用药物，以免加重病情。
注意事项：
重症肌无力患者绝大多数患者在治疗后可以进行正常的学习，生活和工作。有大部分患者可以得到药物的改善，也有一部分患者能够完全康复。
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重症肌无力会遗传吗
更新时间： 13:32:21
&&& 目前，中国患重症肌无力的人群在逐步增加，对于重症肌无力患者来说，在关心能不能治好的同时肯定也会关心重症肌无力遗传是否会遗传的问题，那么重症肌无力会遗传吗？重症肌无力遗传的概率有多大呢？针对这些问题，我们咨询了相关的专家对于重症肌无力是否遗传的问题，他们是这么来解释的。&&& 重症肌无力确实有一定的遗传倾向，重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，各种年龄均可发生，但多在15~35岁，虽然重症肌无力是一种可遗传的疾病，但是却不具有传染的性质。对于重症肌无力患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育，重症肌无力患者妊娠时，约有1/3的患者肌无力症状加重，1/3的患者肌无力症状减轻，还有1/3的患者无明显变化。分娩和产后常使患者症状加重，严重者可以发生肌无力危象。为此，建议育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考虑妊娠，但需要严格预防产后肌无力危象发生。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，所以，如果是母亲患重症肌无力那生出的小孩患重症肌无力遗传的概率12%~20%有可能遗传，如果男性患上，,重症肌无力遗传的概率就会很低。&&& 不少泌尿生殖系统的感染与性交活动有一定的关系，而感染是重症肌无力的又一促发因素。重症肌无力患者的不顺利的性生活又可增加病人的不安、焦躁、失望，而这些情绪又进一步促使病情向坏的方面发展，但却不会传染给对方。腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胞型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。&&& 以上就是关于重症肌无力是否遗传的相关内容，相信大家对此也有了一定的了解。再次，也提醒广大重症肌无力患者平时要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，保持良好心态，病情稳定的话，都是可以正常怀孕生子的。
"重症肌无力会遗传吗"相关问题专家观点:
专家观点1：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。
重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、...
专家观点2：综合各地医家的治疗经验，对本病的辨证常分以下五型：
1.脾胃气虚 本病多见于单纯眼肌型，一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，伴食欲不振，大便烂软不实，倦怠乏力，声低气短，面黄，瘦弱。舌胖苔薄，脉细。
2.脾肾气阴二虚 多见于全身型，症见全身乏力，吞咽咀嚼困难，伴有复视，除脾虚见证外，可见气短咽干。舌红苔剥，脉细数。
3.脾肾阳虚 多见于全身型或延髓型。有显著畏寒怕冷，便溏，腰酸，吞咽明显困难，全身极度乏力。舌边有齿痕，苔薄质淡，脉沉细弱。
4.肝肾阴虚 除肌无力症状外，尚有复视、斜视、目珠固定或转动不灵活，伴头晕耳鸣，失眠多梦，腰膝酸软，颧红升火，人夜日干，手足心热，盗汗或自汗。舌偏红，苔少...
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